Содержание
- 2. Кончай такую работу!!! Cапониновый метод и метод Сали. Содержание гемоглобина оценивают визуально путем сравнения окраски исследуемого
- 3. Лучшими методами для определения гемоглобина, например, являются гемиглобинцианидный и гемихромный, обеспечивающие надежность и высокую точность количественного
- 4. Фотометрия – совокупность оптических методов и средств измерения фотометрических величин светового потока. Основным понятием фотометрии является
- 5. Фотометрические методы применяются также в тех случаях, когда изучается способность веществ рассеивать (нефелометрия) и пропускать излучение
- 6. Шкала электромагнитных волн. Область видимого излучения - длина волны от 380 нм до 780 нм. Невидимое
- 7. Квантовые характеристики света Свет испускается и поглощается веществом в виде строго определенных порций энергии - световых
- 8. Сложение колебаний двух световых волн (пунктир) с амплитудами А1 и А2 при различных фазах. Результирующее колебание
- 9. Нефелометрия Нефелометрия основана на феномене рассеивания света, когда падающий луч ударяется в частицу или комплекс антиген
- 10. Определение светорассеивания
- 11. Нефелометрия-измерение рассеянного света Принципиальная схема нефелометра/турбидиметра А- турбидиметр; Б- нефелометр, регистрирующий малоугловое рассеивание; В - нефелометр,
- 12. Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения
- 13. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ АВТОМАТИЧЕСКИЙ НЕФЕЛОМЕТР « BNProSpec»- ИДЦ Преимущества автоматической нефелометрии + ОДИНОЧНЫЙ АНАЛИЗ +
- 14. Спектр тестов автоматического нефелометра
- 15. Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство
- 16. Фотометрия в современной лаборатории
- 17. А кал. А реаг. С кал. А (опт. плотн.) С (конц.) А обр.1 С обр.1 С
- 18. Кинетические измерения Т (время) А (опт. плотн.) t0 t1 t2 t3 А3 А2 А1 А0 Кривая
- 19. Нелинейная многоточечная калибровка С (конц.) А (опт. плотн.) С1 С2 С3 С4 С5 А4 А3 А2
- 20. Что же такое современный фотометр?
- 21. Требования предъявляемые к современному фотометру: Низкая стоимость. Простота эксплуатации и удобный интерфейс. Высокая точность измерений. Возможность
- 22. Конденсорная линза Фотоприемник Кювета Интерференционный светофильтр Диафрагмы Упрощенная оптическая схема фотометра
- 23. Конденсорные линзы Фотоприемник референсного луча Кювета Светоделительная пластина Зеркало Интерференционный светофильтр Теплозащитный фильтр Диафрагмы Промежуточная диафрагма
- 24. Влияние квазипаралельности светового потока и длины волны
- 25. Влияние юстировки лампы
- 26. Влияние квазипаралельности светового потока
- 27. Влияние квазипаралельности светового потока и длины волны
- 28. Классическая оптическая схема фотометра
- 29. Ольвекс Диагностикум представляет ROKI Биохимический анализатор
- 30. Включите прибор. Для повседневной работы в режиме запрограммированных методик выберите режим F4 нажатием клавиши [F4]. Нажатием
- 31. Установите в кюветное отделение кювету с исследуемым образцом и нажмите клавишу [START]. Для дальнейших измерений установите
- 32. После последнего измерения на индикаторе отображается концентрация вещества (активность фермента) в исследуемом образце. Для окончания работы
- 33. Некоторые цифры Цифры, на которые стоит обратить внимание!!! Около 80% биохимических исследований проводимых в месяц в
- 34. Многофункциональные фотометры Наряду с одно- и двухканальными появились и многоканальные фотометры, позволяющие измерять одновременно большое количество
- 35. Главной отличительной особенностью автоматических фотометров (спектрофотометров) от автоматических анализаторов является необходимость вручную смешивать анализируемый образец с
- 36. Причины использования автоматических анализаторов 1. Экономичность- 350 - 500 мкл (и менее) реагентов (!) 2. Объем
- 37. Анализаторы проточно-инжекторного типа (ПИА) В 60-ых годах XX века Я.Ружичка и Э.Хансен, К.Стюарт предложили новую разновидность
- 38. Воспроизводимость результатов Воспроизводимость результатов обеспечивается тем, что на каждый этап исследования всегда отводится один и тот
- 39. Характер измерения оптической плотности раствора оценивается в следующих режимах: а) по конечной точке (возможность построения калибровочной
- 40. Особенности оптической системы регистрации: а) источник света (ксеноновая, галогеновая лампа с длительным сроком эксплуатации, лампа накаливания
- 41. Характер химической процедуры В зависимости от характера химической процедуры исследований различают 4 основные группы методов ПИА.
- 42. Типы анализаторов 1. Одноцелевые биохимические автоанализаторы, с помощью которых в анализируемой пробе определяется лишь один компонент
- 43. Дискретные анализаторы Основными узлами дискретных автоанализаторов являются: 1).Карусели (картриджи) с исследуемым биологическим материалом и реагентами. 2).Дозаторы
- 44. Альтернатива дискретным анализаторам Своеобразным «компромиссом», объединяющим проточный и дискретный принципы автоматизированного исследования, является р о т
- 45. Классификация автоанализаторов в зависимости от особенностей технологии 1-ый класс. Автоанализаторы "BATCH-системы", т.е. выполнения исследований "по тестам".
- 46. Основные параметры, на которые нужно обратить внимание при выборе анализатора: - Производительность: количество исследований в час.
- 47. Группы методов В зависимости от характера химической процедуры исследовании различают 4 основные группы методов ПИА. К
- 48. Сравнение иммуноферментного, иммунохемилюминесцентного и электрохемилюминесцентного методов детекции
- 49. История развития иммуно-химических методов анализа 60-е: радиоизотопные методы (высокая чувствительность и специфичность); 70-е: иммуноферментные методы (улучшенная
- 50. Иммунохимические методы При взаимодействии антигена и специфического иммуноглобулина (АТ) образуется высокомолекулярный комплекс . Можно определять АТ
- 51. Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия)
- 52. Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. При взаимодействии АГ с АТ образуется иммунный комплекс,
- 53. Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Метод турбидиметрии и нефелометрии. Реакция АГ-АТ прявляется в
- 56. Лигандный анализ. специфическое связывание с лигандами как аналитический метод начинается с работы Ялоу и Берсон, предложивших
- 57. В лигандном анализе выделяют три компонента: 1) АНАЛИТ- определяемое вещество. Оно может содержаться в анализируемом материале,
- 58. ЭТАПЫ: Взаимодействие аналита с лигандом. Формирование меченного комплекса. Измерение сигнала (определение количества метки).
- 59. ОСНОВНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ: 1.Прямые- определяется количество комплекса аналит- лиганд. При увеличении концентрации аналита сигнал возрастает. 2.
- 60. Иммуноферментный анализ Метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в
- 61. Иммуноферментный анализ Существует множество вариантов постановки ИФА, из которых наибольшее практическое значение получил гетерогенный твердофазный иммуноферментный
- 62. Иммуноферментный анализ Для ферментативной метки коньюгата могут быть применены разнообразные ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфотаза, бета-галактозидаза,
- 63. Иммуноферментный анализ Этапы ИФА: Взаимодействие аналита с лигандом Формирование меченного комплекса Измерение сигнала
- 64. Конкурентный ИФА для определения антигенов Искомый антиген(1) и меченый ферментом антиген(2) конкурируют друг с другом за
- 65. . Определение АТ в сыворотке больного (в лунках планшеток с сорбированным АГ (прямой ИФА)
- 66. Определение АГ в сыворотке больного (в лунках планшеток с сорбированными АТ)прямой ИФА
- 67. Иммуноферментный анализ- это: Чувствительность, позволяющая выявлять концентрации до 0,05нг/мл; Возможность использовать минимальные объемы исследуемого материала; Стабильность
- 68. Иммунохемилюминесцентный метод
- 69. Аналитическая чувствительность- (ТТГ третьей генерации - 0,002 IU/ml. ПСА третьей генерации - 0,003 ng/ml.); Производительность -
- 70. Иммунохемилюминесцентный метод В состав входят пробирки со специальными шариками, покрытыми антителами или антигеном, которые используются в
- 71. Электрохемилюминесцентный метод
- 72. Электрохемилюминесцентный метод Метод основан на детекции эмиссии света, возникшей под воздействием электрического поля. Метка - рутениевый
- 73. Электрохемилюминесцентный метод 1-я инкубация. Проба + биотинилированное МА+ второе МА, помеченное рутениевым комплеком реагируют собразованием "сэндвич"-комплекса.
- 74. Электрохемилюминесцентный метод Высокая стабильность рутениевой метки (ферменты не используются, что значительно повышает стабильность реакции); Быстрота и
- 75. Электрохемилюминесцентный метод Стрептовидиновые магнитные частицы Электрод Протон
- 76. Электрохемилюминесцентный метод Короткое время инкубации. (9-18 минут). Аналитическая чувствительность- (ТТГ - 0,005 IU/ml., ПСА - 0,005
- 77. Сопоставление методов применительно к гормональным исследованиям
- 78. Группы методов лабораторной диагностики Прямые выявляют инфекционный агент Непрямые (косвенные) выявляют ответ организма на инфекционный агент
- 79. Непрямые методы Все серологические реакции – РСК, РТГА, РПГА, ИФА и т.д. Несомненные плюсы ответ появится
- 80. Прямые методы Микроскопия ИФА на антигены ПЦР Культуральный метод Особенности прямых методов Врач должен знать стадии
- 81. Выбор среди прямых методов лаб.диагностики Световая микроскопия Бак.посев ПЦР ИФА Ряд микроорганизмов не визуализируется; Схожесть морфотипов;
- 82. Тем не менее: Ни один метод не является абсолютом, исключающим все остальные Лучше всего комбинировать прямые
- 83. Хроматографические методы исследования Аффинная ЖХВД; Тонкослойная хроматография Техника ТСХ. Приготовление пластинок. Нанесение препаратов. «Проявление» пластинок, обнаружение
- 84. Электрофореграмма белков
- 85. Система капиллярного электрофореза CAPILLARYS 2 (SEBIA)» Инновационная технология разделения и анализа белковых фракций сыворотки крови, мочи
- 86. Функция накладывания контрольной кривой
- 87. Экспресс-диагностика Иммуноблотинг; Диагностические наборы для клинической химии; Латекс-тесты для качественного и полуколичественного анализа; Иммунохроматографические тесты на
- 88. Преимущества экспресс-методов Анализ без доставки в КДЛ; Получения результатов через 2-20 мин.; Отсутствие дорогостоящих приборов при
- 89. Иммуноблоттинг Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или
- 90. Иммуноблоттинг
- 91. Иммуноблоттинг: виды наборов Вестерн-блот: Наборы содержат тестовые стрипы-мембраны с электрофоретически разделенными нативными антигенами соответствующих инфекционных агентов,
- 92. Иммуноблоттинг: виды наборов Лайн-блот: на тестовые стрип-мембраны нанесены только клинически значимые антигены (нативные, синтетические или рекомбинантные)
- 93. SOUTHERN BLOT - Процедура была разработана E. M. Southern и в основе ее лежит перенос отрезков
- 94. SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS
- 95. SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS На практике это используется для сравнения геномов отдельных лиц с целью выявления
- 96. IMMUNOCOMB ORGENICS Оригинальная модификация твёрдофазного иммуноферментного анализа на гребенках, реализованная в наборах Иммунокомб, не требует использования
- 97. IMMUNOCOMB ORGENICS Зубцы пластикового гребня сенсибилизированы соответствующими антигенами или антителами. Ячейки ванночек заполнены готовыми растворами конъюгата,
- 98. IMMUNOCOMB ORGENICS
- 99. Скрининг-тесты для диагностики ревматоидных заболеваний; Для выявления инфекционных заболеваний (кандидоз, инфекционный мононуклеоз, токсоплазмоз, сифилис); Фертильность и
- 100. Реакция агглютинации Ревматоидный фактор «RF Direct Latex» Изготовитель - VEDA.LAB – Франция РФ латекс-реагент – является
- 101. Иммунохроматографические тесты Диагностика гепатитов,половых инфекций, гриппа А и Б, инфекций ЖКТ, туберкулеза, малярии, прочих инфекций, в
- 102. Иммунохроматография В реакции используют антитела к искомому антигену, адсорбированные на микрочастицах (окрашенный латекс или частицы коллоидного
- 103. Антитела, адсорбированные на окрашенных частицах Антитела, адсорбированные на хроматографической полоске Антивидовые антитела, адсорбированные на хроматографической полоске
- 104. Тест-полоски для анализа мочи Диагностика декомпенсированной стадии СД, сопровождающегося кетоацидозом и осложненные ренопатией; Диагностика нефрологических заболеваний;
- 105. Тестовые поля представляют собой бумагу, пропитанную стандартным количеством необходимых для реакции компонентов, которые предварительно были стабилизированы
- 106. Принципиальная схема полоски для анализа мочи
- 108. Полоски для анализа мочи контролируют: 1. нарушение углеводного обмена: глюкоза кетоновые тела 2. заболевания печени и
- 109. Возможно применение видеоцифровых комплексов на базе сканеров EPSON для регистрации анализов с использованием специальных программ. Возможности
- 110. Возможно применение видеоцифровых комплексов на базе сканеров EPSON для регистрации анализов с использованием специальных программ. Возможности
- 112. Скачать презентацию