Физиология иммунитета

Содержание

Слайд 2

1 Актуальность На нас воздействуют факторы, вызывающие дисфункцию иммунной системы и

1 Актуальность
На нас воздействуют факторы, вызывающие дисфункцию иммунной системы и

ВИН:
а) неблагоприятная экология, б) дефицит макро- и микро-нутриентов,
в) воздействие стрессорных агентов, г) старение.
Слайд 3

ИН оставляет свой «след» практически во всех медицинских специальностях, сопровождает многие

ИН оставляет свой «след» практически во всех медицинских специальностях, сопровождает многие

заболевания человека, а с успехами в лечении ВИН человечество связывает свои надежды на выживание.
Слайд 4

2. Определения основных понятий

2. Определения основных понятий

Слайд 5

Иммунитет – способ обеспе-чения антигенного гомеостаза и защиты организма от патогенов,

Иммунитет – способ обеспе-чения антигенного гомеостаза и защиты организма от

патогенов, имеющих антигенное строение.
Антигены – тела и вещества, несущие признаки чужеродной генетической информации.
Слайд 6

Иммунная система. Физиологическая система Функциональная система

Иммунная система.
Физиологическая система
Функциональная система

Слайд 7

Морфологическим субстратом иммунной системы (как физиологи-ческой системы), по суще-ству, является лимфоидная и кроветворная ткань.

Морфологическим субстратом иммунной системы (как физиологи-ческой системы), по суще-ству, является лимфоидная

и кроветворная ткань.
Слайд 8

Иммунную систему рассматривают и как функциональную систему: - это молекулы, клетки,

Иммунную систему рассматривают и как функциональную систему: - это молекулы,

клетки, органы и ткани, которые относятся к различным физиологическим системам, а объединяются в единое целое для решения определенных задач.
Слайд 9

Такими задачами являются: - обеспечение антигенного гомеостаза; - защита организма от патогенов, имеющих антигенное строение.

Такими задачами являются: - обеспечение антигенного гомеостаза;
- защита организма

от патогенов, имеющих антигенное строение.
Слайд 10

На "острие" этой системы "выступают" иммуно-компетентные клетки (Т- и В- лимфоциты,

На "острие" этой системы "выступают" иммуно-компетентные клетки (Т- и В- лимфоциты,

фагоциты) и иммуноглобулины в содру-жестве с комплементом, а связующими факторами между ними являются цитокины.
Слайд 11

Иммунная недостаточность (ИН) – это неспособность ИС обеспечи-вать антигенный гомеостаз и

Иммунная недостаточность (ИН) – это неспособность ИС обеспечи-вать антигенный гомеостаз

и резис-тентность организма к патогенам, имеющим антигенное строение.
Апоптоз - генетически запрограм-мированная гибель клетки (без высвобождения ферментов и без повреждения соседних клеток).
Слайд 12

Хемотаксис – движение фагоцита в градиенте концентраций хемо-аттрактанта (ХА)– от меньшей

Хемотаксис – движение фагоцита в градиенте концентраций хемо-аттрактанта (ХА)– от меньшей

– к большей.
Опсонизация – взаимодействие объектов фагоцитоза (ОФ) с опсонинами (антителами и продук-тами активации комплемента), облегчающее поглощение ОФ фагоцитами.
Слайд 13

3. Обеспечение антигенного гомеостаза Это важнейшая функция иммунной системы в норме, что она включает?

3. Обеспечение антигенного гомеостаза
Это важнейшая функция иммунной системы в норме,

что она включает?
Слайд 14

Во-первых, ИС обеспечивает пос-тоянство антигенного состава тка-ней. Иммунокомпетентные клетки (ИКК) –

Во-первых, ИС обеспечивает пос-тоянство антигенного состава тка-ней. Иммунокомпетентные клетки (ИКК)

– Т-лимфоциты рециркулируют по организму и «проверяют» мемб-ранные структуры на антигенную лояльность. Если обнаруживаются клетки-мутанты, индуцируются процессы апоптоза.
Слайд 15

Во-вторых, организм населен микроорганизмами, их количест-во контролируется ИКК. При ИН контроль

Во-вторых, организм населен микроорганизмами, их количест-во контролируется ИКК. При ИН

контроль нарушается, представительство УПМ увеличивается и возможно формирование кандидомикозов, фурункулеза, герпетической инфекции и т.д.
Слайд 16

4. Виды иммунитета

4. Виды иммунитета

Слайд 17

1) неспецифический (врожденный) – факторы неспецифической защиты специфический (приобретенный) – факторы специфической защиты

1) неспецифический (врожденный) – факторы неспецифической защиты
специфический (приобретенный) – факторы

специфической защиты
Слайд 18

Приобретенный иммунитет подразделяют: 2) гуморальный (против внеклеточных микроорга-низмов и токсинов) клеточный (против внутри-клеточных микроорганизмов)

Приобретенный иммунитет подразделяют:
2) гуморальный (против внеклеточных микроорга-низмов и токсинов)

клеточный (против внутри-клеточных микроорганизмов)
Слайд 19

Врожденный иммунитет: – предсуществует до контакта с антигеном; - одинаково реализуется

Врожденный иммунитет: – предсуществует до контакта с антигеном; - одинаково реализуется

по отноше-нию к различным антигенам (неспе-цифический); - вовлечены клетки, относящиеся к различным физиологическим сис-темам;
Слайд 20

Приобретенный (специфический, адаптивный): - индуцируется в момент взаимо-действия организма с антигеном;

Приобретенный (специфический, адаптивный): - индуцируется в момент взаимо-действия организма с

антигеном; - в основе – закономерности клеточных или гуморальных ИР; - продукты ИР строго специфич-ны в отношении антигена, который их вызвал.
Слайд 21

Врожденный иммунитет (факторы неспецифической защиты)

Врожденный иммунитет
(факторы неспецифической защиты)

Слайд 22

Врожденный иммунитет 1. Внешние и внутренние барьеры – кожа и слизистые

Врожденный иммунитет 1. Внешние и внутренние барьеры – кожа и слизистые

- гисто-гематические барьеры
2. Микрофлора внешних и внутренних сред организма.
Слайд 23

3. Фагоцитарные системы: микро- и макрофаги. - Нейтрофилы и эозинофилы. -

3. Фагоцитарные системы: микро- и макрофаги. - Нейтрофилы и эозинофилы. -

Система мононуклеарных фагоци-тов (СМФ). РЭС (ретикуло-эндоте-лиальная система). 4. Комплемент (С). 5. Кровь. 6. Острое воспаление. 7. Лихорадка
Слайд 24

1. Внешние и внутренние барьеры Кожа: – механический барьер; - секреты

1. Внешние и внутренние барьеры Кожа: – механический барьер; - секреты

сальных и потовых желез, приводят к гиперосмии, ацидозу; - в дерме есть антиген-презентующие клетки (белый отросчатый эпителиоцит),
Слайд 25

- синтезируются цитокины, привлекающие ИКК. Считается, что кожа – важнейший орган

- синтезируются цитокины, привлекающие ИКК. Считается, что кожа – важнейший

орган ИС, поскольку клетки кожи воспринимают антиген, передают его другим ИКК, что приводит к ИР.
Слайд 26

Слизистые оболочки: - механический барьер; - гуморальные факторы: интер-фероны, лизоцим, секреторные

Слизистые оболочки: - механический барьер; - гуморальные факторы: интер-фероны, лизоцим,

секреторные иммуноглобулины (IgA), цитокины. - это клетки: нейтрофилы, эозино-филы, макрофаги, лимфоциты. - соляная кислота и протеоли-тические ферменты желудка.
Слайд 27

Внутренние барьеры ГГБ – выполняют защитную, трофи-ческую и регуляторную функции. Гемато-интестинальный

Внутренние барьеры
ГГБ – выполняют защитную, трофи-ческую и регуляторную функции.

Гемато-интестинальный барьер: - непроницаем для 2.5 и более кг микрофлоры кишечника (защитная функция). - пищеварительная деятельность кишечника обеспечи-вает трофическую и регулятор-ную функции барьера.
Слайд 28

При стрессе, дисбактериозе возрастает проницаемость гем-ато-интестинального барьера, микрофлора устремляются в кровь,

При стрессе, дисбактериозе возрастает проницаемость гем-ато-интестинального барьера, микрофлора устремляются в кровь,

формируется бактерие-мия, может возникать полиор-ганная микробная патология (почек, кожи, легких т.д).
Слайд 29

Существуют барьеры, которые не проницаемы даже для ИКК: - гемато-офтальмический барьер,

Существуют барьеры, которые не проницаемы даже для ИКК: - гемато-офтальмический барьер,

- гемато-тиреоидный барьер, - гемато-энцефалический барьер (ГЭБ), - гемато-тестикулярный барьер.
Слайд 30

При их «прорыве» формируются аутоиммунные заболевания, что обусловлено наличием в клетках

При их «прорыве» формируются аутоиммунные заболевания, что обусловлено наличием в клетках

первичных аутоантигенов. Формируются: аутоиммунный тиреоидит Хошимото, аллергический энцефаломиелит, симпатический офтальмит, аутоиммунный орхит.
Слайд 31

Нормофлора кишечника: - обеспечивает колонизацион-ную резистентность; - выделяет витамины В, фолиевую

Нормофлора кишечника: - обеспечивает колонизацион-ную резистентность; - выделяет витамины В,

фолиевую кислоту (без них невозможна пролиферация клеток крови, ИКК, клеток эпителия, нервной системы); - естественный стимулятор ИС
Слайд 32

КЦЖК ПВ

КЦЖК

ПВ

Слайд 33

КЦЖК ДИСБАКТЕРИОЗ ЗАПОРЫ ДИАРРЕИ ВСАСЫВАНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ ПРОТИВОРАКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ НОРМАЛИЗУЮТ ФУНКЦИЮ ПЕЧЕНИ НОРМАЛИЗАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ УСТРАНЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ

КЦЖК

ДИСБАКТЕРИОЗ

ЗАПОРЫ ДИАРРЕИ

ВСАСЫВАНИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ

ПРОТИВОРАКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ

НОРМАЛИЗУЮТ ФУНКЦИЮ ПЕЧЕНИ

НОРМАЛИЗАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

УСТРАНЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 34

Фагоцитарные системы: макро- и микрофаги.

Фагоцитарные системы: макро- и микрофаги.

Слайд 35

И.И.Мечников за открытие фа-гоцитоза получил Нобелевскую премию по иммунологии. Он вы-делил

И.И.Мечников за открытие фа-гоцитоза получил Нобелевскую премию по иммунологии. Он

вы-делил макрофаги (моноциты и тканевые макрофаги) и микро-фаги (гранулоциты). Совокупность макрофагов называют системой монону-клеарных фагоцитов (СМФ).
Слайд 36

Слайд 37

РЭС (ретикуло-эндотели-альная система) – компонент СМФ, это макрофаги, располагающиеся по току

РЭС (ретикуло-эндотели-альная система) – компонент СМФ, это макрофаги, располагающиеся по

току крови (в основном в печени и селезенке). Основная функция – извлечение из крови всего чужеродного, отжившего и погибшего.
Слайд 38

Функции микрофагов (нейтрофилы и эозинофилы).

Функции микрофагов (нейтрофилы и эозинофилы).

Слайд 39

Нейтрофилы (Н)– основной микрофаг, эффектор врожденного иммунитета. При повреждении Н активи-руется,

Нейтрофилы (Н)– основной микрофаг, эффектор врожденного иммунитета. При повреждении Н активи-руется,

это приводит к усилению функций Н.
Слайд 40

Слайд 41

Эозинофил: – вовлечен в фагоцитоз в меньшей степени; - фактор защиты

Эозинофил: – вовлечен в фагоцитоз в меньшей степени; - фактор

защиты от гельминтов; - обладает антиаллергическим действием, так как нейтрализует медиаторы аллергии.
Слайд 42

Слайд 43

Основные проявления функциональной активности нейтрофила.

Основные проявления функциональной активности нейтрофила.

Слайд 44

Адгезия. Способность к движению. Способность к рецепции. Эндоцитоз (поглощение, фагоцитоз). Внутриклеточный киллинг. Переваривание.

Адгезия.
Способность к движению.
Способность к рецепции.
Эндоцитоз (поглощение, фагоцитоз).
Внутриклеточный

киллинг.
Переваривание.
Слайд 45

Адгезия. Н – прилипает к различным поверхностям. Проявления реактивности Н возможны

Адгезия. Н – прилипает к различным поверхностям. Проявления реактивности Н возможны

только после адгезии.
Движение. После А. Н начинает передвигаться: Н ползает, но не плавает. Вектор движения определяется хемотаксисом
Слайд 46

Слайд 47

Рецепция. Н содержит рецепто-ры к: +- продуктам активации С; - молекулам

Рецепция. Н содержит рецепто-ры к: +- продуктам активации С; -

молекулам адгезии; - Fc-фраг-менту Ig; - патогенным микробам (PRR – рецепторы, распознающ-ие шаблоны – паттерны и Toll-по-добные рецепторы) : ЛПС Г- мик-робов, маннаны стенки грибов, компоненты микобактерий и др. микробов).
Слайд 48

Эндоцитоз (поглощение, фагоцитоз). Н наползает и заключает ОФ в объятия псевдоподий с образованием фагосомы.

Эндоцитоз (поглощение, фагоцитоз).
Н наползает и заключает ОФ в объятия псевдоподий

с образованием фагосомы.
Слайд 49

Слайд 50

В фагосоме происходит внутриклеточный киллинг (убийство) поглощенных микроорганизмов с участием кислород-зависимых и кислород-независимых механизмов.

В фагосоме происходит внутриклеточный киллинг (убийство) поглощенных микроорганизмов с участием кислород-зависимых

и кислород-независимых механизмов.
Слайд 51

Кислород-зависимые механиз-мы. При фагоцитозе повышается потребление О2 («дыхательный взрыв»): вырабатываются токсические

Кислород-зависимые механиз-мы. При фагоцитозе повышается потребление О2 («дыхательный взрыв»): вырабатываются токсические

радикалы О2, ОН и Н2О2. Параллельно активируется миелопероксидаза в совокупности с галагенами.
Слайд 52

Кислород-независимые механизмы. В фагосоме создаются неблагоприятные для жизни микроба условия: кислая

Кислород-независимые механизмы. В фагосоме создаются неблагоприятные для жизни микроба условия: кислая

рН, лизоцим, лактоферрин, катионные белки.
Под влиянием этих механизмов происходит киллинг микроорганизма.
Слайд 53

Переваривание. В фагосому происходит инъецирование лизосомальных ферментов, происходит переваривание поглощенных ОФ.

Переваривание. В фагосому происходит инъецирование лизосомальных ферментов, происходит переваривание поглощенных ОФ.

Слайд 54

NK-клетки (естественные киллеры) - Распознают и поражают вирус-инфицирован-ные и опухолевые клетки через апоптоз.

NK-клетки (естественные киллеры) - Распознают и поражают вирус-инфицирован-ные и опухолевые клетки

через апоптоз.
Слайд 55

Слайд 56

Комплемент (С) как фактор врожденного иммунитета

Комплемент (С) как фактор врожденного иммунитета

Слайд 57

Комплемент – система факторов плазмы, которая в норме находится в неактивном

Комплемент – система факторов плазмы, которая в норме находится в неактивном

состоянии и активируется при контакте с различными чужеродными факторами.