Клетки и факторы иммунной системы

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Иммунитет – способ защиты организма от живых тел и веществ, наделенных

Иммунитет – способ защиты организма от живых тел и веществ, наделенных

признаками генетической чужеродности. Последние принято называть антигенами.
Антиген – это продукты чужеродной генетической информации, способные вызывать развитие специфических иммунных реакций.
Слайд 4

Факторы врожденного иммунитета Факторы врожденного иммунитета Фагоциты Система комплемента Естественные киллеры

Факторы врожденного иммунитета

Факторы врожденного иммунитета

Фагоциты

Система
комплемента

Естественные
киллеры

Антитела

– иммуноглобулины

Интерфероны

Цитокины

Т-лимфоциты

В-лимфоциты

Факторы адаптивного (приобретенного) иммунитета

Слайд 5

Механизмы врожденного и приобретенного иммунитета Врожденный иммунитет НЕЙТРОФИЛЫ КОМПЛЕМЕНТ НК-КЛЕТКИ ЦИТОКИНЫ

Механизмы врожденного и приобретенного иммунитета

Врожденный иммунитет

НЕЙТРОФИЛЫ

КОМПЛЕМЕНТ

НК-КЛЕТКИ

ЦИТОКИНЫ

МАКРОФАГИ

Приобретенный
иммунитет

АНТИТЕЛА


В-КЛЕТКИ

Т-КЛЕТКИ

Клеточный иммунитет

Гуморальный иммунитет

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Слайд 6

Тoll-рецепторы (TLR) играют важную роль в распознавании РАМР (патоген-ассоциированных молекулярных паттернов),

Тoll-рецепторы (TLR) играют важную роль в распознавании РАМР (патоген-ассоциированных молекулярных

паттернов), передаче сигнала, инициации факторов врожденного иммунитета и защите от патогенов
установлены типы TLR 1 – 11 типов
TLR-2 – распознает РАМР грамположительных микроорганизмов
TLR-4 – распознает РАМР грамотрицательных микроорганизмов
TLR-9 – распознает вирусы (точнее ДНК)
Показано (Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., 2008; Pulldram B. et all., 2001; Re F. et all., 2001 и др.), что активация TLR 4 вызывает дифференцировку Т-хелперов I типа, а TLR 2 - Т-хелперов II типа за счет сдвига баланса цитокинов.
Однако, это противоречит известным данным, что микобактерии, связываясь с TLR 2, активируют Т-хелперы I типа
Слайд 7

Результат взаимодействия РАМР с TLR зависит от того, на каких дендритных

Результат взаимодействия РАМР с TLR зависит от того, на каких дендритных

клетках (ДС) экспрессированы TLR
Миелоидные ДС экспрессируют все TLR и после взаимодействия с РАМР секретируют ИЛ-12, ИЛ-6, ФНОα
Плазмацитоидные ДС экспрессируют TLR-7 и TLR-9. Они распознают, главным образом, вирусы и секретируют ИФНγ
Слайд 8

ЗАДАЧИ иммунной системы: Основная – распознавание своего и чужого Синтез эффекторов

ЗАДАЧИ иммунной системы:

Основная – распознавание своего и чужого
Синтез эффекторов иммунной защиты


Связывание и инактивация чужого
Формирование иммунной памяти (т.е. запоминание 1 встречи с антигеном, чтобы в последующем работать эффективней)
Запрет иммунной реакции на собственные антигена (формирование иммунологической толерантности – специфической неотвечаемости).
Слайд 9

Центральные органы ИС Красный костный мозг (Т- и В-лимфоциты) Тимус (Т-лимфоциты)

Центральные органы ИС

Красный костный мозг (Т- и В-лимфоциты)
Тимус (Т-лимфоциты)

Слайд 10

ЗАДАЧИ центральных органов иммунной системы Антигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных клеток Выпуск иммунокомпетентных

ЗАДАЧИ центральных органов иммунной системы

Антигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных клеток
Выпуск иммунокомпетентных клеток в периферическую

систему
Регуляция работы периферических органов с помощью гормонов, медиаторов, клеток
Слайд 11

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе CD4-CD8- - клетки субкапсулярного слоя коры

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе

CD4-CD8- - клетки субкапсулярного слоя коры

представляют собой предшественники Т-лимфоцитов. На этой стадии происходит перестройка генетического аппарата, приводящая к формированию «зрелого» гена Т-клеточного рецептора (TCR). Эта стадия развития заканчивается экспрессией комплекса TCR — CD3 на поверхности клеток, т.е. приобретением тимоцитами способности распознавать антиген, а также появлением мембранных молекул CD4 и 8.
Слайд 12

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе CD4+CD8+ -клетки – кортизончувствительные незрелые корковые

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе

CD4+CD8+ -клетки – кортизончувствительные незрелые корковые тимоциты.

На этой стадии развития происходят отбор клонов, распознающих аутологичные продукты МНС (положительная селекция), и выбраковка клонов, которые распознают аутологичные антигенные пептиды в комплексе с аутологичными молекулами МНС (отрицательная селекция). В результате гибнет более 90 % тимоцитов. Выжившие клетки дифференцируются в зрелые Т-клетки, мигрируют на периферию и в мозговой слой.
Слайд 13

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе Медуллярные CD4+CD8- - и CD4-CD8+-клетки —

Антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток в тимусе

Медуллярные CD4+CD8- - и CD4-CD8+-клетки — зрелые

Т-клетки со свойствами предшественников соответственно Т-хелпе-ров и Т-киллеров. Почти все CDЗ+-тимоциты имеют рецептор (TCR) αβ-типа. Менее 1 % составляют CD3—TCR αβ+CD4-CD8- -клетки, функция которых неизвестна. На долю CDЗ+ Т-клеток с γδ-рецептором приходится 1 % тимоцитов. По-видимому, они покидают тимус на ранних этапах развития.
Слайд 14

Слайд 15

ГОРМОНЫ ТИМУСА

ГОРМОНЫ ТИМУСА

Слайд 16

ГОРМОНЫ ТИМУСА

ГОРМОНЫ ТИМУСА

Слайд 17

Слайд 18

Периферические органы ИС Селезенка Лимфатические узлы МАLТ (mucosa assotiated lymphoid tissuе)

Периферические органы ИС

Селезенка
Лимфатические узлы
МАLТ (mucosa assotiated lymphoid tissuе)
СА LТ (cutaneus

assotiated lymphoid tissuе)
Кровь
Лимфа
Слайд 19

Тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов паракортикальная зона лимфоузлов параартериальные муфты белой

Тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов

паракортикальная зона лимфоузлов
параартериальные муфты белой пульпы селезенки
вокруг кровеносных

сосудов групповых лимфатических фолликулов
Слайд 20

Тимус независимые (В-клеточные) зоны периферических лимфоидных органов кортикальная зона лимфоузлов красная

Тимус независимые (В-клеточные) зоны периферических лимфоидных органов

кортикальная зона лимфоузлов
красная пульпа селезенки
краевая зона

белой пульпы селезенки
групповые лимфатические фолликулы
Слайд 21

ЗАДАЧИ периферических органов иммунной системы Антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов Распознавание

ЗАДАЧИ периферических органов иммунной системы

Антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов
Распознавание антигена
Взаимодействие с антигеном
Выпуск

эффекторов: антител, цитокинов, лимфотоксинов
Элиминация (удаление) антигена
Слайд 22

Функциональная организация лимфоидной ткани ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ ВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННЫЙ

Функциональная организация лимфоидной ткани

ПЕРВИЧНЫЕ
ЛИМФОИДНЫЕ
ОРГАНЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ЛИМФОИДНЫЕ
ОРГАНЫ
ИММУННЫЙ
ОТВЕТ

Против


антигенов
в тканях

Против антигенов
на поверхности
слизистых оболочек

Против
антигенов
в крови

Лимфоузлы

Селезенка

инкапсулированные

МАLТ
неинкапсулированные

ОБУЧЕНИЕ

ТИМУС

КОСТНЫЙ МОЗГ

Т

В

СК

Слайд 23

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ I. Это морфологически разобщенная система (костный мозг,

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

I. Это морфологически разобщенная система (костный мозг, тимус,

скопление лимфоидной ткани, лимфоциты), но работает как единое целое.
II. Слаженность работы иммунной системы обеспечивается:
рециркуляцией клеток иммунной системы
гормонами и медиаторами иммунной системы
генетической регуляцией
нейро-гуморальной регуляцией
Слайд 24

Клетки иммунной системы Т-лимфоциты (CD3+) – общая популяция CD4+ – Т-хелперы

Клетки иммунной системы

Т-лимфоциты (CD3+) – общая популяция
CD4+ – Т-хелперы
Th

1 – Т-хелперы I типа
Th 2 – Т-хелперы II типа
CD8+ – Т-цитотоксические
CD4+, CD25+ Foxp 3 – Т-регуляторные
CD-cluster Differentiation
Слайд 25

Клетки иммунной системы В-лимфоциты (CD19+; CD20+; CD21+; CD22+) NK-клетки – натуральные киллеры (CD16+; CD56+)

Клетки иммунной системы

В-лимфоциты (CD19+; CD20+; CD21+; CD22+)
NK-клетки – натуральные киллеры

(CD16+; CD56+)
Слайд 26

Действие цитокинов

Действие цитокинов

Слайд 27

Образование субпопуляций Tx1 и Тх2 из Т-клеток СД4+

Образование субпопуляций Tx1 и Тх2 из Т-клеток СД4+

Слайд 28

Слайд 29

ОБЩАЯ СХЕМА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ АПК Тх0 Мф Тх1

ОБЩАЯ СХЕМА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ

АПК

Тх0

Мф

Тх1

Тц

Клетка-
мишень

Тх2

В

ИЛ-1

ФНОα,β

ИФНγ

ИФНγ

ИФНγ

ИЛ-4

ИЛ-4

ИЛ-4,
6,13

Слайд 30

Схема контактных взаимодействий клеток при презентации антигена

Схема контактных взаимодействий клеток при презентации антигена

Слайд 31

Образование клеток-эффекторов и клеток памяти в процессе клональной селекции после первичного koнтакта с антигеном

Образование клеток-эффекторов и клеток памяти в процессе клональной селекции после первичного

koнтакта с антигеном
Слайд 32

Слайд 33

Синтез иммуноглобулинов классов М иG при первичном и вторичном иммунных ответа: на антиген.

Синтез иммуноглобулинов классов М иG при первичном и вторичном иммунных ответа:

на антиген.