Содержание
- 2. Лекцію підготував кандидат біологічних наук доцент Павліченко Віктор Іванович medbio@zsmu.zp.ua Запоріжжя 2017
- 3. Лекція № 4. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості. ПЛАН 1. Успадкування статі. 2. Ознаки зчеплені зі
- 4. Стать – це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують участь у процесі відтворення нащадків і
- 7. Успадкування забарвлення шерсті у котів, зчеплене зі статтю: (Хb – статева хромосома, що несе алель рудого
- 8. Хвороби з Х-зчепленим домінантним типом успадкування Відомо, що в жінок дві Х-хромосоми, а в чоловіків –
- 9. Рецесивне успадкування, зчеплене зі статтю Гемофілія і дальтонізм відносяться до захворювань, рецесивні гени яких зчеплені зі
- 10. Зчеплене успадкування у дрозофіли
- 11. Кросинговер як генетична закономірність Кросинговер відбувається тільки тоді, коли гени знаходяться в гетерозиготному стані (АВ/аb). Якщо
- 13. Хромосомна теорія спадковості Хромосомна теорія спадковості була сформульована на підставі робіт Моргана та його співробітників Бріджеса,
- 14. Томас Хант Морган (1866-1945)
- 16. Хромосомна карта, її зміст, значення Ґрунтуючись на знанні теорії лінійного розташування генів у хромосомі та на
- 17. РОЗТАШУВАННЯ ГЕНІВ У 7-ІЙ ХРОМОСОМІ ЛЮДИНИ
- 18. Позаядерна спадковість та її значення Позаядерна (цитоплазматична) спадковість – спадковість за рахунок ДНК, розміщеної у мітохондріях,
- 20. Скачать презентацию
Лекцію підготував кандидат біологічних наук
доцент Павліченко Віктор Іванович
medbio@zsmu.zp.ua
Запоріжжя
2017
Лекцію підготував кандидат біологічних наук
доцент Павліченко Віктор Іванович
medbio@zsmu.zp.ua
Запоріжжя
2017
Лекція № 4. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості.
ПЛАН
1. Успадкування статі.
2.
Лекція № 4. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості. ПЛАН 1. Успадкування статі. 2.
Стать – це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують участь
Стать – це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують участь
Успадкування забарвлення шерсті у котів, зчеплене зі статтю:
(Хb – статева хромосома,
Успадкування забарвлення шерсті у котів, зчеплене зі статтю:
(Хb – статева хромосома,
Хвороби з Х-зчепленим домінантним типом успадкування
Відомо, що в жінок дві Х-хромосоми,
Хвороби з Х-зчепленим домінантним типом успадкування
Відомо, що в жінок дві Х-хромосоми,
Ознаки, які залежать від домінантних генів Х-хромосоми, дозволяють безпосередньо прослідкувати передачу Х-хромосоми через покоління: вони передаються від батька всім дочкам і, навпаки, ніколи не передаються його синам.
У Х-хромосомі локалізовані гени, які визначають такі захворювання, як вітамін D-резистентний рахіт (спадкова гіпофосфатемія), гіпоплазію зубів, фолікулярний кератоз.
За Х-зчепленим домінантним типом успадковується вітамін D-резистентний рахіт. Якщо хвороба має тяжкий перебіг і летальна (синдром Гольца-Горліна, синдром нетримання пігменту, рото-лице-пальцевий синдром), то всі хлопчики помирають. Хворими бувають тільки дівчатка.
Рецесивне успадкування, зчеплене зі статтю
Гемофілія і дальтонізм відносяться до захворювань, рецесивні
Рецесивне успадкування, зчеплене зі статтю
Гемофілія і дальтонізм відносяться до захворювань, рецесивні
Рецесивні гени, розміщені в Х-хромосомі, передаються порівну як дочкам, так і синам. Оскільки в осіб жіночої статі дві Х-хромосоми, то рецесивні гени, розміщені в одній із них, не проявляються. Дочки будуть носіями цих рецесивних генів. У синів тільки одна Х-хромосома, тому вони гемізиготні (половинні) за генами, розташованими в Х-хромосомі. Якщо в Х-хромосомі знаходиться мутантний ген, то він проявляє патологічну дію.
Гемофілія – одна із найбільш відомих спадкових аномалій у чоловіків і досить часте спадкове захворювання; один хворий припадає на 5000 новонароджених хлопчиків. Існує декілька форм гемофілії, із яких успадкування двох пов’язане зі статтю. Це гемофілія форми А і гемофілія форми В. Хворі на гемофілію страждають неплідністю.
Зчеплене успадкування у дрозофіли
Зчеплене успадкування у дрозофіли
Кросинговер як генетична закономірність
Кросинговер відбувається тільки тоді, коли гени знаходяться в
Кросинговер як генетична закономірність
Кросинговер відбувається тільки тоді, коли гени знаходяться в
n1×100/n = % кросинговеру, де n – загальне число особин у F,
n1 – сумарне число кросоверних особин.
Відрізок хромосоми, на якому здійснюється 1% кросинговеру, дорівнює одній морганіді (умовна міра відстані між генами). Частоту кросинговеру використовують для того, щоб визначити взаємне розміщення генів і відстань між ними. Розрізняють декілька типів кросинговеру: подвійний, множинний (складний), неправильний, нерівний.
Значення. Кросинговер призводить до нового поєднання генів, що викликає зміну фенотипу. Крім того, він поряд з виникненням мутацій є важливим фактором еволюції організмів.
Хромосомна теорія спадковості
Хромосомна теорія спадковості була сформульована на підставі робіт Моргана
Хромосомна теорія спадковості
Хромосомна теорія спадковості була сформульована на підставі робіт Моргана
гени знаходяться в хромосомах; кожна хромосома є групою зчеплення генів;
кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус);
гени в хромосомах розміщені лінійно;
між гомологічними хромосомами може відбуватися обмін алельними генами (кросинговер);
відстань між генами в хромосомі прямо пропорційна частоті кросинговеру;
ген – частина молекули ДНК; кількість нуклеотидів, що входять до складу генів, неоднакова;
усередині гена можуть відбуватися рекомбінації та мутації.
Томас Хант Морган (1866-1945)
Томас Хант Морган (1866-1945)
Хромосомна карта, її зміст, значення
Ґрунтуючись на знанні теорії лінійного розташування генів
Хромосомна карта, її зміст, значення
Ґрунтуючись на знанні теорії лінійного розташування генів
Генетична карта – це відрізок прямої, на якій позначено порядок розташування генів і вказано відстань між ними у відсотках кросинговеру. Вона будується на основі результатів аналізуючого схрещування.
Картування проводиться з метою, щоб дізнатися, в якій парі хромосом і на якій генетичній відстані (коефіцієнт рекомбінації), або в якій частині хромосоми, розташовані гени.
Побудовані генетичні карти для багатьох об’єктів. Серед покритонасінних рослин краще всього вивчено генетичні карти кукурудзи, ячменю, рису, томатів та ін. У тварин такі карти складено для дрозофіли, а серед ссавців – для миші. Доведено, що такий розподіл генів у хромосомах є загальнобіологічною закономірністю.
У людини аналіз зчеплення генів класичними методами, розробленими на дрозофілі, неможливий, внаслідок неможливості експериментальних шлюбів. В останні роки розроблено комплекс методів картування генів на хромосомах людини.
РОЗТАШУВАННЯ ГЕНІВ У 7-ІЙ ХРОМОСОМІ ЛЮДИНИ
РОЗТАШУВАННЯ ГЕНІВ У 7-ІЙ ХРОМОСОМІ ЛЮДИНИ
Позаядерна спадковість та її значення
Позаядерна (цитоплазматична) спадковість – спадковість за
Позаядерна спадковість та її значення
Позаядерна (цитоплазматична) спадковість – спадковість за
При позаядерній спадковості не зберігаються закономірності, відкриті Менделем і Морганом.
Пластиди в рослинній клітині мають свій генетичний апарат, білоксинтезувальну систему і розмножуються поділом, що свідчить про їх напівавтономність. Відомі мутації ДНК хлоропластів, що призводять до плямистості листків. Існують сорти ротиків, нічної красуні та деяких інших рослин, у яких поряд із зеленими листками трапляються строкаті з білими плямами – ділянками, позбавленими хлорофілу. Ознака строкатості передається тільки через яйцеклітину, тобто по материнській лінії.
Мітохондрії передаються також через яйцеклітину. Мутації в ДНК мітохондрій знайдені в найпростіших та дріжджів. Генетичний апарат мітохондрій не є самодостатнім, оскільки вони можуть синтезувати лише частину білків, необхідних для життєдіяльності.
У кукурудзи існують сорти з чоловічою стерильністю, яка передається через цитоплазму яйцеклітин; такі сорти широко використовуються в сільському господарстві при лінійних схрещуваннях; через відсутність власного пилку в цих ліній неможливе самозапилення, завдяки чому досягається перехресне запилення й отримання гібридів з підвищеною врожайністю.