Содержание
- 2. Генная инженерия – это молекулярное клонирование или технология рекомбинантных ДНК. Это совокупность экспериментальных процедур, которые позволяют
- 4. История развития генной инженерии можно условно разделить на три этапа. Первый этап - конструирование векторных молекул.
- 5. Второй этап – получение рекомбинантной молекулы ДНК между хромосомными генами прокариот и различными плазмидами, доказательством их
- 6. Дата рождения генной инженерии – 1972 год . В этом году Пол Берг и его сотрудники
- 7. Ферменты, которые применяются для конструирования рекомбинантных ДНК делятся на следующие группы: Рестриктирующие эндонуклеазы (осуществляют фрагментаци ю
- 8. Важное значение в методах генной инженерии имеет секвенирование ДНК.
- 9. Секвенирование (sequencing) – это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. В
- 10. Клонирование происходит либо просто выращиванием клеток в чашке Петри, либо (в случаях, когда это было бы
- 11. Затем к ДНК присоединяют так называемые праймеры; это короткие участки ДНК, к которым может присоединиться ДНК-полимераза
- 12. Все эти эффекты достигаются в основном с помощью изменений температуры смеси из ДНК, праймеров и полимеразы;
- 14. Секвенирование по Сэнгеру Первым методом секвенирования, который учёные сумели применить для обработки целых геномов (в том
- 15. 1. ДНК-полимераза, которая, как мы уже выяснили, занимается репликацией, 2. Праймеры, необходимые для начала процесса репликации,
- 16. Процесс практически идентичен клонированию ДНК, с которым мы встретились в предыдущем разделе. Разница только в том,
- 19. Гены получают одним из трёх способов: Непосредственное выделение из природного источника. Получение дезоксиполинуклеотидных реплик (кДНК) путём
- 20. Ген содержит только последовательность, необходимую для синтеза полипептидной цепи, но не имеет системы сигналов, управляющей его
- 21. Свойства вектора необходимо подгонять к особенностям клетки, в которую введена рекомбинантная молекула ДНК. Вектор содержит генетические
- 23. Обычно в клетке плазмидные векторы поддерживаются в количестве 25 – 50 копий. Температурно чувствительные мутантные плазмиды
- 24. Процесс переноса генов включает пять основных этапов: Получение фрагментов ДНК (генов). Создание рекомбинантной генетической конструкции. Введение
- 26. Скачать презентацию