Содержание
- 2. Primary non-transformed cell cultures tend to change with every passage. Population doubling time increases, cell morphology
- 3. Cells in Culture (5, 10, 15 and 40 p)
- 4. Терминация репликации у Е.coli Последовательности, которые обеспечивают терминацию, у Е.coli называются ter-сайтами. Они содержат короткую (около
- 5. Движение репликативных вилок навстречу друг другу сопровождается гомологичной рекомбинацией между дочерними хроматидами. В том случае, если
- 6. Окончание репликации ter (terminus) находятся на противоположной стороне от ориджина кольцевой хромосомы E. coli. Ter сайты
- 7. Встреча двух репликативных вилок в конце цикла репликации бактериальной хромосомы сопровождается несколькими событиями, которые необходимы для
- 10. Герман Джозеф Мёллер ( Hermann Joseph "H. J." Muller; декабрь 1890, Нью-Йорк — апрель 1967, Индианаполис)
- 11. Ба́рбара Мак-Кли́нток ( Barbara McClintock; июнь 1902, Коннектикут сентябрь 1992, Нью-Йорк) Лауреат Нобелевской премии по физиологии
- 12. История расшифровки механизма естественного старения Вплоть до конца прошлого века механизмы старения оставались совершенно непонятными. Несмотря
- 13. Леонард Хейфлик (Leonard Hayflick 20 мая1928, Филадельфия Медаль Джона Скотта (1914)
- 14. Лимит Хейфлика Хейфлик культивировал клетки легкого эмбриона человека и обнаружил, что нормальные диплоидные клетки в культуре
- 16. В результате работ Хейфлика стало ясно, что причина ограниченной способности клеток к пролиферации лежит в самих
- 17. А.М. Оловников
- 18. Недорепликация теломер Прямоугольниками на отстающей нити изображены РНК-праймеры Короткие стрелки – фрагменты Оказаки
- 19. Теория Оловникова А. М. Оловников в 1971 г. предложил формулу для расчета продолжительности жизни любого клона
- 20. Теломерная теория старения Старение происходит на клеточном уровне: при каждой репликации укорачиваются теломеры хромосом, т.е. дочерняя
- 21. Теория недорепликации Процесс удвоения отстающей цепи ДНК начинается с синтеза коротких РНК-праймеров, или затравок, с З'-концов
- 22. Нобелевская премия 2009 г. в области физиологии и медицины Ученые из США Элайзабет Блекборн, Керол Грейдер
- 24. Фредерик Сенгер Джожеф Галл Frederick Sanger Joseph Gall август 1918 – ноябрь 2013 апрель 1928 две
- 25. Рабочий геном макронуклеуса получается из неактивного микронуклеуса, причем этому процессу сопутствует почти полное уничтожение ДНК микронуклеуса
- 26. Схема геномных перестроек, происходящих в процессе развития макронуклеуса из микронуклеуса у Oxytricha. Часть последовательностей (IES, internally
- 27. Структура теломерного повтора инфузории окситрихи У окситрихи повторяющейся единицей является октамер 5'-ССССАААА-3'/ З'-GGGGТТТТ-З’, расположенный на концах
- 28. Теломерные повторы
- 29. Схема организации теломерного конца хромосомы у окситрихи 1 – повтор из гуаниновых нуклеотидов, 2 – теломерный
- 30. Четыре молекулы гуанина на выступающем конце, не имеющие возможности контактировать с молекулами цитозина, как это бывает
- 31. Четыре молекулы гуанина на выступающем конце, не имеющие возможности контактировать с молекулами цитозина, как это бывает
- 33. Теломеры дрозофилы У дрозофилы на концах хромосом расположены теломероспецифичные ретротранспозоны, НеТ-А и ТАRТ. Они имеют похожее
- 34. НЕРЕГУЛЯРНЫЕ ТЕЛОМЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
- 35. Строение теломер Теломеры человека содержат от 4 до 15 тысяч пар оснований и состоят из повторяющихся
- 36. Динамика укорочения теломер в первичной культуре фибробластов, растущих in vitro, каждое удвоение количества клеток сопровождается уменьшением
- 37. Гипотеза изменения взаимодействий ДНК и ядерного матрикса при укорачивании теломер При укорачивании теломер происходит сдвиг ДНК
- 38. Предсказание теломеразы А.М.Оловниковым Термин «теломераза» ввела Э.Блекборн в 1987 г., однако необходимость существования такого фермента предсказал
- 39. Работа теломеразы(1) Перед началом цикла репликации ДНК теломераза добавляет несколько копий теломерных повторов на З'-конец ДНК.
- 40. Удлинение теломер теломеразой у тетрахимены Теломераза обладает своей молекулой РНК, имеющей матричный участок, с помощью которого
- 41. Теломераза Теломераза - крупный фермент, состоящий из двух основных субъединиц, кодируемых разными генами: 1. TR (hTR)
- 42. Роль теломеразной РНК 1. Изменение специфических оснований у Тетрахимены или дрожжей путем внесения мутации в матрицу
- 43. hnRNP hnRNPs – heterogeneous nuclear ribonucleoproteins – обширное семейство связывющихся с нуклеиновыми кислотами белков часто обнаруживаемые
- 44. Взаимодействие теломер с теломеразой
- 45. Теломеры. Строение Gomez DEGomez DE, Armando RGGomez DE, Armando RG, Farina HGGomez DE, Armando RG, Farina
- 46. Теломеры человека и дрожжей
- 47. Теломеры в процессе старения
- 49. Сигнал от открытой теломеры
- 50. Объединение концов «незащищенных» хромосом
- 51. Теломеры человека и дрожжей
- 52. Белки, связанные с теломерами 1. Поддерживающие пространственную структуру теломер - семейство TRF и другие белки с
- 53. Теломерные белки у человека
- 54. Белки, связанные с теломерами в клетках человека ТRF1 - Теlоmеге repeat binding factor 1 (Pin2). Негативный
- 55. Белки TRF1 и TRF2
- 56. TRF 1 Резкое увеличение концентрации ТRF1 при его экспрессии в культуре клеток под вирусным промотором приводит
- 57. TRF 1 Первое сообщение о белке TRF 1 (Теlomeric repeat binding factor 1) было опубликовано в
- 58. ТRF2 Белок ТRF2 был найден в конце 90-х годов. По структуре он сходен с ТRF1, но
- 59. ТRF2 Пороговая для сенильного торможения пролиферации длина теломер у контрольных клеток составляет 6—7 тыс. пар нуклеотидов.
- 60. TNKS и TNKL У человека и позвоночных животных имеется два изозима танкиразы, (142 и 127 кДа
- 61. TRF 1 ТRF1может быть поли-АDР-рибозилирован, что сопровождается его диссоциацией от ДНК. Эту посттрансляционную модификацию катализирует танкираза
- 62. Белки, взаимодействующие с TRF1 Теломерный белок TINF2 или ТIN2 (ТRF1 intracting nuclear factor 2) - 40кДа,
- 63. Теломерная теория старения объясняет многие давно известные, но без нее непонятные факты 1. Почему злокачественные клетки
- 64. Трудности теломерной теории 1. Теломеры в клетках мыши ~ в 10 раз длиннее, чем в клетках
- 65. Возможное объяснение трудностей теломерной теории старения Для старения и смерти от старости вовсе не обязательно, чтобы
- 66. Репарационные белки, связанные с теломерами Кu (состоит из субъединиц Кu 70 и Ки 80(86) - аутоантиген,
- 67. Влияние АТМ
- 68. Роль белка ретинобластомы в клеточном цикле
- 69. Репликация теломер, зависимая от гомологическоцй рекомбинации при ALT Возможны четыре различных механизма, в зависимости от вовлеченных
- 70. Белки, вовлеченные в процесс альтернативного удлинения теломер и находящиеся во внутриядерных PML-тельцах RAD52 – Связывается с
- 71. Белки, вовлеченные в процесс альтернативного удлинения теломер и находящиеся во внутриядерных PML-тельцах (2) MRE11/RAD50/NBS1 (MRN-комплекс) –
- 72. Белки, вовлеченные в процесс альтернативного удлинения теломер и находящиеся во внутриядерных PML-тельцах (3) WRN и BLM
- 73. Белки, связанные с теломерами 1. Поддерживающие пространственную структуру теломер - семейство TRF и другие белки с
- 74. Гомологи белков человека, ассоциированных с теломерами
- 75. Гомологи белков человека, ассоциированных с теломерами (2)
- 76. Гомологи белков человека, ассоциированных с теломерами (3) при отсутствии функциональных характеристик вместо тривиального названия приводится лишь
- 77. SIRT-белки (сиртуины) Известно, что в клетках каждой ткани функционируют только те гены, которые экспрессируют белки, нужные
- 80. Недорепарация теломер теломерная ДНК повреждается в среднем сильней, чем ДНК из внутренних областей хромосом. имеются сведения
- 81. Причины недорепарации 1. Репарация концов ДНК может встречать те же трудности, что и репликация. 2. Теломеры
- 82. Репарация теломер
- 85. Нарушение функции теломер
- 87. Скачать презентацию