Физиология адаптивного иммунитета

Содержание

Слайд 2

I. Выделяют клеточный и гуморальный иммунитет Клеточные феномены обеспе- чиваются -

I. Выделяют клеточный и гуморальный иммунитет
Клеточные феномены обеспе- чиваются - Т-лимфоцитами.


Гуморальный иммунитет - иммуноглобулинами – антитела (Ig G, M, A, E).
Слайд 3

Во-вторых, клеточный иммунитет защищает против внутриклеточ-ных патогенов: вирусов, хламидий, микобактерий, опухолевых

Во-вторых, клеточный иммунитет защищает против внутриклеточ-ных патогенов: вирусов, хламидий, микобактерий, опухолевых

клеток, поврежденных клеток, тканей трансплантата и т.д.
Гуморальный иммунитет направ-лен против токсинов и микроорга-низмов, располагающихся в гуморе, внеклеточно.
Слайд 4

II. Выделяют реактивные феномены иммунитета, которые обеспечиваются иммунными реакциями. К ареактивным феноменам относится врожденная иммунологическая толерантность.

II. Выделяют реактивные феномены иммунитета, которые обеспечиваются иммунными реакциями. К

ареактивным феноменам относится врожденная иммунологическая толерантность.
Слайд 5

иммунные реакции обеспечивают иммунокомпетентные клетками (ИКК). 1. лимфоциты 2. антигенпрезентующие клетки.

иммунные реакции обеспечивают
иммунокомпетентные клетками (ИКК).
1. лимфоциты
2. антигенпрезентующие клетки.

Слайд 6

Слайд 7

Характеристика гетерогенно-сти ИКК. I. Существуют два центральных органа иммунопоэза - тимус

Характеристика гетерогенно-сти ИКК.
I. Существуют два центральных органа иммунопоэза -

тимус (там образуются Т-лимфоциты) и костный мозг (там образуются В-лимфоциты).
Слайд 8

В центральных органах проис-ходит: - формирование всего разнообразия субпопуляций Т-и В-лимфоцитов,

В центральных органах проис-ходит: - формирование всего разнообразия субпопуляций Т-и В-лимфоцитов,

- обеспечивает «обучение» ИКК и обеспечивает процессы их антигеннезависимой дифференцировки.
Слайд 9

Существуют также ни Т-, ни В- лимфоциты. Это нормальные или естественные

Существуют также ни Т-, ни В- лимфоциты. Это нормальные или естественные

киллеры (до 15% лимфоцитов). N-киллеры – обеспечивают удаление опухолевых и вирус-инфицированных клеток. В основе киллинга имеет место процесс апоптоза.
Слайд 10

II. Гетерогенность ИКК по мембран-ным маркерам и функциям: по СD- маркерам

II. Гетерогенность ИКК по мембран-ным маркерам и функциям:
по СD- маркерам

(кластерам дифференцировки) – СD-1+- это тимоциты, СD-3+- это Т- лимфо-циты, СD-19-20-22 – это В-лимфоциты, СD-4 – это Т-хелперы, СD-8 цитотоксические Т-лимфо-циты, СD-38 плазматические клетки.
Слайд 11

СD-4+ Т хелперы, в свою очередь разделяют на Т-хелперы 1 типа

СD-4+ Т хелперы, в свою очередь разделяют на Т-хелперы 1

типа и Т-хелперы 2 типа.
Т-хелперы 1 типа – стимулируют Т-клеточный иммунитет.
Т-хелперы 2 типа стимулируют гуморальный иммунитет.
Слайд 12

III. По типу рецепторов, с помощью которого лимфоциты взаимодействуют с антигеном:

III. По типу рецепторов, с помощью которого лимфоциты взаимодействуют с антигеном:

Т-лимфоциты имеют Т-клеточный рецептор (TCR)
В-лимфоциты имеют В-клеточный рецептор (ВСR)
Слайд 13

TCR – не иммуноглобулин, нацелен против своих антигенов гистосовместимости, измененных чужеродными

TCR – не иммуноглобулин, нацелен против своих антигенов гистосовместимости, измененных чужеродными

антигенами: теория двойного распознования (Цинкернагель). ВСR – иммуноглобулиновый рецептор, распознает антиген.
Слайд 14

Слайд 15

Антигенпрезентующие клетки Белый отросчатый эпидермоцит. Воспринимает антиген в коже, кон-центрирует его

Антигенпрезентующие клетки
Белый отросчатый эпидермоцит. Воспринимает антиген в коже, кон-центрирует его

на своей мембране, транспортирует его в лимфоидные органы, где в комплексе с АГГ пере-дает Т- и В- лимфоцитам.
Дендритические клетки лимфоузлов.
Макрофаги. В-лимфоциты.
Слайд 16

Слайд 17

Иммунные реакции (стадии, виды). Характеризуются антигенза-висимой дифференцировкой ИКК

Иммунные реакции (стадии, виды).
Характеризуются антигенза-висимой дифференцировкой ИКК

Слайд 18

ИР- поэтапное взаимодействие ИКК между собой и с антигеном, который приводит

ИР- поэтапное взаимодействие ИКК между собой и с антигеном, который приводит

к накоплению продуктов ИР. Выделяют: Индуктивную фазу: включает процесс кооперации ИКК между собой и с антигеном. Продуктивную фазу: характери-зуется накоплением продуктов ИР.
Слайд 19

ИР может быть первичной и вторичной. Первичный тип ИР формируется в

ИР может быть первичной и вторичной. Первичный тип ИР формируется

в момент первого контакта с антигеном. Вторичный тип ИР возникает при повторном контакте с антигеном, формируется быстрее и интенсивнее.
Слайд 20

Выделяют В- и Т- тип ИР.

Выделяют В- и Т- тип ИР.

Слайд 21

В-тип ИР: - Формируется на внеклеточный, например, бактериальный патоген - АПК

В-тип ИР: - Формируется на внеклеточный, например, бактериальный патоген - АПК

представляет антиген в комплексе с АГГ Т хелперам 2 типа, которые выделяют ИЛ4, ИЛ5,ИЛ6, ИЛ10
Слайд 22

В-лимфоцит распознает антиген в свободном виде, и под влиянием антигена и

В-лимфоцит распознает антиген в свободном виде, и под влиянием антигена и

цитокинов дифференциру-ются в плазматические клетки, которые продуцируют иммуноглобулины: Ig М, ? Ig G, ? Ig А.
Слайд 23

Т-тип ИР: Пересадка трансплантата: АПК представляет антиген в комплексе с АГГ

Т-тип ИР: Пересадка трансплантата:
АПК представляет антиген в комплексе с АГГ

? Тх1 ? ИЛ2, ИФН гамма
? Т СД8 ? зрелый цитотоксический Т-лимфоцит ? отторжение трансплантата.
Слайд 24

Врожденная иммунологическая толерантность.

Врожденная иммунологическая толерантность.

Слайд 25

В тимусе и костном мозге «обуча-ются» соответственно Т- и В-лимфоциты. «Выбираются»

В тимусе и костном мозге «обуча-ются» соответственно Т- и В-лимфоциты. «Выбираются»

ИКК, которые способны узнавать собственные АГГ, но с умеренной силой. Те ИКК, которые «сильно» или «слабо» взаимодействуют с АГГ подвергаются апоптозу.
При нарушении этого механизма – аутоиммунные заболевания.
Слайд 26

Принципы клинической и лабораторной оценки иммунной системы

Принципы клинической и лабораторной оценки иммунной системы

Слайд 27

консультация иммунолога Общий анализ крови: – патология эритропоэза: дефи-цит Feили В12

консультация иммунолога
Общий анализ крови: – патология эритропоэза: дефи-цит Feили В12

и фолиевой кислоты – патология лейкопоэза: – лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения.
Представленные сдвиги – повод для консультации врача иммуноло-га и выполнения иммунограммы.
Слайд 28

Иммунограмма: совокупность лабора-торных тестов, отражающих состояние отдельных компонентов ИС. Лейкопоэз -

Иммунограмма: совокупность лабора-торных тестов, отражающих состояние отдельных компонентов ИС. Лейкопоэз

- количество лейкоцитов, лейкограмма. В-система ИС - количество В-лимфоци-тов, концентрация Ig, Т-система ИС - количество Т-хелперов, цито-токсических Т-лимфоцитов, Т-лимфоцитов. Врожденный иммунитет - нейтрофилы, фагоцитарная активность нейтрофилов, нормальные киллеры, комплемент.
Слайд 29

Поддержание антигенного гомео-стаза удается выявить с помощью: - оценки инфекционного статуса:

Поддержание антигенного гомео-стаза удается выявить с помощью: - оценки инфекционного статуса:

микробиологические методы – кал на дисбактериоз; - исследование на дисбиоз доступных слизистых.
Иммуноферментные методы и цепная полимеразная реакция определение инфицирования разли-чными условно-патогенными и патогенными микроорганизмами.
Слайд 30

Принципы профилактики ВИН устранение экзогенной интоксикации, защита от стресса, корректное питание, устранение дисбактериоза. лечение хронических заболеваний

Принципы профилактики ВИН
устранение экзогенной интоксикации,
защита от стресса,
корректное питание,
устранение

дисбактериоза.
лечение хронических заболеваний