Полиорганный микроядерный тест в эколого-гигиенических исследованиях

Сентябрь 11, 2022

Главная
Окружающий мир
Полиорганный микроядерный тест в эколого-гигиенических исследованиях

Содержание

2. нарушение молекулярных генетических процессов
3. «Стандартные» методы оценки влияния факторов окружающей среды на генетическое здоровье человека ранее заключались в учете: частоты
4. Задача гигиены окружающей среды- своевременное и корректное выявление мутагенов с целью запрета и ограничения их использования.
5. Разработчики полиорганного микроядерного метода в России Лаборатория генетического мониторинга «ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей
6. Микроядро Может быть представлено: Фрагментом хромосомы без центромерного участка Одной или несколькими хромосомами
7. Митоз
8. По сути это единственный метод, позволяющий оценивать цитогенетический эффект исследуемых факторов в интерфазных клетках Это отличие
9. Объекты исследования при микроядерном тестировании В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных: Эритроциты крови Клетки органов желудочно-кишечного
10. Полиорганый микроядерный тест в эколого-генетических исследованиях обеспечивает решение различных задач: Исследование механизмов действия различных эндогенных и
11. Оценка цитогенетического статуса человека микроядерным методом
12. Микроядерный тест в буккальных и назальных эпителиоцитах
13. Буккальный эпителий
14. Назальный эпителий
15. Особенности изучения слизистых оболочек полости рта и носа Данные типы эпителиальных тканей являются пограничными, т.е. первыми
16. Преимущества микроядерного анализа в буккальных и назальных эпителиоцитах Получение материала не требует инвазии Простота в приготовлении
17. НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ АПОПТОЗ НЕКРОЗ микроядро протрузия «пузырек» протрузия «яйцо» протрузия «язык» двуядерность круговая насечка
18. Микроядро Представляет собой: Фрагмент хромосомы без центромерного участка, образованный в результате повреждения ДНК Одна или несколько
19. Ядерные протрузии - ДНК-содержащие ядерные структуры в цитоплазме шаровидной формы, четко отграниченные от ядра и соединяющиеся
20. Сдвоенные ядра в клетке Образованы в результате незавершенного митоза (нарушение цитотомии) Двуядерные клетки Образованы в результате
21. Апоптоз- запрограммированная гибель клеток Процесс, посредством которого внутренние или внешние факторы, активируя генетическую программу, приводят к
23. Перинуклеарная вакуоль Высветленный участок цитоплазмы округлой формы с четкими границами, вблизи ядра и вызывающий смещение хроматина
24. Конденсация хроматина Компактизация хроматина, сопровождающаяся образованием глыбок и тяжей, между которыми остаются полости, заполненные кариоплазмой Кариорексис
25. Кариопикноз Дегенеративное изменение ядра Возникает при преобладании ферментов конденсации в сравнении с нуклеазами; ядро уплотняется, уменьшается,
27. Скачать презентацию

Слайд 2

нарушение молекулярных генетических процессов

Слайд 3

«Стандартные» методы оценки влияния факторов окружающей среды на генетическое здоровье человека

ранее заключались в учете:

частоты и структуры злокачественных новообразований
частоты и структуры врожденных пороков развития
частоты и структуры спонтанных абортов
частоты и структуры перинатальной смертности

отдаленные последствия

Слайд 4

Задача гигиены окружающей среды- своевременное и корректное выявление мутагенов с целью

запрета и ограничения их использования.
За последние 25 лет одним из наиболее широко использующихся в практике оценки генотоксических свойств факторов окружающей среды стал микроядерный тест

Слайд 5

Разработчики полиорганного микроядерного метода в России
Лаборатория генетического мониторинга
«ГУ НИИ

экологии человека и гигиены окружающей среды им А.Н.Сысина РАМН» (г.Москва)

Слайд 6

Микроядро
Может быть представлено:
Фрагментом хромосомы без центромерного участка
Одной или несколькими хромосомами

Слайд 7

Митоз

Слайд 8

По сути это единственный метод, позволяющий оценивать цитогенетический эффект исследуемых факторов

в интерфазных клетках
Это отличие обеспечивает значительные преимущества микроядерного метода:
- возможность учета кроме цитогенетических эффектов воздействия факторов, других кариологических изменений, которые характеризуют пролиферативную активность ткани и процессы гибели клеток.

Слайд 9

Объекты исследования при микроядерном тестировании
В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных:
Эритроциты крови
Клетки

органов желудочно-кишечного тракта
Гепатоциты
Клетки органов дыхательной системы
Клетки органов выделительной системы

При обследовании людей:
- Лимфоциты периферической крови
Буккальные эпителиоциты
Назальные эпителиоциты
Уротелиальные эпителиоциты

Слайд 10

Полиорганый микроядерный тест в эколого-генетических исследованиях обеспечивает решение различных задач:
Исследование

механизмов действия различных эндогенных и экзогенных факторов на уровне клеток, органов и организма в целом
Исследование взаимосвязи мутагенного и канцерогенного эффекта различных факторов при изучении этих эффетктов в одних и тех же клетках, тканях и органах
Определение и сопоставление органов-мишений муиагенного и канцерогенного действия химических соединений
Прогноз канцерогенных свойств исследуемых препаратов в системе краткосрочных тестов
Обеспечение корректной экстраполяции данных по мутагенному эффекту у млекопитающих на людей с учетом органной специфичности

Слайд 11

Оценка цитогенетического статуса человека микроядерным методом

Слайд 12

Микроядерный тест в буккальных и назальных эпителиоцитах

Слайд 13

Буккальный эпителий

Слайд 14

Назальный эпителий

Слайд 15

Особенности изучения слизистых оболочек полости рта и носа
Данные типы эпителиальных тканей

являются пограничными, т.е. первыми мишенями действия факторов окружающей среды
Участвуют в воспалительных и иммунных реакциях
Достаточно быстро обновляются, что дает возможность регистрации эффектов воздействия факторов в краткосрочный период

Слайд 16

Преимущества микроядерного анализа в буккальных и назальных эпителиоцитах
Получение материала не требует

инвазии
Простота в приготовлении препаратов
Относительно дешев
Содержит активно делящиеся клетки
Достаточно информативен (можно определить цитогенетические, пролиферативные и деструктивные аномалии)

Слайд 17

НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
микроядро
протрузия «пузырек»
протрузия «яйцо»
протрузия «язык»
двуядерность
круговая насечка
кариопикноз
апоптозные тела
кариолизис
конденсация хроматина
перинуклеарная вакуоль
вакуолизация ядра
кариорексис

Слайд 18

Микроядро
Представляет собой:
Фрагмент хромосомы без центромерного участка, образованный в результате повреждения ДНК
Одна

или несколько хромосом, отставших в анафазе митоза в результате повреждения нитей веретена деления

- Небольшое (не>1/3 ядра) округлое с четким контуром ДНК-содержащее образование за пределами основного ядра

Слайд 19

Ядерные протрузии
- ДНК-содержащие ядерные структуры в цитоплазме шаровидной формы, четко

отграниченные от ядра и соединяющиеся с ним перемычкой
Образованы фрагментами или целыми хромосомами
Образованы в результате элиминации ДНК-репарационных комплексов
Являются результатом почкования ядра

«пузырек»

«разбитое яйцо»

«язык»

Слайд 20

Сдвоенные ядра в клетке
Образованы в результате незавершенного митоза (нарушение цитотомии)
Двуядерные клетки
Образованы

в результате незавершенного митоза (нарушение цито- и кариотомии)

Слайд 21

Апоптоз- запрограммированная гибель клеток
Процесс, посредством которого внутренние или внешние факторы, активируя

генетическую программу, приводят к гибели клетки и ее удалению из ткани
Обеспечивает элиминацию генетически поврежденных клеток

Некроз – гибель клеток и тканей в живом организме под воздействием различных (эндо-,экзогенных) факторов
Генетически не контролируется

Слайд 22

Слайд 23

Перинуклеарная вакуоль
Высветленный участок цитоплазмы округлой формы с четкими границами, вблизи ядра

и вызывающий смещение хроматина

Ядерные вакуоли

Округлые образования, возникающие в результате лизиса хроматина;
Сопровождаются «разбуханием» ядра по отношению к ядрам основной клеточной популяции

Слайд 24

Конденсация хроматина
Компактизация хроматина, сопровождающаяся образованием глыбок и тяжей, между которыми остаются

полости, заполненные кариоплазмой

Кариорексис

Фрагменты конденсированного хроматина, образованные в результате высокой активности нуклеаз

Слайд 25

Кариопикноз
Дегенеративное изменение ядра
Возникает при преобладании ферментов конденсации в сравнении с нуклеазами;

ядро уплотняется, уменьшается, становится темно окрашенным

Кариолизис

Дегенеративное изменение ядра, сопровождающеея утерей способности к окрашиванию хроматина с последующим полным его исчезновением
морфологически выглядит как бледно окрашенный гомогенный хроматин, от ядра остается «тень»

Полиорганный микроядерный тест в эколого-гигиенических исследованиях

Содержание

нарушение молекулярных генетических процессов

«Стандартные» методы оценки влияния факторов окружающей среды на генетическое здоровье человека

Задача гигиены окружающей среды- своевременное и корректное выявление мутагенов с целью

Разработчики полиорганного микроядерного метода в России Лаборатория генетического мониторинга «ГУ НИИ

МикроядроМожет быть представлено:Фрагментом хромосомы без центромерного участкаОдной или несколькими хромосомами

Митоз

По сути это единственный метод, позволяющий оценивать цитогенетический эффект исследуемых факторов

Объекты исследования при микроядерном тестированииВ экспериментальных исследованиях на лабораторных животных:Эритроциты кровиКлетки

Полиорганый микроядерный тест в эколого-генетических исследованиях обеспечивает решение различных задач: Исследование

Оценка цитогенетического статуса человека микроядерным методом

Микроядерный тест в буккальных и назальных эпителиоцитах

Буккальный эпителий

Назальный эпителий

Особенности изучения слизистых оболочек полости рта и носаДанные типы эпителиальных тканей

Преимущества микроядерного анализа в буккальных и назальных эпителиоцитах Получение материала не требует

МикроядроПредставляет собой:Фрагмент хромосомы без центромерного участка, образованный в результате повреждения ДНКОдна

Ядерные протрузии - ДНК-содержащие ядерные структуры в цитоплазме шаровидной формы, четко

Сдвоенные ядра в клеткеОбразованы в результате незавершенного митоза (нарушение цитотомии)Двуядерные клеткиОбразованы

Апоптоз- запрограммированная гибель клетокПроцесс, посредством которого внутренние или внешние факторы, активируя

Перинуклеарная вакуольВысветленный участок цитоплазмы округлой формы с четкими границами, вблизи ядра

Конденсация хроматинаКомпактизация хроматина, сопровождающаяся образованием глыбок и тяжей, между которыми остаются

КариопикнозДегенеративное изменение ядраВозникает при преобладании ферментов конденсации в сравнении с нуклеазами;

Похожие презентации