Презентация на тему "“Біохімічний скрінінг. Його значення в діагностиці патології плода»" - скачать бесплатно презентации по Биологии

Август 31, 2022

Главная
Биология
Презентация на тему "“Біохімічний скрінінг. Його значення в діагностиці патології плода»" - скачать бесплатно презентации по Биологии

Содержание

2. Біохімічний скрінінг - це визначення в крові деяких специфічних речовин («маркерів»), які змінюються при певних патологіях.
3. Фактори ризику 1 . Вік жінки (більше 35 років); 2. Наявність в сім'ї дитини з хромосомними
4. БІОХІМІЧНИЙ СКРІНІНГ ВИЯВЛЯЄ ТРИ СИНДРОМА: Синдром Дауна Синдром Эдвардса Дефект невральной трубки
5. Синдром Дауна (трисомія по 21 хромосоме) Затримка розвитку (IQ Вродженні пороки серця (46%) Пороки шлунково –кишечного
7. Синдром Эдвардса (трисомія по 18 хромосом) 46,ХХ+18 Зустрічаємість 1 : 7000 Фатальний викид на протязі першого
8. Дефекти невральної трубки Аненцефалія Спинномозкова грижа Гідроцефалія
9. Аненцефалія – повна або часткова відсутністьвеликих півкуль головного мозку, кістокчерепа і мягких тканин.
10. Спинномозкова грижа – випячування над дефектом дужок хребта, покритого витонченою шкірою, через яку просвічуються судини оболонок
11. Біохімічний скрінінг першого триместру («Подвійний тест») Біохімічний скринінг першого триместру проводиться в 11-13 тижнів вагітності.
12. Скрінінг проводиться: У I триместрі на 11-13 неделе Подвійний тест Beta hCG +PAPP-A. У II триместрі
13. Подвійний тест включає: -Визначення маркерів -Розрахунок МОМ -Ризик синдрому Дауна -Ризик трисомії
15. Біохімічний скрінінг третього триместра.
16. Показники: альфа-фетопротеин (АФП) бета-субодиниця хорионічного гонадотропіна людини (бета-ХГЛ) ; неконьюгований (вільний) естриол (НЕ).
18. Що впливає на результати тесту? 1. Багатоплідна вагітність. 2. Вага жінки. 3. Шкідливі звички. 4. Неправильно
20. Скачать презентацию

Слайд 2

Біохімічний скрінінг - це визначення в крові деяких специфічних речовин («маркерів»),

які змінюються при певних патологіях. При вагітності проводиться біохімічний скринінг на вади розвитку нервової трубки (головного і спинного мозку) та хромосомні аномалії (синдром Дауна та синдром Едвардса).

Слайд 3

Фактори ризику
1 . Вік жінки (більше 35 років);
2. Наявність в сім'ї

дитини з хромосомними аномаліями;
3. Близькоспоріднений шлюб;
4. Прийом на початку вагітності деяких ліків, протипоказаних при вагітності (наприклад, цитостатиків або антиепілептичних препаратів);
5. Тривала загроза переривання вагітності;
6. 2 і більше викидня раніше;
7. Відхилення від норми результатів УЗД;
8. Опромінення одного з членів подружжя перед зачаттям.

Слайд 4

БІОХІМІЧНИЙ СКРІНІНГ ВИЯВЛЯЄ ТРИ СИНДРОМА:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Дефект невральной трубки

Слайд 5

Синдром Дауна
(трисомія по 21 хромосоме)
Затримка розвитку (IQ < 50);
Вродженні пороки

серця (46%)
Пороки шлунково –кишечного тракту (8%)
Погіршення слуху
Проблеми із зором(70%, тяжкі 3%)
Лейкемія (3%)
Патологічні зміни мозку

Слайд 6

Слайд 7

Синдром Эдвардса (трисомія по 18 хромосом)
46,ХХ+18
Зустрічаємість 1 : 7000
Фатальний

викид на протязі першого року життя
AFP and hCG понижені в другому триместрі

Затримка розвитку (IQ<50)
Врожденные пороки сердца (46%)
Пороки шлунково – кишечного тракту (8%)

Слайд 8

Дефекти
невральної трубки
Аненцефалія
Спинномозкова грижа
Гідроцефалія

Слайд 9

Аненцефалія – повна або часткова відсутністьвеликих півкуль головного мозку, кістокчерепа і

мягких тканин.

Слайд 10

Спинномозкова грижа – випячування
над дефектом дужок хребта, покритого
витонченою шкірою,
через

яку просвічуються судини оболонок мозку.

Слайд 11

Біохімічний скрінінг першого триместру («Подвійний тест»)
Біохімічний скринінг першого триместру проводиться в

11-13 тижнів вагітності.

Слайд 12

Скрінінг проводиться:
У I триместрі на 11-13 неделе
Подвійний тест
Beta hCG +PAPP-A.
У

II триместрі на 16-20 неделе
Подвійний тест
AFP + Free Beta hCG
Величина порогового ризику 1:250

Слайд 13

Подвійний тест включає:
-Визначення маркерів
-Розрахунок МОМ
-Ризик синдрому Дауна
-Ризик трисомії

Слайд 14

Слайд 15

Біохімічний скрінінг третього триместра.

Слайд 16

Показники:
альфа-фетопротеин (АФП)
бета-субодиниця хорионічного гонадотропіна людини (бета-ХГЛ) ;
неконьюгований (вільний) естриол (НЕ).

Слайд 17

Слайд 18

Що впливає на результати тесту?
1. Багатоплідна вагітність.
2. Вага жінки.
3. Шкідливі

звички.
4. Неправильно визначений термін вагітності.

Презентация на тему "“Біохімічний скрінінг. Його значення в діагностиці патології плода»" - скачать бесплатно презентации по Биологии

Содержание

Біохімічний скрінінг - це визначення в крові деяких специфічних речовин («маркерів»),

Фактори ризику1 . Вік жінки (більше 35 років);2. Наявність в сім'ї

БІОХІМІЧНИЙ СКРІНІНГ ВИЯВЛЯЄ ТРИ СИНДРОМА:Синдром Дауна Синдром ЭдвардсаДефект невральной трубки

Синдром Дауна (трисомія по 21 хромосоме)Затримка розвитку (IQ < 50);Вродженні пороки

Синдром Эдвардса (трисомія по 18 хромосом) 46,ХХ+18Зустрічаємість 1 : 7000 Фатальний

Дефекти невральної трубкиАненцефаліяСпинномозкова грижаГідроцефалія

Аненцефалія – повна або часткова відсутністьвеликих півкуль головного мозку, кістокчерепа і

Спинномозкова грижа – випячування над дефектом дужок хребта, покритоговитонченою шкірою, через

Біохімічний скрінінг першого триместру («Подвійний тест») Біохімічний скринінг першого триместру проводиться в

Скрінінг проводиться: У I триместрі на 11-13 неделеПодвійний тестBeta hCG +PAPP-A.У

Подвійний тест включає:-Визначення маркерів-Розрахунок МОМ-Ризик синдрому Дауна-Ризик трисомії