Современные алгоритмы лечения сахарного диабета 2 типа. Преподаватель: доц. Болотова В.Ц.

Содержание

Слайд 2

Сахарный диабет это эндокринное заболевание, характеризующееся хроническим повышением уровня сахара в

Сахарный диабет 

это эндокринное заболевание, характеризующееся хроническим повышением уровня сахара в крови

вследствие абсолютного или относительного дефицита инсулина. Заболевание приводит к нарушению всех видов обмена веществ, поражению сосудов, нервной системы, а также других органов и систем.
Слайд 3

История изучения 2й век до н.э.. Греческий врач Деметриос из Апамании

История изучения

2й век до н.э.. Греческий врач Деметриос из Апамании ввел

термин «diabetes» (διαβαίνω) – неспособность удерживать воду
Слайд 4

История изучения 1675 г. - Томас Уиллис показал, что моча у

История изучения

1675 г. - Томас Уиллис показал, что моча у больных

СД сладкая – «diabetes mellitus»
Мэтью Добсон доказал, что сладкий вкус мочи и крови у больных СД обусловлен содержанием сахара.
Слайд 5

Классификация

Классификация

Слайд 6

Диета, сахароснижающие таблетки

Диета, сахароснижающие таблетки

Слайд 7

Этиология СД2

Этиология СД2

Слайд 8

Ежегодно число больных ↑ на 6-10%

Ежегодно число больных ↑ на 6-10%

Слайд 9

Осложнения

Осложнения

Слайд 10

Лечение Модификация образа жизни. Пероральные противодиабетические (гипогликемические) средства. Препараты инсулина.

Лечение

Модификация образа жизни.
Пероральные противодиабетические (гипогликемические) средства.
Препараты инсулина.

Слайд 11

Классификация ЛП Произв.сульфонилмочевины: бутамид, букарбан, глипизид, гликвидон Пр.бигуанидина: метформин, беформин, глибутид

Классификация ЛП

Произв.сульфонилмочевины: бутамид, букарбан, глипизид, гликвидон
Пр.бигуанидина: метформин, беформин, глибутид
Пр. тиозолидиндиона: пиоглитазон,

росиглитазон.
Инг. α-гликозидазы: акарбоза
Др. ЛП: репаглинид, старликс
Слайд 12

Новые группы ЛП Ингибиторы дипептидилпептидазы-4: ситаглиптин, линоглиптин, вилдаглиптин Миметики инкретина: эксенатид, лираглютид

Новые группы ЛП

Ингибиторы дипептидилпептидазы-4: ситаглиптин, линоглиптин, вилдаглиптин
Миметики инкретина: эксенатид, лираглютид

Слайд 13

Новое направление разработки пероральных гипогликемических средств. Вытяжка из слизистой оболочки кишечника

Новое направление разработки пероральных гипогликемических средств.

Вытяжка из слизистой оболочки кишечника обладает

способностью стимулировать секрецию инсулина
Оральное введение глюкозы стимулирует секрецию инсулина в большей степени, чем ее внутривенное введение, в связи с действием специальных веществ – инкретинов (ГПП-1 и ГИП)
Слайд 14

Слайд 15

Эффекты ГПП-1 и ГИП Потенциируют глюкозостимулированную секрецию инсулина. Эффект ГПП-1 и

Эффекты ГПП-1 и ГИП

Потенциируют глюкозостимулированную секрецию инсулина. Эффект ГПП-1 и ГИП

проявляется только при повышенной концентрации глюкозы в крови.
ГПП-1 тормозит секрецию глюкагона
ГПП-1 повышает чувствительность к глюкозе глюкозорезистентных β-клеток
ГИП стимулирует транскрипцию и транслокацию гена проинсулина
ГИП стимулирует рост, дифференцировку, пролиферацию и выживание β-клеток
Слайд 16

Миметики инкретина При СД2 секреция ГПП-1 снижена на 20-30%, активность его

Миметики инкретина

При СД2 секреция ГПП-1 снижена на 20-30%, активность его в

норме. Секреция ГИПа нормальная, но активность его снижена
Агонист рецепторов ГПП-1 – эксенатид
Природный эксенатид (эксендин-4) был выделен из секрета слюнных желез ящерицы-ядозуба (Gila monster)
Оказывает эффекты, характерные для ГПП-1
Побочные эффекты – тошнота (52%), рвота (19%), гипогликемия (27%)
Слайд 17

Ing DPP4 Период существования ГПП-1 и ГИП равен нескольким минутам Они

Ing DPP4

Период существования ГПП-1 и ГИП равен нескольким минутам
Они инактивируются дипептидилпептидазой-4
Это

распространенный фермент, отщепляют у энзимов 2 последний АК (Ала или Про)
Слайд 18

Слайд 19

Эффекты: ингибирование ДПП-4 (основное действие); повышение уровней ГПП-1 и ГИП (требуемый

Эффекты:

ингибирование ДПП-4 (основное действие);
повышение уровней ГПП-1 и ГИП (требуемый эффект);
влияние на

функции островков поджелудочной железы (усиление инсулинового ответа бета-клеток и уменьшение глюкагонового ответа альфа-клеток на глюкозу) и резистентность к инсулину;
влияние на гликемический профиль (снижение уровня глюкозы натощак и после приема пищи) и эндогенную продукцию глюкозы;
снижение уровня липидов после приема пищи;
влияние на опорожнение желудка.
Слайд 20

Цели лечения Снижение ССС рисков. Снижение риска сосудистых осложнений. Контроль массы тела. Предотвращение гипогликемий.

Цели лечения

Снижение ССС рисков.
Снижение риска сосудистых осложнений.
Контроль массы тела.
Предотвращение гипогликемий.

Слайд 21

Схема лечения

Схема лечения

Слайд 22

Уровень Glu при использовании стандартной схемы лечения

Уровень Glu при использовании стандартной схемы лечения

Слайд 23

Данные последних исследований Интенсификация лечения ведет к повышению риска возникновения тяжелых

Данные последних исследований

Интенсификация лечения ведет к повышению риска возникновения тяжелых гипогликемий:

↑ смертности на 22% (хотя риск СССосл. ↓ на 10%)
Если пациент перенес тяжелую гипогликемию, риск смерти ↑ на 25%
Слайд 24

Целевой уровень Glu 6,5 – 8,0%

Целевой уровень Glu 6,5 – 8,0%

Слайд 25

Основные принципы фармакотерапии При выявлении СД2 – сразу назначение метформина. Лечение

Основные принципы фармакотерапии

При выявлении СД2 – сразу назначение метформина.
Лечение основано на

применении метформина, Ing DPP4, тиазолидиндионов и миметиков инкретина.
Слайд 26

Основные принципы фармакотерапии 3. Лечение проводится в 3 шага (ступени): 1)

Основные принципы фармакотерапии

3. Лечение проводится в 3 шага (ступени):
1) назначение метформина

(или др. ЛП при необходимости);
2) добавление еще одного ЛП из другой группы;
3) добавление третьего ЛП из другой группы
Слайд 27

77% больных достигают целевых значение при раннем назначении Ing DPP4

77% больных достигают целевых значение при раннем назначении Ing DPP4