Физиология гладких мышц

Июль 30, 2022

Главная
Биология
Физиология гладких мышц

Содержание

2. ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА (особенности структуры): Мелкие веретенообразные клетки Без поперечной исчерченности С одним ядром Способные к делению
3. ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ АВТОМАТИЯ. Пейсмекерные потенциалы. Миогенный тонус гладких мышц. Восходящая часть потенциалов действия вызвана
4. МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ формируются за счёт попеременного участия потенциалзависимых Са-каналов (вход Са и деполяризация)
5. Потенциалы действия Медленные волны Периодическое усиление моторики (сек) (сек)
6. ОСОБЕННОСТИ ИННЕРВАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ПД Мультиунитарный тип Унитарный тип Иннервация отдельных клеток. Передача ПД от одной
7. МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ РАССЛАБЛЕНИЕ СОКРАЩЕНИЕ Актиновые и миозиновые филаменты расположены в разных направлениях. При сокращении клетка деформируется.
8. Взаимодействие актина и миозина происходит за счёт активации миозина (а не актина) Хвост молекулы (тяжёлые цепи
9. АКТИВАЦИЯ МИОЗИНА ВХОД КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКУ КАЛЬЦИЙ + КАЛЬМОДУЛИН АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТА киназы лёгких цепей миозина ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
10. ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ Автоматия пейсмекерных клеток Медиаторы вегетативных нервов Гормоны Местные (тканевые) химические раздражители:
11. ИННЕРВАЦИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ Симпатический нейрон Парасимпатический нейрон Щелевые контакты В волокнах гладких мышц нет концевых пластинок.
12. Симпатические и парасимпатические влияния, в основном, противоположные: Если одни нервы стимулируют, то другие – тормозят функции
13. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕДИАТОРОВ СИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ (НОРАДРЕНАЛИН) Адренорецепторы (альфа и бета) ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ (АЦЕТИЛХОЛИН) М-холинорецепторы (М1 М2
14. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН (связанные с хемочувствительными ионными каналами) Ответ быстрый, кратковременный Р Р ИОННЫЙ КАНАЛ
15. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН Ответ развивается медленно, длится долго
18. Скачать презентацию

Слайд 2

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
(особенности структуры):
Мелкие веретенообразные клетки
Без поперечной исчерченности
С одним ядром
Способные к делению
Содержат

актин и миозин
Сокращаются с помощью механизма «скользящих нитей»

Слайд 3

ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
АВТОМАТИЯ. Пейсмекерные потенциалы. Миогенный тонус гладких мышц.
Восходящая часть потенциалов

действия вызвана током кальция (а не натрия).
Кальций поступает в клетку из двух источников: из тканевой жидкости и из саркоплазматического ретикулума.
Кальций поступает постепенно. Постепенно развивается и напряжение мышцы.
Все процессы развиваются медленно (сек). Расщепление АТФ в 100-1000 раз медленнее.
Сила гладких мышц такая же, как и у скелетных, а расход энергии в сотни раз меньше.
ПЛАСТИЧНОСТЬ. Гладкие мышцы могут полностью расслабляться и в укороченном, и в растянутом состоянии.
Сильное растяжение ведёт к активации сокращения

Слайд 4

МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ
МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ формируются за счёт попеременного участия потенциалзависимых Са-каналов

(вход Са и деполяризация) и кальцийзависимых К-каналов (выход калия и гиперполяризация). Это происходит на фоне постоянной работы ионных насосов.
МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ сопровождаются усилением тонуса гладких мышц (во время деполяризации) и ослаблением тонуса (во время гиперполяризации).
(ТОНУС – это постоянное сокращение мышечных клеток).
Генерация ПД ведёт к усилению моторики гладких мышц
Гладкий тетанус возникает при частоте 1 Гц.

Слайд 5

Потенциалы
действия
Медленные
волны
Периодическое усиление моторики
(сек)
(сек)

Слайд 6

ОСОБЕННОСТИ ИННЕРВАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ПД
Мультиунитарный тип Унитарный тип
Иннервация отдельных клеток.
Передача ПД от одной

мышечной
клетки к другой через электриче-
ские синапсы (в пределах общего
пласта мышечной ткани),
что типично для стенки внутренних
органов (ЖКТ)

Собственная иннервация
каждой клетки (для быстрого
и точного ответа),
что важно для гладких мышц
глаза, кровеносных сосудов)

Щелевые контакты
(нексусы)

Слайд 7

МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ
РАССЛАБЛЕНИЕ
СОКРАЩЕНИЕ
Актиновые и миозиновые
филаменты расположены
в разных направлениях.
При сокращении клетка
деформируется.
Сокращение запускается
ионами

кальция, которые
поступают, в основном,
из внеклеточной среды.
Саркоплазматический
ретикулум развит слабо.

Слайд 8

Взаимодействие актина и миозина
происходит за счёт активации
миозина (а не актина)
Хвост

молекулы (тяжёлые цепи миозина)

Головка
миозина

Лёгкие
цепи
миозина

Активация
головки миозина
за счёт
фосфорилирования
лёгких цепей

Лёгкие
цепи

Слайд 9

АКТИВАЦИЯ МИОЗИНА
ВХОД КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКУ
КАЛЬЦИЙ + КАЛЬМОДУЛИН
АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТА
киназы лёгких цепей миозина
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МИОЗИНА
ОБРАЗОВАНИЕ АКТОМИОЗИНОВЫХ МОСТИКОВ
СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА

Для полного расслабления необходимо
не только удаление кальция из саркоплазмы,
но и дефосфорилирование лёгких цепей миозина с помощью фермента
фосфатазы лёгких цепей,
(активность которой не зависит от кальция!)

Слайд 10

ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ
Автоматия пейсмекерных клеток
Медиаторы вегетативных нервов
Гормоны
Местные (тканевые) химические

раздражители:
паракринные в-ва
изменение рН, осмотического давления, ионного состава и др.
Растяжение гладких мышц

Слайд 11

ИННЕРВАЦИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ
Симпатический
нейрон
Парасимпатический
нейрон
Щелевые контакты
В волокнах гладких мышц нет концевых пластинок.
Медиатор выделяется

из варикозных расширений
нервных волокон и широко диффундирует .
Каждое мышечное волокно получает разные медиаторы
от разных нейронов (и возбуждающих, и тормозных).

Слайд 12

Симпатические и парасимпатические влияния,
в основном, противоположные:
Если одни нервы стимулируют, то

другие –
тормозят функции гладких мышц.

ТОРМОЖЕНИЕ

В отличие от скелетных мышц
потенциал покоя гладкомышечных клеток низкий, колеблется от -30 до -60 мВ.
От этого уровня возможна не только
деполяризация (которая ведёт увеличению
тонуса и моторики), но и
гиперполяризация (которая ведёт к снижению
тонуса и торможению моторики).

Слайд 13

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕДИАТОРОВ
СИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ
(НОРАДРЕНАЛИН)
Адренорецепторы
(альфа и бета)
ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ (АЦЕТИЛХОЛИН)
М-холинорецепторы
(М1 М2 М3)
Все постсинаптические

рецепторы к медиаторам
вегетативных нервов – МЕТАБОТРОПНЫЕ
Действуют через внутриклеточную
систему вторых посредников
Вызывают изменения
проницаемости мембран,
метаболизма,
синтеза молекул,
ритма клеточного деления

Слайд 14

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН
(связанные с хемочувствительными ионными каналами)
Ответ быстрый, кратковременный
Р
Р
ИОННЫЙ
КАНАЛ
ЗАКРЫТ
ИОННЫЙ
КАНАЛ
ОТКРЫТ
медиатор
ИОНОТРОПНЫЕ

Слайд 15

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАН
Ответ развивается медленно, длится долго

Слайд 16

Физиология гладких мышц

Содержание

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА(особенности структуры):Мелкие веретенообразные клеткиБез поперечной исчерченностиС одним ядромСпособные к делениюСодержат

ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУЖДЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯАВТОМАТИЯ. Пейсмекерные потенциалы. Миогенный тонус гладких мышц.Восходящая часть потенциалов

МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИМЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ формируются за счёт попеременного участия потенциалзависимых Са-каналов

ПотенциалыдействияМедленныеволныПериодическое усиление моторики(сек)(сек)

ОСОБЕННОСТИ ИННЕРВАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ПДМультиунитарный тип Унитарный типИннервация отдельных клеток.Передача ПД от одной

Взаимодействие актина и миозина происходит за счёт активациимиозина (а не актина)Хвост

АКТИВАЦИЯ МИОЗИНАВХОД КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКУКАЛЬЦИЙ + КАЛЬМОДУЛИНАКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТАкиназы лёгких цепей миозина ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦАвтоматия пейсмекерных клетокМедиаторы вегетативных нервовГормоныМестные (тканевые) химические

ИННЕРВАЦИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦСимпатическийнейронПарасимпатическийнейронЩелевые контактыВ волокнах гладких мышц нет концевых пластинок.Медиатор выделяется

Симпатические и парасимпатические влияния,в основном, противоположные: Если одни нервы стимулируют, то

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ МЕМБРАНОтвет развивается медленно, длится долго

Похожие презентации