ГЕНЕТИКА 17.01.2022 (4)

Август 20, 2022

Главная
Биология
ГЕНЕТИКА 17.01.2022 (4)

Содержание

2. Методы генетики Гибридологический
3. Генеалогический метод. Для долгоживущих организмов и организмов с малым числом потомков, а также для людей, гибридологический
4. Близнецовый метод. С целью анализа вклада генотипа и окружающей среды в формирование фенотипа используют близнецовый метод.
5. Монозиготные близнецы полностью генетически идентичны друг другу (можно сказать, являются клонами друг друга). Поэтому все различия
6. Популяционно-генетический метод. Предполагает анализ распределения значений признаков и частот аллелей в популяциях. Лежит в основе популяционной
7. Цитогенетический метод. Это прежде всего изучение хромосом под микроскопом. Он позволяет обнаружить геномные мутации (например, трисомия
8. Биохимический метод. В процессе исторического развития генетики важным был вопрос о биохимической функции гена. Английский врач
9. Молекулярный метод. Прогресс молекулярной биологии и появление новых методов существенно ускорили развитие генетики. Появились технологии прочтения
10. Взаимодействие аллельных генов Полное доминирование Неполное доминирование Кодоминирование Сверхдоминирование
11. Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность – тип взаимодействия генов, при котором признак может проявляться в случае нахождения
12. Эпистаз – взаимодействие генов, при котором один неаллельный ген подавляет проявления другого неаллельного гена. Примером служит
14. Полимерия – явление, при котором развитие признаков контролируется несколькими неаллельными генами, располагающимися в разных хромосомах. Чем
16. Скачать презентацию

Слайд 2

Методы генетики
Гибридологический

Слайд 3

Генеалогический метод. Для долгоживущих организмов и организмов с малым числом потомков,

а также для людей, гибридологический метод не применим. Вместо него применяется генеалогический метод — составление родословных с анализом наследования определенных признаков.

Слайд 4

Близнецовый метод. С целью анализа вклада генотипа и окружающей среды в

формирование фенотипа используют близнецовый метод. Однояйцевые (монозиготные) близнецы получаются в результате того, что уже после разделения оплодотворенной яйцеклетки на две (реже четыре) клетки эти клетки расходятся, и каждая из них превращается в отдельный эмбрион. Разнояйцовые (дизиготные) близнецы появляются из разных оплодотворенных яйцеклеток, одновременно имплантировавшихся (внедрившихся) в матку; они могут иметь разный пол и обычно похожи не более, чем братья и сестры, родившиеся не вместе.

Слайд 5

Монозиготные близнецы полностью генетически идентичны друг другу (можно сказать, являются клонами

друг друга). Поэтому все различия между ними объясняются воздействием внешней среды. Анализируют проявление признаков у близнецов, находившихся в одной семье, то есть в похожих условиях среды, и у тех, что попали в разные семьи, в разные условия. По результатам анализа вычисляют конкордантность — показатель идентичности близнецов по определенному признаку; соответствует доле сходных по изучаемому признаку пар среди обследованных пар близнецов. Доля различных пар называется дискордантностью. Чем больше конкордантность, тем больше роль наследственных факторов в формировании данного признака и тем меньше роль среды.

Слайд 6

Популяционно-генетический метод. Предполагает анализ распределения значений признаков и частот аллелей в популяциях.

Лежит в основе популяционной генетики.

Слайд 7

Цитогенетический метод. Это прежде всего изучение хромосом под микроскопом. Он позволяет обнаружить

геномные мутации (например, трисомия 21, приводящая к синдрому Дауна), а также крупные перестройки отдельных хромосом (инверсии, делеции). Для идентификации определенных хромосом используют метод дифференциального окрашивания хромосом. Обычно при этом получается определенный рисунок полос разной ширины, который уникален для каждого конкретного участка хромосом.

Слайд 8

Биохимический метод. В процессе исторического развития генетики важным был вопрос о биохимической

функции гена. Английский врач Арчибальд Гэррод еще в 1902 году предложил концепцию "врожденных ошибок метаболизма", объясняя моногенные (зависящие в основном от 1 гена) наследственные заболевания, такие, как алкаптонурия — расстройство обмена тирозина, нарушением протекания определенных реакций метаболизма. В результате развития этой концепции и дальнейшего прогресса биохимии появилась гипотеза "1 ген — 1 фермент", которая в уточненном виде ("1 ген — 1 белок или РНК") является базовой и в современной молекулярной биологии. Оказалось, что действительно многие наследственные биохимические нарушения связаны с изменениями (мутациями) в генах определенных ферментов, и в результате этих мутаций нарушается метаболизм — не протекает определенная реакция. Выяснить это помог биохимический метод генетики, который предполагает выделение и характеристику набора определенных веществ из нормального и из мутантного организма и их сравнение, что позволяет определить присутствие или отсутствие, например, исследуемого фермента, либо продукта его реакции.

Слайд 9

Молекулярный метод. Прогресс молекулярной биологии и появление новых методов существенно ускорили развитие

генетики. Появились технологии прочтения нуклеотидных последовательностей ДНК — секвенирования ДНК. В настоящее время они позволяют за относительно короткое время прочитывать целые геномы сложных организмов. Работа с полученными последовательностями ДНК ("генетическими текстами") легла в основу новой науки — биоинформатики. Помимо этого, важную роль сыграли методы выделения нужных генов — молекулярного клонирования и ПЦР, о которых можно подробнее прочесть в теме "Методы молекулярной биологии и молекулярная биотехнология".

Слайд 10

Взаимодействие аллельных генов
Полное доминирование
Неполное доминирование
Кодоминирование
Сверхдоминирование

Слайд 11

Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность – тип взаимодействия генов, при котором признак может

проявляться в случае нахождения двух или более генов в генотипе. Так, в образовании хлорофилла у ячменя принимают участие два фермента, если они находятся в генотипе вместе – развивается зеленая окраска хлорофилл, если находится только один ген – растение будет иметь желтую окраску. В случае отсутствия обоих генов растение будет иметь белый окрас и будет нежизнеспособно.

Слайд 12

Эпистаз – взаимодействие генов, при котором один неаллельный ген подавляет проявления другого

неаллельного гена. Примером служит окраска оперения у кур белых леггорнов, которая контролируется двумя группами ген:
доминантный ген – А, отвечает за белый окрас;
рецессивный ген – а, за цветную окраску;
доминантный ген – В, отвечает за черный окрас;
рецессивный ген – в, за коричневый окрас.
При этом белая окраска подавляет проявление черной

Слайд 13

Слайд 14

Полимерия – явление, при котором развитие признаков контролируется несколькими неаллельными генами, располагающимися

в разных хромосомах.
Чем больше доминантных аллелей данного гена, тем больше выраженность данного признака. Примером полимерии является наследование цвета кожи у человека. За окраску цвета кожи у человека отвечает две пары генов: