Содержание
- 2. Классические опыты, показывающие роль цитоплазмы ооцита в установлении двух “organizing centers” - центров формирования полярности эмбриона
- 3. СРАВНЕНИЕ СЕГМЕНТАЦИИ ЭМБРИОНА И ИМАГО ДРОЗОФИЛЫ У эмбриона уже определены оси полярности, число и ориентация сегментов,
- 4. Становление плана строения тела и классы основных генов контролирующих эмбриональное развитие 1. Образование передне-задней и спинно-брюшной
- 5. Ранний эмбриогенез дрозофилы Ядро зиготы дрозофилы претерпевают 13 синхронных делений без цитокинеза, образуя зародыш с ~6000
- 6. Оплодотворенное яйцо Миграция ядер к периферии Синцитиальная бластодерма Деления ядер – образования синцития Синцитиальная бластодерма Клеточная
- 7. Принцип поиска мутантов по материнским генам Мутагенез Гомозиготные мутанты живут, Погибшие эмбрионы но стерильны. имеют структурные
- 8. Первая «передняя» система морфогенов, определяет области головы и груди. Вторая «задняя» система морфогенов определяет сегментацию абдоминальной
- 9. K. Kalthoff and K. Sander. 1968. Wilhelm Roux's Arch. Entw Mech. Org. 161: 129-146. W. Driever,
- 10. Дикий тип Нарушения А-градиентов Нарушения Р-градиента Эксперименты Нюссляйн-Вольхард по трансплантации на эмбрионах дрозофилы
- 11. Принцип поиска мутантов по генам сегментации Мутагенез Гетерозиготы живут Погибшие гомозиготные эмбрионы . имеют дефекты сегментации
- 12. Препарат кутикулы эмбриона дрозофилы дикого типа А Р Вид с латеральной стороны Вид с вентральной стороны
- 13. Фенотипы кутикулы эмбрионов с нарушенной сегментацией вдоль А/Р-оси В середине – дикий тип. Слева мутант по
- 14. Каким образом формируются градиенты морфогенов в яйце? Как поляризуется сам ооцит?
- 15. Строение репродуктивной системы самки дрозофилы Парный яичник Овариола гермарий овариола трофоциты ооцит 200 мкм 20 мкм
- 16. Строение гермария Обозначения: ТФ – терминальный филамент ГСК – герминативные стволовые клетки ВК – верхушечные клетки
- 17. Ранний оогенез дрозофилы Когда циста достигнет зоны 2б, одна клетка получит статус ооцита. Первое, ооцит-специфичные белки
- 18. Фьюсома происходит из сферической структуры, названной спектросома, которая характерна герминативным стволовым клеткам (ГСК). Она состоит из
- 19. Nicole C. Grieder, Margaret de Cuevas and Allan C. Spradling. «The fusome organizes the microtubule network
- 20. Следствие полярности фьюсомы Циста в зоне 2а дифференцируется в двух направлениях: 1. цитоплазматическом Во-первых, фьюсома организовывает
- 21. Передняя область гермария мутанта: спектросомы и фьюсомы без актина. ниша Стволовые клетки Гермарий Стволовые герминативные клетки
- 22. Нарушение ранних стадий оогенеза у мутантов с аномальной фьюсомой Мутант Яйцевые камеры отсутствуют. Разросшиеся гермарии заполнены
- 23. Установление A/P полярности ооцита Когда герминативная циста достигает зоны 2б, транспортируемые в ооцит вдоль фьюсомы специфические
- 24. Система PAR-aPKC вовлечена в разные типы поляризации клеток
- 25. Current Biology, Vol. 14, 520–525, March 23, 2004, Асимметричная локализация двух белков PAR6 во время ранней
- 26. Роль кадгерина в формировании А/Р полярных осей Локализация ооцита в заднем отделе яйцевой камеры происходит благодаря
- 27. Регуляторы цитоплазматической дифференцировки обозначены красным, регуляторы ядерной дифференцировки обозначены синим цветом. Вверху представлена 4-клеточная циста (красная
- 28. Фьюсома устанавливает оси полярности очень рано, в зоне 1 гермария Затем в зоне 3 гермария белки
- 29. Ранний оогенез у дрозофилы и ксенопуса У дрозофилы и у ксенопуса ооцит наследует передне-задние оси симметрии
- 30. Я - тоже муха: Мой краток век. А чем ты, муха, Не человек? ВИЛЬЯМ БЛЕЙК. "Муха"
- 31. 1995 Нобелевская премия по физиологии и медицине «За открытия, касающиеся генетического контроля на ранней стадии эмбрионального
- 32. Первая «передняя» система морфогенов, определяет области головы и груди. Вторая «задняя» система морфогенов определяет сегментацию абдоминальной
- 33. Вдоль АР оси индивидуальные области формируются независимо. Если одновременно убрать функции двух АР систем, то останутся
- 34. Общие свойства четырёх систем Продукт одного гена каждой системы локализован в специфической области свежеотложенного яйца и
- 35. Формирование А/Р оси ооцита Drosophila (А) Ооцит перемещается в задний отдел яйцевой камеры, а фолликулярные клетки
- 36. Локализация продуктов генов gurken, bicoid и oskar в ооците мРНК Белок gurken-мРНК накапливается между ядром ооцита
- 37. Антериорная система – морфогенетический градиент А-система является самой простой. Только один ген фактора транскрипции bicoid (bcd)
- 38. Экспериментальная демонстрация морфогенетической индукции головных структур геном bicoid «Да у него две головы: одна спереди, другая
- 39. Формирование градиента в заднем отделе эмбриона Центральный компонент Р-системы – продукт гена nanos. Сначала перемещаются мРНК
- 40. Модель распределения градиентов продуктов материнских генов вдоль передне-задней оси Два других материнских гена hunchback и caudal
- 41. Схема двойной репрессии продуктов генов caudal и hunchback вдоль передне-задней оси эмбриона Передний полюс Задний полюс
- 42. Терминальная система – локальная активация рецептора Главную роль в установлении АР-полярности играют герминативные клетки – трофоциты.
- 43. Схема активации рецептора Torso Белок Torso-like экспрессируется фолликулярными клетками на полюсах ооцита. мРНК Torso экспрессируется вокруг
- 44. Активация рецептора Torso на полюсах яйца происходит в результате сигнальной трансдукции Активация рецептора Torso на полюсах
- 45. Цель Т-системы: инактивация транскрипционного супрессора «терминальных» зиготических генов huckebein (hkb) и tailless (tll) Torso инактивирует комплекс
- 46. Механизм Torso-сигнальной трансдукции Willis. 2005. Functions and Mechanisms of Receptor Tyrosine Kinase Torso Signaling: Lessons From
- 48. Скачать презентацию