Химиотерапия

Содержание

Слайд 2

Из истории развития химиотерапии

Из истории развития химиотерапии

Слайд 3

Пауль Эрлих Основоположник химиотерапии. Синтезировал производные мышьяка – сальварсан и неосальварсан. Предложил термины химиотерапия и ХТИ

Пауль Эрлих

Основоположник
химиотерапии.
Синтезировал
производные мышьяка – сальварсан

и неосальварсан.
Предложил термины
химиотерапия и ХТИ
Слайд 4

Герхард Домагк открыл путь к созданию сульфаниламидных препаратов синтезировал пронтозил – первый сульфаниламидный препарат

Герхард Домагк

открыл путь к созданию сульфаниламидных препаратов
синтезировал пронтозил –

первый сульфаниламидный препарат
Слайд 5

Александр Флеминг Первооткрыватель антибиотиков. В 1928 году установил, что фильтрат культуры

Александр Флеминг

Первооткрыватель антибиотиков.
В 1928 году установил, что фильтрат культуры

плесневого гриба содержит вещество, угнетающее рост стафилококка.
Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Под ее руководством в 1942-1943 г.г. был создан отечественный пенициллин (крустозин) ЗИНАИДА ВИССАРИОНОВНА ЕРМОЛЬЕВА

Под ее руководством в 1942-1943 г.г. был создан отечественный пенициллин (крустозин)

ЗИНАИДА

ВИССАРИОНОВНА ЕРМОЛЬЕВА
Слайд 9

Сельман Ваксман В 1944 г. выделил стрептомицин и ряд других антибиотиков,

Сельман Ваксман

В 1944 г. выделил стрептомицин и ряд других антибиотиков, продуцентами

которых были актиномицеты.
Стрептомицин и его производные оказались эффективными препаратами для лечения туберкулеза и чумы.


Слайд 10

КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ
АНТИМИКРОБНЫХ
ПРЕПАРАТОВ

ПО МЕХАНИЗМУ
ДЕЙСТВИЯ

ПО
ХИМИЧЕСКОМУ
СТРОЕНИЮ

ПО
ПРОИСХОЖДЕНИЮ

ПО СПЕКТРУ


ДЕЙСТВИЯ
Слайд 11

Антибактериальные средства Полусинтетические Природные Синтетические

Антибактериальные
средства

Полусинтетические

Природные

Синтетические

Слайд 12

Природные БАКТЕРИИ: полимиксин, грамицидин ГРИБЫ: пенициллин, цефалоспорины 1, 2, 3 поколений

Природные

БАКТЕРИИ:
полимиксин,
грамицидин

ГРИБЫ:
пенициллин,
цефалоспорины
1, 2, 3 поколений

АКТИНОМИЦЕТЫ:
тетрациклины,
левомицетин
канамицин.
гентамицин

ВЫСШИЕ

РАСТЕНИЯ:
аллицин,
фитонциды
Слайд 13

Полусинтетические МОДИФИКАЦИЯ ЯДРА ПЕНИЦИЛЛИНОВ: ампициллин метициллин оксациллин МОДИФИЦИКАЦИЯ АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВОЙ КИСЛОТЫ: цефалоспорины 4 поколения

Полусинтетические

МОДИФИКАЦИЯ ЯДРА
ПЕНИЦИЛЛИНОВ:
ампициллин
метициллин
оксациллин

МОДИФИЦИКАЦИЯ
АМИНОЦЕФАЛОСПОРИНОВОЙ
КИСЛОТЫ:
цефалоспорины 4 поколения

Слайд 14

Синтетические Хинолоны Фторхинолоны Нитрофураны Противотуберкулезные средства: изониазид, фтивазид, ПАСК Противогрибковые средства: нистатин, леворин, амфотерицин В, кетоконазол

Синтетические
Хинолоны
Фторхинолоны
Нитрофураны
Противотуберкулезные
средства:
изониазид, фтивазид,
ПАСК
Противогрибковые
средства:
нистатин, леворин,
амфотерицин В,


кетоконазол
Слайд 15

СУЛЬФАНИЛАМИДЫ Длительного действия: сульфален Средней продолжительности: сульфадиметоксин Короткого действия: сульфадимезин Комбинация с триметопримом: сульфатон, бисептол

СУЛЬФАНИЛАМИДЫ

Длительного
действия:
сульфален

Средней
продолжительности:
сульфадиметоксин

Короткого
действия:
сульфадимезин

Комбинация
с триметопримом:
сульфатон, бисептол

Слайд 16

Слайд 17

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (по химическому строению): β-лактамы пенициллины цефалоспорины карбапенемы монобактамы ингибиторы β-лактамаз

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (по химическому строению):

β-лактамы
пенициллины
цефалоспорины
карбапенемы
монобактамы
ингибиторы β-лактамаз

Слайд 18

Тетрациклины тетрациклин доксициклин Аминогликозиды стрептомицин канамицин гентамицин Макролиды эритромицин Полимиксины полимиксин В

Тетрациклины
тетрациклин
доксициклин
Аминогликозиды
стрептомицин
канамицин
гентамицин

Макролиды
эритромицин
Полимиксины
полимиксин В

Слайд 19

Полиеновые нистатин леворин Гликопептиды ванкомицин Линкозамины линкомицин Рифамицины рифампицин Хинолоны, фторхинолоны налидиксовая кислота норфлоксацин Нитрофураны нитрофуран

Полиеновые
нистатин
леворин
Гликопептиды
ванкомицин
Линкозамины
линкомицин
Рифамицины
рифампицин

Хинолоны, фторхинолоны
налидиксовая кислота
норфлоксацин
Нитрофураны
нитрофуран

Слайд 20

50 50 30 50 30 30 М-РНК ДНК ДГФК ТГФК Синтез

50

50

30

50

30

30

М-РНК

ДНК

ДГФК

ТГФК

Синтез клеточной
стенки
пенициллины
цефалоспорины
карбапенемы

ДНК-гираза
хинолоны
фторхинолоны

ДНК-зависимая РНК-полимераза рифампицин

Синтез белка
(ингибиторы 50S)
макролиды
хлорамфеникол
линкомицин

Синтез белка
(ингибиторы

30S)
тетрациклины
аминогликозиды
гентамицин

Метаболизм фолиевой кислоты
триметоприм
сульфонамиды

ПАБК

Цитоплазматическая мембрана
полимиксины
полиены

рибосомы

Слайд 21

Истинная природная резистентность характеризуется отсутствием у микроорганизмов мишени действия антибиотика или

Истинная природная резистентность

характеризуется отсутствием у микроорганизмов мишени действия антибиотика или недоступности

мишени для препарата
при наличии у бактерий природной устойчивости антибиотики клинически неэффективны
природная резистентность является постоянным видовым признаком микроорганизмов и легко прогнозируется
Слайд 22

Приобретенная резистентность свойство отдельных штаммов бактерий сохранять жизнеспособность при тех концентрациях

Приобретенная резистентность

свойство отдельных штаммов бактерий сохранять жизнеспособность при тех концентрациях антибиотиков,

которые подавляют основную часть микробной популяции
возможны ситуации, когда большая часть микробной популяции проявляет приобретенную устойчивость
формирование резистентности во всех случаях обусловлено генетически
Слайд 23

механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам Модификация мишени действия. Инактивация антибиотика. Активное

механизмы устойчивости бактерий к антибиотикам

Модификация мишени действия.
Инактивация антибиотика.
Активное

выведение антибиотика из микробной клетки (эффлюкс).
Нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки.
Формирование метаболического "шунта".
Слайд 24

Слайд 25

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Слайд 26

ХИМИОТЕРАПИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

ХИМИОТЕРАПИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Слайд 27

Слайд 28

ХИМИОТЕРАПИЯ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ ГЕРПЕТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ

Слайд 29

Аномальные нуклеозиды

Аномальные нуклеозиды

Слайд 30

Слайд 31

ХИМИОТЕРАПИЯ ГРИППА И ОРВИ

ХИМИОТЕРАПИЯ ГРИППА И ОРВИ

Слайд 32

Производные адамантана

Производные адамантана

Слайд 33

Синтетические аналоги сиаловой кислоты

Синтетические аналоги сиаловой кислоты

Слайд 34

Производное этилового эфира трикарбоновой кислоты

Производное этилового эфира трикарбоновой кислоты

Слайд 35

Производное нафталина

Производное нафталина