Генетика человека методы изучения наследственности презентацию подготовили: преподаватель биологии КГБОУ ПУ №34 Пичугина Г.
Содержание
- 2. Содержание: Изучение нового материала Задачи генетики человека Человек как специфический объект генетического анализа Методы исследования генетики
- 3. Задачами генетики человека являются: определение полной нуклеотидной последовательности ДНК генома человека, локализации генов и создании их
- 4. ЧЕЛОВЕК КАК ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ Сложный кариотип - много хромосом и групп сцепления Невозможно экспериментальное получение потомства
- 5. Таблица №1 Методы изучения наследственности человека По ходу урока учащимся предлагается заполнить таблицу, указав Метод, его
- 6. Методы исследования генетики человека Генеалогический Близнецовый Цитогенетический Биохимический
- 7. Ф. Гальтон- автор многих методов исследования генетики челокека Сэр Фрэнсис Гальтон (англ. Francis Galton; 16 февраля
- 8. Генеалогический метод Использование этого метода возможно лишь в том случае, когда известны прямые родственники - предки
- 9. Генеалогический метод Задание для учащихся: определите тип наследования леворукости
- 10. По аутосомно-доминантному типу наследуются Полидактилия (увеличенное количество пальцев), Веснушки Раннее облысение Сросшиеся пальцы Катаракта глаз Хрупкость
- 11. Близнецовый метод Близнецы Монозиготные (однояцевые) Дизиготные (разнояйцевые) Наблюдения за монозиготными близнецами дают материал для выяснения роли
- 12. Монозиготные и дизиготные близнецы Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы, которая на стадии дробления разделилась на
- 13. Цитогенетический метод Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46
- 14. Цитогенетический метод Изучение количества и формы хромосом при помощи микроскопа
- 15. Цитотогенетический метод
- 16. Биохимический метод Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие,
- 17. Некоторые хромосомные БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА В отношении человека также имелись жизненные наблюдения, относящиеся к наследованию разнообразных признаков
- 18. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний Физические(различные виды ионизирующей радиации и ультрафиолетовое излучение) Химические (разнообразные вещества) Биологические
- 19. Хромосомные болезни хромосомные мутации геномные мутации тетраплодия внутрихромосомные межхромосомные триплодия делеция транслокация анеуплодия дупликация простая инверсия
- 20. Синдром Дауна трисомия по 21-й хромосоме встречается у новорожденных с частотой 1:700 соотношение полов неизвестно Клиническая
- 21. Синдром болезни Дауна
- 22. Синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме) встречается у новорожденных с частотой 1:5000 – 1:7000 соотношение полов
- 23. Сидром Эдвардса ( трисомия по 18-й хромосоме) встречается у новорожденных с частотой 1:7000 соотношение полов М1:Ж3
- 24. Синдром «кошачьего крика» Клиническая характеристика: Специфический плач Асимметрия лица Широкая переносица Микроцефалия Лунообразное лицо Монголоидный разрез
- 25. Профилактика Наиболее распространенным и эффективным подходом к профилактике наследственных болезней является медико-генетическая консультация. Суть консультирования заключается
- 26. В качестве закрепления полученных знаний учащимся предлагается тест . Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание
- 27. 6. Однояйцовые близнецы в отличие от разнояйцовых А) могут быть разного пола Б) всегда одного пола
- 29. Скачать презентацию