Кроветворение

Кроветворение (haemopoesis)

это развитие крови.
Различают
эмбриональный гемопоэз, который приводит к

Развитие эритроцитов –
эритороцитопоэз
Развитие гранулоцитов – гранулоцитопоэз
Развитие тромбоцитов – тромбоцитопоэз
Развитие моноцитов

Эмбриональный гемопоэз

В эмбриональном периоде выделяют 3 периода развития крови как ткани:
1

Желточный мешок

В мезенхиме желточного мешка образуются кровяные островки.
В центре дифференцируются СКК,

Желточный мешок

В цитоплазме накапливается гемоглобин, образуются полихроматофильные э-бл., а затем оксифильные э-бл.
В

Кроветворение в печени

Печень становится главным кроветворным органом на 5-6 нед. э-генеза.

При нормобластическом кроветворении образуются вторичные Э-бл → полихроматофильные Э-бл →

Тимус

На 7-8 нед. э-генеза происходит заселение тимуса СКК, которые дифференцируются в

б

Селезёнка

Является универсальным органом кроветворения, в котором форменные элементы образуются экстраваскулярно.
Пик кроветворения

3

Лимфатические узлы

Массовое заселение предшественниками лимфоцитов л/у начинается с 16 нед. э-генеза

Кроветворение в костном мозге

Первые гемопоэтические элементы появляются в ККМ на 12

Постэмбриональный (постнатальный) гемоцитопоэз

Представляет собой процесс физиологической регенерации крови
Миелопоэз происходит в миелоидной

Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани (тимус, селезёнка и л/у).

Лимфоидная и миелоидная

Унитарная теория кроветворения предусматривает, что родоначальницей всех форменных элементов крови является

СКК – имеет мезенхимное происхождение, способна к повторным делениям и дифференцировке

Если смертельно облученным животным ввести СКК, то в селезёнке появляются колонии

На 100000 клеток прихо-дится СКК:

в ККМ – 50
в селезёнке

Из ПКС клеток дифференцируются унипотентные (прогениторные) клетки.
Определены унипотентные клетки для:
-

В лимфопоэтическом ряду выделяют унипотентные предшественницы для В- и Т- лимфоцитов.
Полипотентные

Классы гистогенетических рядов клеток по современной теории кроветворения

1 – Стволовые клетки

Красный костный мозг

В нём преобладают созревающие эритроциты, что придаёт ему красный

Эпифизы трубчатых костей

Позвонки

Костный мозг

Костный мозг

Эритропоэз

Началом эритроидного ряда является взрывообразующая (бурстообразующая) единица эритроцитов (БОЕ-Э).
Из неё образуется

Эритропоэз

БОЕ-Э - взрывообразующая (бурстообразующая) единица под влиянием ИЛ-3 обеспечивает их самоподдержание,

КОЕ-Э - более зрелая клетка, она чувствительна к эритропоэтину, размножается в

Дифферон эритроцитов:
Проэритробласт – имеет диаметр 14-18 мкм, большое круглое ядро.
Базофильный эритробласт

Оксифильный эритробласт (нормобласт) имеет диаметр 8-10 мкм, содержит пикнотичное ядро. В

Эритроцит – образуется на конечной стадии дифференцировки клеток эритроидного ряда.
Период

Эритропоэз протекает в ККМ в морфофункциональных ассоциациях – эритробластические островки.
Эритробластический островок

Гранулоцитопоэз

Дифферон: нейтрофилы
СКК → КОЕ-ГЭММ → эозинофилы →
базофилы
КОЕ-ГМ

Миелобласты – дифференцируясь дают начало промиелоцитам
Промиелоциты содержат овальное ядро и слабоба-зофильную

Нейтрофильные миелоциты

диаметр – 12-18 мкм,
размножаются митозом
появляются вторичные гранулы
ядро становится бобовидным
ядрышки

М1 – миело-цит М2 – мета-миелоцит

Метамиелоциты

В их цитоплазме увеличивается количество вторичных гранул.
В крови эти клетки называются

Эозинофильные миелоциты

диаметр – 14-16 мкм
в цитоплазме – эозинофильная зернистость

Базофильные миелоциты

в цитоплазме содержат базофильную зернистость, которая проявляет метахромазию.
Все миелоциты

Мегакариоцитопоэз Тромбоцитопоэз

Дифферон:
СКК → КОЕ-ГЭММ → КОЕ - МГЦ →
мегакариобласт

Мегакариобласт:
диаметр – 15-25 мкм
ядро с инвагинациями 9иногда 2 ядра)

Промегакариоцит

диаметр – 30-40 мкм
полиплоидные ядра (4, 8 n)
несколько

Мегакариоцит

Различают резервные и зрелые клетки
-----------------------------------------------------
Резервные МКЦ имеют диаметр 50-70 мкм,

Мегакариоцит

Псевдоподии МКЦ направлены к стенкам сосудов.
В цитоплазме много микровезикул, из которых

После отделения РЦ остаётся резидуальный МКЦ, который подвергается разрушению.
После кровотечения количество

Моноцитопоэз

Дифферон:
СКК → КОЕ-ГЭММ → КОЕ-ГМ → унипотентный предшественник моноцита (КОЕ-М)

Лимфоцитопоэз и иммуноцитопоэз

Дифферон:
СКК → КОЕ-Л → унипотентные предшественники лимфоцитов (пре-Т-

В тимусе из Т-бластов дифференцируются Т-лимфоциты, из которых в периферических органах

Регуляция гемопоэза

Осуществляется факторами
роста (КСФ - гликопротеины, ИЛ-3)
транскрипции
витаминами