Атрофические заболевания головного мозга. Болезнь альцгеймера. Болезнь пика. подготовил Фариков С.Э 406гр 1мед.
Содержание
- 2. Болезнь альцгеймера. это неизлечимое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим снижением когнитивных функций, в первую очередь, памяти, и
- 3. Алоис альцгеймер 1864 - 1915 немецкий психиатр впервые описал заболевание в 1906 году
- 4. факторы риска пожилой возраст наследственность — наличие в семье случая заболевания деменцией; неконтролируемая артериальная гипертензия (повышение
- 5. этиопатогенез «холинергическая гипотеза» «амилоидная гипотеза» «тау-гипотеза» выявлены 4 гена (пресенелин 1, пресенелин 2, ген, кодирующий предшественник
- 6. сенильные бляшки
- 7. образование ß-амилоида Ферменты разрезают предшественник бета-амилоида на участки, один из которых играет ключевую роль в формировании
- 8. тау-белок При болезни Альцгеймера изменения в структуре тау-белка приводят к дезинтеграции микротрубочек в клетках мозга.
- 9. патоморфология
- 10. Клиника болеет 5% лиц старше 65 лет причина слабоумия в 30-40% случаев течение проградиентное продолжительность от
- 11. Инициальный период затяжные невротические состояния затяжные депрессивнные эпизоды хронические параноидные состояния идеи ревности и ущерба «альцгеймеровское
- 12. «альцгеймеровское изумление»
- 13. первая стадия - манифестная прогрессирующее расстройство памяти реакция личности на когнитивный дефицит (депрессии,раздражительность) неряшливость, сборы «в
- 14. вторая стадия конфабуляции экмнезия апраксия акалькулия аграфия афазия алексия аутоагнозия мышечная ригидность, паркинсонические проявления, «обшаривающие движения»
- 15. апраксия аутоагнозия
- 16. третья стадия - марантическая мышечный тонус повышен переход в вегетативную кому смерть
- 18. диагностика. критерии диагностики. наличие критериев деменции постепенное начало с медленно наступающим слабоумием отсутствие данных в пользу
- 19. В диагностике болезни Альцгеймера может помочь нейропсихологическое скрининг-тестирование, при котором пациенты копируют фигуры, запоминают слова, читают,
- 20. лечение. фармакотерапия борьба с когнитивным дефицитом ноотропы ингибиторы холинэстеразы (физостигмин, галантамин) мегавитаминная терапия (В5 В12,В2, Е)
- 21. Психосоциальное вмешательство Психосоциальное вмешательство дополняет фармакологическое и может быть подразделено на следующие подходы поведенческие эмоциональные когнитивные
- 22. известные люди с Болезнью альцгеймера М.Тетчер Р.Рейган Д.Вилсон А. Жирардо П.Фальк
- 23. Болезнь пика это постепенно прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, при котором атрофируется кора головного мозга в
- 24. Arnold Pick (1851—1924) чешский психиатр, описал заболевание в 1892 году, морфологические изменения описаны Альцгеймером 1910-1911гг.
- 25. этиопатогенез неизвестен доминантное наследование??? атрофия обусловлена генетически и передается рецессивно ???
- 26. патоморфология (PiD) is one of the frontal lobar dementias, primarily characterized by the presence of distinct
- 27. клиника. первая стадия симптомы нарушения социального функционирования симптомы немотивированных поступков лобный синдром инстинктивная расторможенность заострение эгоистической
- 29. вторая стадия очаговые симптомы в форме амнезии, афазии, апраксии, агнозии, акалькулии эхопраксия, эхолалия гиперальгезия кожных покровов
- 31. Скачать презентацию