Контрольные тесты

Содержание

Слайд 2

2. К ИШЕМИИ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ 1) мышечная 2) соединительная

2. К ИШЕМИИ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
1) мышечная
2) соединительная
3)

нервная
4) эпителиальная

2. ПРИ СТРЕССЕ ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ ОБЫЧНО
1) активируется
2) тормозится
3) не изменяется
4) все ответы неправильные

Слайд 3

3.СОСУДЫ КАКОГО ДИАМЕТРА ОТНОСЯТСЯ К МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОМУ РУСЛУ? 1) 70-110 мкм 2)

3.СОСУДЫ КАКОГО ДИАМЕТРА ОТНОСЯТСЯ К МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОМУ РУСЛУ?
1) 70-110 мкм

2) 90-160мкм
3) 20-50 мкм
4) 100-150 мкм
5) более 150 мкм

3.ПРОЯВЛЕНИЕМ ВЕНОЗНОЙ ГИПЕРЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) цианоз
2) повышение температуры ткани
3) увеличение лимфообразования
4) побледнение участка ткани

Слайд 4

4.ЭМБОЛЫ ЭНДОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ? 1) клетки распадающихся опухолей 2) скопление микроорганизмов в

4.ЭМБОЛЫ ЭНДОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ?
1) клетки распадающихся опухолей
2) скопление микроорганизмов

в сосудах
3) скопление паразитов
4) пузырьки воздуха
5) пузырьки газа

4. КАКИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА МОГУТ ВЫЗВАТЬ АРТЕРИАЛЬНУЮ ГИПЕРЕМИЮ?
1) серотонин
2) катехоламины
3) гистамин
4) адреналин
5) тромбоксан А2

Слайд 5

5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ НЕЙРОПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ТИП АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ? 1) повышение активности

5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ НЕЙРОПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ТИП АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРЕМИИ?
1) повышение активности

парасимпатической системы
2) блокада адренергической системы
3) активация гистаминергической системы
4) угнетение серотонинергической системы

5.ПРИ ИШЕМИИ РАЗВИТИЕ ИНФАРКТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОРГАНОВ?
1) легкие и печень
2) мозг и сердце
3) селезенка и матка
4) кишки и желудок

Слайд 6

6.СЛАДЖ-ФЕНОМЕН – ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ 1) артериальной гиперемии 2)стаза 3) венозной

6.СЛАДЖ-ФЕНОМЕН – ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
1) артериальной гиперемии
2)стаза
3) венозной гиперемии
4) тромбоза
5)

ишемии

6.ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ГАЗОВОЙ ЭМБОЛИИ?
1) быстрое повышение барометрического давления
2) ранение крупных вен шеи
3) быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному
4) вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов
5) медленное повышение барометрического давления от нормального к низкому

Слайд 7

7.КАКОЙ ВИД ЭМБОЛИИ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ПЕРЕХОДЕ ИЗ ЗОНЫ ПОВЫШЕННОГО БАРОМЕТРИЧЕСКОГО

7.КАКОЙ ВИД ЭМБОЛИИ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ПЕРЕХОДЕ ИЗ ЗОНЫ ПОВЫШЕННОГО

БАРОМЕТРИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ К НОРМАЛЬНОМУ?
1) жировая эмболия
2) тромбоэмболия
3) газовая эмболия
4) ретроградная
5) тканевая

7.РАЗВИТИЕ КОЛЛАТЕРАЛЕЙ ПРОИСХОДИТ БЫСТРЕЕ И ИНТЕНСИВНЕЕ ПРИ
1) ишемии
2) венозной гиперемии
3) стазе
4) артериальной гиперемии

Слайд 8

8. «ОЧЕРЁДНОСТЬ» ЭМИГРАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ В ОЧАГ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

8. «ОЧЕРЁДНОСТЬ» ЭМИГРАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ В ОЧАГ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?
1)

лимфоциты, моноциты, нейтрофилы
2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

8.ДЕСТАБИЛИЗАТОРОМ МЕМБРАН ЛИЗОСОМ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ?
1) кортикостерон
2) альдостерон
3) кортизон
4) кортизол (гидрокортизон)

Слайд 9

9.АКТИВАТОРОМ КИНИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) фактор Хагемана 2) прекалликреин 3) калликреин 4)

9.АКТИВАТОРОМ КИНИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1) фактор Хагемана
2) прекалликреин
3) калликреин
4) все ответы правильные

9.ЭКССУДАТ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТРАНССУДАТА
1) содержит больше клеток крови
2) содержит больше белка
3) имеет более низкие значения рН
4) все ответы правильные
Слайд 10

10.ВЕНОЗНЫЙ СТАЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПРОЦЕССА (КОМПОНЕНТА) ВОСПАЛЕНИЯ 1) альтерации 2)

10.ВЕНОЗНЫЙ СТАЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПРОЦЕССА (КОМПОНЕНТА) ВОСПАЛЕНИЯ
1) альтерации
2) экссудации
3) пролиферации
4) все

ответы правильные

10.ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПРОЦЕССЕ РАЗВИТИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ИГРАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КЛЕТКИ
1) эндотелиоциты капилляров
2) гистиоциты
3) фибробласты
4) все ответы правильные

Слайд 11

11.ГИПЕРОСМОТИЧНОСТЬ ТКАНЕЙ ПРИ АЛЬТЕРАЦИИ ВЫЗЫВАЕТСЯ 1) массивным выходом К+ из клеток

11.ГИПЕРОСМОТИЧНОСТЬ ТКАНЕЙ ПРИ АЛЬТЕРАЦИИ ВЫЗЫВАЕТСЯ
1) массивным выходом К+ из клеток
2) алкалозом

тканей
3) понижением онкотического давления в тканях
4) всем перечисленным

11.КОМПОНЕНТЫ ВОСПАЛЕНИЯ
1) последовательно сменяют друг друга
2) протекают одновременно
3) не зависят друг от друга
4) ослабляют друг друга

Слайд 12

12.БОЛЬ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ОБУСЛОВЛЕНА 1)действием гистамина 2) действием серотонина 3) действием

12.БОЛЬ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ОБУСЛОВЛЕНА
1)действием гистамина
2) действием серотонина
3) действием брадикинина
4) снижением

температуры в очаге воспаления
5) действием лимфокинов

12.ОСНОВНОЕ ЗВЕНО, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ЗАВЕРШЕНИЯ ФАГОЦИТОЗА
1) замедление кровотока
2) выход микрофагов
3) выход макрофагов
4) повреждение мембраны микроорганизма
5) наличие протеолитических ферментов

Слайд 13

13.ОСНОВНАЯ РОЛЬ МАКРОФАГОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1)уничтожение патогенной микрофлоры 2)

13.ОСНОВНАЯ РОЛЬ МАКРОФАГОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1)уничтожение патогенной микрофлоры
2) выделение

медиаторов воспаления
3) очищение очага воспаления
4) торможении процессов воспаления

13.ДЛЯ УЧАСТКА ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
1) гиперонкия
2) гипероксия
3) гипосомия
4) алкалоз
5) гипоонкия

Слайд 14

14.КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ ГИСТАМИН? 1) хемоаттрактант для неитрофилов 2)

14.КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ ГИСТАМИН?
1) хемоаттрактант для неитрофилов
2) содержится

в гранулах базофилов
3) увеличивает проницаемость сосудов
4) содержится в гранулах тучных клеток
5) верно все, кроме первого утверждения

14.ВЕНОЗНАЯ ГИПЕРЕМИЯ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ МОЖЕТ БЫТЬ
1) компрессионной
2) обтурационной
3) оба ответа правильные
4) оба ответа неправильные

Слайд 15

15.ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА В 1 СТАДИЮ ЛИХОРАДКИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ? 1)

15.ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА В 1 СТАДИЮ ЛИХОРАДКИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ?
1)

повышения теплопродукции
2) снижения теплоотдачи
3) снижения теплоотдачи и повышения теплопродукции
4) снижение теплоотдачи
5) повышение теплоотдачи

15.КАКАЯ ИЗ УКАЗАННЫХ ГРУПП ПЕРВИЧНЫХ ПИРОГЕНОВ ОБЛАДАЕТ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЙ ПИРОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ?
1) мукополисахариды
2) чужеродный белок
3) ЛПС
4) фосфолипиды
5) ЛП

Слайд 16

16.ПРИ ЛИХОРАДКЕ В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ СЛЕДУЮЩИХ ГОРМОНОВ 1) АКТГ

16.ПРИ ЛИХОРАДКЕ В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРОДУКЦИЯ СЛЕДУЮЩИХ ГОРМОНОВ
1)

АКТГ и глюкокортикоидов
2) минералокортикоидов
3) катехоламинов
4) половых гормонов

16.ОСЛАБЛЯЕТ РАЗВИТИЕ ЛИХОРАДКИ
1) гипотиреоз
2) гиперглюкокортицизм
3) гипоадреналинемия
4) все ответы правильные

Слайд 17

17.ПЕРВИЧНЫЕ ЭКЗОГЕННЫЕ ПИРОГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ? 1) микробными токсинами 2) экзогенными протеинами 3)

17.ПЕРВИЧНЫЕ ЭКЗОГЕННЫЕ ПИРОГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ?
1) микробными токсинами
2) экзогенными протеинами
3) липополисахаридами
4) все

ответы правильные

17.КОЛЛАПС МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ
1) литическом снижении температуры
2) лительном повышении температуры
3) критическом снижении температуры
4) кратковременном повышении температуры

Слайд 18

18.АНТИПИРЕТИКИ ПОКАЗАНЫ ПРИ 1) умеренной лихорадке 2) субфебрильной лихорадке 3) гиперпиретической

18.АНТИПИРЕТИКИ ПОКАЗАНЫ ПРИ
1) умеренной лихорадке
2) субфебрильной лихорадке
3) гиперпиретической лихорадке

с признаками нарушения функции мозга
4) лихорадке у детей раннего возраста
5) лихорадке у больных с вялотекущими инфекционно-воспалительными процессами

18.У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ ЛИХОРАДКА НЕСОВЕРШЕННА, ГЛАВНЫМ ОБРАЗоМ, ИЗ-ЗА НЕДОРАЗВИТИЯ
1) физической терморегуляции
2) химической терморегуляции
3) центральной нервной системы
4) все ответы правильные

Слайд 19

19.СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В 3–5° ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ 1) субфебрильной лихорадки 2)

19.СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В 3–5° ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) субфебрильной лихорадки
2) постоянной

лихорадки
3) послабляющей лихорадки
4) гектической лихорадки
5) перемежающейся лихорадки

19.ДЛЯ 3 СТАДИИ ЛИХОРАДКИ ХАРАКТЕРНО
1) озноб
2) мышечная дрожь
3) бледность кожи
4) расширение периферических сосудов
5) снижение потоотделения

Слайд 20

20.ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СТАНОВЛЕНИЯ ВТОРОЙ СТАДИИ ЛИХОРАДКИ? 1) снижение теплоотдачи

20.ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СТАНОВЛЕНИЯ ВТОРОЙ СТАДИИ ЛИХОРАДКИ?
1) снижение теплоотдачи
2)

увеличение температуры тела
3) активация парасимпатической нервной системы
4) увеличение в крови эндопирогенов

20.КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЖНАЯ ТЕМПЕРАТУРА В НАЧАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ЛИХОРАДКИ?
1) не изменяется
2) снижается
3) увеличивается незначительно
4) значительно возрастает

Слайд 21

21.ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ НА СТАДИИ КОМПЕНСАЦИИ (АДАПТАЦИИ) ГИПЕРТЕРМИИ? 1) тахикардия 2)

21.ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ НА СТАДИИ КОМПЕНСАЦИИ (АДАПТАЦИИ) ГИПЕРТЕРМИИ?
1) тахикардия
2) брадикардия
3)

урежение дыхания
4) расширение сосудов внутренних органов
5) гемодилюция

21.КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ КЛЕТОК СЛУЖАТ ИСТОЧНИКОМ МЕДИАТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ?
1) базофилы
2) тромбоциты
3) эозинофилы
4) эндотелиальные клетки
5) все перечисленное

Слайд 22

22.ОТВЕТ ОСТРОЙ ФАЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) активацией неспецифического иммунитета 2) активацией специфического

22.ОТВЕТ ОСТРОЙ ФАЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) активацией неспецифического иммунитета
2) активацией специфического иммунитета
3)

повышением количества и активности фагоцитов
4) повышением продукции белков острой фазы в печени
5) все ответы правильные

22.СИМПТОМЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОТВЕТА ОСТРОЙ ФАЗЫ?
1) лихорадка
2) нейтропепия
3) положительный азотистый баланс
4) гиполипидемия
5) гиперальбуминемия

Слайд 23

23.СВОЙСТВАМИ ЭНДОГЕННЫХ ПИРОГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ ООФ? 1) ИЛ-1 2) ИЛ-6

23.СВОЙСТВАМИ ЭНДОГЕННЫХ ПИРОГЕНОВ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ ООФ?
1) ИЛ-1
2)

ИЛ-6
3) ИЛ-3
4) ФНОα
5) все ответы правильные

23.ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ООФ ОБУСЛОВЛЕНЫ УВЕЛИЧЕНИЕМ ПРОДУКЦИИ
1) кортизола
2) С-реактивного белка печени
3) церулоплазмина
4) α2-макроглобулина
5) α1-химотрипсина

Слайд 24

24.ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ ПРЕДБОЛЕЗНИ 1) всегда имеют место клинические признаки какой-то

24.ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ ПРЕДБОЛЕЗНИ
1) всегда имеют место клинические признаки

какой-то патологии
2) могут отсутствовать признаки патологии
3) все верно
4) повышается резистентность ко многим патогенным факторам

24.ИЛ-1, УСИЛЕННО ОБРАЗУЮЩИЙСЯ ПРИ ООФ, АКТИВИЗИРУЕТ?
1) образование и активность естественных киллеров (NK-клеток)
2) Т- и B-лимфоциты
3) синтез простагландинов и ц-АМФ
4) все ответы правильные

Слайд 25

25.КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ ЕСТЕСТВЕННЫМ АНТИГЕНОМ 1) мышечная 2)

25.КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ТКАНЕЙ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ ЕСТЕСТВЕННЫМ АНТИГЕНОМ
1) мышечная

2) эпителий бронхов
3) ткань щитовидной железы
4) ткань слюнных желез

25.КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ УЧАСТВУЮТ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫХ РЕАКЦИЯХ?
1) опсонины
2) реагины
3) преципитины
4) цитотоксины

Слайд 26

26.АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ МОГУТ БЫТЬ ВЫЗВАНЫ 1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в

26.АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ МОГУТ БЫТЬ ВЫЗВАНЫ
1) расстройствами иммунной системы, выражающимися

в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток
2) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
3) развитием состояния толерантности

26.КАК ПАССИВНО МОЖНО ПЕРЕДАТЬ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА?
1) плазмой крови сенсибилизированного организма
2) тучными клетками и базофилами
3) лимфоцитами крови сенсибилизированного организма
4) введением антигенов

Слайд 27

27.КО ВТОРИЧННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСЯТСЯ? 1) ВИЧ-инфекция 2) синдром Ди Джоржи 3)

27.КО ВТОРИЧННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСЯТСЯ?
1) ВИЧ-инфекция
2) синдром Ди Джоржи

3) агаммаглобулинемия Брутона
4) агаммаглобулинемия швейцарского типа

27.КЛЕТКИ, ТКАНИ И ОРГАНЫ ОРГАНИЗМА, СОДЕРЖАЩИЕ АУТОАНТИГЕНЫ-ЭТО?
1) хрусталик глаза
2) клетки надкостницы
3) клетки капсулы почек
4) кардиомиоциты
5) эритроциты крови

Слайд 28

28.СЛЕДСТВИЕ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ЭТО? 1) иммунологическая толерантность 2) образование полноценного антигена

28.СЛЕДСТВИЕ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ЭТО?
1) иммунологическая толерантность
2) образование полноценного

антигена из гаптена
3) активация Т-супрессоров
4) первичный иммунный ответ – иммунологическая память – вторичный иммунный ответ

28.ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР ПРЕОДОЛЕВАЮТ
1) IgE
2) IgD
3) IgA
4) IgG
5) Т-хелперов

Слайд 29

29.НАПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХЕЛПЕРНО-СУПРЕССОРНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ? 1) увеличение 2) уменьшение 3)

29.НАПРАВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХЕЛПЕРНО-СУПРЕССОРНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ?
1) увеличение
2) уменьшение

3) без изменений
4) значительное увеличение
5) увеличение или уменьшение

29.ПРИНЦИП АКТИВНОГО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ RH-КОНФЛИКТА
1) активная иммунизация (Rh-антигенами)
2) заместительная терапия
3) введение иммунодепрессантов
4) пассивная иммунизация (анти-IgD-иммунная сыворотка)
5) антигистаминные препараты

Слайд 30

30.КАК ДОЛГО МОЖЕТ СОХРАНЯТЬСЯ СОСТОЯНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

30.КАК ДОЛГО МОЖЕТ СОХРАНЯТЬСЯ СОСТОЯНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

АЛЛЕРГИИ?
1) 14 — 25 дней
2) несколько месяцев
3) 1 — 2 года
4) многие годы

30.КАКИМ ТИПОМ ВОСПАЛЕНИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕ ФЕНОМЕНА АРТЮСА?
1) нормергическим
2) гипоергическим
3) гиперергическим
4) анергическим

Слайд 31

31.КЛЕТКИ-МИШЕНИ I ПОРЯДКА ПРИ АЛЛЕРГИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ТИПА? 1) моноциты 2) базофилы,

31.КЛЕТКИ-МИШЕНИ I ПОРЯДКА ПРИ АЛЛЕРГИИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ТИПА?
1) моноциты
2)

базофилы, тучные клетки
3) нейтрофилы
4) эозинофилы

31.АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ, 0РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ПО 3 (ИММУНОКОМПЛЕКСНОМУ) ТИПУ ИММУННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ?
1) крапивница
2) сывороточная болезнь
3) "пылевая" бронхиальная астма
4) анафилактический шок
5) отек Квинке

Слайд 32

32.КЛЕТКИ, ТКАНИ И ОРГАНЫ ОРГАНИЗМА, СОДЕРЖАЩИЕ АУТОАНТИГЕНЫ? 1) хрусталик глаза 2)

32.КЛЕТКИ, ТКАНИ И ОРГАНЫ ОРГАНИЗМА, СОДЕРЖАЩИЕ АУТОАНТИГЕНЫ?
1) хрусталик глаза
2) клетки

надкостницы
3) клетки капсулы почек
4) кардиомиоциты
5) эритроциты крови

32.УКАЖИТЕ ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ РЕАГИНОВОГО ТИПА?
1) нейтрофилы
2) эозинофилы
3) тромбоциты
4) тучные клетки
5) плазматические клетки

Слайд 33

33.КАКИМИ МЕТОДАМИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРИ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ? 1) кожными

33.КАКИМИ МЕТОДАМИ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРИ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ?
1)

кожными пробами
2) реакцией связывания комплемента
3) реакцией преципитации
4)радиоиммуносорбентным тестом (РИСТ)

33.УКАЖИТЕ ВРЕМЯ МАКСИМАЛЬНОГО ПРОЯВЛЕНИЯ КОЖНЫХ РЕАКЦИЙ ПОСЛЕ ПОВТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ АЛЛЕРГЕНА ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ ПО 1 ТИПУ ИММУННОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ?
1) 15-20 минут
2) 6-8 часов
3) 24-48 часов
4) 10-14 суток

Слайд 34

34.ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ 1) гемолитической анемии 2) некоторых лечебных

34.ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ
1) гемолитической анемии
2) некоторых лечебных воздействиях

(рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии)
3) сывороточной болезни
4) уремии
5) отеке Квинке

34.КО ВТОРИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ?
1) ВИЧ-инфекция
2) синдром Ди Джоржи
3) агаммаглобулинемия Брутона
4) агаммаглобулинемия швейцарского типа

Слайд 35

35.В МЕХАНИЗМЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ? 1) фагоциты 2) Т-лимфоциты-киллеры

35.В МЕХАНИЗМЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ?
1) фагоциты
2)

Т-лимфоциты-киллеры
3) естественные киллеры (NK)
4) все ответы правильные

35.КАКОЕ КАНЦЕРОГЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ ГЕПАТОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
1) метилхолантрен
2) радиоактивный стронций
3) уретан
4) диметиламиноазобензол

Слайд 36

36.РОСТУ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ СПОСОБСТВУЕТ? 1) развитие иммунодепрессии организма 2) развитие иммунной

36.РОСТУ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ СПОСОБСТВУЕТ?
1) развитие иммунодепрессии организма
2) развитие

иммунной толерантности опухолевой ткани
3) увеличение образования Т-лимфоцитов-супрессоров и снижение образования Т-лимфоцитов-киллеров
4) все ответы правильные

36.В ЗАЩИТЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ОТ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ МАКРООРГАНИЗМА УЧАСТВУЮТ?
1) фибриновая пленка на поверхности опухолевой клетки
2) блокирующие антитела
3) снижение антигенных свойств опухолевой клетки
4) все ответы верны

Слайд 37

37.ОСНОВНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА В ОПУХОЛЯХ? 1) усилен синтез белка 2)

37.ОСНОВНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА В ОПУХОЛЯХ?
1) усилен синтез белка

2) ослаблен синтез белка
3) синтезируются только специфические белки
4) синтезируются только неспецифические белки

37.В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ДИСПЛАЗИИ КЛЕТОК ЛЕЖИТ НАРУШЕНИЕ
1) процесса мейоза или митоза
2) генетической программы деятельности клеток
3) процесса дифференцировки и созревания клеток
4) все ответы правильные

Слайд 38

38.ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО? 1) экспансивный рост 2) инкапсулирование 3) выраженная

38.ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ХАРАКТЕРНО?
1) экспансивный рост
2) инкапсулирование
3)

выраженная анаплазия или атипизм
4) малая скорость прогрессии

38.ВЕРОЯТНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА МОЖЕТ БЫТЬ ПОВЫШЕНА ПРИ?
1) иммунодефиците Т-системы лимфоцитов
2) иммунодефиците В-системы лимфоцитов
3) угнетении процесса фагоцитоза
4) всех перечисленных состояниях

Слайд 39

39.БИОХИМИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1) прекращением синтеза нуклеиновых кислот 2)

39.БИОХИМИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) прекращением синтеза нуклеиновых кислот

2) аэробным гликолизом
3) антигенным упрощением
4) все ответы верные

39.КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПУТЕЙ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПЕРЕНОС ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК?
1) нейрогенный
2) трансовариальный
3) аэрогенный
4) лимфогенный
5) урогенный
6) воздушно-капельный