Актуальные проблемы структурной эволюции растений

Содержание

Слайд 2

Высшие растения Определение, происхождение и предполагаемые предки

Высшие растения

Определение, происхождение и предполагаемые предки

Слайд 3

Выход растений на сушу Могли переносить иссушение (покровная ткань, кутикула, паренхиматозное

Выход растений на сушу

Могли переносить иссушение (покровная ткань, кутикула, паренхиматозное строение)
Могли

осуществлять оксигенный фотосинтез (устьица и аэренхима)
“Расплата” за открытые устьица - транспирация 99,8% воды - необходимость постоянно всасывать воду
Слайд 4

грибы растения животные протисты бактерии Высшие растения – не таксономическая группа

грибы

растения

животные

протисты

бактерии

Высшие растения – не таксономическая группа

Слайд 5

Царство растений Царство протистов:гетероконты Царство животных Царство грибов Царство протистов:альвеоляты Царство

Царство растений

Царство протистов:гетероконты

Царство животных

Царство грибов

Царство протистов:альвеоляты

Царство протистов: эвгленовые

Царство

протистов:амебы

Высшие растения – не таксономическая группа

Слайд 6

Zygnema Chlorokybus Ulva Отд. Chlorophyta, зеленые водоросли Хлорофиллы а, b. Предположительно

Zygnema

Chlorokybus

Ulva

Отд. Chlorophyta, зеленые водоросли Хлорофиллы а, b. Предположительно хлоропласты - результат

первичного эндосимбиоза с цианобактериями. Морфологическое разнообразие талломов. Все варианты жизненного цикла.
Слайд 7

Coleochaete Nitella Charales Chara Вероятные предки высших растений - класс Charophyceae (отд. Charophyta).

Coleochaete

Nitella
Charales

Chara

Вероятные предки высших растений - класс Charophyceae (отд. Charophyta).

Слайд 8

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями. Образуют фрагмопласт в процессе

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями.

Образуют фрагмопласт в процессе цитокинеза.


Клеточная стенка из целлюлозы, гемицеллюлозы, пектиновых веществ.
Имеют плазмодесмы.
Паренхиматозное строение.
Вещество запаса - крахмал откладывается в пластидах.
Слайд 9

Формирование клеточной стенки в ходе цитокинеза. Фрагмопласт.

Формирование клеточной стенки в ходе цитокинеза.
Фрагмопласт.

Слайд 10

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями. Образуют фрагмопласт в процессе

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями.

Образуют фрагмопласт в процессе цитокинеза.


Вещество запаса - крахмал откладывается в пластидах.
Клеточная стенка из целлюлозы, гемицеллюлозы, пектиновых веществ.
Имеют плазмодесмы.
Паренхиматозное строение.
Слайд 11

Формирование первичной оболочки

Формирование первичной оболочки

Слайд 12

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями. Образуют фрагмопласт в процессе

Харовые водоросли. Признаки, общие с высшими растениями.

Образуют фрагмопласт в процессе цитокинеза.


Вещество запаса - крахмал откладывается в пластидах.
Клеточная стенка из целлюлозы, гемицеллюлозы, пектиновых веществ.
Имеют плазмодесмы.
Паренхиматозное строение.
Слайд 13

Coleochaete Nitella Charales Chara Вероятные предки высших растений - класс Charophyceae (отд. Charophyta).

Coleochaete

Nitella
Charales

Chara

Вероятные предки высших растений - класс Charophyceae (отд. Charophyta).

Слайд 14

Таллом Chara - гаметофит многоклеточные гаметангии, оогамный половой процесс, гаплофазный жизненный цикл с зиготической редукцией.

Таллом Chara - гаметофит

многоклеточные гаметангии, оогамный половой процесс, гаплофазный жизненный цикл

с зиготической редукцией.
Слайд 15

Отделы высших растений I. Отдел RHYNIOPHYTA (РИНИОФИТЫ, ПСИЛОФИТЫ) II. Отдел BRYOPHYTA

Отделы высших растений

I.  Отдел RHYNIOPHYTA (РИНИОФИТЫ, ПСИЛОФИТЫ)
II.  Отдел BRYOPHYTA (Marchantiophyta, Anthocerophya, Bryophyta)

– 25 000 видов (МОХООБРАЗНЫЕ)
III.  Отдел PSILOTOPHYTA - 12 видов (ПСИЛОТООБРАЗНЫЕ)
IV.  Отдел LYCOPODIOPHYTA – 1 100 видов (ПЛАУНООБРАЗНЫЕ)
V.  Отдел EQUISETOPHYTA – 30 видов (ХВОЩЕОБРАЗНЫЕ)
VI. Отдел POLYPODIOPHYTA – 12 000 видов (ПАПОРОТНИКООБРАЗНЫЕ)
VII.  Отдел PINOPHYTA - 800 видов (ГОЛОСЕМЕННЫЕ)
VIII. Отдел MAGNOLIOPHYTA – 300 000 видов (ЦВЕТКОВЫЕ, ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ)
Слайд 16

Признаки высших растений

Признаки высших растений

Слайд 17

Признаки высших растений 1. Гаплодиплофазный жизненный цикл

Признаки высших растений

1. Гаплодиплофазный жизненный цикл

Слайд 18

Происхождение гаплодиплофазного жизненного цикла со спорической редукцией

Происхождение гаплодиплофазного жизненного цикла со спорической редукцией

Слайд 19

Гипотеза 1. Интерполяция диплоидной фазы на основе гаплофазного жизненного цикла с

Гипотеза 1. Интерполяция диплоидной фазы на основе гаплофазного жизненного цикла с

зиготической редукцией(Charophyta)

Гипотетическая зеленая водоросль с гаплофазным жизненным циклом и оогамным половым процессом

Возникновение многоклеточного спорофита

Гаметофит Anthoceros sp. (мохообразные).

Coleochaete

Слайд 20

Гипотеза 1. Интерполяция диплоидной фазы на основе гаплофазного жизненного цикла с

Гипотеза 1. Интерполяция диплоидной фазы на основе гаплофазного жизненного цикла с

оогамным половым процессом изиготической релукцией (Chlorophyta, Charophyta)

У первых наземных растений доминировал гаметофит. Усложнение спорофита происходило постепенно. Высшие растения - монофилетическая группа.

Coleochaete

Гаметофит Anthoceros sp. (мохообразные).

Слайд 21

Гипотеза 2. Трансформация на основе гаплодиплофазного жизненного цикла с чередованием изоморфных

Гипотеза 2. Трансформация на основе гаплодиплофазного жизненного цикла с чередованием изоморфных

поколений

Гипотетическая зеленая водоросль с гаплодиплофазным изоморфным жизненным циклом (Ulva)

Слайд 22

Гипотеза 2. Трансформация на основе гаплодиплофазного жизненного цикла с чередованием изоморфных

Гипотеза 2. Трансформация на основе гаплодиплофазного жизненного цикла с чередованием изоморфных

поколений (Chlorophyta, Phaeophyta, Rhodophyta)

У первых наземных растений НЕ доминировал гаметофит. Высшие растения “спорофитной” и “гаметофитной” линии возникли от разных групп зеленых водорослей

Слайд 23

2. Строение репродуктивных органов. Многоклеточные гаметангии. Признаки высших растений

2. Строение репродуктивных органов. Многоклеточные гаметангии.

Признаки высших растений

Слайд 24

Слайд 25

3. Строение репродуктивных органов. Многоклеточные спорангии. Признаки высших растений

3. Строение репродуктивных органов. Многоклеточные спорангии.

Признаки высших растений

Слайд 26

Эв (эу) спорангий Лептоспорангий

Эв (эу) спорангий

Лептоспорангий

Слайд 27

Признаки высших растений 4. Фаза зародыща в онтогенезе. EMBRYOPHYTA

Признаки высших растений

4. Фаза зародыща в онтогенезе. EMBRYOPHYTA

Слайд 28

Признаки высших растений 5. Открытый рост. Наличие потенциально бессмертных образовательных тканей - апикальных меристем.

Признаки высших растений

5. Открытый рост. Наличие потенциально бессмертных образовательных тканей -

апикальных меристем.
Слайд 29

Признаки высших растений 6. Тело разделено на органы. CORMOPHYTA (THALLOPHYTA) Наиболее

Признаки высших растений

6. Тело разделено на органы. CORMOPHYTA (THALLOPHYTA)

Наиболее распространенная точка

зрения: два типа вегетативных органов - побег и корень. Есть и другие мнения.

Вегетативное тело имеет метамерное строение.

Слайд 30

Системы тканей. Образовательные ткани 2. Проводящие 3. Покровные 4. Ассимиляционные (фотосинтезирующие)

Системы тканей.

Образовательные ткани
2. Проводящие
3. Покровные
4. Ассимиляционные (фотосинтезирующие)
5.

Механические
6. Запасающие
7. Всасывающие
8. Выделительные
9. Пограничные
10. Аэренхима, проветривание (система межклетников)

Признаки высших растений

7. Тело дифференцировано на ткани.

Слайд 31

7а. Проводящие ткани. TRACHEOPHYTA. VASCULAR PLANTS. СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ. Непрерывная сеть внутри побеговой и корневой систем.

7а. Проводящие ткани. TRACHEOPHYTA. VASCULAR PLANTS. СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ. Непрерывная сеть внутри

побеговой и корневой систем.
Слайд 32

Проводящие ткани. Значение для эволюционной морфологии. Лучше других тканей сохраняются у ископаемых растений.

Проводящие ткани. Значение для эволюционной морфологии. Лучше других тканей сохраняются у

ископаемых растений.
Слайд 33

Отдел Lycopodiophyta

Отдел Lycopodiophyta

Слайд 34

Эволюция вегетативных органов высших растений

Эволюция вегетативных органов высших растений

Слайд 35

Эволюция метамерии и полярности вегетативного тела Семенные растения: -биполярный спорофит; -фитомер

Эволюция метамерии и полярности вегетативного тела

Семенные растения:
-биполярный спорофит;
-фитомер включает лист

и пазушную почку

Несеменные растения:
-униполярный спорофит.
- Нет корневой системы полярной по отношению к побеговой

Слайд 36

Нет общепринятого мнения относительно происхождения и эволюционных гомологий листьев у высших

Нет общепринятого мнения относительно происхождения и эволюционных гомологий листьев у высших

растений

Листья всех растений имеют единое происхождение.

Есть два независимо возникших типа листьев: теломные листья, или мегафиллы и энации, или микрофиллы

Листья в разных таксонах растений возникали независимо и многократно различными способами.

Kenrick, Crane, 1997

”Микрофилльные” листья возникли путем стерилизации спорангиев

A. Tomescu Trends in Plant Science. 2009

Слайд 37

Внешний облик растения определяется ветвлением и нарастанием. Способ образования почек =

Внешний облик растения определяется ветвлением и нарастанием. Способ образования почек =

тип ветвления. Последующий рост новых побегов из почек - нарастание.

Способность к ветвлению - общая черта спорофитов всех высших растений спорофитной линии эволюции. Роль - вегетативное разрастание, увеличение числа листьев, то есть интенсивности фотосинтеза, увеличение числа спорангиев. POLYSPORANGIOPHYTA.

Слайд 38

Понятие о стеле. Тип стелы характеризует таксоны на уровне отдела или

Понятие о стеле.

Тип стелы характеризует таксоны на уровне отдела или класса.

Зависит от строения апикальной меристемы и морфологической природы листа, то есть отражает общий уровень организации побега. Сохраняется у ископаемых растений.
Слайд 39

Гаплостела Риниевые Актиностела Псилотовые, плауны Плектостела Плауны Диктиостела Папоротники Эвстела Голосеменные, Двудольные Атактостела Однодольные

Гаплостела Риниевые

Актиностела Псилотовые, плауны

Плектостела Плауны

Диктиостела Папоротники

Эвстела Голосеменные, Двудольные

Атактостела Однодольные

Слайд 40

Возникновение вторичного роста. Неоднократное и независимое возникновение камбия у представителей всех

Возникновение вторичного роста.

Неоднократное и независимое возникновение камбия у представителей всех отделов

высших растений высших растений кроме риниевых. Специфика камбия и его производных в разных таксонах.
Слайд 41

Французский ботаник О. Линье (1902) на основании данных сравнительной морфологии нынеживущих

Французский ботаник
О. Линье (1902) на основании данных сравнительной морфологии нынеживущих

высших растений первым предложил модель предка.

Спорангий или гаметангий

телом

мезом

ризомоид

Какими были первые наземные растения?

Слайд 42

Какая фаза доминировала в жизненном цикле первых наземных растений?

Какая фаза доминировала в жизненном цикле первых наземных растений?

Слайд 43

Гаметофит Anthoceros sp. (мохообразные). Достоверные остатки 425-375 млн лет. Споры и

Гаметофит Anthoceros sp. (мохообразные).
Достоверные остатки 425-375 млн лет.
Споры и новейшие открытия

475 млн лет.

Спорофит Aglaophyton major (Rhyniophyta) 450-415 млн лет назад

Слайд 44

В 1859 году канадский геолог Джеймс Досон в девонских отложениях на

В 1859 году канадский геолог Джеймс Досон в девонских отложениях на

полуострове Гаспе в Канаде описал самое примитивное из известных в то время науке наземное вымершее растение - Псилофит (Psilophyton princeps).
Слайд 45

1917 г

1917 г

Слайд 46

Rhynie Chert thin section

Rhynie Chert
thin section

Слайд 47

Слайд 48

Роберт Кидстон и Ланг с 1917 по1921 опубликовали пять работ, получивших

Роберт Кидстон и Ланг с 1917 по1921 опубликовали пять работ, получивших

мировую известность. Возраст черта - раннедевонский - 415 млн. лет назад.
Ими были описаны: Psilophyton, Rhynia и Horneophyton
Слайд 49

ОТДЕЛ Rhyniophyta Возникновение в Силуре (430-415 млн лет назад). Вымерли в девоне (400-380 млн лет назад).

ОТДЕЛ Rhyniophyta

Возникновение в Силуре (430-415 млн лет назад). Вымерли в девоне

(400-380 млн лет назад).
Слайд 50

Слайд 51

Rhynia gwin-vaughanii Rhynia gwynne-vaughanii Edwards 1986

Rhynia gwin-vaughanii

Rhynia gwynne-vaughanii
Edwards 1986

Слайд 52

Aglaophyton major Rhynia major

Aglaophyton major

Rhynia major

Слайд 53

Eggert 1974 Horneophyton Спорофит Horneophyton спорангий сходен со спорангием мохообразных

Eggert 1974

Horneophyton

Спорофит Horneophyton спорангий сходен со спорангием мохообразных

Слайд 54

Aglaophyton major СПОРАНГИЙ

Aglaophyton major

СПОРАНГИЙ

Слайд 55

Каким был гаметофит риниевых?

Каким был гаметофит риниевых?

Слайд 56

Слайд 57

Развитие и строение гаметофита Lyonophyton Thomas N. Taylor et al. PNAS

Развитие и строение гаметофита Lyonophyton

Thomas N. Taylor et al. PNAS

2005;102:5892-5897

©2005 by National Academy of Sciences

(D) Multicellular gametophyte (arrow) protruding from broken spore coat.
(E) Polar view of multicellular gametophyte showing arrangement of cells just beneath apical cell.
(F) Gametophyte showing apical cell (upper arrow) and spore coat remnants (lower arrow).
(G) Stoma on lower surface of gametangiophore.
(H) Cortical cells with endomycorrhizal hyphae in intercellular spaces (arrows).
(I) Cortical cells of gametangiophore containing arbuscules.
(J) Longitudinal section of several conducting elements.
(K) Longitudinal section of distal end of antheridiophore with two antheridia (arrows).
(L) Longitudinal section of antheridium. (Scale bar, 100 μm.) (M) Section of antheridium showing sperm packets. (Scale bar, 5 μm.) (N) Longitudinal section of archegonium showing neck canal (upper arrow) and probable egg chamber (lower arrow). (Scale bar, 40 μm.) (O) Dense cluster of gametophytes showing size of antheridiophores and archegoniophores. (Scale bar, 6.5 mm.) (P) Spore aggregate. (Scale bar, 1.0 mm.) (Q) Bulbil (arrow) on vegetative axis. (Scale bar, 1.0 mm.)

Слайд 58

Гаметофит Aglaophyton major (Lyonophyton rhyniensis)

Гаметофит Aglaophyton major (Lyonophyton rhyniensis)

Слайд 59

Реконструкция гаметофита

Реконструкция гаметофита

Слайд 60

Жизненный цикл Aglaophyton major/ Lyonophyton rhyniensis с диморфными гаметофитами. Thomas N.

Жизненный цикл Aglaophyton major/ Lyonophyton rhyniensis с диморфными гаметофитами.

Thomas N.

Taylor et al. PNAS 2005;102:5892-5897

©2005 by National Academy of Sciences

Слайд 61

Микориза позволила риниевым освоить сушу? Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant

Микориза позволила риниевым освоить сушу?

Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant Physiol.

2014;166:570-580

©2014 by American Society of Plant Biologists

A and B, Fungal endophyte of the glomeromycotan type in A. major from the Devonian Rhynie Chert. A, Transverse section of an aerial axis showing the well-defined colonized zone in the outer cortex.
B, Arbuscule-like structures in an aerial axis.
C and D, Colonization of the mucoromycotean type in H. lignieri from the Devonian Rhynie Chert. C, Transverse section of a corm; a zonation of fungal colonization is visible within the corm. D, Intercellular branched thin-walled and intercellular thick-walled hyphae are present.

Слайд 62

Glomites rhyniensis (Glomeromycota) в клетках Aglaophyton major

Glomites rhyniensis (Glomeromycota) в клетках Aglaophyton major

Слайд 63

Lycopodium Aglaophyton (Devonian) Anthoceros Устьица Гаплостела с центрархной протоксилемой ИСХОДНЫЙ ТИП

Lycopodium

Aglaophyton
(Devonian)

Anthoceros

Устьица

Гаплостела с центрархной протоксилемой

ИСХОДНЫЙ ТИП АМП
Симплексаная АМП Риниевых
По: Kidston and

Lang, 1920
Слайд 64

Rhynia gwynne-vaughanii Edwards 1986

Rhynia gwynne-vaughanii
Edwards 1986

Слайд 65

Стела риниевых и закономерности ее формирования Гаплостела с центрархной протоксилемой

Стела риниевых и закономерности ее формирования

Гаплостела с центрархной протоксилемой

Слайд 66

Слайд 67

Осознание искусственности отд. Rhyniophyta Концепция Protracheophyta («предсосудистых» растений). Спорофиты с ветвящимися

Осознание искусственности отд. Rhyniophyta

Концепция Protracheophyta («предсосудистых» растений). Спорофиты с ветвящимися теломами,

но без одревесневшей водопроводящей ткани (ксилемы)
Слайд 68

Cooksonia - древнейший из известных спорофитов высших растений (414-408 млн лет)

Cooksonia - древнейший из известных спорофитов высших растений (414-408 млн лет)

Слайд 69

Aglaophyton major Rhynia major

Aglaophyton major

Rhynia major

Слайд 70

гидроиды

гидроиды

Слайд 71

Слайд 72

Rhyniophytes Дихотомическое ветвление с изодихоподиальным нарастанием Спорангии на концах теломов (терминальные)

Rhyniophytes
Дихотомическое ветвление с изодихоподиальным нарастанием
Спорангии на концах теломов (терминальные)

Слайд 73

Steganotheca Uskiella

Steganotheca

Uskiella

Слайд 74

Celatheca beckii

Celatheca beckii

Слайд 75

Слайд 76

Слайд 77

Psilophyton Trimerophytes Анизодихоподиальное нарастание при дихотомическом ветвлении Хорошо выражена главная ось

Psilophyton

Trimerophytes
Анизодихоподиальное нарастание при дихотомическом ветвлении
Хорошо выражена главная ось

Слайд 78

Psilophyton princeps

Psilophyton princeps

Слайд 79

Psilophyton princeps Экзархная протоксилема

Psilophyton princeps

Экзархная протоксилема

Слайд 80

Psilophyton dawsonii Psilophyton cernutum

Psilophyton dawsonii

Psilophyton cernutum

Слайд 81

Hsua robusta

Hsua robusta

Слайд 82

Слайд 83

Pertica

Pertica

Слайд 84

Слайд 85

Zosterophyllophytes Анизодихоподиальное нарастание. Спорангии на “боковых” веточках, собраны группами.

Zosterophyllophytes
Анизодихоподиальное нарастание. Спорангии на “боковых” веточках, собраны группами.

Слайд 86

Экзархная протоксилема

Экзархная протоксилема

Слайд 87

Слайд 88

Deheubarthia splendens Barinophyton citrulliforme

Deheubarthia splendens

Barinophyton citrulliforme

Слайд 89

Nothia aphylla

Nothia aphylla

Слайд 90

Gumuia zizzata

Gumuia zizzata

Слайд 91

Предшественники корней у Риниевых Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant Physiol.

Предшественники корней у Риниевых

Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant Physiol. 2014;166:570-580

©2014

by American Society of Plant Biologists

B, Horneophyton. lignieri
C, Nothia aphylla
E, Transverse section of a corm bearing rhizoids of H. lignieri.
F, Transverse section of a rhizome of N. aphylla showing a ridge on the ventral surface that bears the rhizoids

Слайд 92

Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant Physiol. 2014;166:570-580 ©2014 by American

Paul Kenrick, and Christine Strullu-Derrien Plant Physiol. 2014;166:570-580

©2014 by American Society

of Plant Biologists

B, Early rooting system in Zosterophyllum shengfengense The plant shows a tufted habit of numerous aerial axes, which are supported by a rhizome and shallow rooting system. C, Reconstruction of Z. shengfengense

Предшественники корней у Риниевых

Слайд 93

Слайд 94

Слайд 95

Слайд 96

Слайд 97

Слайд 98

Ландшафт среднего раннего Девона. Раннедевонские ( 408 - 387 млн лет

Ландшафт среднего раннего Девона. Раннедевонские ( 408 - 387 млн лет

назад) Cooksonia, Zosterophyllum, Aglaophyton. Среднедевонский Psilophyton (387-374 млн лет назад), плауны Drepanophycus и Protolepidodendron. На переднем плане - мхи, «вышедшие на сушу» 510-430 млн лет в Ордовике.
Слайд 99

Слайд 100

ОТДЕЛ RHYNIOPHYTA Преобладание спорофита в жизненном цикле Спорофиты ветвящиеся Верхушечный рост

ОТДЕЛ RHYNIOPHYTA

Преобладание спорофита в жизненном цикле
Спорофиты ветвящиеся
Верхушечный рост
Верхушечное (= дихотомическое)

ветвление
Отсутствие листьев; фотосинтез осевыми органами (теломами)
Отсутствие корней (их функцию выполнял ризомоид с ризоидами)
Есть все основные ткани кроме механической. Они в равной степени развиты у спорофита и гаметофита.