Противоаритмическая активность препаратов калия и сердечных гликозидов

Содержание

Слайд 2

Сердечные гликозиды . Что это такое ? Это растения содержащие препараты,

Сердечные гликозиды . Что это такое ?

Это растения содержащие препараты, которые

издавна применялись как средства для борьбы с отеками. Позже было установлено, что они оказывают влияние на сердце как плеть на лошадь, то есть подстегивают его. За счет усиления сердечной активности и ускорения циркуляции крови по организму происходит уменьшение отеков. Сердечные гликозиды не относятся к безобидным препаратам и назначаются только в крайних случаях
Слайд 3

Свойства сердечных гликозидов еще в 1785г. описал Уайтеринг. Он рекомендовал их

Свойства сердечных гликозидов еще в 1785г. описал Уайтеринг. Он рекомендовал

их назначать при отеках, однако широкое применение при сердечной недостаточности гликозиды нашли только в середине XX века.
Сердечные гликозиды – безазотистые соединения растительного происхождения, характеризующиеся кардиотоническим действием.
Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Механизм действия препаратов калия и сердечных гликозидов Эта группа препаратов оказывает

Механизм действия препаратов калия и сердечных гликозидов

Эта группа препаратов оказывает

действие в виде усиления сокращений клеток миокарда (миокардиоцитов), а также замедления частоты сердечных сокращений (брадикардии). Последний эффект осуществляется за счет уменьшения проводящей способности сердечной мышцы. При применении высоких доз препаратов этой группы оказывается обратный эффект в виде увеличения проводимости в миокарде и тахикардии.
Следует отметить, что увеличение силы сокращений не повышает энергопотребление. То есть для осуществления более сильного сокращения под действием сердечных гликозидов требуется столько же энергии, как и для сокращения без их воздействия. Это объясняется тем, что препараты повышают уровень кальция в клетках, который напрямую влияет на активность сокращений миофибрилл
Слайд 7

ХИНИДИН - правовращающий изомер хинина, алкалоид коры хин­ного дерева, используется в

ХИНИДИН - правовращающий изомер хинина, алкалоид коры хин­ного дерева, используется в виде

хинидина сульфата.
Хинидин обладает широким спектром противоаритмической актив­ности. Этот препарат назначают для купирования приступов и курсо­вого лечения пароксизмальных суправентрикулярных и желудочковых экстрасистол, трепетания предсердий, мерцательной аритмии, желу-дочковой тахикардии
При приеме внутрь за 30 минут до еды максимальная концентрация в крови достигается спустя 1-3 часа, при назначении через 15 минут после еды - спустя 3-6 часов.
Слайд 8

НОВОКАИНАМИД - производное местного анестетика новокаина. По влиянию на электрофизиологические параметры

НОВОКАИНАМИД - производное местного анестетика новокаина. По влиянию на электрофизиологические параметры сердца

близок хинидину. но меньше ослабляет сердечные сокращения и лишен холи-ноблокирующего и адреноблокирующего эффектов.
Новокаинамид принимают внутрь, вводят в мышцы и вену. Из пищевари­тельного тракта всасывается 75-96% дозы в течение 15-30 минут, у больных инфарктом миокарда и сердечной недостаточностью всасывание замедляется. После введения в мышцы максимальная концентрация в крови развивается спу­стя 5-30 минут. Связь с белками плазмы - всего 15%.
50% дозы новокаинамида ацетилируется в печени, остальное количество выводится почками в неизмененном виде. Период полуэлиминации составля­ет 3-7 часов, продолжительность противоаритмического эффекта - 3-4 часа
Слайд 9

АМИОДАРОН. Он содержит 37% йода в молекуле, взаимодействует с рецепторами тиреоидных

АМИОДАРОН. Он содержит 37% йода в молекуле, взаимодействует с рецепторами тиреоидных

гормонов в ядре клеток, как липофильное вещество изменяет функцию липидного микроокружения ионных ка­налов.
Амиодарон плохо всасывается из кишечника и подвергается интенсивной пресистемной элиминации (биодоступность - 20-40%). Концентрация амиодарона в миокарде выше, чем в плазме крови, в 20 раз, в жировой ткани выше в 300 раз. Противоаритмический эффект развивается только после накопления препарата в миокарде через 6-8 дней. Для достижения быстрого лечебного действия амиодарон вливают в вену капельно в насыщающей дозе в течение 24 часов. Поддерживающие дозы составляют примерно половину от насыщающих.
Слайд 10

СОТАЛОЛ является оптически неактивной смесью изомеров. Из них /-изо­мер блокирует р-адренорецепторы

СОТАЛОЛ является оптически неактивной смесью изомеров. Из них /-изо­мер блокирует р-адренорецепторы сильнее

сУ-изомера. Оба изомера, нарушая калиевую проводимость мембран, замедляют реполяризацию в фазе 2 и удли­няют ЭРП.
Препарат не связывается с белками плазмы и элиминируется в неизменен­ном виде почками. Период полуэлиминации - 7-15 часов. Показан для профи­лактики пароксизмов мерцательной аритмии и лечения желудочковой тахикар­дии (снижал летальность вдвое).
Соталол уменьшает частоту сердечных сокращений и замедляет проведе­ние возбуждения в атриовентрикулярном узле.
Слайд 11

Показания к применению Острая или хроническая сердечная недостаточность, особенно в тех

Показания к применению
Острая или хроническая сердечная недостаточность, особенно в

тех случаях, когда она вызвана перегрузкой сердца. Например, при артериальной гипертензии, пороках сердца, атеросклеротическом поражении коронарных сосудов сердца.
Нарушения ритма сердечной деятельности в виде тахикардии (учащения ритма). Например, при пароксизмальной тахикардии, мерцании предсердий.
Острая сердечная недостаточность при инфаркте миокарда.
Стенокардия, которая возникла на фоне недостаточности сердечной деятельности или увеличения размеров сердца (кардиомегалии). Если сердечные гликозиды назначаются при отсутствии признаков сердечной недостаточности, то симптомы стенокардии наоборот усиливаются.
Слайд 12

Противопоказания к назначению Относительные: резкая брадикардия; групповые экстрасистолы; значительная гипокалиемия и

Противопоказания к назначению
Относительные:
резкая брадикардия;
групповые экстрасистолы;
значительная гипокалиемия и гиперкальциемия;
выраженное нарушение атриовентрикулярной

проводимости.
Абсолютные:
гипертрофическая кардиомиопатия, в том числе у новорожденных от матерей, страдающих сахарным диабетом;
интоксикация СГ.