Клетка –элементарная биологическая система. Генетический материал и его характеристика

Содержание

Слайд 2

1. Принцип биологической компартментации. 2. Поверхностный аппарат (комплекс) или клеточная оболочка.

1. Принцип биологической компартментации.
2. Поверхностный аппарат (комплекс) или клеточная оболочка. Строение

и функции биологической мембраны.
3. Цитоплазма. Структурные элементы.
4. Клеточное ядро.
А) хроматин, уровни его компактизации
Б) строение метафазной хромосомы. Кариотип.

План

Слайд 3

1. Принцип биологической компартментации.

1. Принцип биологической компартментации.

Слайд 4

Состав эукариотической клетки: поверхностный аппарат (комплекс), или клеточная оболочка 2. цитоплазма 3. ядро

Состав эукариотической клетки:

поверхностный аппарат (комплекс), или клеточная оболочка
2. цитоплазма
3. ядро

Слайд 5

Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема

Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема

подразделение

клетки на «ячейки», отличающиеся деталями химического состава

Отдельный компартмент представлен органеллой или ее частью

способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке.

лизосома

митохондрия

Слайд 6

Компартментация Мембранная Немембранная Клеточные компартменты отличаются: 1. строением; 2. химическим составом; 3. набором ферментов; 4. функциями.

Компартментация

Мембранная

Немембранная

Клеточные компартменты отличаются:
1. строением;
2. химическим составом;
3. набором ферментов;
4. функциями.

Слайд 7

Немембранный механизм компартментации объема клетки Во внелизосомном расщеплении белков принимают участие

Немембранный механизм компартментации объема клетки

Во внелизосомном расщеплении белков принимают участие

протеазы - самокомпартментирующиеся ферменты, которые в клетках «укрыты» в протеасомах.
Это мультимерные гетеробелковые агрегаты «цилиндрической» формы, образующиеся путем самосборки. Протеазы в них занимают внутреннюю зону, а снаружи располагаются белки-«проводники» или шапероны, в фуенкцию которых входит опознание белков, подлежащих протеолитическому расщеплению, и их «допуск» внутрь протеасомы к протеазам.
Слайд 8

2. Поверхностный аппарат (комплекс). Строение и функции биологической мембраны.

2. Поверхностный аппарат (комплекс). Строение и функции биологической мембраны.

Слайд 9

Поверхностный аппарат клетки или клеточная оболочка A – надмембранный слой (гликокаликс

Поверхностный аппарат клетки или клеточная оболочка

A – надмембранный слой (гликокаликс животной

клетки);
B – плазматическая мембрана;
C – подмембранный (кортикальный) слой

http://vb.userdocs.ru/biolog/179137/index.html

Слайд 10

Плазматическая мембрана (плазмалемма) от греч.: plasma - форма, lemma – оболочка

Плазматическая мембрана (плазмалемма) от греч.: plasma - форма, lemma – оболочка

1935

г. – «бутербродная» модель строения мембран
1972 г. – «жидкостно-мозаичная» модель строения мембраны
С. Сингер и Д. Николсон
Слайд 11

Поверхностный аппарат клетки или клеточная оболочка Биологическая мембрана включает различные белки

Поверхностный аппарат клетки или клеточная оболочка

Биологическая мембрана включает различные белки
от 40

до75 % от состава мембраны :
интегральные
(пронизывающие мембрану насквозь)
полуинтегральные
(погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой)
поверхностные
(расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны).

http://steelbros.ru/threads/%D0%9A%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%87

Слайд 12

Варианты схем строения биологической мембраны http://www.google.ru/search?newwindow=1&hl=ru&site=imghp&tbm http://cache-media.britannica.com/eb-media/74/53074-004-9F65D813.jpg

Варианты схем строения биологической мембраны

http://www.google.ru/search?newwindow=1&hl=ru&site=imghp&tbm

http://cache-media.britannica.com/eb-media/74/53074-004-9F65D813.jpg

Слайд 13

Микрофотография биологической мембраны Мембраны двух соседних нервных клеток (электронный микроскоп, увеличивает

Микрофотография биологической мембраны

Мембраны двух соседних нервных клеток
(электронный микроскоп, увеличивает в

400 000 раз).
Каждая мембрана имеет видна в виде двух тёмных полос, разделённых более светлой полосой, толщиной 35 А . Щель между клетками достигает 150 А.

http://bse.sci-lib.com/article117953.html

Слайд 14

Нарушения молекулярной организации мембран лежат в основе патологических процессов: неконтролируемое деление

Нарушения молекулярной организации мембран лежат в основе патологических процессов:
неконтролируемое деление

(опухоли)
необратимые сдвиги в жизнедеятельности клеток (биологическая смерть, клиническая смерть - изменения обратимы)
часть наследственных заболеваний человека (некоторые ферментопатии – отсутствие фермента)
нарушения мембран, при которых изменяются: активность локализованных на мембранах ферментов и физико-химическое состояние фосфолипидной пленки, которое ведет к повышению содержания холестерина.
Слайд 15

В состав мембраны входят: липиды (25-60%) углеводы (2-10%) Глицерофосфаты - Холестерин

В состав мембраны входят:
липиды (25-60%) углеводы (2-10%)

Глицерофосфаты
- Холестерин

(в животных клетках)
- Сфингомиелины
- Фитостерины (в растительных клетках)

Гликопротеины

Холестерин и упаковка фосфолипидных молекул в плоскости мембраны

Условное представление гликокаликсной сети, сопряженной с цитоскелетом.

БЕЛКИ
40-75%

Слайд 16

Функции мембран: барьерная; сохранение формы и содержимого структуры; организация поверхностей раздела

Функции мембран:

барьерная;
сохранение формы и содержимого структуры;
организация поверхностей раздела между водной и

неводной фазами;
образование гидрофобной фазы для химических превращений;
рецепторная;
регуляторная;
транспортная.
Слайд 17

Механизм транспорта веществ через мембрану Пассивный транспорт без затрат энергии АТФ

Механизм транспорта веществ через мембрану

Пассивный транспорт
без затрат энергии АТФ
по

градиенту концентраций

диффузия осмос облегченная диффузии

Активный транспорт

с затратой энергии АТФ
против градиента концентрации
при участии белков-переносчиков

Слайд 18

Механизм транспорта веществ через мембрану

Механизм транспорта веществ через мембрану

Слайд 19

Механизм транспорта веществ в клетку и из нее Эндоцитоз – процесс

Механизм транспорта веществ в клетку и из нее

Эндоцитоз – процесс захвата

внешнего материала клеткой.
При эндоцитозе плазматическая мембрана образует выпячивания или выросты, которые затем, отшнуровываясь, превращаются в пузырьки или вакуоли. Различают два типа эндоцитоза:
1. Фагоцитоз («поедание») — поглощение клетками твердых частиц, например, некоторые виды лейкоцитов, поглощают бактерии. Мембранный мешочек, обволакивающий поглощаемую частицу, называют фагоцитозной вакуолью.
2. Пиноцитоз («питье») — поглощение клеткой жидкого материала. Пузырьки, которые при этом образуются, часто бывают очень мелкими. Например, яйцеклетки человека так поглощают питательные вещества из окружающих фолликулярных клеток.
Экзоцитоз — процесс обратный эндоцитозу. Таким способом различные материалы выводятся из клеток: из пищеварительных вакуолей удаляются оставшиеся непереваренными плотные частицы, а из секреторных клеток путем «пиноцитоза наоборот» выводится их секрет. Именно так секретируются в частности ферменты поджелудочной железы.

http://meduniver.com/Medical/Biology/133.html.

Слайд 20

Эндоцитоз Фагоцитоз Пиноцитоз Экзоцитоз

Эндоцитоз

Фагоцитоз

Пиноцитоз

Экзоцитоз

Слайд 21

3. Цитоплазма. Структурные элементы.

3. Цитоплазма. Структурные элементы.

Слайд 22

Протоплазма это все содержимое живой клетки, включающее ядро, цитоплазму и находящиеся

Протоплазма

это все содержимое живой клетки, включающее ядро, цитоплазму и находящиеся

в них структуры. Это особая многофазная коллоидная система или биоколлоид.
Слайд 23

Структурные элементы цитоплазмы 1. гиалоплазма 2. органоиды 3. включения. 1 -

Структурные элементы цитоплазмы
1. гиалоплазма 2. органоиды 3. включения.

1 -

отростчатая пигментная клетка;
2 - ядро пигментной клетки;
3 - гранулы пигмента
Слайд 24

1. Гиалоплазма (основная плазма, матрикс цитоплазмы, цитозоль) основное вещество цитоплазмы, заполняющее

1. Гиалоплазма
(основная плазма, матрикс цитоплазмы, цитозоль)
основное вещество цитоплазмы, заполняющее

пространство между клеточными органеллами. Это внутренняя среда, обеспечивающая связь всех органоидов.
функции:
ферментативные реакции,
метаболические процессы,
происходит присоединение аминокислот к транспортной РНК.
Слайд 25

Схема организации цитоскелета Гиалоплазма содержит множество белковых филаментов (нитей), пронизывающих цитоплазму и образующих цитоскелет.

Схема организации цитоскелета

Гиалоплазма содержит множество белковых филаментов (нитей), пронизывающих цитоплазму и

образующих цитоскелет.
Слайд 26

2. Органоиды Общие Специальные мембранные немембранные одномембранные двумембранные

2. Органоиды

Общие Специальные

мембранные немембранные

одномембранные двумембранные

Слайд 27

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) Универсальный для всех эукариотических клеток мембранный органоид, открытый

Эндоплазматическая сеть (ЭПС)

Универсальный для всех эукариотических клеток мембранный органоид, открытый в

1945 г. К.Портером (США). Площадь мембраны ЭПС составляет около половины площади всех клеточных мембран.

Существует два типа эндоплазматического ретикулума и их количественные отношения могут меняться как в пользу одного, так и другого, в зависимости от насущных потребностей

Шероховатая эндоплазматическая сеть рибосомами, синтезирующими белковые цепи в просвет цистерн эндоплазматического ретикулума

Гладкая эндоплазматическая сеть не соединена с рибосомами и занимается синтезом жироподобных веществ – липидов.

Слайд 28

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) На электронной микрофотограмме, в ее левой половине расположен

Эндоплазматическая сеть (ЭПС)

На электронной микрофотограмме, в ее левой половине расположен гладкий

эндоплазматический ретикулум, а в правой - шероховатый
Слайд 29

Комплекс Гольджи http://www.lyceum95.ru/biolog/pac.htm

Комплекс Гольджи

http://www.lyceum95.ru/biolog/pac.htm

Слайд 30

Комплекс Гольджи в нервных клетках спинномозгового ганглия 1 - нервная клетка;

Комплекс Гольджи в нервных клетках спинномозгового ганглия

1 - нервная клетка; 2

- ядро; 3 - комплекс Гольджи


Слайд 31

Образование лизосом Лизосома 1. первичные лизосомы 2. вторичные лизосомы 3. телолизосомы (остаточные тельца)

Образование лизосом

Лизосома

1. первичные лизосомы
2. вторичные лизосомы

3. телолизосомы (остаточные тельца)
Слайд 32

Лизосомные болезни накопления относятся к редким генетическим болезням. На сегодняшний день


Лизосомные болезни накопления относятся к редким генетическим болезням. На сегодняшний день

описан механизм примерно 40 таких заболеваний.

Лизосомные болезни - это тяжелые наследственные заболевания, вызванные дефицитом активности специфических ферментов лизосом, которые отвечают за определенный этап деградации сложных комплексов белков, углеводов, липидов.

Слайд 33

болезнь Нимана-Пика Болезнь Гоше Лизосомные болезни

болезнь Нимана-Пика

Болезнь Гоше

Лизосомные болезни

Слайд 34

Митохондрии Клеточные органеллы размером от 0,5 до 1 мк, в которых

Митохондрии

Клеточные органеллы размером от 0,5 до 1 мк, в которых

происходят разнообразные окислительные реакции и генерация тепловой и химической энергии, необходимой для всех функций организма. В многочисленных ячейках митохондрии находятся сотни разнообразных ферментов. Митохондрии имеют собственную ДНК и способны к делениям и митохондриальным мутациям.
Слайд 35

Митохондриальные болезни (цитопатии) митохондриальная энцефаломиопатия Известно около 50 синдромов, вызванных нарушением

Митохондриальные болезни
(цитопатии)

митохондриальная энцефаломиопатия

Известно около 50 синдромов, вызванных нарушением функций митохондрий.

Они приводят к заболеваниям сердца, умственной отсталости, тяжелым неврологическим нарушениям, мышечной дистрофии, диабету, потере зрения, глухоте и т.д.
Слайд 36

Мутации в митохондриальных ДНК могут вызывать передаваемые по материнской линии наследственные

Мутации в митохондриальных ДНК могут вызывать передаваемые по материнской линии наследственные

заболевания. В каждой клетке человека (кроме сперматозоидов и яйцеклеток) обычно находится 100–10 000 копий мтДНК, и с этим связаны особенности проявления митохондриальных болезней — обычно позднее их начало и очень изменчивые симптомы

Митохондриальные болезни передаются только по материнской линии, вместе с цитоплазмой яйцеклетки: в сперматозоиде митохондрий в тысячу раз меньше, и они или не попадают в яйцеклетку, или разрушаются к началу формирования зародыша.

Слайд 37

Методики, позволяющие избавиться от передачи ребенку митохондриальных болезней Митохондрии в клетке (миобласт стенки аорты крысы).

Методики, позволяющие избавиться от передачи ребенку митохондриальных болезней

Митохондрии в клетке (миобласт

стенки аорты крысы).
Слайд 38

Хромопласты плода болгарского перца Амилопласты в картофеле Пластиды Хлоропласты

Хромопласты плода болгарского перца

Амилопласты в картофеле

Пластиды

Хлоропласты

Слайд 39

Рибосома Электронно-микроскопическая фотография полисомы и схема полисомы и рибосомы Располагаются рибосомы

Рибосома

Электронно-микроскопическая фотография полисомы и схема полисомы и рибосомы

Располагаются рибосомы в

цитоплазме свободно или фиксированы на мембранах шероховатой эндоплазматической сети. Рибосомы участвуют в сборке молекул белка, в объединении аминокислот в цепи в строгом соответствии с генетической информацией, заключенной в ДНК.
Слайд 40

Модель рибосомы E. coli Рибосома состоит из большой и малой лабильно ассоциированных субчастиц 30S 50S

Модель рибосомы E. coli

Рибосома состоит из большой и малой лабильно

ассоциированных субчастиц

30S

50S

Слайд 41

Рибосома: химически – рибонуклеопротеид, физически – компактная частица, диаметром около 30

Рибосома:

химически – рибонуклеопротеид,
физически – компактная частица, диаметром около 30 нм,
функционально

– молекулярная машина, протягивающая вдоль себя мРНК.
Слайд 42

Клеточный центр Органоид, видимый в оптический микроскоп в клетках животных и

Клеточный центр

Органоид, видимый в оптический микроскоп в клетках животных и

низших растений.
Он находится обычно около ядра или в геометрическом центре клетки и состоит из двух палочковидных телец центриолей.
Клеточный центр играет важную роль в процессе перемещения хромосом при митозе.
С ним связана способность некоторых клеток к активному движению.
Слайд 43

3. Включения Жировые включения в клетках печени Пигментные включения в клетках

3. Включения

Жировые включения в клетках печени

Пигментные включения в клетках кожи головастика

Это непостоянные компоненты, продукты жизнедеятельности клеток, неживое, не выполняют активных функций. Включения синтезируются в клетке и используются в процессе обмена
Слайд 44

4. Клеточное ядро

4. Клеточное ядро

Слайд 45

Ядро – не органоид, а компонент клетки Открыто и описано в

Ядро – не органоид, а компонент клетки

Открыто и описано в 1833

г. англичанином Р. Броуном.
Функции ядра:
1. Хранение и воспроизводство (митоз) наследственного материала;
2. Реализация генетической информации (транскрипция и процессинг);
3. Образование субъединиц рибосом;
4. Регуляция активности клетки.
В зависимости от фазы жизненного цикла различают
два состояния ядра:
1. интерфазное ядро - имеет ядерную оболочку (кариолемму), отделяющую его от цитоплазмы, кариоплазму (ядерный сок), одно или несколько ядрышек (нуклеосом), хроматин.
2. ядро при делении клетки - исчезают первые три компонента, только хроматин присутствует в разном состоянии.
Слайд 46

Строение ядра интерфазной клетки 1 – ядерная оболочка (а – наружная,

Строение ядра интерфазной клетки

1 – ядерная оболочка
(а – наружная, б

– внутренняя мембраны)
2 – перинуклеарное пространство
3 – ядерная пора
4 – конденсированный хроматин
5 – диффузный хроматин
6 – ядрышко

http://lekci.ru/docs/index-34792.html?page=2

Слайд 47

На наружной мембране ядерной оболочки с внешней стороны находятся рибосомы и

На наружной мембране ядерной оболочки с внешней стороны находятся рибосомы и

полисомы. Предполагают, связью ламины и хроматина обеспечивается пространственная упорядоченность расположения хромосом в интерфазном ядре.

Ядерная оболочка

Слайд 48

Ядерные поры http://humbio.ru/humbio/cytology/0015d290.htm http://vmede.org/sait/?page=4&id=Biologiya_yarigin_t1_2011&menu=Biologiya_yarigin_t1_2011

Ядерные поры

http://humbio.ru/humbio/cytology/0015d290.htm

http://vmede.org/sait/?page=4&id=Biologiya_yarigin_t1_2011&menu=Biologiya_yarigin_t1_2011

Слайд 49

Ядерный матрикс а — схема строения ядер до экстракции; б —

Ядерный матрикс

а — схема строения ядер до экстракции;
б —

после экстракции;
1 — примембранный белковый слой (ламина) и поровые комплексы;
2 — межхроматиновая белковая сеть матрикса;
3 — белковый матрикс ядрышка

http://biology-of-cell.narod.ru/nucleus6.html

Слайд 50

Ядрышко или ядрышки Обязательный компонент ядра, немембранная структура. Содержат кислые белки

Ядрышко или ядрышки

Обязательный компонент ядра, немембранная структура.
Содержат кислые белки

и РНК.
Ядрышки имеют большую плотность, чем ядро. Возникновение ядрышек связано с определенными зонами хромосом, называемыми ядрышковыми организаторами. Число ядрышек определяется числом ядрышковых организаторов. В них содержатся гены р-РНК.

Клеточное ядро и ядрышко

http://edu2.tsu.ru/res/1539/text/gl1_5.htm

Слайд 51

Компоненты ядрышка 1 – гранулярный компонент (нуклеолонема); 2 — фибриллярные центры;

Компоненты ядрышка

1 – гранулярный компонент (нуклеолонема);
2 — фибриллярные центры;
3

— плотный фибриллярный компонент;
4 — околоядрышковый хроматин

http://biology-of-cell.narod.ru/nucleus8.html

Слайд 52

Хромосомы – материальные носители наследственности. В 1888 г. Х. Вальдеймейер ввел

Хромосомы – материальные носители наследственности.

В 1888 г. Х. Вальдеймейер ввел термин «ХРОМОСОМА»-

окрашенное тело.

ХРОМОСОМЫ – структуры, содержащие нуклеиновую кислоту, функция которой хранение, реализация, передача генетической информации

Слайд 53

Хроматин. Химический состав хроматина Хроматин (окрашенный материал) – плотное вещество ядра,

Хроматин. Химический состав хроматина

Хроматин (окрашенный материал) – плотное вещество ядра, хорошо

окрашиваемое основными красителями.
Химический состав хроматина: массовые соотношения ДНК : гистоновые или основные белки : негистоновые или кислые белки : РНК : липиды составляют – 1 : 1 : 0,2-0,5 : до 0,15 : до 0,03. В малых количествах присутствуют полисахариды и ионы. Все вместе это дезоксирибонуклеопротеидный комплекс – субстрат наследственности.
Гистоновые белки представлены 5 фракциями, негистоновые белки - более 100 фракций. Те и другие соединяются с молекулами ДНК, препятствуя считыванию заключенной в ней биологической информации – в этом состоит их регуляторная роль – запрещают или разрешают считывание информации с ДНК. Структурная роль белков заключается в обеспечении пространственной организации ДНК в хромосомы.
Слайд 54

Строение ДНК Структура молекулы ДНК была расшифрована в 1953 г. Джеймсом

Строение ДНК

Структура молекулы ДНК была расшифрована в 1953 г.
Джеймсом

Уотсоном,
Френсисом Криком,
Морисом Уилкинсом
/
Нобелевская премия по физиологии и медицине 1962 г.
Ф. Крик и Д. Уотсон Ф. Крик и Д. Уотсон возле модели ДНК http://www.diletant.ru/articles/13604722
Слайд 55

Строение ДНК ДНК представляет собой двуспиральную антипараллельную комплементарную структуру. http://serebniti.ru/forum/viewtopic.php?f=14&t=457&start=180&view=print

Строение ДНК

ДНК представляет собой двуспиральную антипараллельную комплементарную структуру.
http://serebniti.ru/forum/viewtopic.php?f=14&t=457&start=180&view=print

Слайд 56

В зависимости от степени компактизации материал интерфазных хромосом представлен эухроматином и гетерохроматином. http://www.myshared.ru/slide/101363/

В зависимости от степени компактизации материал интерфазных хромосом представлен эухроматином и

гетерохроматином.

http://www.myshared.ru/slide/101363/

Слайд 57

В 1879 г. В.Флемминг ввел термин «Хроматин» Гетерохроматин (структурный, факультативный) –

В 1879 г. В.Флемминг ввел термин «Хроматин»

Гетерохроматин (структурный, факультативный)

конденсированный хроматин

Эухроматин – деконденсированный хроматин активен в интерфазном ядре

Слайд 58

Структурная организация эукариотической хромосомы В разные фазы клеточного цикла хромосома сохраняет

Структурная организация эукариотической хромосомы

В разные фазы клеточного цикла хромосома сохраняет структурную

целостность. Изменения хромосом связаны с процессом компактизации–декомпактизации или конденсации–деконденсации хромосомного материала – хроматина.
Слайд 59

Уровни компактизации хроматина

Уровни компактизации хроматина

Слайд 60

Строение метафазной хромосомы 1 - центромерный участок хромосомы (указан неверно); 2

Строение метафазной хромосомы

1 - центромерный участок хромосомы (указан неверно);
2 –

теломерный участок;
3 - дочерние хроматиды;
4 - гетерохроматин;
5 - эухроматин;
6 - маленькое плечо;
7- большое плечо.

http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/

Слайд 61

Нуклеосомный уровень http://www.google.ru/search?newwindow=1&hl=ru

Нуклеосомный уровень

http://www.google.ru/search?newwindow=1&hl=ru

Слайд 62

Компактизация хроматина http://main.rudn.ru/_new/russian/win/dpo/clingen/02_genetics/02_02_chromosome/02_02_chromosome.htm http://main.rudn.ru/_new/russian/win/dpo/clingen/02_genetics/02_02_chromosome/02_02_chromosome.htm

Компактизация хроматина

http://main.rudn.ru/_new/russian/win/dpo/clingen/02_genetics/02_02_chromosome/02_02_chromosome.htm

http://main.rudn.ru/_new/russian/win/dpo/clingen/02_genetics/02_02_chromosome/02_02_chromosome.htm

Слайд 63

Типы хромосом http://5fan.ru/wievjob.php?id=8312

Типы хромосом

http://5fan.ru/wievjob.php?id=8312

Слайд 64

Кариотип Совокупность признаков хромосомного набора (число, размер и форма хромосом) называют

Кариотип

Совокупность признаков хромосомного набора (число, размер и форма хромосом) называют кариотипом.
Кариотип

человека в норме
Пол Соматические клетки Гаметы
женский 44А+ХХ (45 и 46) 22А+Х (23)
мужской 44А+ХУ (45Х и 46У) 22А+Х и 22А+У
Слайд 65

Систематизированный кариотип — это нумерованный набор пар гомологичных хромосом. Нумерация производится

Систематизированный кариотип — это нумерованный набор пар гомологичных хромосом.
Нумерация производится

в порядке убывания размеров.
Изображения хромосом ориентируются вертикально короткими плечами вверх.
Пара половых хромосом помещается в конец набора

Идиограмма

Слайд 66

Кариотип человека Метафазная пластинка

Кариотип человека

Метафазная пластинка

Слайд 67

Правила хромосомных наборов 1.Специфичность набора хромосом для каждого вида. 2. Парность

Правила хромосомных наборов

1.Специфичность набора хромосом для каждого вида.
2. Парность хромосом. Хромосомы

составляют пары. Каждая хромосома соматических клеток имеет аналогичную себе хромосому.
3. Индивидуальность отдельных пар хромосом.
Каждая пара гомологичных хромосом индивидуума отличается от другой пары размером, формой и генетическим составом.
4. Непрерывность хромосом. Это означает, что каждая дочерняя хромосома происходит от материнской хромосомы.
Слайд 68

Жизненный цикл клетки

Жизненный цикл клетки

Слайд 69

Жизненный (клеточный) цикл – это период существования клетки от момента ее

Жизненный (клеточный) цикл – это период существования клетки от момента ее

образования путем деления материнской до собственного деления или смерти.

Жизненный цикл клетки многоклеточного
В жизненном цикле клетки выделяют:
1. Митотический,или пролиферативный цикл
2. Гетеросинтетический цикл,
3. Периоды покоя (G0)
4. Бласттрансформация
(онкотрансформация)

Слайд 70

I - митотический цикл; II - переход клетки в дифференцированное состояние;

I - митотический цикл; II - переход клетки в дифференцированное состояние;

III - гибель клетки; G1 - пресинтетический (постмитотический) период интерфазы; G2 - постсинтетический (предмитотический) период интерфазы; S - синтетический период интерфазы; Ri и R2 - периоды покоя; М - митоз; 2с - диплоидное количество ДНК, 4с - тетраплоидное (удвоенное) количество ДНК

Жизненный цикл клетки многоклеточного

Слайд 71

По митотической активности выделяют три типа клеток и тканей: Стабильные ткани

По митотической активности выделяют три типа клеток и тканей:

Стабильные ткани –

нет митозов,
количество ДНК постоянно.
Обновляющиеся ткани – способные
постоянно делиться, с большим числом
митозов.
Растущие ткани – часть клеток делится
и активно функционирует.
Слайд 72

Регуляция клеточного цикла. Регуляцию клеточного цикла осуществляют: специальные белки-ферменты — циклин-зависимые

Регуляция клеточного цикла.
Регуляцию клеточного цикла осуществляют:
специальные белки-ферменты — циклин-зависимые протеинкиназы (Сdk).

Они регулируют активность генов, ответственных за смену фаз клеточного цикла.
Для работы циклин-зависимых протеинкиназ требуются специальные белки циклины, взаимодействующие с Cdk с образованием комплесов «Cdk-циклин».
Ингибиторы комплесов «Cdk-циклин».
Вхождение клетки в митотический цикл запускается митогенным сигналом – соответствующим фактором роста, который активирует внутриклеточный сигнальный путь.
Слайд 73

Митотический или пролиферативный цикл Основа жизненного цикла всех клеток. Биологическое значение:

Митотический или пролиферативный цикл
Основа жизненного цикла всех клеток.
Биологическое значение: обеспечивает

преемственность хромосом в ряду клеточных поколений.

http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal

Слайд 74

Митотический цикл http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/ Митоз – разделительная фаза. Длится 10% времени митотического цикла

Митотический цикл

http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/

Митоз – разделительная фаза.
Длится 10% времени митотического цикла

Слайд 75

Митоз Митоз наступает после интерфазы и условно делится на такие фазы:

Митоз

Митоз наступает после интерфазы и условно делится на такие фазы:

1) профаза, 2) метафаза, 3) анафаза, 4) телофаза.

http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/

Слайд 76

1 2 3 4 5 5

1

2

3

4

5

5

Слайд 77

Распределение генетического материала на разных стадиях митотического цикла Интерфаза, периоды: G1

Распределение генетического материала на разных стадиях митотического цикла

Интерфаза, периоды:
G1 – 2n2c
S

– 2n4c
G2 – 2n4c
Митоз, фазы:
Профаза – 2n4c
Метафаза – 2n4c
Анафаза – 2n2c (но перед образованием перегородки, если все вместе, то 4n4c)
Телофаза – 2n2c