Содержание
- 2. Обмен триацилглицеринов С пищей в сутки поступает 70 г ТГ. Эндогенный синтез ТГ идёт в: печени,
- 3. Обмен липидов
- 4. Функции резервных жиров резервуар энергии, теплоизоляционная, защита от механических травм.
- 5. Транспорт ТГ осуществляют ХМ, ЛПОНП.
- 6. Липопротеидлипаза осуществляет гидролиз ТГ. В жировой ткани жир накапливается за счёт поступления из ЛП, образования из
- 7. Тканевые липазы активируются адреналином, глюкагоном, АКТГ.
- 8. Мобилизация депонированных жиров происходит путём их гидролиза до жирных кислот и глицерина липазами жировых клеток. Жирные
- 9. Окисление глицерина Глицеролкиназа АТФ АДФ Mg2+ Глицерин Глицерол-3-фосфат
- 10. Глицеролфосфат- дегидрогеназа НАД НАДН+Н+ Глицерол-3-фосфат Диоксиацетонфосфат
- 11. CO2 + H2O + E Лактат Анаэробный путь Аэробный путь ФГА
- 12. Диоксиацетон Триозофосфат- изомераза Фосфоглицериновый альдегид
- 13. + НАД+ + H3PO4 Фосфоглицериновый альдегид + НАДН+Н+ Глицеральдегидфосфат дегидрогеназа 1,3-дифосфоглицерат
- 14. Фосфоглицераткиназа 1,3-дифосфоглицерат 3-фосфоглицерат АДФ АТФ Mg2+
- 15. 3-фосфоглицерат Фосфоглицеро мутаза 2-фосфоглицерат
- 16. 2-фосфоглицерат Енолаза Н2О Mg2+ Фосфоенолпируват
- 17. Фосфоенолпируват Пируваткиназа Пируват (ПВК) АДФ АТФ Mg2+
- 18. Пируват (ПВК) Ацетил- КоА Цикл Кребса
- 19. Цикл Кребса Цитрат-синтаза Аконитат- гидратаза Аконитат- гидратаза Изоцитрат- дегидрогеназа α-Кетоглутарат дегидрогеназный комплекс Сукцинил-КоА -синтетаза Сукцинат- дегидрогеназа
- 20. CH2-COOH | HOC-COOH | H2C-COOH Цитрат Цикл трикарбоновых кислот Цитратсинтаза
- 21. COOH | CH2 | HO-C-COOH | H-C-H | COOH Цитрат COOH | CH2 | C-COOH ||
- 22. COOH | CH2 | H-C-COOH | HO-C-H | COOH Изоцитрат COOH | CH2 | CH2 |
- 23. COOH | CH2 | CH2 | C=O | COOH L-кетоглутарат COOH | CH2 | СН2 |
- 24. COOH | CH2 | СН2 | C=O S-KoA Cукцинил-КоА + Фн COOH | CH2 | СН2
- 25. COOH | CH2 | СН2 | COOH Сукцинат COOH | CH || HС | COOH Фумарат
- 26. COOH | CH || HС | COOH Фумарат COOH | HO-C-H | H-С-H | COOH Малат
- 27. COOH | HO-C-H | H-С-H | COOH Малат COOH | C=O | СH2 | COOH Оксалоацетат
- 28. Баланс аэробного распада глицерина От глицерина до ФГА затрата – 1 АТФ и получение + 3
- 29. ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ аэробный процесс. В катаболизме жирных кислот выделяют 3 части: β-окисление, ЦТК, дыхательная цепь.
- 30. Кнооп установил, что окисление идёт в β-положении. Ленинджер и Кеннеди установили, что процесс протекает в митохондриях
- 31. Активация жирных кислот происходит на наружной поверхности мембраны митохондрий. R-COOH + HS-KoA +АТФ + АМФ +
- 32. Транспорт жирных кислот в митохондрии из цитоплазмы осуществляет карнитин. Ацил-КоА Карнитин Ацилкарнитин (в цитоплазме) Карнитинацил- трансфераза
- 33. Ацилкарнитин (в цитоплазме) Ацил-КоА Карнитин (в митохондриях) Карнитинацил- трансфераза
- 34. - первая стадия дегидрирования, - стадия гидратации, - вторая стадия дегидрирования, - тиолазная реакция. β-ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ
- 35. Первая стадия дегидрирования + ФАД Ацил-КоА ДГ + ФАДН2 Ацил-КоА Еноил-КоА
- 36. Стадия гидратации Еноил-КоА- гидратаза β − Оксиацил-КоА Еноил-КоА
- 37. Вторая стадия дегидрирования + НАД β-гидроксиацил-КоА- дегидрогеназа + НАДН+ + Н+ β-кетоацил-КоА β-оксиацил-КоА
- 38. Тиолазная реакция β-кетоацил-КоА + HS-KoA Тиолаза + Ацил-КоА вновь проходит путь β-окисления вплоть до образования бутирил-КоА,
- 40. Баланс β-окисления пальмитиновой кислоты (С16) При окислении жирной кислоты, содержащей n углеродных атомов получается n/2 ацетил-КоА,
- 41. Баланс β-окисления
- 42. β-окисление жирных кислот с нечётным числом атомов углерода В конечном итоге образуются ацетил-КоА и пропионил-КоА. Пропионил-КоА
- 43. β-окисление ненасыщенных жирных кислот Наличие дополнительных ферментов изомеразы и эпимеразы обеспечивает возможность полного окисления всех ненасыщенных
- 44. β-окисление ненасыщенных жирных кислот
- 45. Окисление жирных кислот протекает в печени, мышцах, жировой ткани. Мышцы, миокард, печень активно используют жирные кислоты
- 46. Регуляция β−окисления Регуляторный фермент – карнитинацилтрансфераза. Чем интенсивнее идёт распад АТФ, тем быстрее окисляются жирные кислоты.
- 47. Аллостерическая регуляция метаболизма жирных кислот в печени
- 48. Биосинтез липидов идёт в жировой ткани, печени, почках, нервной ткани.
- 49. Биосинтез липидов зависит от распада глюкозы АТФ, НАДФН2, ацетил-КоА.
- 50. Пути образования и использования Ацетил-КоА Стероидные гормоны.
- 51. Биосинтез жирных кислот идёт в цитоплазме, нужен ацетил-КоА из митохондрий, участвует малонил-КоА, происходит перенос ацетил-КоА в
- 52. Перенос ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму Ацетил-КоА не проникает через мембрану митохондрий в цитоплазму. Ацетил-КоА +
- 53. Реакции синтеза жирных кислот СН3-CО-S-KoA + биотин-СО2 + АТФ НООС-СН2-CО-S-KoA + АДФ + Фн малонил-КоА Ацетил-КоА-карбоксилаза
- 54. Ацетил-КоА-карбоксилаза аллостерический фермент, активатором является цитрат, повышение содержания цитрата в митохондриях приводит к тому, что при
- 55. Далее действует мультиферментный комплекс – синтетаза жирных кислот, который представляет собой 6 ферментов, связанных с АПБ.
- 56. Роль простетической группы в АПБ играет 4-фосфопантетеин. Это подвижная «рука», переносящая остатки жирных кислот от активного
- 58. СН3-CО-S-KoA + HS-АПБ HS-КоА + СН3-CО-S-АПБ ацетил-АПБ АПБ-ацетилтрансфераза
- 59. НООС-СН2-CО-S-KoA + HS-АПБ (малонил-КоА) АПБ-малонилтрансфераза HS-КоА + НООС-СН2-CО-S-АПБ малонил-АПБ
- 60. Далее происходит конденсация малонил-АПБ и ацетил-АПБ. СН3-CО-S-АПБ + НООС-СН2-CО-S-АПБ ацетил-АПБ малонил-АПБ СН3-CО-СН2-CО-S-АПБ + СO2 ацетоацетил-АПБ β-Кетоацил-
- 61. СН3-CО-СН2-CО-S-АПБ + НАДФН+Н+ ацетоацетил-АПБ СН3-CH(ОH)-СН2-CО-S-АПБ+НАДФ+ β-оксибутирил-АПБ β-Кетоацил- АПБ-редуктаза
- 62. СН3-CH(ОH)-СН2-CО-S-АПБ β-оксибутирил-АПБ СН3-CH=СН-CО-S-АПБ + Н2О кротонил-АПБ β-оксиацил- АПБ-дегидратаза
- 63. СН3-CH=СН-CО-S-АПБ + НАДФН+Н+ кротонил-АПБ СН3-CH2-СН2-CО-S-АПБ +НАДФ+ бутирил-АПБ еноилАПБ -редуктаза
- 64. Далее цикл повторяется. Малонил-КоА переносится на SH-группу фосфопантетеина АПБ. Бутирил-АПБ + малонил-АПБ кетокапронилАПБ + СО2 Пальмитиновая
- 66. Источники НАДФН+Н на 50% -пентозный цикл, изоцитратдегидрогеназная реакция, малик-реакция. Малат СО2 + ПВК МДГ декарбоксилирующая НАДФН+Н+
- 67. Полиненасыщенные жирные кислоты Линолевая, линоленовая жирные кислоты в организме не синтезируются. Арахидоновая кислота синтезируется из линолевой,
- 68. Гормональная регуляция обмена жирных кислот
- 69. Биосинтез ТАГ В почках, стенке кишечника, печени высока активность глицеролкиназы. +АТФ глицеролкиназа Глицерол-3-фосфат +АДФ Mg2+
- 70. В мышцах, жировой ткани активность глицеролкиназы низкая и образование глицерол-3-фосфата связано с гликолизом и гликогенолизом. Глицерол-3-фосфат
- 71. Глицерол-3-фосфат глицеролфосфатацил трансфераза 2 Фосфатидная кислота
- 72. Фосфатидная кислота фосфатидатфосфогидролаза H3PO4 1,2-диглицерид
- 73. 1,2-диглицерид Жиры, синтезированные в жировой ткани, там и откладываются, а из печени жиры транспортируются в составе
- 74. Показатели липидного обмена в крови здорового человека Общие липиды 4-10 г/л Триглицериды 1-1,5 г/л Фосфолипиды 2-2,5
- 76. Скачать презентацию