Содержание
- 2. Причины трудностей изучения наследственности и изменчивости человека Невозможность применения основного генетического метода контрольных скрещиваний. 2. Редкая
- 3. Генеалогический метод –изучение наследственности человека путем учета анализа распределения признаков в семьях, т.е. по родословной.
- 4. В родословной королевской династии Габсбургов в несколких поколениях прослеживается выпяченная нижняя губа и нос с горбинкой.
- 5. Близнецовый метод- изучение генетических закономерностей присущих однояйцевым и разнояйцевым близнецам.
- 8. Пять однояйцевых близнецов (5 лет, Канада, семья Дионн)
- 9. Методы изучения наследственности человека генеалогический близнецовый цитогенетический биохимический популяционный
- 10. Цитогенетический метод основан на изучении изменчивости и наследственности на уровне клетки и субклеточных структур.
- 11. 1.АА(серый) х аа(белый) 2.Аа(серый) х Аа (серый) F1: Аа (серый) F1: АА; 2Аа; аа Вопросы: 1.
- 12. Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
- 13. Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. Пол
- 15. Хромосомная теория пола К.Корренса (1907) Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения: Пол,
- 17. Набор хромосом человека Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22
- 18. Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма,
- 19. Хромосомы Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов. Половые (гетерохромосомы) хромосомы, по которым мужской и женский
- 20. Половые хромосомы
- 22. Половые хромосомы Х-хромосома Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие,
- 23. Y-хромосомы Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов Известны несколько признаков, гены которых только в
- 24. Хромосомное определение пола
- 25. Существует 5 типов хромосомного определения пола:
- 26. 1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых
- 27. 2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ
- 28. 3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0
- 29. 4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ
- 30. 5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки –
- 31. Интересные факты У крокодилов не обнаружены половые хромосомы. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры
- 32. Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом:
- 33. Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах.
- 34. большинство генов в Х-хромосоме не имеют аллельной пары в Y-хромосоме большинство генов в Y-хромосоме не имеют
- 35. Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определенном локусе (участке) гомологичных хромосом
- 36. ХУ Проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Если Х-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии,
- 37. Признаки, сцепленные с полом Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только
- 38. Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану. Закон
- 39. Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с
- 40. Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола
- 41. Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание
- 42. Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных). В таких случаях у
- 43. Причины аномалий: Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие
- 44. Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах Например, Х-хромосома
- 45. У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь
- 46. Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание
- 47. «Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя
- 49. Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы
- 50. Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. В Кемеровской области в Беловском районе проживает коренное население
- 51. Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. Нормальная женщина Нормальный мужчина Женщина- носитель Женщина- вероятный носитель
- 52. Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.
- 53. Ответьте на вопросы Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами?
- 54. Решение задач
- 55. Задача Изучив родословную наследования гемофилии у телеутов можно найти семью, в которой женщина – носитель вышла
- 56. Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный
- 57. Почему не бывает трёхцветных котов?
- 58. Домашнее задание: § 12, вопросы после §12 подготовить сообщения или презентации по наследственным болезням человека 3.
- 59. Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные
- 60. Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. Нормальная женщина Нормальный мужчина Женщина- носитель Женщина- вероятный носитель
- 61. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы
- 62. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
- 63. Наследственные заболевания генные хромосомные тератогенные
- 66. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ У 1, 5 – 2,0% НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИЧИНЫ – ГЕННЫЕ МУТАЦИИ,Т. Е. ИЗМЕНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
- 67. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ Тяжелые поражения ВНД слабоумие Расстройство регуляции двигательных функций Причина Нарушение синтеза фермента, нужного для нормального
- 68. БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА – НЕДУГ СТАРОСТИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ В ВОЗРАСТЕ 60 – 80 ЛЕТ БОЛЬНОЙ НЕ
- 69. ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СВЯЗАНЫ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ИЛИ СТРОЕНИЯ ХРОМОСОМ
- 70. СИНДРОМ ДАУНА НЕПРОПОРЦИОНАЛЬНО МАЛЕНЬКАЯ ГОЛОВА КОРОТКОЕ ТУЛОВИЩЕ КОРОТКАЯ ШЕЯ ПЛОСКОЕ ЛИЦО УЗКИЕ ГЛАЗНЫЕ ЩЕЛИ АНОМАЛИИ В
- 71. СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА В КАРИОТИПЕ 45 ХРОМОСОМ – ИЗ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ПРИСУТСТВУЕТ ТОЛЬКО ОДНА Х
- 72. СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА ВСТРЕЧАЕТСЯ У МУЖЧИН УЗКИЕ ПЛЕЧИ ШИРОКИЙ ТАЗ ЖИРООТЛОЖЕНИЕ ПО ЖЕНСКОМУ ТИПУ СЛАБОЕ РАЗВИТИЕ МУСКУЛАТУРЫ
- 73. ТЕРАТОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНА ТЕРАТОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ АЛКОГОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВИРУСЫ НАРКОТИКИ
- 75. Потенциальная опасность генно-инженерных методов С появлением генно-инженерных методов стало ясно, что они несут в себе потенциальную
- 76. Некоторые потенциально опасные исследования (например, включение генов опухолеродных вирусов в ДНК плазмид) еще недавно находились под
- 77. Во-первых, в настоящее время разработаны безопасные «векторы», которые вряд ли могут выживать и размножаться вне лабораторий.
- 78. Во-вторых, в большинстве экспериментов используется бактерия Escherichia соli, а это повсеместно распространенный вид, живущий в кишечнике
- 79. Биоэтика. Центральные постулаты биоэтического кодекса Биоэтика, или этика жизни, является разделом этики. Биоэтика определяет, какие действия
- 80. В биоэтике имеются ключевые понятия, которые образуют некий общий биоэтический кодекс, так называемые центральные постулаты. Они
- 81. Этические проблемы генной инженерии В настоящее время в США, европейских странах и, России осуществляется международная программа
- 82. Одна из наиболее заманчивых перспектив применения генной инженерии – лечение наследственных болезней с помощью введения в
- 83. Несколько позднее тем же методом начали лечить один из видов гемофилии. В настоящее время проводятся клинические
- 84. Среди них: гемофилия; наследственная мышечная дистрофия, приводящая к почти полной неподвижности ребенка; наследственная гиперхолестеринемия
- 85. НО…применение методов генной инженерии к человеку вызывает ряд этических проблем и вопросов. Можно ли вводить гены
- 86. Можно ли передавать информацию о генах конкретного человека третьим лицом без его ведома, использовать ее в
- 87. Юридические проблемы генной инженерии С генной инженерией связано и множество юридических проблем. Например, возникает вопрос о
- 88. Ряд проблем возникает при проведении массового генетического тестирования наследственных заболеваний. Они связаны как с возможной дискриминацией
- 89. Обследование детей в интересах их здоровья должно быть обязательным и бесплатным, например генетическое тестирование новорожденных на
- 91. Скачать презентацию