Современная лабораторная диагностика туберкулеза. Опережая время

Содержание

Слайд 2

Роберт Кох Открытие 1882 года Во времена Коха от туберкулеза умирал

Роберт Кох Открытие 1882 года

Во времена Коха от
туберкулеза умирал
каждый 7

человек.
Успех открытию
принес 271-ый по
счету окрашенный
ученым препарат
пораженной инфекцией
ткани.
Слайд 3

В настоящее время известно, что туберкулез вызывают 7 видов микроорганизмов, объединенных

В настоящее время известно, что туберкулез вызывают 7 видов микроорганизмов, объединенных

в микобактерии туберкулезного комплекса
( Mycobacterium tuberculosis complex ),
которые эволюционировали от общего предка
15 – 20 тысяч лет назад.
M. tuberculosis, M. africanum – выделены от людей
M. microti - от мелких млекопитающих (грызунов)
M. pinipedii - от морских млекопитающих
M. caprae, M. bovis- от диких и сельскохозяйственных животных, фермеров
canettii - выделен от людей в Африке.
Слайд 4

Эти виды микобактерий отличаются друг от друга по патогенности, географическому распространению,

Эти виды микобактерий отличаются друг от друга по патогенности, географическому распространению,

некоторым физиологическим свойствам, таким как морфология колоний, чувствительность к антимикробным препаратам, эпидемиология и
спектр хозяев.
МБТК являются неподвижными, палочковидными бактериями с низкой скоростью роста и со специфическим строением клеточной стенки.
Слайд 5

Победить возбудителя трудно. Пациентам приходится принимать много антибактериальных препаратов курсом от полугода до двух лет.

Победить возбудителя трудно. Пациентам приходится принимать много антибактериальных препаратов курсом от

полугода до двух лет.
Слайд 6

Мокрота — секрет трахей и бронхов с примесью слюны, характерный при

Мокрота — секрет трахей и бронхов с примесью слюны, характерный при

легочных формах туберкулеза и ряде других болезней, отделяется при отхаркивании.
Слайд 7

Показанием к исследованию мокроты лабораторными методами являются признаки туберкулёза: гипертермия; длительный продуктивный кашель; изменения на флюорографии.

Показанием к исследованию мокроты лабораторными методами являются признаки туберкулёза:
гипертермия;
длительный продуктивный кашель;
изменения

на флюорографии.
Слайд 8

Что нужно знать при сборе мокроты? Чтобы правильно сдать анализ мокроты,

Что нужно знать при сборе мокроты?

Чтобы правильно сдать анализ мокроты, необходимо:
Сдавать

натощак, желательно рано утром часов в восемь.
Зубы перед сбором мокроты не чистить.
Тщательно прополоскать рот тёплой и заранее прокипячённой водой.
Собирать следует в специально заготовленную стерильную
ёмкость.
Слайд 9

Емкость для сбора мокроты должна отвечать следующим требованиям : иметь широкое

Емкость для сбора мокроты должна отвечать следующим требованиям :

иметь широкое горло

с диаметром более 3 см;
обладать высокой прозрачностью и прочностью;
быть с крышкой, которая плотно и легко закрывается;
из материала, позволяющего без труда нанести данные
о пациенте;
стерильной и одноразовой.
Слайд 10

Правила сбора мокроты на туберкулёз: Для этой процедуры требуется отдельная комната

Правила сбора мокроты на туберкулёз:

Для этой процедуры требуется отдельная комната
(кашлевая кабина).
В

помещении должна быть предусмотрена хорошая
вентиляция.
Необходимое количество мокроты 3 или 5 мл.
При сборе важно избегать касания ртом или руками краёв стерильной ёмкости. Это может исказить результаты исследования.
Слайд 11

При сборе мокроты на туберкулёз представляет трудность именно откашливание отделяемого. Существует

При сборе мокроты на туберкулёз представляет трудность именно откашливание отделяемого.

Существует

несколько способов:
Первое что необходимо сделать просто попробовать покашлять.
Для создания продуктивного кашля можно сделать 2-3 глубоких вдоха.
При успешном отхождении мокроты следует собрать её в чистый контейнер.
Слайд 12

Если таким способом не получилось собрать материал, то можно попробовать постучать

Если таким способом не получилось собрать материал, то можно попробовать постучать

несколько раз в грудь. Это поможет спровоцировать кашель. Также следует сделать два глубоких вдоха. Затем на несколько секунд задержать дыхание, после чего медленно выдыхать. Далее вдохнуть в третий раз и резко выдохнуть воздух. При отсутствии эффекта можно провести обычные дыхательные упражнения. В последнюю очередь сделать ингаляцию. В домашних условиях подышать можно над тёплой водой. В неё добавляют 1 столовую ложку соли или пищевой соды.
Слайд 13

Мокроту для исследования на туберкулез необходимо доставить сразу же после ее

Мокроту для исследования на туберкулез необходимо доставить сразу же после ее

забора. В крайнем случае, она хранится не более семи дней в холодильнике при температуре +3°С.
При транспортировке все контейнеры плотно упаковывают в
специальные биксы, фиксируя их в вертикальном положении.
Должна быть защита от УФ лучей.
А так же прилагается направление.
Слайд 14

Современные методы диагностики

Современные методы диагностики

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

БАКТЕРИОСКОПИЯ В ДИАГНОСТИКЕ Световой метод: на сегодняшний день, относится к ведущему

БАКТЕРИОСКОПИЯ В ДИАГНОСТИКЕ

Световой метод:
на сегодняшний день, относится к ведущему методу диагностики

туберкулеза. Он помогает визуально определить микобактерии, и сделать выводы о том – есть он в образцах или нет.
Методика доступная и простая, экономичная и может применяться в любой клинике.
Мазок окрашивается специальными красителями;
Просматриваются на предметном стекле под микроскопом, используя иммерсионную систему.
В приготовленном мазке микобактерии, устойчивые к кислоте, приобретают красное окрашивание.
Результаты определяются на протяжении часа.
Слайд 18

Туберкулезные микобактерии имеют вид тонких, слегка изогнутых палочек различной длины с

Туберкулезные микобактерии имеют вид тонких, слегка изогнутых палочек различной длины с

утолщениями на концах или посередине, располагаются группами и поодиночке.
Слайд 19

Люминесцентный метод: Для этого исследования мокрота готовится так же, как для

Люминесцентный метод:

Для этого исследования мокрота готовится так же, как для обычной


микроскопии, но используется особый микроскоп, который выявляет
свечение микобактерий желтым цветом, когда весь фон при этом окрашен в синий цвет.
Число кислотоустойчивых бактерий (КУБ), обнаруживаемых при
микроскопическом исследовании, важный показатель, характеризующий
степень эпидемической опасности больного и тяжесть заболевания.
Слайд 20

Культуральные методы Посев мокроты на туберкулёз проводится путём нанесения материала на

Культуральные методы

Посев мокроты на туберкулёз проводится путём нанесения материала на
специальные

питательные среды.
Для 100% выявления возбудителей необходимо всего 20 жизнеспособных КУМ. Растут бактерии в течение нескольких месяцев.
Среднее время бактериологического обследования, по классической методике, составляет 50 – 55 дней.
Слайд 21

На питательной среде растут в виде колоний, которые отличаются своей шероховатостью

На питательной среде растут в виде колоний, которые отличаются своей
шероховатостью

и грубоватостью на поверхности. С помощью этого метода судят о наличии бактериовыделения.
Результат определяют по 3 баллам:
«+» говорит о скудной картине;
«++» свидетельствует об умеренном выделении;
«+++» обильное.
Последнее представляет собой наибольшую опасность как для самого человека, так и окружающих его людей.
Слайд 22

Ускоренные методы выявления возбудителя Культуральные Молекулярно- генетические BACTEC MGIT 960 7-14

Ускоренные методы
выявления возбудителя

Культуральные

Молекулярно-
генетические

BACTEC MGIT 960 7-14 дней

Культивирование на жидких
питательных средах
с автоматической

регистрацией
роста культуры

Выявление ДНК возбудителя
в диагностическом материале

ПЦР 1-2 дня

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Определение ЛЧ МБТ методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена к 4

Определение ЛЧ МБТ методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена
к 4

ПТП 1-го ряда: к изониазиду, рифампицину, этамбутолу, стрептомицину;
к 7 ПТП 2-го ряда: к канамицину, офлоксацину, этионамиду, капреомицину, циклосерину, ПАСКу, амикацину.

Определение ЛЧ МБТ в системе BACTEC MGIT
к 5 ПТП 1-го ряда: к изониазиду, рифампицину, этамбутолу, стрептомицину, пиразинамиду;
к 8 ПТП 2-го ряда: к амикацину, капреомицину, офлоксацину, левофлоксацину, этионамиду, канамицину, ПАСКу, рифабутину.

Слайд 26

Молекулярно-генетические методы : ПЦР (полимеразная цепная реакция) на туберкулёз – это

Молекулярно-генетические методы :

ПЦР (полимеразная цепная реакция) на туберкулёз – это точный

анализ,
способный выявить палочку Коха за несколько часов.
Диагностика основана на методах генной инженерии. В лаборатории
выделяют клетку ДНК, при помощи генно-молекулярных тестов определяют тип возбудителей.
Слайд 27

Картриджная технология GeneXpert MTB/RIF Использование этой системы позволяет непосредственно из нативной

Картриджная технология GeneXpert MTB/RIF
Использование этой системы позволяет непосредственно из нативной мокроты

в очень короткие сроки (в течение 2,5 часов) одновременно проводить выявление ДНК МБТ и с высокой достоверностью определять устойчивость МБТ к рифампицину.
После регистрации анализа фтизиатр может назначить больному режим лечения.
Это очень важно для дальнейшего хода выздоровления.
Слайд 28

Струйная система GeneXpert Dx – ПЦР в режиме реального времени

Струйная система GeneXpert Dx – ПЦР в режиме реального времени

Слайд 29

Задачи молекулярно-генетических методов исследования для фтизиатрии - выявление и идентификация микобактерий

Задачи молекулярно-генетических методов исследования для фтизиатрии

- выявление и идентификация

микобактерий туберкулеза - определение лекарственной чувствительности штаммов - типирование штаммов
Внедрение ПЦР позволило:
- значительно сократить сроки (до одного дня) подтверждения диагноза туберкулеза
- контролировать эффективность химиотерапии у больных туберкулезом легких с отрицательными результатами бактериоскопии и посева.
Слайд 30