Модификация условных рефлексов (виды торможения) Внешнее (безусловное) Внутреннее (условное)

Содержание

Слайд 2

Что происходит в коре? При сочетании индифферентного раздражителя с безусловным подкрепляющим

Что происходит в коре?

При сочетании индифферентного раздражителя с безусловным подкрепляющим рефлексом

образуется временная связь между корковыми и подкорковыми центрами двух рефлексов: ориентировочного и подкрепляющего.
Слайд 3

Что происходит с нейронами центров двух рефлексов, и какое это может

Что происходит с нейронами центров двух рефлексов, и какое это может

иметь значение для образования нового рефлекторного ответа?
Слайд 4

В головном мозге одновременно присутствуют нейроны с повышенной возбудимостью

В головном мозге одновременно присутствуют нейроны с повышенной возбудимостью

Слайд 5

Если такое сочетание одновременного повышения возбудимости нейронов повторяется неоднократно, между нейронами

Если такое сочетание одновременного повышения возбудимости нейронов повторяется неоднократно, между нейронами

образуется связь, которая называется временной.
Эта связь будет существовать столько времени, сколько воздействие индифферентного раздражителя будет сопровождаться подкреплением
Слайд 6

Таким образом, И.П. Павлов экспериментально установил очень важный факт При неоднократном

Таким образом, И.П. Павлов экспериментально установил очень важный факт

При неоднократном сочетании

раздражителей нейроны коры «умеют» устанавливать прочную связь.
Слайд 7

Модификация условных рефлексов (виды торможения) Внешнее (безусловное) Внутреннее (условное)

Модификация условных рефлексов (виды торможения)

Внешнее (безусловное)
Внутреннее (условное)

Слайд 8

Внешнее торможение внешнее торможение запредельное торможение

Внешнее торможение

внешнее торможение
запредельное торможение

Слайд 9

Слайд 10

Внутреннее торможение Угасательное Дифференцировочное Торможение при запаздывании подкрепления условного раздражения Условный тормоз

Внутреннее торможение

Угасательное
Дифференцировочное
Торможение при запаздывании подкрепления условного раздражения

Условный тормоз
Слайд 11

Как изменяется рефлекс?

Как изменяется рефлекс?

Слайд 12

Биологическое значение

Биологическое значение

Слайд 13

Роль доминанты На фоне доминирующей мотивации рефлексы вырабатываются легко, если работают

Роль доминанты

На фоне доминирующей мотивации рефлексы вырабатываются легко, если работают на

разрешение доминанты
И не вырабатываются, если подкрепление не работает на доминанту.
Слайд 14

Механизмы образования связей в ЦНС Память

Механизмы образования связей в ЦНС

Память

Слайд 15

Память Биологическая память – это фундаментальное свойство живой материи приобретать, сохранять и воспроизводить информацию

Память

Биологическая память – это фундаментальное свойство живой материи приобретать, сохранять и

воспроизводить информацию
Слайд 16

Актуализация памяти в процессе целенаправленного поведения

Актуализация памяти в процессе целенаправленного поведения

Слайд 17

Начало Сенсорная или иконическая память Длительность до 500 мс, объем неограничен.

Начало

Сенсорная или иконическая память
Длительность до 500 мс, объем неограничен. Сенсорная память

это слепок окружающего мира на данный момент
Слайд 18

Кратковременная память До 10 минут, объем невелик: 7 ± 2 бит

Кратковременная память

До 10 минут, объем невелик: 7 ± 2 бит

информации.
Внимание: произвольное и непроизвольное
Сила, новизна, биологическая значимость
Слайд 19

Механизмы сохранения возбуждения в нейронах Реверберация импульса Долговременная потенциация

Механизмы сохранения возбуждения в нейронах

Реверберация импульса
Долговременная потенциация

Слайд 20

Посттетаническая потенциация выражается в нарастании возбудимости нейрона и развитии длительной импульсной активности после прекращения раздражения.

Посттетаническая потенциация выражается в нарастании возбудимости нейрона и развитии длительной

импульсной активности после прекращения раздражения.
Слайд 21

Длительные изменения ионной пpоницаемости мембpан и накоплением в нейроне положительных (натрий,

Длительные изменения ионной пpоницаемости мембpан и  накоплением в нейроне положительных (натрий,

кальций) ионов. Установлено, что накопление ионов кальция в цитоплазме нейрона приводит к инактивации кальций-зависимых калиевых каналов.
повышение эффективности синаптического проведения из-за
увеличения количества квантов медиатора
количества постсинаптических рецепторов - «тренировка синапсов.
Слайд 22

Изменение свойств глутаматных рецепторов

Изменение свойств глутаматных рецепторов

Слайд 23

Слайд 24

Кратковременная память – это процесс Время, пока нейроны хранят след возбуждения

Кратковременная память – это процесс

Время, пока нейроны хранят след возбуждения

Слайд 25

Клинические и экспериментальные наблюдения: Электрошок сразу после новой информации – запоминания

Клинические и экспериментальные наблюдения:

Электрошок сразу после новой информации – запоминания нет
Электрошок

через 40 – 50 минут – запоминание есть, есть воспроизведение
Слайд 26

Следовательно, есть переход от того, что мы видим и слышим к тому, что сохранится в памяти

Следовательно, есть переход от того, что мы видим и слышим к

тому, что сохранится в памяти
Слайд 27

Промежуточная память Процесс перехода кратковременной памяти в долговременную память - консолидация.

Промежуточная память

Процесс перехода кратковременной памяти в долговременную память - консолидация.


На процесс перехода по данным экспериментов необходимо от 20 минут до 1 часа.
Слайд 28

Механизмы образования прочной связи – структурные изменения в нейронах ! Если

Механизмы образования прочной связи – структурные изменения в нейронах

! Если блокировать

синтез белка – запоминания не происходит
Слайд 29

Функциональные белки рецепторные белки белки ионных каналов регуляторные белки. Например, нейрогормон

Функциональные белки

рецепторные белки
белки ионных каналов
регуляторные белки. Например, нейрогормон АКТГ

приводит к фосфориллированию ряда мембранных белков (В-50) и стойкому снижению мембранного потенциала покоя
медиаторные белки
Слайд 30

Структурные белки пpоисходит обpазование новых синапсов или pеактивный синаптогенез

Структурные белки

пpоисходит обpазование новых синапсов или pеактивный синаптогенез

Слайд 31

Роль ионов кальция

Роль ионов кальция

Слайд 32

Существует глиальная теория долговременной памяти. вещества, облегчающие синаптическую передачу питание нейронов

Существует глиальная теория долговременной памяти.

вещества, облегчающие синаптическую передачу
питание нейронов

и направление pоста их аксонов
миелиновое покрытие
способствует более быстрому восстановлению мембранного потенциала нейрона
синтез белка
Слайд 33

Формирование на более или менее длительное время нейронной сети, по которой

Формирование на более или менее длительное время нейронной сети, по которой

импульс может распространяться быстрее и легче, чем по другим путям
Слайд 34

Слайд 35

Долговременная память Энграмма памяти. Длительность неограниченна, может сохраняться в течение всей жизни Объем неограничен.

Долговременная память

Энграмма памяти.
Длительность неограниченна, может сохраняться в течение всей

жизни
Объем неограничен.
Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Извлечение

Извлечение

Слайд 39

Слайд 40

Виды памяти

Виды памяти

Слайд 41

Процедурная память - это процесс действия в знакомых, известных ситуациях. Требует

Процедурная память - это процесс действия в знакомых, известных ситуациях. Требует

тренировки
Деклаpативная память всегда учитывает прежний опыт и дает возможность сформировать знание не только того, как надо поступить в той или иной ситуации, но и почему следует поступать определенным образом. Не требует тренировки
Слайд 42

Структуры мозга, связанные с памятью удаление 15-20% мозгового вещества не приводило

Структуры мозга, связанные с памятью

удаление 15-20% мозгового вещества не приводило к

утрате следов, приобретенных в процессе научения.
височная доля, гиппокамп, миндалина мозжечок и кора больших полушарий.