ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОГЕНЕЗА

Содержание

Слайд 2

ИММУННАЯ СИСТЕМА – это система органов и тканей, в которых происходит

ИММУННАЯ СИСТЕМА – это система органов и тканей, в которых происходит

образование и взаимодействие клеток (иммуноцитов), выполняющих функцию распознавания генетически чужеродных веществ (антигенов) и осуществляющих специфическую ответную реакцию.
ИС обеспечивает поддержание и постоянство внутренней среды организма.
Слайд 3

ИС включает : красный костный мозг (ККМ); тимус; селезенка; лимфатические узлы

ИС включает :
красный костный мозг (ККМ);
тимус;
селезенка;
лимфатические узлы (л/у);
скопления лимфоидной ткани в

органах;
лимфоциты крови и лимфы;
макрофаги;
антиген-представляющие клетки.
Слайд 4

АНТИГЕН – это сложное органическое в-во, способное при поступлении в организм

АНТИГЕН – это сложное органическое в-во, способное при поступлении в организм

вызывать специфический иммунный ответ.
АНТИТЕЛО (иммуноглабулин) – гликопротеин, относящийся к классу иммуноглобулинов, синтезируемый плазмоцитами под воздействием антигенов.
Слайд 5

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig) Ig G – преобладающий класс, за-щищает ткани от бактерий,

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig)

Ig G – преобладающий класс, за-щищает ткани от бактерий, виру-сов

и токсинов, усиливает фаго-цитоз
Ig M – эффективен при нейтрали-зации токсинов.
Слайд 6

3. Ig A – содержится в слюне, слезах, молоке. Укрепляет барьер

3. Ig A – содержится в слюне, слезах, молоке. Укрепляет барьер

в слизистой оболочке пищеварительного тракта, дыхательных, половых и мочевыделительных путей.
4. Ig E –взаимодействует с тучными клетками и базофилами.
5. Ig D –присутствует на поверхности В-лимфоцитов новорожденных.
Слайд 7

Иммунокомпетентные клетки К ним относят Т- и В-лимфоциты, NK-клетки, Аг-представляющие клетки.

Иммунокомпетентные клетки

К ним относят Т- и В-лимфоциты, NK-клетки, Аг-представляющие клетки.
Т- лимфоциты

(65-75%)
Образуются из стволовых клеток костного мозга и дифференцируются в тимусе, обеспечивают реакции клеточного иммунитета и регуляцию гуморального иммунитета.
Слайд 8

В тимусе СК превращаются в бласты, делятся и дифференцируются в двух

В тимусе СК превращаются в бласты, делятся и дифференцируются в

двух направлениях:
Лимфоциты со специальными рецептора-ми к чужеродным антигенам. Из тимуса они заселяют специальные Т-зоны в периферических лимфоидных органах. Там под влиянием антигена пролиферируют и дифференцируются в эффекторные клетки (Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры) и Т-клетки памяти.
Лимфоциты с рецепторами к антигенам собственного организма. Они разруша-ются путём апоптоза.
Слайд 9

►Т- лимфоциты цитотоксические (киллеры) – эффекторные клетки клеточного иммунитета. Уничтожают инфицированные

►Т- лимфоциты цитотоксические (киллеры) – эффекторные клетки клеточного иммунитета. Уничтожают инфицированные

вирусом и чужеродные клетки при помощи перфорина.
Слайд 10

►Т-хелперы участвуют в гуморальном иммунитете. Выделяют медиаторы (лимфокины), которые стимулируют образование

►Т-хелперы участвуют в гуморальном иммунитете. Выделяют медиаторы (лимфокины), которые стимулируют образование

плазматических клеток из В-лимфоцитов и выработку антител.
►Т-супрессоры подавляют способность В-лимфоцитов участвовать в выработке антител, тем самым обеспечивая иммунологическую толерантность.
►Т-клетки памяти- содержат его вве-дении обеспечивают быстрый иммунный ответ.
Слайд 11

В- лимфоциты (5-10%) Образуются из стволовых клеток в костном мозге, обеспечивают

В- лимфоциты (5-10%)
Образуются из стволовых клеток в костном мозге, обеспечивают гумо-ральный

иммунитет. Из ККМ мигрируют в В-зоны перифери-ческих лимфоидных органов, где под влиянием антигена дифферен-цируются в плазмоциты, выраба-тывающие антитела (иммуноглобу-лины) и В-клетки памяти.
Слайд 12

NK- клетки (10-15%) Не имеют поверхностныхрецепторов. Они убивают некоторые инфицированные вирусом

NK- клетки (10-15%)
Не имеют поверхностныхрецепторов. Они убивают некоторые инфицированные вирусом

и бактериями клетки, а также опухолевые клетки.
Аг-представляющие клетки:
макрофаги, фолликулярные отростчатые кл. лимфоузлов и селезенки, кл. Лангерханса, дендритные эпителиальные кл. тимуса и др.
Эти кл. захватывают и передают Аг другим иммунокомпетентным кл., вырабатывают интерлейкины, секретируют простагландин, угнетающий иммунный ответ.
Слайд 13

Основные типы иммунных реакций Клеточный иммунитет. Эффекторными кл. являются Т-кил-леры, которые

Основные типы иммунных реакций

Клеточный иммунитет. Эффекторными кл. являются Т-кил-леры, которые непосредственно

участвуют в уничтожении чужерод-ных кл., а также в реакциях отторжения трансплантата.
Гуморальный иммунитет. Эффекторными клетками являются плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь Ig (антитела).
Слайд 14

Строение плазматической клетки При попадании Аг В-лим-фоцит преобразуется в плазмобласт→проплаз-моцит→плазмоцит. Плазмоцит

Строение плазматической клетки

При попадании Аг В-лим-фоцит преобразуется в плазмобласт→проплаз-моцит→плазмоцит.
Плазмоцит

имеет большое количество цистерн гранулярной ЭПС, запол-ненных Ig, хорошо разви-тый КГ. Ядро расположено эксцентрично.
Слайд 15

Механизм кооперации клеток при попадании Аг Аг соединяется с Ig-рецепторами Т-лимф.

Механизм кооперации клеток при попадании Аг

Аг соединяется с Ig-рецепторами Т-лимф.

и образует комплекс рецептор-антиген, кото-рый отделяется от клетки. На свободном кон-це этого комплекса есть Fc-фрагменты иммуноглобулинов. На цитолемме макро-фага есть рецепторы к Fc-фрагменту.
Слайд 16

Макрофаги перерабатывают Аг и передают их В-лимфоциту. Передача переработанных Аг обеспечивает

Макрофаги перерабатывают Аг и передают их В-лимфоциту. Передача переработанных Аг

обеспечивает пролиферацию и дифференцировку В-лимф. в плазмоциты, вырабатывающие специфическое АТ на конкретный вид Аг. В этом процессе участвуют и Т-хелперы.
Слайд 17

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ Центральные органы: красный костный мозг и

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ

Центральные органы:
красный костный мозг и тимус.

Обеспечивают процессы антиген-независимой пролиферации и дифференцировки клеток. При этом образуются клетки с рецепторами ко всевозможным антигенам.
Слайд 18

Периферические органы: Лимфатические узлы; Селезенка; Скопления лимфоидной ткани в слиз. оболочках

Периферические органы:
Лимфатические узлы;
Селезенка;
Скопления лимфоидной ткани в слиз. оболочках пищеварительного тракта, половых,

дыхательной и выделительной систем.
Обеспечивают процессы антигензависимой пролиферации и дифференцировки клеток.
Слайд 19

КОСТНЫЙ МОЗГ Содержит самоподдержи-вающуюся популяцию стволовых кровет-ворных кл. и участвую-щий в

КОСТНЫЙ МОЗГ

Содержит самоподдержи-вающуюся популяцию стволовых кровет-ворных кл. и участвую-щий в

образовании клеток как миелоидно-го так и лимфоидного ряда.
Слайд 20

РАЗВИТИЕ Костный мозг (ККМ) появляется на 2 мес. в ключице, на

РАЗВИТИЕ

Костный мозг (ККМ) появляется на 2 мес. в ключице, на

3 мес. в плоских костях, а в начале 4 мес. в трубчатых костях конеч-ностей. До 11 нед. он выполняет остеоген-ную функцию (накапливает стволовые кл., а клетки стромы создают микроокружение). На 12-14 нед. развиваются кровеносные сосуды и гемопоэтические клетки. На 20-28 нед. образуется костномозговой канал и ККМ растет в направлении эпифизов. К этому времени он начинает функционировать как основной кроветворный орган.
Слайд 21

СТРОЕНИЕ Различают красный костный мозг (ККМ) и желтый костный мозг (ЖКМ).

СТРОЕНИЕ

Различают красный костный мозг (ККМ) и желтый костный мозг (ЖКМ).
ККМ

составляет в среднем около 4-5% общей массы тела. Имеет темно-красный цвет и полужидкую консистенцию.
Слайд 22

Строение красного костного мозга В состав ККМ входят три основных компонента: Стромальный; Гемопоэтический; Сосудистый.

Строение красного костного мозга

В состав ККМ входят три основных компонента:
Стромальный;
Гемопоэтический;
Сосудистый.

Слайд 23

Стромальный компонент включает: - ретикулярную ткань; - макрофаги; - адипоциты (жировые

Стромальный компонент включает:
- ретикулярную ткань;
- макрофаги;
- адипоциты (жировые

клетки);
- клетки эндоста.
2. Гемопоэтический компонент образован миелоидной тканью и содержит клетки миелоцитарного и лимфоцитарного рядов на разных стадиях развития. В нем находится самоподдерживающаяся популяция стволовых клеток (СКК).
Слайд 24

Гемопоэтические клетки располагаются островками. - Мегакариоциты всегда лежат вблизи синусов, проникая

Гемопоэтические клетки располагаются островками.

- Мегакариоциты всегда лежат вблизи синусов, проникая

в их просвет своими отростками в виде лент, которые распадаются на отдельные тромбоциты.
- Гранулоциты созревают вблизи клеток эндоста и контактируют с ретикулярными клетками и адипоцитами.
Слайд 25

перерыв

перерыв

Слайд 26

- Эритроциты развиваются в составе островков. Эритробласты окружают макрофаг, который содержит железо, необходимое для синтеза гемоглобина.

- Эритроциты развиваются в составе островков. Эритробласты окружают макрофаг, который

содержит железо, необходимое для синтеза гемоглобина.
Слайд 27

3. Сосудистый компонент наряду с обычными сосудами МЦР содержит особые посткапиллярные

3. Сосудистый компонент наряду с обычными сосудами МЦР содержит особые

посткапиллярные веноз-ные синусы диаметром 50-75 мкм. Выстланы тонким эндотелием, способным отличать зрелые форменные элементы от незрелых и пропускать их через поры в просвет синуса.
Слайд 28

Желтый костный мозг (ЖКМ) Находится в диафи-зах трубчатых костей. Состоит из

Желтый костный мозг (ЖКМ)

Находится в диафи-зах трубчатых костей. Состоит из

адипоци-тов, содержащих пигмент липохром. В обычных условиях не осуществляет кровет-ворной функции, но при патологии в нем появляются очаги миелопоэза.
Слайд 29

ТИМУС В тимусе происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов. Покрыт соединитель-нотканной

ТИМУС

В тимусе происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
Покрыт соединитель-нотканной

капсулой,
от которой отходят пе-регородки, делящие тимус на дольки.
Слайд 30

В каждой дольке выделяют: корковое и мозговое веще-ство. Строму тимуса составляют эпителиоретику-лярные клетки.

В каждой дольке выделяют:
корковое и
мозговое веще-ство.
Строму

тимуса составляют эпителиоретику-лярные клетки.
Слайд 31

Корковое вещество тимуса Содержит Т-лимфо-циты, предшествен-ники которых поступают из ККМ в

Корковое вещество тимуса

Содержит Т-лимфо-циты, предшествен-ники которых поступают из ККМ в

подкапсулярную зону. Под влиянием тимозина, выделяе-мого клетками стромы и макрофагами они пролиферируют.
Слайд 32

Созревающие Т-лимфоциты перемещаются в более глубокие части коры и приобретают на

Созревающие Т-лимфоциты перемещаются в более глубокие части коры и приобретают

на своей поверхности рецепторы к различным антигенам. Зрелые Т-лимфоциты мигрируют в кровоток и попадают в периферические органы иммуногенеза.
Лимфоциты, имеющие рецепторы к собственным антигенам, погибают в тимусе.
Слайд 33

Устали – улыбнитесь – и пишем дальше…

Устали – улыбнитесь – и пишем дальше…

Слайд 34

Эпителиоретикулярные клетки Светлые, оксифи-льные, создают микроокружение для лимфоцитов.

Эпителиоретикулярные клетки

Светлые, оксифи-льные, создают микроокружение для лимфоцитов.

Слайд 35

Их несколько видов: Секреторные клетки – содержат секреторные гранулы с факторами,

Их несколько видов:
Секреторные клетки – содержат секреторные гранулы с факторами,

необходимыми для созревания Т-лимфоцитов (тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор);
«Клетки-няньки» - заключают в своей цитоплазме активно делящиеся и часто гибнущие лимфоциты;
Периваскулярные клетки – входят в состав гемато-тимусного барьера.
Слайд 36

Гемато-тимусный барьер состоит: Эндотелий капилляра; Базальная мембрана; Перикапиллярное пространство, Базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток; Цитоплазма эпителиоретикулярных клеток.

Гемато-тимусный барьер

состоит:
Эндотелий капилляра;
Базальная мембрана;
Перикапиллярное пространство,
Базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток;
Цитоплазма эпителиоретикулярных клеток.

Слайд 37

Мозговое вещество светлое, содержит рециркулирующий пул Т-лимфоцитов. Эпителиоретику-лярные клетки накладываясь друг на друга образуют тельца Гассаля.

Мозговое вещество

светлое, содержит рециркулирующий пул Т-лимфоцитов.
Эпителиоретику-лярные клетки накладываясь друг

на друга образуют тельца Гассаля.
Слайд 38

Слоистые эпители-альные тельца (тель-ца Гассаля) Эпителиоретикуло-циты содержат крупные вакуоли, гранулы кератина

Слоистые эпители-альные тельца (тель-ца Гассаля)
Эпителиоретикуло-циты содержат крупные вакуоли, гранулы

кератина и пучки фибрилл. Количество телец Гассаля увеличивается с возрастом.
Слайд 39

Возрастная инволюция тимуса Тимус достигает своего максимального развития до 3 лет.

Возрастная инволюция тимуса

Тимус достигает своего максимального развития до 3 лет.

В период от 3 до 20 лет отмечается стабилизация его массы. После 20 лет происходит возрастная инволюция тимуса. Она характеризуется уменьшением кол-ва лимфоцитов, появлением липидных включений и развитием жировой ткани.
Слайд 40

Акцидентальная инволюция наступает при воздействии на организм чрезвычайно сильных раздражителей. При

Акцидентальная инволюция

наступает при воздействии на организм чрезвычайно сильных раздражителей. При

стресс-реакции происходит выброс Т-лимфоцитов и бластов в кровь и их массовая гибель. Визуально стирается граница между корковым и мозговым в-вом. Разрастается эпителиальная строма. Увеличивается количество телец Гассаля.
Слайд 41

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ Периферические органы иммунной системы. Расположены по ходу лимфатических сосудов.

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Периферические органы иммунной системы. Расположены по ходу лимфатических сосудов.


Имеют бобовидную форму; к выпуклой поверхности подходят приносящие лимфати-ческие сосуды, в области ворот входят артерии и нервы и выходят вынося-щие лимфатические сосуды и вены.
Слайд 42

Функции : Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов. Дифференцировка Т-лимфоцитов на Т-киллеры,

Функции :

Антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов.
Дифференцировка Т-лимфоцитов на Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы

и Т-клетки памяти.
Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты и В-клетки памяти.
Депонирование лимфы.
Очищение лимфы от инородных частиц, микроорганизмов и обогащение ее лимфоцитами и антителами.
Слайд 43

Строение Снаружи л/у покрыт капсулой, от которой внутрь отходят перего-родки (трабекулы).

Строение

Снаружи л/у покрыт капсулой, от которой внутрь отходят перего-родки (трабекулы).

Строма обра-зована ретикулярными клетками, коллагеновыми и ретикуляр-ными волокнами, макрофагами и антиген-представляющими клетками.
Слайд 44

В узле можно выделить: корковое вещество; паракортика-льную зону; мозговое вещество.

В узле можно выделить:
корковое вещество;
паракортика-льную зону;
мозговое вещество.


Слайд 45

Корковое вещество Включает лимфоидную ткань, образующую лимфатические узелки (В-зависимые зоны) и

Корковое вещество

Включает лимфоидную ткань, образующую лимфатические узелки (В-зависимые зоны) и межузелковые

скопления, а также особые лимфатические сосуды – синусы.
Слайд 46

Лимфатический узелок (фолликул) Это сферическое скопление лимфоидной ткани, наружную границу которого

Лимфатический узелок (фолликул)

Это сферическое скопление лимфоидной ткани, наружную границу которого

образуют ретикулярные клетки.
Фолликул состоит из:
►герминативного центра;
►короны из малых лимфоцитов.
Слайд 47

Слайд 48

Герминативный центр состоит из лимфоблас-тов, макрофагов, «дендритных» клеток, лимфоцитов. Здесь происходит

Герминативный центр состоит из лимфоблас-тов, макрофагов, «дендритных» клеток, лимфоцитов. Здесь

происходит пролиферация и дифференцировка В-клеток в незрелые плазмоциты и В-клетки памяти при взаимодей-ствии с антигеном.
Слайд 49

Корона Это скопление малых лимфоцитов на периферии узелка. Содержит В-клетки и

Корона
Это скопление малых лимфоцитов на периферии узелка.
Содержит В-клетки и

В-клетки памяти, а также незрелые плазматические клетки.
Слайд 50

Паракортикальная зона Это Т-зависимая зона Л/У. В ней происходит антигензависимая пролиферация

Паракортикальная зона

Это Т-зависимая зона Л/У.
В ней происходит антигензависимая пролиферация и дифференцировка

Т-лимфоцитов.
Образована Т-лимфоцитами и интердигитирующими кл.
Слайд 51

Мозговое вещество Образовано мозговыми тяжами, трабекулами и синусами. Мозговые тяжи содержат В-лимфоциты, плазмоциты и макрофаги.

Мозговое вещество

Образовано мозговыми тяжами, трабекулами и синусами.
Мозговые тяжи содержат В-лимфоциты,

плазмоциты и макрофаги.
Слайд 52

Лимфатические синусы это система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и

Лимфатические синусы

это
система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и мозговом в-ве,

обеспечивающая ток лимфы через узел, в процессе которого она очищается (примерно на 99%) и обогащается антителами, клетками лимфоидного ряда и макрофагами.
Слайд 53

Лимфа из приносящих сосудов попадает в субкапсулярный, затем в вокругузелковые, мозговые

Лимфа из приносящих сосудов попадает в субкапсулярный, затем в вокругузелковые,

мозговые синусы, откуда идет в выносящие сосуды.
Слайд 54

СЕЛЕЗЕНКА Функции: Участие в формировании клеточного и гумо-рального иммунитета; Разрушение старых

СЕЛЕЗЕНКА

Функции:
Участие в формировании клеточного и гумо-рального иммунитета;
Разрушение старых и поврежденных эритро-цитов

и тромбоцитов;
Депонирование крови и накопление тромбоцитов.
Слайд 55

Строение селезенки Покрыта брюшиной и капсулой из плотной СТ, содержащей ГМК.

Строение селезенки

Покрыта брюшиной и капсулой из плотной СТ, содержащей ГМК. От

капсулы вглубь отходят трабекулы.
Паренхима включает два отдела с разными функциями: белую и красную пульпу.
Слайд 56

Белая пульпа (20%) Включает Периартериальные лимфатические влагалища (ПАЛВ); Лимфатические узелки; Маргинальную зону.

Белая пульпа (20%)

Включает
Периартериальные лимфатические влагалища (ПАЛВ);
Лимфатические узелки;
Маргинальную зону.

Слайд 57

1. (ПАЛВ) Окружают центральные артерии. Содержат лимфоциты, макрофаги, ретикулярные и интердигитирующие кл. Это Т-зависимая зона селезенки.

1. (ПАЛВ)

Окружают центральные артерии. Содержат лимфоциты, макрофаги, ретикулярные и интердигитирующие

кл. Это Т-зависимая зона селезенки.
Слайд 58

2. Лимфатические узелки Располагаются по периферии ПАЛВ. Являются В-зависимой зоной селезенки.

2. Лимфатические узелки

Располагаются по периферии ПАЛВ. Являются В-зависимой зоной селезенки.

Представляют собой скопления В-лимфо-цитов, плазмоцитов и макрофагов.
Слайд 59

Лимфатический узелок состоит из: центра размножения; мантийной зоны. Через лимфатический узелок проходит артерия узелка.

Лимфатический узелок
состоит из:
центра размножения;
мантийной зоны.
Через лимфатический узелок проходит артерия узелка.

Слайд 60

3. Маргинальная зона Расположена между белой и красной пульпой. Состоит из

3. Маргинальная зона

Расположена между белой и красной пульпой. Состоит из

лимфоцитов (преимущественно В-клетки), ретикулярных кл. и макрофагов. Окружена краевыми, или маргинальными синусоидными сосудами.
Слайд 61

Маргинальная зона Служит местом начального поступления в белую пульпу селезенки Т-

Маргинальная зона

Служит местом начального поступления в белую пульпу селезенки Т- и

В-клеток и антигенов, которые здесь захватываются макрофагами.
Слайд 62

Красная пульпа (около 75%) состоит из ретикулярной ткани и включает: пульпарные

Красная пульпа (около 75%)

состоит из ретикулярной ткани и включает:
пульпарные тяжи;
венозные

синусы.
Тяжи содержат макрофаги, лимфоциты, плазмо-циты и форменные элементы крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты).
Слайд 63

Кровообращение в селезенке В ворота входит селезеночная артерия, которая разветвляется на

Кровообращение в селезенке

В ворота входит селезеночная артерия, которая разветвляется на

трабекулярные а, далее пульпарные а. В пульпе, войдя в узелки артерия называется центральной.
Слайд 64

Центральная артерия разветвляется на 2-6 кисточковых артериолы, переходящих в эллипсоидные (гильзовые)

Центральная артерия разветвляется на 2-6 кисточковых артериолы, переходящих в эллипсоидные (гильзовые)

капилляры (окружены гильзой из ретикулярной ткани, лимфоцитов и макрофагов). Они изливают кровь в венозные синусы (закрытое кровообращение) или между ними – в тяжи красной пульпы (открытое кровообращение), откуда она попадает в венозные синусы и далее – в пульпарные и трабекулярные V и в селезеночную V.
Слайд 65

Благодарю за внимание !

Благодарю за внимание !