Биологическое свойство макроорганизма иммунитет

Содержание

Слайд 2

Иммунитет Классификация Врожденный Видовой Наследственный (неспецифические факторы защиты) Приобретенный, адаптивный ПО ПРИРОДЕ

Иммунитет Классификация

Врожденный
Видовой
Наследственный
(неспецифические факторы
защиты)

Приобретенный,
адаптивный

ПО ПРИРОДЕ

Слайд 3

Иммунитет Классификация По способу формирования Пассивный Активный В зависимости от механизма

Иммунитет Классификация

По способу формирования
Пассивный Активный
В зависимости от
механизма
Гуморальный Клеточный
По происхождению
Естественный Искусственный

Слайд 4

Органы иммунитета Не являются анатомические единой обособленной структурой, состоят из совокупности лимфатических образований

Органы иммунитета

Не являются анатомические единой обособленной структурой, состоят из совокупности лимфатических

образований
Слайд 5

Органы иммунитета

Органы иммунитета

Слайд 6

Центральные органы иммунной системы Костный мозг В костном мозге образуются и

Центральные органы иммунной системы Костный мозг

В костном мозге образуются и непрерывно поддерживаются

популяции предшественников кроветворных клеток и клеток иммунной системы

гемопоэз

Слайд 7

Центральные органы иммунной системы Тимус 2 доли (корковое и мозговое вещество)

Центральные органы иммунной системы Тимус

2 доли (корковое и мозговое вещество)
Роль тимуса была

установлена в 1961г. Дж.Миллером
Wasting-синдром
(«опустошение») –при искусственном удалении тимуса: истощение, выпадение шерсти у мышей, диарея, дерматиты, снижение иммунитета
Слайд 8

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ ТИМУСОМ Функция – участие в дифференцировке тимоцитов, благодаря

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ ТИМУСОМ

Функция – участие в дифференцировке тимоцитов, благодаря факторам:
Тимозины
Тиопоэтины
СТФ

(сывороточный тимический фактор)
Тимус гуморальный фактор γ2 (ТГФ)
Тимусный гормон
Слайд 9

Центральные органы иммунной системы Сумка Фабрициуса (у птиц), аналог у человека

Центральные органы иммунной системы
Сумка Фабрициуса (у птиц), аналог у человека –

эмбриональная печень, хирургическое удаление приводит к нарушению образования АТ
Эмбриональная печень (ответственна за образование АТ?)
Слайд 10

Периферические органы иммунитета Селезенка Все лимфоидные образования Основная функция – ИММУНОГЕНЕЗ,

Периферические органы иммунитета

Селезенка
Все лимфоидные образования
Основная функция – ИММУНОГЕНЕЗ, то есть участие

в окончательной дифференцировке иммунокомпетентных клеток
Слайд 11

АРХИТЕКТУРА ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА

АРХИТЕКТУРА ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА

Слайд 12

Клетки иммунной системы Стволовые кроветворные клетки полипотентные, регуляция поступления в кровь гипоталамо-гипофизарной системой кровь дифференцировка

Клетки иммунной системы

Стволовые кроветворные клетки полипотентные, регуляция поступления в кровь гипоталамо-гипофизарной

системой

кровь

дифференцировка

Слайд 13

Т-лимфоциты СD3 (cluster differentiation) Рецепторы Т-клеток не распознают свободно циркулирующие аг

Т-лимфоциты

СD3 (cluster differentiation)
Рецепторы Т-клеток не распознают свободно циркулирующие аг
АГ должны быть

представлены макрофагами совместно с АГ гистосовместимости (HLA, MHC)
Каждый Т-лимфоцит имеет только один ТСR и может взаимодействовать только с одним АГ.
Слайд 14

Тh-лимфоциты Т-h (Th0, Th1, Th2, Th3) CD3 CD4 Взаимодействуют с макрофагами,

Тh-лимфоциты

Т-h (Th0, Th1, Th2, Th3)
CD3 CD4
Взаимодействуют с макрофагами, представляющими АГ
Продуцируют цитокины,

усиливающие клеточный и гуморальный иммунный ответ
Слайд 15

Слайд 16

Th0 (CD45RA) «наивные» или недифференцированные Th (до встречи с АГ) Могут

Th0 (CD45RA)

«наивные» или недифференцированные Th (до встречи с АГ)
Могут в дальнейшем

дифференцироваться в Th1, Th2, Th3 или Тreg
Продуцируют ИЛ-2,4
Слайд 17

Тh1 Тh0 дифференцируется в Th1 при контакте с крупнокорпускулярным АГ, представленным

Тh1

Тh0 дифференцируется в Th1 при контакте с крупнокорпускулярным АГ, представленным макрофагом
Индуцирует

клеточный иммунный ответ
Посредством цитокинов стимулируют врожденный клеточный иммунитет
Продуцирует ИЛ-2, ИЛ-3, ФНО, ИНФ
Слайд 18

Th2 Тh0 дифференцируется в Th2 при контакте с низкомолекулярным АГ, представленным

Th2

Тh0 дифференцируется в Th2 при контакте с низкомолекулярным АГ, представленным макрофагом
Индуцирует

гуморальный иммунный ответ
Стимулируют пролиферацию и дифференцировку В-лф
Продуцирует ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6
Слайд 19

Регуляторные Т-лимфоциты Основная функция регуляторных Т-клеток направлена: на контроль иммунного ответа

Регуляторные Т-лимфоциты

Основная функция регуляторных Т-клеток направлена:
на контроль иммунного ответа и,

преимущественное,
на подавление избыточной активности иммунных процессов
Слайд 20

Два варианта регуляторных Т-клеток 1 ТИП - Естественные (natural), спонтанно развивающиеся в тимусе ТREG

Два варианта регуляторных Т-клеток

1 ТИП - Естественные (natural), спонтанно развивающиеся в

тимусе

ТREG

Слайд 21

Два варианта регуляторных Т-клеток 2 ТИП – адаптивные или Th3 Th3

Два варианта регуляторных Т-клеток

2 ТИП – адаптивные или Th3
Th3 продуцируют интерлейкин-4,

интерлейкин-10, трансформирующий фактор роста β.
Ингибируют процессы воспаления и аллергии
в основном подавляют активность Th1, Th2
Слайд 22

Слайд 23

Т-17 лимфоциты Лимфоциты Т-17 секретируют интерлейкин-17 Основной элемент противогрибковой и антибактерильной

Т-17 лимфоциты

Лимфоциты Т-17 секретируют интерлейкин-17
Основной элемент противогрибковой и антибактерильной барьерной функции

слизистых оболочек.
Лимфоциты Т-17 играют важную роль в активации нейтрофилов, переключении классов иммуноглобулинов.
Значительно снижены при ВИЧ
Слайд 24

Тk (CD8) Цитотоксические Т-лимфоциты Обладают прямым разрушающим действием в отношении корпускулярных

Тk (CD8)

Цитотоксические Т-лимфоциты
Обладают прямым разрушающим действием в отношении корпускулярных АГ (инфицированных

клеток, бактерий, клеток опухолей, трансплантанта)
Механизм – гранзим-перфориновый
Слайд 25

Т-клетки памяти (CD45RO) Долгоживущие рециркулирующие малые лимфоциты, при повторном попадании АГ

Т-клетки памяти (CD45RO)

Долгоживущие рециркулирующие малые лимфоциты, при повторном попадании АГ приводят

к развитию быстрого клеточного ответа
Слайд 26

Т-лимфоциты

Т-лимфоциты

Слайд 27

Т-лимфоциты

Т-лимфоциты

Слайд 28

Таким образом, ОСНОВНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ Формируются при иммунном

Таким образом, ОСНОВНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ

Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
Формируются при
иммунном ответе и
регенерации лимфоидной
ткани. Их

численность
подвержена
гомеостатическому
контролю

АКТИВИРОВАННЫЕ И
ЭФФЕКТОРНЫЕ
Т-КЛЕТКИ
Появляются в ответ на
антигенные стимулы и
исчезают после
завершения
иммунного ответа.
Механизмы,
обеспечивающие
постоянство их числа,
отсутствуют

НАИВНЫЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ
Т-КЛЕТКИ
Гомеостаз Т-клеток
поддерживается
за счет
сбалансированности
Т-лимфопоэза и гибели
клеток, а также
гомеостатической
пролиферации

Слайд 29

В-лимфоциты (CD19, CD20) 2 стадии в созревании: 1) АГ-независимая – в

В-лимфоциты (CD19, CD20)

2 стадии в созревании:
1) АГ-независимая – в центральных органах
2)

АГ-зависимая – наступает после контакта с антигеном
Слайд 30

В-лимфоциты Пре-В-лимфоцит В-лимфоцит (G0) АОК (плазмоцит) В-клетки памяти

В-лимфоциты

Пре-В-лимфоцит
В-лимфоцит (G0)
АОК (плазмоцит)
В-клетки памяти

Слайд 31

Антиген Любое вещество, несущее генетически чужеродную информацию и при введении в

Антиген

Любое вещество, несущее генетически чужеродную информацию и при введении в организм

вызывающее развитие иммунных реакций
2 основных свойства АГ

иммуногенность

антигенность

Слайд 32

Антиген (классификация) Полноценные и неполноценные Гаптен (альбумины, глобулины, синтетические полипептиды)

Антиген (классификация)

Полноценные и неполноценные
Гаптен
(альбумины, глобулины, синтетические полипептиды)

Слайд 33

Экзогенные и эндогенные Корпускулярные и растворимые Суперантиген Антигены бактерий Антиген (классификация) О-антиген К-антиген Н-антиген

Экзогенные и эндогенные
Корпускулярные и растворимые
Суперантиген
Антигены бактерий

Антиген (классификация)

О-антиген

К-антиген

Н-антиген

Слайд 34

Антигены ГКГС (HLA –системы, MHC) 1 класс – на поверхности всех

Антигены ГКГС (HLA –системы, MHC)

1 класс – на поверхности всех клеток,

в разной концентрации на разных тканях
(АГ I класса ГКГС)
2 класс – представлены на поверхности макрофагов, Т и В лимфоцитов
(АГ II класса ГКГС)
Слайд 35

Антигены ГКГС (HLA –системы, MHC)

Антигены ГКГС (HLA –системы, MHC)

Слайд 36

Антитела (иммуноглобулины, Ig) Мономерное Ат состоит: 2 Н цепи (5 типов:

Антитела (иммуноглобулины, Ig)

Мономерное Ат состоит:
2 Н цепи (5 типов: α γ

μ ε δ )
2 L-цепи (2 типа: ϰ λ)
Fc –конец образован двумя Н-цепями
Fab –концы вариабельные, АГ специфичные, образованы H и L цепями
Слайд 37

Иммуноглобулины присутствуют в ТРЕХ формах: РАСТВОРИМАЯ – в крови и других

Иммуноглобулины присутствуют в ТРЕХ формах:

РАСТВОРИМАЯ – в крови и других биологических

жидкостях
ТРАНСМЕМБРАННАЯ – на мембране В-лимфоцита
СВЯЗАННАЯ - с клетками через Fab фрагмент
Слайд 38

Антитела (иммуноглобулины)

Антитела (иммуноглобулины)

Слайд 39

Антитела (иммуноглобулины)

Антитела (иммуноглобулины)

Слайд 40

Основную массу сывороточных Ig составляет: IgG (70-80%) на долю IgA приходится

Основную массу сывороточных Ig составляет:

IgG (70-80%)
на долю IgA приходится 10-15%,


IgM - 5-10%,
IgE и IgD - около 0,2%.
Слайд 41

Классы иммуноглобулинов

Классы иммуноглобулинов

Слайд 42

IgG 1-4 Мономер Способен преодолевать транспланцентарный барьер Образует комплексы с бактериями

IgG 1-4

Мономер
Способен преодолевать транспланцентарный барьер
Образует комплексы с бактериями
Активирует систему комплемента по

клас. пути (+АГ)
Слайд 43

Иммуноглобулин М 10 Fab – участков для связывания антигена Сила агглютинации

Иммуноглобулин М

10 Fab – участков
для связывания
антигена
Сила
агглютинации
увеличивается в
100 раз

5 Fc – участков

для
выполнения
биологических
функций
Активация
комплемента
усиливается в 400
раз
Фагоцитоз
возрастает в 100
раз

УЛУЧШЕННАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ЭФФЕКТИВНАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ТОКСИНОВ

Слайд 44

Модель пространственной структуры IgM

Модель пространственной структуры IgM

Слайд 45

Функции IgM Защитная (лизис и фагоцитоз бактерий) Регуляторная (усиление иммунного ответа)

Функции IgM

Защитная (лизис и фагоцитоз бактерий)
Регуляторная (усиление иммунного ответа)
Поддержание

толерантности
Гомеостатическая (клиренс апоптотических клеток)
первичный ответ
Слайд 46

IgA – мономер sIgA -димер

IgA – мономер sIgA -димер

Слайд 47

ФУНКЦИИ sIgA Нейтрализация вирусов и токсинов вне клетки Иммунная экскреция АГ Внутриклеточная локализация вирусов Защита слизистых

ФУНКЦИИ sIgA

Нейтрализация вирусов и токсинов вне клетки
Иммунная экскреция АГ
Внутриклеточная локализация вирусов
Защита

слизистых
Слайд 48

IgE1,2 Мономер Участвует в защите слизистых Играет патологическую роль при аллергических реакциях немедленного типа

IgE1,2

Мономер
Участвует в защите слизистых
Играет патологическую роль при аллергических реакциях немедленного типа

Слайд 49

Иммуноглобулин D существует в виде мономерного антитела Концентрация его в сыворотке

Иммуноглобулин D

существует в виде мономерного антитела
Концентрация его в сыворотке

крови 0,03—0,04 г/л.
lgD в качестве рецептора присутствует на поверхности В-лимфоцитов.
Участвует в противовирусной и противобактериальной защите
Слайд 50

абзимы Antibody (AB)+enzyme=abzyme Антитела с ферментативной функцией на Fab участках Формы

абзимы

Antibody (AB)+enzyme=abzyme
Антитела с ферментативной функцией на Fab участках
Формы активности: фосфатазная, протеазная,

ДНК-азная
Роль при патологии (нейродегенеративные расстройства, миопатии)
Слайд 51

Взаимодействие клеток в иммунном ответе Прямые взаимодействия – через рецепторы Опосредованные

Взаимодействие клеток в иммунном ответе

Прямые взаимодействия – через рецепторы
Опосредованные взаимодействия –

через продуцируемые вещества, иммуноцитокины
Слайд 52

Т-клеточный рецептор (TCR): 2 типа – αβ и γδ TCR –

Т-клеточный рецептор (TCR): 2 типа – αβ и γδ

TCR – сложная

многокомпонентная структура, состоящая из двух полипептидных цепей, соединенных дисульфидной связью (воспринимают сигнал от миакрофага)
В комплекс входят две структуры – ко-рецепторы - CD3 (передают сигнал в клетку)
Слайд 53

Т-клеточный рецептор (TCR): 2 типа – αβ и γδ

Т-клеточный рецептор (TCR): 2 типа – αβ и γδ

Слайд 54

В-клеточный рецептор Внеклеточная часть схожа с мономером IgM Ко-рецепторы - Igα и Igβ

В-клеточный рецептор

Внеклеточная часть схожа с мономером IgM
Ко-рецепторы - Igα и

Igβ
Слайд 55

В-клеточный рецептор

В-клеточный рецептор

Слайд 56

Опосредованные механизмы взаимодействия Иммуноцитокины – медиаторы иммунной системы, белки и гликопротеиды,

Опосредованные механизмы взаимодействия

Иммуноцитокины – медиаторы иммунной системы, белки и гликопротеиды, оказывают

регуляторное воздействие на разные органы и ткани.
Слайд 57

Группы цитокинов (ИЛ-1-ИЛ-34) Интерлейкины (ИЛ) –ИЛ-1α и ИЛ-1 β ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12 провоспалительные ИЛ-4 ИЛ-10 противовоспалительные

Группы цитокинов (ИЛ-1-ИЛ-34)

Интерлейкины (ИЛ) –ИЛ-1α и ИЛ-1 β
ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12

провоспалительные
ИЛ-4
ИЛ-10
противовоспалительные
Слайд 58

интерфероны Противовирусные цитокины: ИНФ 1 типа – α,β ИНФ 2 типа - γ

интерфероны

Противовирусные цитокины:
ИНФ 1 типа – α,β
ИНФ 2 типа - γ

Слайд 59

Факторы некроза опухоли ФНОα ФНОβ Активируют цитотоксические реакции, воспаление

Факторы некроза опухоли

ФНОα
ФНОβ
Активируют цитотоксические реакции, воспаление

Слайд 60

Ростовые факторы ГМ-КСФ Г-КСФ М-КСФ ТФР

Ростовые факторы

ГМ-КСФ
Г-КСФ
М-КСФ
ТФР

Слайд 61

Этапы взаимодействия клеток в иммунном ответе Представление АГ макрофагом Связывание с

Этапы взаимодействия клеток в иммунном ответе

Представление АГ макрофагом
Связывание с Th0
Дифференцировка Th0

в зависимости от вида АГ в Th1 или Th2
Активация клеточного (через Th1) или гуморального (через Th2) иммунитета
Слайд 62

Слайд 63

Слайд 64

Влияние АТ на активность неспецифических факторов резистентности Участие в активации комплемента

Влияние АТ на активность неспецифических факторов резистентности

Участие в активации комплемента (классический

путь)
Опсоно-фагоцитарная реакция
Участие в реакциях лизиса К-клеток (лизируют клетку-мишень только при связывании с Ig через Fc рецептор)
Слайд 65

Слайд 66

Найдите ошибку

Найдите ошибку

Слайд 67

Механизмы памяти Клетки-памяти: Тhпамяти, Тkпамяти, В-клетки памяти Наличие остаточного количества АТ

Механизмы памяти

Клетки-памяти:
Тhпамяти,
Тkпамяти,
В-клетки памяти
Наличие остаточного количества АТ

Слайд 68

Первичный и вторичный иммунный ответ

Первичный и вторичный иммунный ответ