Биохимия мышечной ткани. (Лекция 33)

Содержание

Слайд 2

Биохимия мышечной ткани 40-42% веса тела 1/2 обмена веществ организма Функции:

Биохимия мышечной ткани

40-42% веса тела

1/2 обмена веществ организма

Функции:

1. Сократительная (контрактильная)

(движение, дыхание,
кровообращение, перестальтика)

2. Теплопродукция

3. Трофическая, резервная

4. Продукция токов действия, электрические органы рыб

Строение мышечной ткани

Мышечная система включает:

- поперечно-полосатую (скелетная, язык, глаз)

- гладкую (м.сосудов, внутренних органов)

- сердечную (миокард)

Структурная единица = мышечная клетка = мышечное волокно

Многоядерная клетка (до 100)

МТХ, рибосомы, капли жира

Глыбки гликогена

СПР – до 10% объема (вдоль и поперек, система трубочек, перекрест триады

Основной объем - миофибриллы

Слайд 3

Схема участка волокна скелетной мышцы человека

Схема участка волокна скелетной мышцы человека

Слайд 4

Слайд 5

Химический состав мышечной ткани (% влажного веса) H2O – 72-80 Белки

Химический состав мышечной ткани (% влажного веса)

H2O – 72-80

Белки – 16-20

Липиды –

1-3

Гликоген – 0,3-3

Креатин+Kp~P – 0,2-0,5

АТФ – 0,25-0,40

карнозин, карнитин, анзерин, АК, молочная кислота

По сравнению с другими тканями

Высокое содержание:

- белков;

- гликогена;

- креатина;

- АТФ и Kp~P

Низкое содержание:

- липидов

Слайд 6

Белки мышц Саркоплазматические (СПБ) 35% Ферменты: обмена гликогена, гликолиза, глюконеогенеза, пентозного

Белки мышц

Саркоплазматические (СПБ)
35%

Ферменты: обмена гликогена, гликолиза,
глюконеогенеза, пентозного цикла,
синтеза жиров,
синтеза

белков,
миоглобин,
кальмодулин,
Фосфоламбан Ca++

Стромы
20%

Нераств. остаток после
экстракции СПБ и МФБ
Б.опорного характера:
коллаген

Миофибриллярные (МФБ)
45%

структурные

миозин – 460 тыс.
50% - МФБ
актин – 46 тыс.
20% - МФБ

регуляторные

~ 20 белков
[ ] в 100 – 1000 раз
Меньше [ ] МФБ

Слайд 7

Строение миозиновой молекулы 16 НМ 150 НМ 2 НМ Схема строения толстого миозинового филамента М Н

Строение миозиновой молекулы

16 НМ

150 НМ

2 НМ

Схема строения толстого миозинового филамента

М
Н

Слайд 8

Схематическое изображение сборки тонкого филамента

Схематическое изображение сборки тонкого филамента

Слайд 9

Регуляторные белки мышц ~ 20 различных белков Содержание в 100-1000 раз

Регуляторные белки мышц

~ 20 различных белков

Содержание в 100-1000 раз < МФБ

Тропомиозин

- компонент тонких нитей
4-7% МФБ

Белки тропонинового комплекса
2% МФБ

Расположены на концах ТrМ

ТпТ – связь тропонина с тропомиозином

ТпI – ингибирует АТФ-азу миозина
препятствует взаимодействию А+М

ТпС – связывает 4Ca+2 →

α-актин - ускоряет полимеризацию актина, ускоряет сокращение
b-актин - противоположное действие

Изменения конфигурации молекул
коннектин, десмин, виментин

Слайд 10

Покой [Ca 2+]

Покой [Ca 2+] < 10-7 моль/л

Слайд 11

[Ca 2+] > 10-6 моль/л Контракция

[Ca 2+] > 10-6 моль/л Контракция

Слайд 12

Биохимический цикл мышечного сокращения АТФ-миозин АДФ+Фн-миозин Актин-миозин АДФ+Фн Н2О Актин 1

Биохимический цикл мышечного сокращения

АТФ-миозин

АДФ+Фн-миозин

Актин-миозин
АДФ+Фн

Н2О

Актин

1

2

Актин-миозин

Актин-миозин
АТФ

3

4

5

АДФ +Фн

∠ 90є

∠ 45є

АТФ

Актин

Слайд 13

Схема функционирования мостиков при сокращении поперечно-полосатой мышцы

Схема функционирования мостиков при сокращении поперечно-полосатой мышцы

Слайд 14

Поперечно-полосатая мышца возбуждение импульс деполяризация пресинапт.мембр. деполяризация постсинапт. мембр. возбуждение Т-системы

Поперечно-полосатая мышца

возбуждение

импульс

деполяризация
пресинапт.мембр.

деполяризация
постсинапт. мембр.

возбуждение
Т-системы

Выход Ca++ в
саркоплазму [Ca++]↑
10-7 →10-5 M

возбуждение СПР

ТпС-4Са++

ТпI →TrT

снятие

блока

связь с актином

формирование акт.ц.
АТФ-азы

(сокращение)

Гидолиз АТФ
АДФ+Фн-миозин

прекращение
возбуждения

поглощение Са++ СПР

падение [Ca++]
< 10-7M

потеря 4Са++
ТпС

распад Тп-комплекса

ТпI занимает
ингибиторное положение

ингибирование АТФ-азы
миозина и взаимодействия
с актином

отделение головок миозина
от F-актина (+АТФ)

(расслабление)

Слайд 15

Гладкая мышца Н импульс возбуждение Т-системы возбуждение СПР выход Са++ из

Гладкая мышца

Н импульс

возбуждение Т-системы

возбуждение СПР

выход Са++ из СПР
В саркоплазму

Са++⋅ кальмодулин

фосфорилирование


легкой цепи миозина

активная миозин-киназа

снятие блока

сокращение

Взаимодействие
актина и миозина

прекращение возбуждения

поглощение Са++ СПР

падение [Ca++]

отсоединение Са++
от кальмодулина

отсоединение кальмодулина
от миозинкиназы

инактивация миозин-киназы

прекращение фосфорилирования
легкой цепи миозина

дефосфорилирование легк.
цепи миозина
(под действием фосфатазы)

расслабление

ингибирование связи
актин+миозин и
подавление активности АТФ-азы

отделение головок миозина от
F-актина (+АТФ)

Слайд 16

Регуляция мышечного сокращения А. Электромеханическое сопряжение Двигательный нейрон – АЦХ →

Регуляция мышечного сокращения

А. Электромеханическое сопряжение
Двигательный нейрон – АЦХ → …потенциал

действия


В. Саркоплазматический ретикулум – депо Са++ (10-3М)
Са2+ -АТФ-азы, кальсеквестрин
Деполяризация мембраны → Т система → потенциал-управляемый белок – “SR-foot”
→ открытие Са2+каналов → [Са2+] ↑

С. Регуляция ионами Са2+

Са2+

сокращение

энергообеспечение

расслабление

Пртеинкиназы мышц

КА симпат

цАМФ-зависимые

Субстрат ТпI

фосф-е ТпI

цГМФ-зависимые

АЦХ

Фосфатная модификация
ТпI, миоф. ХЭ
легких цепей М

Са2+ зависимые

субстрат миозин

фосф. модификация
легких цепей

Изменение АТФ-азной активности миозина

Слайд 17

Циклы Кори и аланина печень кровь мышцы глюкоза глюкоза глюкоза гл-6-ф

Циклы Кори и аланина

печень

кровь

мышцы

глюкоза

глюкоза

глюкоза

гл-6-ф

гликоген

резерв

пируват

лактат

пируват

лактат

пируват

лактат

гл-6-ф

гликоген

аланин

аланин

аланин

белок

АК

NH4+

мочевина

Слайд 18

Источники АТФ 1. Эндогенная (первые секунды работы) 2. Дополнительный источник -

Источники АТФ

1. Эндогенная (первые секунды работы)

2. Дополнительный источник - Кр~Ф (до

20 сек.)

АТФ → АДФ+ Кр~Ф ↔ АТФ + Кр

Фн

КФК

АТФ-аза

Работа → АТФ; Покой→ Кр~Ф

КФК – несколько типов: МТХ миофибрил.

3. ГЛИКОЛИЗ (начало работы 20 сек. максимум 40-80 сек.)

4. ОСНОВНОЙ ПОСТАВЩИК АТФ –
АЭРОБНОЕ ОКИСЛЕНИЕ (60-70''):

-глюкозы;

-β-окисление жирных к-т;

-кетоновых тел;

-эндогенного этанола.

5. Миокиназная реакция

2АДФ → АТФ +АМФ

миокиназа

NH3

ИМФ

ИМФ + АСП + ГТФ → АМФ + Фумарат + АДФ + Фн

ЦТК

оксалоацетат

Восстанов. аминирование

трансаминирование

Слайд 19

Слайд 20

Сердечная мышца (Миокард) Специализированная поперечно-полосатая мышца По сравнению со скелетной мышцей:

Сердечная мышца (Миокард)

Специализированная поперечно-полосатая мышца

По сравнению со скелетной мышцей:
↓ МФБ, ↑

[Б.стромы], ↓ [Макроэрг], но в 20 раз ↑ их обмен

очень ↑ содержание МТХ (25% объема клетки)

в 3-4 раза ↑ активность окислительных ферментов

↑ интенсивность обмена Б, АК (основной путь – трансаминирование, ↑ АК-сть АсАТ)

Всегда в рабочем состоянии!

ЭНЕРГООБЕСПЕЧЕНИЕ

Почти полностью – аэробное окисление:

жирные к-ты – 18 г
глюкоза – 11г
лактат – 10 г
ПВК – 0.6 г

сутки

Особенность миокарда – способность окислять лактат
скелетная мышца лактат → гликоген

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭНЕРГИИ МИОКАРДОМ

70% - акт сокращения
15% - перенос Са++ в СПР и МТХ
5% - перенос Na+ и К+ через саркоплазму
10% - биосинтетичнские процессы

Слайд 21

Транспорт энергии в кардиомиоците Кр~Ф – форма депонирования и транспорта энергии

Транспорт энергии в кардиомиоците

Кр~Ф – форма депонирования и транспорта энергии
КФК –

45% митохондриальная

Ишемия и гибель клеток

1-18 мин. функция восстанавливается

>18 мин. гибнут некоторые клетки

до 40 мин. утечка К+ из клетки
Na+ в клетки
гибель 1/6 клеток ишемизированной зоны

1 час - до 80%

2 час - гибель всех клеток, некроз ишемизированного участка

Слайд 22

Патобиохимия мышечной ткани Гипокинезия, Атрофия, Дистрофия; Атония кишечника, ИМ, Генетические нарушения

Патобиохимия мышечной ткани

Гипокинезия, Атрофия, Дистрофия;
Атония кишечника, ИМ, Генетические нарушения - миодистрофия

Биохимические

изменения:

1. ↓ общего количества МФБ

2. ↑ количества саркоплазм белков (в начале)

3. ↓ АТФ, Кр~Ф, креатина, ц-АМФ

4. ↑ [белков стромы]

5. ↓ активности КФК,АТФ-азы, ЛДГ, АсАТ, АлАТ, альдолазы
↑ их активности в сыворотке крови

6. ↑ активности лизосомальных ферментов
кислая ф., РНК-аза, ДНК-аза, катепсины

7. ↓ в моче креатинина, появление креатина

Слайд 23

Патобиохимия ИМ нарушение кровоснабжения дефицит субстратов, О2 энергетический голод активация гликолиза

Патобиохимия ИМ

нарушение кровоснабжения

дефицит субстратов, О2

энергетический голод

активация гликолиза

↑ [лактата]

нарушение КОС, внутриклеточн. АЦИДОЗ,
нарушение

ох-red, активация ПОЛ,↑ К+, ↑ Na+

↑ проницаемости органелл

↑ проницаемости лизосом

выход лизосомальных ферментов в цитозоль

лизис внутриклеточных стр-р

нарушение сарколеммы

выход содержимого клеток →кровь

гибель клетки → некроз

Слайд 24

Слайд 25