Содержание

Слайд 2

ПРОИСХОЖДЕНИЕ Bilateria Существуют многочисленные тео-рии происхождения двусторонне-симметричных животных. Наибо-лее обоснованной считается

ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Bilateria

Существуют многочисленные тео-рии происхождения двусторонне-симметричных животных. Наибо-лее обоснованной считается планулоидная гипотеза.

Вероятно, среди современных ресничных червей наибольшее сходство с первыми билатериями сохранили бескишечные турбеллярии Acoela
Слайд 3

Реконструкция прототипа Turbellaria передний конец тела задний конец тела ротовое отверстие

Реконструкция прототипа Turbellaria

передний
конец тела

задний
конец тела

ротовое
отверстие

орган
равновесия

Главная ось тела фагоцителлы соответствует главной оси

тела турбеллярий

ресничный
эпидермис

мускулатура

пищеварительная
паренхима

половые
клетки

Слайд 4

Ктенофорная гипотеза Арнольда Ланга Некоторые другие теории происхождения билатериа Предками турбеллярий

Ктенофорная гипотеза
Арнольда Ланга

Некоторые другие теории происхождения билатериа

Предками турбеллярий были

гребневики, которые «осели» на дно своим оральным полюсом (частью тела несущей ротовое отверстие). Они «сплющились» в орально-аборальном направлении (по главной оси тела) и стали ползать боковой повер-хностью тела вперёд. Такие гребневики дали начало многоветвистокишеченым турбелляриям (разветвлённая гастро-васкулярная система гребневиков превра-тилась в многоветвистый кишечник поликладит).
Бескишечные турбеллярии образовались в результате упрощения организации исходной (по Лангу) группы.

Главная ось тела предка перпендикулярна главной оси тела потомка

гребневик

многоветвистокишечная
турбеллярия

Гипотеза целюляризации
И. Хаджи

инфузория

бескишечная турбеллярия
(ресничный червь)

Ресничные черви возникли из однокле-точных полиэнергидных протистов (типа инфузорий) путем образования клеточных границ вокруг ядер и при-легающих к ним участков цитоплаз-мы.
Бескишечные турбеллярии – исходная группа ресничных червей

ползающий гребневик

многоветвистокишечная
турбеллярия

Слайд 5

VERMES черви Двустороннесимметричные животные Появляется третий зародышевый листок – мезодерма Как

VERMES
черви

Двустороннесимметричные животные
Появляется третий зародышевый листок – мезодерма
Как правило имеют вытянутое тело

Червями,

по традиции, называли разных животных, имеющих вытянутое тело. Реальный уровень различий между разными «группами червей» сопоставим с различиями медузы и морского ежа
Слайд 6

Тело состоит из кожно-мускульного мешка, заполненного клетками паренхимы (полостей тела нет)

Тело состоит из кожно-мускульного мешка, заполненного клетками паренхимы (полостей тела нет)

Паренхима выполняет опорную, транспортную, защитную, запасающую, выделительную и некоторые другие функции.

тип ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ Plathelminthes

Пищеварительная система (если она сохраняется) слепо замкнута. Анального отверстия и задней кишки нет. Есть передняя и средняя кишка.

Кровеносной системы нет (её функции выполняет паренхима).

Органы выделения – канальцы с ресничными клетками – протонефридии.

Нервная система представлена продольными нервными стволами, которые соединяются между собой кольцевыми перетяжками.

Имеется сложная гермафродитная половая система.
В половой системе присутствуют разнообразные железы и их протоки.

Плоские черви обитают в солёных и пресных водах; некоторые виды приспособились к жизни во влажных наземных местообитаниях, многие паразитируют на различных группах животных, как позвоночных, так и беспозвоночных. В настоящее время описано около 25 000 видов

Ресничные черви (Turbellaria) 

Трематоды (Trematoda)

 Моногенетические сосальщики (Monogenea)

 Ленточные черви (Cestoda)

основные
классы
плоских
червей

Слайд 7

Преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические. Тело покрыто ресничным эпителием. Строение

Преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические. Тело покрыто ресничным эпителием. Строение

пищеварительной системы достаточно разнообразно. У многих турбеллярий ротовое отверстие распо-ложено в задней половине тела. Есть бескишечные формы. Имеются разнооб-разные органы чувств. В отличие от паразитических классов плоских червей, у турбеллярий отсутствуют специали-зированные органы прикрепления, нет сложного жизненного цикла. Всего известно более 3500 видов ресничных червей. Большинство видов встречается в морях и пресных водах, меньшее число —во влажных местах на поверхности суши, в почве.

класс РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ Turbellaria

Слайд 8

Типичные представители свободноживущих плоских червей – планарии Планарии (Planariidae) — семейство

Типичные представители свободноживущих плоских червей – планарии
Планарии (Planariidae) — семейство плоских

червей из подотряда Tricladida (трехветвистокишечные)

Лобный
край

Боковая
лопасть

Глазок

Непарная (передняя)
ветвь
кишечника

Глоточный карман
(влагалище глотки)

Глотка

Дивертикулы
(карманы)
кишечника

Половой атриум

Парные
(задние)
ветви
кишечника

передний
конец тела

задний
конец тела

Dendrocoelium lacteum

Слайд 9

Поперечный разрез планарии (на уровне глотки) кожно-мускульный мешок Ресничный эпителий Базальная

Поперечный разрез планарии
(на уровне глотки)

кожно-мускульный
мешок

Ресничный
эпителий

Базальная
мембрана

Кольцевые мышцы

Диагональные мышцы

Продольные
эпителий

Дорсо-вентральные мышцы

Рабдитная
клетка

Рабдиты

Дорсо-вентральные мышцы

Карманы ветвей кишечника

Задняя

ветвь кишечника

Просвет
глотки

Мускулатура
глотки

Влагалище
глотки

Нервный
ствол

Опорная
паренхима

Слайд 10

Acoela Rhabdocoela Tricladida Polycladida В полости кишки происходит сначала внеклеточное пищеварение,

Acoela

Rhabdocoela

Tricladida

Polycladida

В полости кишки происходит сначала внеклеточное пищеварение, затем пищевые частицы фагоцити-руются

клетками кишечника (внутриклеточное пищеварение).

Пищеварительная система

рот – глотка – кишечник – карманы ветвей кишечника

Анальное отверстие отсутствует

Оформленный ки-шечник отсутст-вует. Только внут-риклеточное пи-щеварение

Слайд 11

На поверхности тела расположены одноклеточные механо- и хеморецепторы, у части видов

На поверхности тела расположены одноклеточные механо- и хеморецепторы, у части видов

хеморецепторы могут быть сосредоточены в углублениях на переднем конце тела.

Нервная система и органы чувств

Нервная система типа
ОРТОГОН

Продольные нервные
стволы

Кольцевые
комиссуры

Мозговой
ганглий

Клетки тела

Ганглий

«Мозг»

Глоточное нервное сплетение

Периферическое нервное сплетение

Продольный ствол ортогона

Комиссура
ортогона

Свет

Глаз

Фото-рецепторы

Пигментные
клетки

Наличие пигментного бокала позво-ляет турбелляриям определять направление, в котором находится источник света. Свет попадает только через отверстие пигмен-тного бокала. Следовательно при изменении положения переднего конца тела изменяется освещен-ность фоторецепторов. Глаз такого строения называется инвертиро-ванным.

Tricladida

Polycladida

Разные варианты
развития ортогона

Слайд 12

Выделительная система Ток жидкости Ядро пламенной клетки Реснички Канал протонефридия Клетка

Выделительная система

Ток жидкости

Ядро пламенной
клетки

Реснички

Канал
протонефридия

Клетка
мерцательного
пламени

Просвет
выделительного канала

Выделительный канал

Поры
выделительных
каналов

Выделительная система представлена протонефридиями. Характер ветвления

протонефридиев и количество выде-лительных пор различны у разных групп. Бескишечные турбеллярии характеризуются отсутствием прото-нефридиев.

Протонефридий - отдельный каналец протонефридиальной выделительной системы, на внутреннем конце несет терминальную клетку с пучком ресничек - мерцательным пламенем. Имеет эктодермальное происхождение.

Слайд 13

Половая система У ресничных червей половые клетки (половые железы) находятся между

Половая система

У ресничных червей половые клетки (половые железы) находятся между клетками

паренхимы. Кожно-мускульный мешок препятствует свободному выходу половых клеток во внешнюю среду (сравните с кишечнополостными). В процессе исторического развития у турбеллярий сформировались половые протоки, по которым половые продукты преодолевают кожно-мускульный мешок. В свою очередь появление половых протоков обусловило дальнейшее преобразование половой системы. Из расширенных участков протоков сформировались вспомогательные органы половой системы (матка, влагалище, семяприемник и др.). Внедрение мышечных волокон в дистальные участки семяпроводов привело к появлению копулятивных органов, обеспечивающих внутреннее оплодотворение.

Яичник

Яичник

Желточники

Семяники

Семяпровод

Яийцевод

Семяприемник

Копулятивный орган

Половой атриум

Половое
отверстие

Слайд 14

Слайд 15

Мюллеровская личинка свободноплавающая морская личинка некоторых многоветвистокишечных ресничных червей; открыта И.

Мюллеровская личинка
        свободноплавающая морская личинка некоторых многоветвистокишечных ресничных червей; открыта И. Мюллером

(1850). Тело яйцевидное, с 8—10 лопастями, несущими ресничный шнур, покрыто мелкими ресничками; на верхнем и нижнем полюсах тела иногда имеется по пучку чувствительных жгутов. На брюшной стороне тела расположено ротовое отверстие, ведущее в глотку. По мере развития М. л. задняя часть её тела удлиняется, тело сплющивается, лопасти уменьшаются, и, опускаясь на дно, М. л. превращается в червя.
Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Сравнительно небольшая группа плоских червей, паразитирующих главным образом на рыбах. Незначительное

Сравнительно небольшая группа плоских червей, паразитирующих главным образом на рыбах. Незначительное

число видов встречается на. амфибиях, рептилиях и водных млекопитающих. Большинство моногеней — эктопаразиты. Небольшое число ви­дов вторично перешло к эндопаразитизму. Обитание на поверхности тела определило основной путь эволюции этих пара­зитов, которая: была главным образом направлена на совершенст­вование прикрепительных образований. Последние у моногеней очень разнообразны.
Моногеней обладают простым циклом развития без смены по­колений. Для подавляющего большинства видов характерно нали­чие метаморфоза: из откладываемых половозрелыми червями яиц, выходят личинки, резко отличающиеся от взрослых особей как сво­им строением, так и биологией. Они выполняют функцию раздели­тельных стадий.

класс МОНОГЕНЕИ (MONOGENOIDEA)

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

КЛАСС МОНОГЕНЕИ (MONOGENOIDEA) Моногении рода Polystoma (многоусты) паразитируют в мочевом пузыре

КЛАСС МОНОГЕНЕИ (MONOGENOIDEA)

Моногении рода Polystoma (многоусты) паразитируют в мочевом пузыре лягушек

и жаб и интересны синхронизацией жизненного цикла паразита и хозяина. "Яйца" многоустов формируются в период нереста хозяев и поступают в воду. В воде из них вылупляются онкомирацидии, которые прикрепляются к жабрам головастиков. Эти онкомирацидии быстро достигают половой зрелости и в свою очередь откладывают "яйца". Новое поколение личинок также осаждается на жабрах головастиков. Когда совершается метаморфоз головастиков, и их жабры исчезают, многоусты активно ползут по поверхности тела амфибии и через клоаку забираются в мочевой пузырь. Амфибии заражаются многоустами только на стадии головастика. Лягушки и жабы достигают половой зрелости в возрасте 3 лет, в течение всех этих трех лет многоусты не размножаются
Слайд 33

СПА́ЙНИК ПАРАДОКСА́ЛЬНЫЙ (Diplozoon paradoxum), плоский червь класса моногеней. Паразит пресноводных карповых

СПА́ЙНИК ПАРАДОКСА́ЛЬНЫЙ (Diplozoon paradoxum), плоский червь класса моногеней. Паразит пресноводных карповых

рыб; локализуется на жабрах. Органы прикрепления действуют по принципу капкана. Гермафродит. Молодые осо­би С. п. отыскивают друг друга и, спариваясь, срастаются крест-накрест. При этом сохраняют самостоятельность все системы органов, за исключением половой. Мужские выводные протоки од­ной особи срастаются с женскими половыми протоками дру­гой особи и наоборот; таким образом достига­тся постоянное перекрёстное оплодотворение.
Слайд 34

Слайд 35

Лишь относительно небольшая часть потомков паразитических червей способна попасть в соответствующие

Лишь относительно небольшая часть потомков паразитических червей способна попасть в соответствующие

условия (найти своих хозяев) и завершить жизненный цикл. Поэтому для сохранения вида этим животным необходимо продуцировать огромное количество оплодотворенных яиц (что увеличивает вероятность проникновения достаточного количества особей в нужного хозяина).
Каждая особь предков цестод, вероятно, уже имела очень совершенную половую систему и дальнейшее «усовершенствование» этой системы не могло привести к существенному увеличению половой продукции.

Как паразитическим червям увеличить количество оплодотворенных яиц?

одна особь гельминта

одна половая система

Слайд 36

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ тела для увеличения количества половых систем У некоторых видов половые системы в каждом членике удваиваются

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ тела для увеличения количества половых систем

У некоторых видов половые системы

в каждом членике удваиваются
Слайд 37

Семейство Гвоздичники (Сагуоphyllaeidae) - мелкие, примитивные формы лентецов с нерасчлененным телом

Семейство Гвоздичники (Сагуоphyllaeidae) - мелкие, примитивные формы лентецов с нерасчлененным телом

и одним комплектом половых органов, паразиты кишечника рыб.
Слайд 38

Стробиляция 1) тип бесполого размножения у некоторых беспозвоноч-ных – последовательное отделение

Стробиляция
        1) тип бесполого размножения у некоторых беспозвоноч-ных – последовательное  отделение дочерних особей путём поперечного деления материнского тела. Классичес-кий пример С. — отделение эфир (См. Эфира) — личинок сцифомедуз (См. Сцифомедузы) — от Сцифистомы. 
2) Процесс расчленения тела ленточных червей (См. Ленточные черви) на подобные друг другу членики  (проглоттиды). Вся цепочка члеников ленточного  червя называется стробилой.

Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

Слайд 43

Слайд 44

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Овца заражается ценурами, когда в желудок ее с травой или водой

Овца заражается ценурами, когда в желудок ее с травой или водой

попадают яйца мозговика. Яйца на пастбище рассеивают собаки, зараженные взрослой формой паразита. Из яйца в пищеварительном тракте овцы выходит онкосфера, которая проникает в кровеносные сосуды и с кровью достигает головного мозга, превращаясь здесь в ценура. Поедая голову овцы, пораженной личинками паразита, собака заражается мультицепсами.
Слайд 51

Слайд 52

немертина захватившая полихету

немертина захватившая
полихету

Слайд 53

У некоторых немертин в полости хоботка накапливается клейкая слизь, которую они «выбрасывают» на свою добычу

У некоторых немертин в полости хоботка накапливается клейкая слизь,
которую они

«выбрасывают» на свою добычу
Слайд 54