Презентация на тему "Цитология: вчера, сегодня, завтра..." скачать бесплатно

Содержание

Слайд 2

Цитология: вчера, сегодня, завтра…

Цитология: вчера, сегодня, завтра…

Слайд 3

Цели урока. Обобщить и углубить знания: - Об этапах становления клеточной

Цели урока.

Обобщить и углубить знания:
- Об этапах становления клеточной теории

- О современных методах цитологии
- О строении и функциях основных частей клетки
2) Охарактеризовать особенности эукариотической и прокариотической клеток.
3) Рассмотреть основные направления развития прикладной цитологии.
Слайд 4

Цитология – (от греч. кytos – клетка), наука изучающая структуру и функции клетки.

Цитология – (от греч. кytos – клетка), наука изучающая структуру и

функции клетки.
Слайд 5

История изучения клетки

История изучения клетки

Слайд 6

Этапы становления цитологии

Этапы становления цитологии

Слайд 7

Микроскоп (трубка) 1590 г. Голландия. Ханс Янсон изобрел первый микроскоп

Микроскоп (трубка)

1590 г. Голландия.
Ханс Янсон изобрел первый микроскоп

Слайд 8

Роберт Гук Ввел в науку термин «клетка».

Роберт Гук

Ввел в науку термин «клетка».

Слайд 9

Антони ван Левенгук Сконструировал микроскоп, дающий увеличение в 270 раз.

Антони ван Левенгук

Сконструировал микроскоп, дающий увеличение в 270 раз.

Слайд 10

Роберт Броун. Открыл ядро в протоплазме растительной клетки.

Роберт Броун.

Открыл ядро в протоплазме растительной клетки.

Слайд 11

Карл Бер В 1827 году описал яйцеклетки млекопитающих и сделал заключение,

Карл Бер

В 1827 году описал яйцеклетки млекопитающих и сделал заключение, что

животные организмы начинают свое развитие с одной клетки.
Слайд 12

Маттиас Шлейдан и Теодор Шванн 1838-1839г. Создание клеточной теории.

Маттиас Шлейдан и Теодор Шванн

1838-1839г. Создание клеточной теории.

Слайд 13

Рудольф Вирхов Выдвинул формулу «Всякая клетка происходит из другой клетки…»

Рудольф Вирхов

Выдвинул формулу
«Всякая клетка происходит из другой клетки…»

Слайд 14

30-е годы ХХ века. Создание электронного микроскопа.

30-е годы ХХ века. Создание электронного микроскопа.

Слайд 15

Основные положения современной клеточной теории. Клетка – элементарная живая система, основа

Основные положения современной клеточной теории.

Клетка – элементарная живая система, основа строения,

жизнедеятельности, размножения и индивидуального развития организма. Вне клетки жизни нет.
Новые клетки возникают только путем деления ранее существовавших клеток.
Клетки всех организмов сходны по строению и химическому составу.
Рост и развитие многоклеточного организма - следствие роста и размножения одной или нескольких исходных клеток.
Клеточное строение организмов – свидетельство того, что все живое имеет единое происхождение.
Слайд 16

Современные методы изучения клеточных структур.

Современные методы изучения клеточных структур.

Слайд 17

Световой микроскоп (Световая микроскопия) Электронный микроскоп (Электронная микроскопия)

Световой микроскоп (Световая микроскопия)

Электронный микроскоп (Электронная микроскопия)

Слайд 18

Метод дифференциального центрифугирования

Метод дифференциального центрифугирования

Слайд 19

Метод меченых атомов Флуоресцентная микроскопия

Метод меченых атомов Флуоресцентная микроскопия

Слайд 20

Метод рентгеноструктурного анализа Расположение атомов в кристалле.

Метод рентгеноструктурного анализа

Расположение атомов в кристалле.

Слайд 21

Слайд 22

Клеточные структуры и их функции.

Клеточные структуры и их функции.

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Цитоплазма. Животная клетка Растительная клетка

Цитоплазма.

Животная клетка

Растительная клетка

Слайд 27

Мембранные органеллы клетки

Мембранные органеллы клетки

Слайд 28

Клеточная мембрана

Клеточная мембрана

Слайд 29

Слайд 30

Функции мембраны: Отделение клеточного содержимого клетки от внешней среды; Регуляция обмена

Функции мембраны:

Отделение клеточного содержимого клетки от внешней среды;
Регуляция обмена веществ

между клеткой и средой;
Отделение клетки на компартаменты («отсеки»);
Место локализации «ферментативных конвейеров»;
5) Обеспечение связи между клетками в тканях многоклеточных организмов;
6) Распознавание сигналов.
Слайд 31

Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум)

Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум)

Слайд 32

Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой –

Мембраны с одной стороны
связаны с цитоплазматической
мембраной, с другой –

с
наружной ядерной мембраной.

Функции:
Транспорт веществ из одной части клетки в другую;
Разделение цитоплазмы клетки на «отсеки»;
Синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС);
Синтез белков (шероховатая ЭПС);
Место образования аппарата Гольджи.

Слайд 33

Аппарат Гольджи Аппарат (комплекс) Гольджи обнаружен итальянским исследователем Камилло Гольджи в

Аппарат Гольджи

Аппарат (комплекс) Гольджи
обнаружен
итальянским исследователем
Камилло Гольджи в


1898 году в нервных клетках.

Представляет собой стопки упрощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков. Каждая стопка обычно состоит из 4 – х – 6 – ти «цистерн». Структурная единица – диктиосома.

Слайд 34

Аппарат Гольджи Электронно- микроскопические исследования помогли установить ультраструктуру комплекса Гольджи.

Аппарат Гольджи

Электронно-
микроскопические
исследования помогли
установить
ультраструктуру
комплекса
Гольджи.

Слайд 35

Функции аппарата Гольджи: Накопление белков, липидов, углеводов; Модификация поступивших органических веществ;

Функции аппарата Гольджи:

Накопление белков, липидов, углеводов;
Модификация поступивших органических веществ;
«Упаковка» в

мембранные
пузырьки белков, липидов, углеводов;
4) Секреция белков,
липидов, углеводов;
5) Синтез углеводов
и липидов;
6) Место образования лизосом.
Слайд 36

Лизосомы В 1955 году в клетках печени крысы были открыты особые

Лизосомы

В 1955 году в клетках печени крысы были открыты особые

пузырьки, которые отличались от других компонентов клетки биохимическими свойствами. Эти пузырьки были названы лизосомами.

Лизис – расщепление веществ с помощью ферментов.

Слайд 37

Функции лизосом: Разрушают структуры клетки при их старении; Приближаются по значению

Функции лизосом:

Разрушают структуры клетки при их старении;
Приближаются по значению к

пиноцитозным или фагоцитозным вакуолям и изливают в их полость своё содержимое;
Переваривают различные органические частицы;
Обеспечивают дополнительным «сырьем» химические и энергетические процессы.
Переваривают некоторые органоиды.
Слайд 38

Вакуоли Полости в животных и растительных клетках или одноклеточных организмах.

Вакуоли

Полости в животных и растительных клетках или одноклеточных организмах.

Слайд 39

Функции вакуолей: Накопление и хранение воды; Регуляция водно – солевого обмена;

Функции вакуолей:

Накопление и хранение воды;
Регуляция водно – солевого обмена;
Поддержание тургорного

давления;
Накопление водорастворимых
метаболитов, запасных
питательных веществ;
5) Окрашивание цветов и
плодов и привлечение
тем самым опылителей
и распространителей семян.
Слайд 40

Митохондрии

Митохондрии

Слайд 41

Функции митохондрий: 1) Синтез АТФ. 2) Кислородное расщепление органических веществ.

Функции митохондрий:
1) Синтез АТФ.
2) Кислородное расщепление
органических веществ.

Слайд 42

Слайд 43

ХЛОРОПЛАСТЫ

ХЛОРОПЛАСТЫ

Слайд 44

Функция хлоропластов: 1) Фотосинтез.

Функция хлоропластов:
1) Фотосинтез.

Слайд 45

ЛЕЙКОПЛАСТЫ Бесцветные пластиды в клетках растений. Образуются в запасающих тканях и клетках эпидермиса.

ЛЕЙКОПЛАСТЫ

Бесцветные пластиды в клетках растений. Образуются в запасающих тканях и клетках

эпидермиса.
Слайд 46

Функции лейкопластов: 1) Синтез. 2) Накопление и хранение питательных веществ.

Функции лейкопластов:
1) Синтез.
2) Накопление и хранение
питательных веществ.

Слайд 47

ХРОМОПЛАСТЫ Окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов

ХРОМОПЛАСТЫ

Окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов

Слайд 48

Функция хромопластов: 1) Окрашивание цветков и плодов и тем самым привлечение опылителей и распространителей семян.

Функция хромопластов:
1) Окрашивание цветков и плодов и тем самым привлечение опылителей

и распространителей семян.
Слайд 49

Лейкопласты Хлоропласты Хромопласты


Лейкопласты Хлоропласты Хромопласты

Слайд 50

Строение ядра

Строение ядра

Слайд 51

Хроматин = ДНК (30-45%) + гистоновые белки (30-50%) + негистоновые белки (4-33%)

Хроматин =
ДНК (30-45%) +
гистоновые белки (30-50%) + негистоновые белки (4-33%)

Слайд 52

Слайд 53

Функции ядра: 1) Хранение наследственной информации и передача ее дочерним клеткам

Функции ядра:
1) Хранение наследственной информации и передача ее дочерним клеткам

в процессе деления.
2) Регуляция жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков.
3) Место образования субъединиц рибосом.
Слайд 54

Хромосомы. Самостоятельная ядерная структура, имеющая плечи и первичную перетяжку

Хромосомы.

Самостоятельная ядерная структура, имеющая плечи и первичную перетяжку

Слайд 55

Слайд 56

Функции хромосом: 1) Хранение наследственной информации. 2) Передача генетического материала от материнской клетки к дочерним.

Функции хромосом:
1) Хранение наследственной информации.
2) Передача генетического материала от

материнской клетки к дочерним.
Слайд 57

Немембранные органеллы клетки.

Немембранные органеллы клетки.

Слайд 58

Рибосомы

Рибосомы

Слайд 59

1) Сборка полипептидной цепочки (синтез белка). Функции рибосом:

1) Сборка полипептидной цепочки (синтез белка).

Функции рибосом:

Слайд 60

Цитоскелет.

Цитоскелет.

Слайд 61

Функции цитоскелета: 1) Определение формы клетки. 2) Опора для органоидов. 3)

Функции цитоскелета:

1) Определение формы клетки.
2) Опора для органоидов.
3) Образование веретена деления.


4) Участие в движениях клетки.
5) Организация тока цитоплазмы.
Слайд 62

Клеточный центр

Клеточный центр

Слайд 63

Слайд 64

Функции клеточного центра: Обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время

Функции клеточного центра:

Обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время митоза

или мейоза.
2) Центр организации цитоскелета.
Слайд 65

Органоиды движения

Органоиды движения

Слайд 66

Прокариотическая клетка

Прокариотическая клетка

Слайд 67

Строение прокариотической клетки

Строение прокариотической клетки

Слайд 68

Слайд 69

Животная клетка Клетка гриба Растительная клетка

Животная клетка

Клетка гриба

Растительная клетка

Слайд 70

Прикладная цитология

Прикладная цитология

Слайд 71

Современные аспекты микробиологии

Современные аспекты микробиологии

Слайд 72

Микробы – съедобны?!

Микробы – съедобны?!

Слайд 73

Бактерии – это рекордсмены клеточного деления.

Бактерии – это рекордсмены клеточного деления.

Слайд 74

«Жаркое по-домашнему» из микробов

«Жаркое по-домашнему» из микробов

Слайд 75

Слайд 76

Микробы против вредителей. Чистая вода благодаря работе микробов.

Микробы против вредителей.

Чистая вода благодаря работе микробов.

Слайд 77

Биогаз спасает тропические леса.

Биогаз спасает тропические леса.

Слайд 78

Канцерогенез.

Канцерогенез.

Слайд 79

Опухоли - Патологические образования, возникающие вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста и дифференцировки клеток.

Опухоли -

Патологические образования, возникающие вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста

и дифференцировки клеток.
Слайд 80

По смертности рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний, по страху,

По смертности рак занимает второе место после сердечно-сосудистых заболеваний, по страху,

который он внушает людям, - первое. Многие тысячи исследователей стремятся понять его причины, найти путь к его профилактике и лечению. Десятки институтов и сотни лабораторий во всём мире работают над этими проблемами, обеспечивая успех в понимании канцерогенеза и медленный, но неуклонный прогресс в профилактике и лечении рака.
Слайд 81

Схема изменений генов, участвующих в опухолевой деформации а) изменения протоонкогенов б) изменения антионкогенов

Схема изменений генов, участвующих в опухолевой деформации

а) изменения протоонкогенов б)

изменения антионкогенов
Слайд 82

Возникновение мутации

Возникновение мутации

Слайд 83

Особенности деления клеток А Б

Особенности деления клеток

А

Б

Слайд 84

Слайд 85

Образование опухоли в ткани

Образование опухоли в ткани

Слайд 86

Доброкачественные опухоли: Злокачественные опухоли: Клетки не контролируют клеточное деление Клетки способны

Доброкачественные опухоли:

Злокачественные опухоли:

Клетки не контролируют клеточное деление
Клетки

способны к дифференцировке
Структура опухоли напоминает ткань, от которой она произошла
Опухоль растет медленно, постепенно сдавливая прилежащие структуры и ткани, не проникая в них
Как правило, хорошо поддаются хирургическому лечению,
Редко рецидивируют

Полная утрата контроля над делением и дифференцировкой клеток
Различают высоко, средне, мало и недифференцируемые опухоли
Быстрый и агрессивный рост опухоли
Способность прорастать в окружающие органы и ткани, кровеносные и лимфатические сосуды с образованием метастаз.
Как правило, трудно поддаются хирургическому лечению,
Часто рецидивируют

Слайд 87

Проникновение раковых клеток в кровеносные сосуды с образованием метастаз

Проникновение раковых клеток в кровеносные сосуды с образованием метастаз

Слайд 88

Биотехнология. Перспективы развития.

Биотехнология. Перспективы развития.

Слайд 89

В культивационном сосуде крошечная роза, возникшая в результате клонирования Новые растения из пробирки Клонирование растений

В культивационном сосуде крошечная роза, возникшая в результате клонирования

Новые растения

из пробирки

Клонирование растений

Слайд 90

Клонирование животных

Клонирование животных

Слайд 91

Первое клонированное животное - мышь – появилось в 1981 году. Самый

Первое клонированное животное - мышь – появилось в 1981 году. Самый

знаменитый клон – овца Долли – «родилась» в 1996 году.
Слайд 92

ИНТЕРФЕРОН

ИНТЕРФЕРОН

Слайд 93

Домашнее задание. Повторение главы 2, п. 7-10. (Беляев Д.К., Общая биология.

Домашнее задание.

Повторение главы 2, п. 7-10. (Беляев Д.К., Общая биология. –

М.: Просвещение, 2011.)
2. Подготовить сообщения на тему:
а) Стволовые клетки. Перспектива использования.
б) Генномодифицированные продукты.
Слайд 94

Список используемой литературы. Беляев Д.К., общая биология. – М: Просвещение; 2011.

Список используемой литературы.

Беляев Д.К., общая биология. – М: Просвещение; 2011.
Захаров В.Б.,

Мамонтов С.Г., Сонин Н.И., Общая биология. – М.:Дрофа, 2011.
Грин Н., Стаут У., Тейлор Д., Биология в 3 т. – М.: Мир, 2001.
Реннеберг Р., Реннеберг И., От пекарни до биофабрики. – М.: Мир, 1991.
Пименова И.Н., Пименов А.В., Лекции по общей биологии. – Саратов: Лицей, 2003.