Бензол - презентация по Астрономии скачать

Август 30, 2022

Главная
Астрономия
Бензол - презентация по Астрономии скачать

Содержание

2. Ароматические углеводороды Название эти углеводороды получили от первых известных представителей этого класса, имевших приятный запах… По
3. Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде
4. Выведение формулы бензола Строение молекулы бензола Гомологический ряд бензола. Изомерия и номенклатура Получение Физические свойства План
5. Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его
6. Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан Строение молекулы
7. Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Но бензол не взаимодействует с бромной водой и
8. Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны 0,140 нм,
9. Электронное строение молекулы бензола Образование σ-связей между атомами углерода Образование π-облака в молекуле бензола
10. Обобщение
11. Формулы молекулы бензола
12. Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами: Гомологи бензола
13. В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара-
14. Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Является
15. Получение бензола
16. Pt или Pd, 3000С Метилциклогексан метилбензол Pt, 3000С Гексан бензол Pt илиPd, 3000С Циклогексан бензол С,
17. Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется в воде Температура плавления = 5,5 °C Температура
18. Осторожно, бензол!
19. Знаете ли вы, что…
20. Применение бензола
22. Скачать презентацию

Слайд 2

Ароматические углеводороды Название эти углеводороды получили от первых известных представителей этого класса,

имевших приятный запах…

По международной номенклатуре – Арены.

Слайд 3

Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата

светильного газа;
в чистом виде Бензол получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название).
(Большая советская Энциклопедия)

Бензол

Слайд 4

Выведение формулы бензола
Строение молекулы бензола
Гомологический ряд бензола. Изомерия и номенклатура
Получение
Физические свойства

План изучения темы

Слайд 5

Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет

92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39.

Выведение молекулярной формулы бензола

с6н6

СnН2n-6

Слайд 6

Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода

и образуется циклогексан

Строение молекулы бензола
Вывод: бензол имеет циклическое строение

Слайд 7

Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году
Но бензол не взаимодействует

с бромной водой и
раствором перманганата калия!

Структурная формула бензола

Слайд 8

Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле

одинаковы и равны
0,140 нм, что нельзя сказать по формуле Кекуле
Атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации

Электронное строение бензола

С*
2
s p

Слайд 9

Электронное строение молекулы бензола
Образование σ-связей между атомами углерода
Образование π-облака
в

молекуле бензола

Слайд 10

Обобщение

Слайд 11

Формулы молекулы бензола

Слайд 12

Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами:
Гомологи бензола

Слайд 13

В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда

образуются орто-, мета- и пара- производные бензола:

Слайд 14

Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов.

Простейший представитель – стирол:
Является ли он
гомологом бензола?

Слайд 15

Получение бензола

Слайд 16

Pt или Pd, 3000С
Метилциклогексан
метилбензол
Pt, 3000С
Гексан бензол

Pt илиPd, 3000С
Циклогексан бензол
С, 450 – 5000С
Ацетилен бензол

Реакции получения ароматических углеводородов

СН2 СН
Н2С СН3 Pt, 3000C НС СН
Н2С СН3 НС СН
СН2 СН

Слайд 17

Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется
в воде
Температура

плавления = 5,5 °C
Температура кипения = 80,1 °C
Молекулярная масса = 78,11 г/моль
Подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти
С воздухом образует взрывоопасные смеси
Хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями
Растворяет жиры, каучуки, серу, фосфор
Токсичен, канцерогенен.

Физические свойства бензола

Слайд 18

Осторожно, бензол!

Слайд 19

Знаете ли вы, что…

Слайд 20