Эпигенетика. Эпигенетическая регуляция генной экспрессии. Механизмы эпигенетической регуляции. Гистоновый код. Рнк-интерференция
Содержание
- 2. 1. В одноклеточных организмах каждая клетка использует почти всю геномную информацию и располагает практически идентичным фенотипом.
- 3. "epigenetic landscape" (Waddington 1957) В 1942 году Уоддингтон создал свой самый знаменитый рисунок «эпигенетический ландшафт». Этот
- 4. Геном содержит информацию двух видов – генетическую и эпигенетическую. Генетическая информация – руководство по созданию живого
- 5. В 1990 г. Робин Холлидей дал более конкретное определение эпигенетики. «Исследование механизмов временного и пространственного контроля
- 7. Как заставить работать «концерт генов» ? Активировать необходимые гены Убрать экспрессию уже отработавших Необходимо ввести систему
- 8. Эпигенетические изменения - наследственные и ненаследственные изменения в экспрессии гена без каких-либо соответствующих структурных изменений в
- 9. Структурно-функциональная организация хроматина Молекула ДНК у высших эукариот длиной примерно в 1,5-2 метра, поэтому необходима максимальная
- 10. Структура хроматина 11- нм волокно представляет собой ДНК, обернутую вокруг нуклеосомы. Обычно эта расплетенная конфигурация интерфазного
- 11. Конститутивный (структурный) гетерохроматин содержится в обеих гомологичных хромосомах и локализован преимущественно в центромере теломерах, ядрышковом организаторе.
- 12. Центромера
- 13. Факультативный гетерохроматин не постоянный, он может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях
- 14. Изменяя конденсацию хроматина, создавая более плотную или менее плотную конформацию, можно менять доступ транскрипционным факторам и
- 17. Гистоны Обогащенные Arg (R): Н3 и Н4, наиболее консервативные из всех известных белков. Обогащенные лизином (K):
- 19. Метилирование и фосфорилирование Ацетилирование и метилирование стрежневых гистонов, особенно H3 и H4, являются основными среди описанных
- 20. Гистон ацетилаза Гистон деацетилаза Ацетилирование гистонов
- 21. Ацетилирование и деацетилирование лизина
- 22. Ферменты модификации гистонов Гистоновая ацетилтрансфераза (HATs) ацетилирует специфический лизиновый остаток в гистонах, а обратная реакция происходит
- 23. Метилированные лизины встречается в моно-, ди- или три-метилированных состояниях. Некоторые три-метилированные остатки на N-концах H3 и
- 24. Недавно описана лизин-специфическая деметилаза (LSD1), которая способна удалять H3K4 метилирование. LSD1, является избирательной для активированной метки
- 25. Гистоновый код Посттрансляционные модификации гистонов могут определять дальнейшую судьбу клетки. Например, фосфорилирование остатков серина в положении
- 26. Гистоновый код
- 27. Типы ковалентных посттрансляционных модификаций гистонов Группа I – модификация малыми химическими группами Группа II – крупные
- 28. Механизмы преобразования хроматина 1. ковалентная модификация гистонов Ковалентные модификации гистонов создают эпигенетические изменения, которые определяют функциональное
- 29. Комбинации таких изменений рассматриваются в качестве фундаментального эпигенетического дополнения к генетическому коду.
- 30. Ковалентная модификация гистонов может привести к замене основного гистона на вариантный гистон. H3.3 нужен для активизации
- 32. РНК-интерференция
- 33. Чтобы получить сорт петуний с Более яркими бардовыми лепестками, генетики ввели в ее клетки ген, отвечающий
- 34. МикроРНК (miRNA) — малые некодирующие молекулы РНК длиной 18—25 нуклеотидов (в среднем 22), обнаруженные у растений,
- 35. miРНК активно участвуют в процессах онтогенеза, метаболизма жира, секреции инсулина, гемопоэзе, развитии мышц, самообновлении и дифференцировке
- 36. RISC = RNA-induced silencing complex эндонуклеаза семейства Argonaute
- 37. Механизм «интерференции» мРНК . Короткие молекулы РНК могут попадать в клетку как извне, так и «нарезаться»
- 38. Метилирование ДНК у млекопитающих Поддержание структуры хроматина и стабильности хромосом Инактивация повторов и интегрированной чужеродной ДНК
- 39. Метилирование CpG-островка в промоторе подавляет экспрессию гена Первые доказательства: в репортерном гене аденовируса искусственное метилирование группы
- 40. Ферменты метилирования у млекопитающих У млекопитающих существуют три функциональные DNA –метилтрансферазы (Dnmts): Dnmt1, Dnmt3a Dnmt3b. Dnmt1
- 42. Синдром Ретта ( RTT, OMIM 312750) описано в 1966 году, встречается преимущественно у девочек, приводит к
- 43. Существуют многочисленные тканезависимые, дифференциально метилированные регионы ДНК (T-DMRs) в уникальных последовательностях, включая гены и их регуляторные
- 45. Механизмы инактивации гена в результате метилирования промоторной области 1. Метильные группы нарушают ДНК-белковые взаимодействия, выступая в
- 47. Распределение метилирования на хромосомах
- 48. Методы анализа метилирования 1. Метилчувствительная ПЦР (Not1, Eag1, SacII, HpaII, HhaI) аналитическая чувствительность - 1: 2000
- 49. Метилчувствительная ПЦР Схема МЧ-ПЦР Анализ метилирования гена р16 методом МЧ-ПЦР в образцах ОЛ.
- 50. Метил-специфическая ПЦР
- 51. COBRA Combined Bisulfite Restriction Analysis (or COBRA): Бисульфитная конверсия геномной ДНК ПЦР участка, содержащего интересующие CpG
- 52. Метилирование ДНК вовлечено в широкий круг биологических процессов, которые включают регуляцию экспрессии тканеспецифичных генов, клеточную дифференцировку,
- 53. Уровни эпигенетической регуляции Геномный Хромосомный Генный Эпигенетические нарушения Однородительская дисомия 2) аномалии метилирования промоторных и регуляторных
- 54. Для нормального развития организма необходим равный вклад обоих родителей. 1. Трансплантация пронуклеусов. 2. Патология у человека.
- 55. Эпигенетические изменения на геномном уровне
- 56. Проявление эпигенетической патологии на хромосомном уровне – это однородительская дисомия (ОРД) Однородительская дисомия, то есть наследование
- 57. Эпигенетические изменения на хромосомном уровне – это однородительская дисомия (ОРД) Однородительская дисомия - наследование обеих копий
- 58. Эпигенотип (импринт) - совокупность модификаций, которые по-разному маркируют родительские аллели и обеспечивают моноаллельный характер экспрессии импринтированных
- 59. Эпигенетическая патология Однородительская дисомия 2) аномалии метилирования промоторных и регуляторных областей гена; 3) динамические мутации (амплификация
- 61. Скачать презентацию