Содержание
- 2. Синдром Шерешевского-тёрнера. У большинства с синдромом Тернера патологические признаки по частоте встречаемости распределяются следующим образом: Низкорослость-98%
- 3. Женщины бесплодны. Имеют широкую грудную клетку, короткую шею и рост, в среднем, не более 150 см.
- 6. Синдром марфана. Арахнодактилия («паучьи пальчики»). Наследственное заболевание соединительной ткани человека. Удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов. Патологии
- 8. Синдром дауна. Пример геномной мутации, возникает при появлении лишней 21 хромосомы (всего 47 хромосом). «Плоское лицо»,
- 9. Вероятность рождения детей с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери (после 35 лет). В январе 1987
- 12. Синдром патау. Лишняя 13 хромосома. Очень тяжёлые отклонения в развитии, 95% больных детей умирают в первый
- 14. Синдром Клайнфельтера. Дополнительная Х-хромосома у мужчин (ХХY). Бесплодны. Женский тип скелета. Умственная отсталость.
- 16. Синдром «кошачьего крика». Причина – утрата фрагмента 5-й хромосомы. Необычный плач, похожий на мяуканье кошки, сто
- 17. Синдром туретта. Расстройство ЦНС, в виде сочетания тикообразных подёргиваний мышц лица, шеи и плечевого пояса, непроизвольных
- 18. Страдающие могут осознавать неадекватность своего поведения, однако не в состоянии полностью контролировать себя. Попытки подавить проявление
- 19. Синдром рейно. Развитию синдрома (и болезни) способствуют отморожение конечностей, интоксикация никотином, алкоголем. Поражаются преимущественно 2 и
- 22. Синдром жильбера. Негемолитическая семейная желтуха.
- 23. Синдром саванта. Это психическое заболевание, вызванное отсутствием полушарий головного мозга. Там оно одно. Сросшееся. Мозг работает
- 24. Синдром эдвардса.
- 25. Синдром Эдвардса = синдром трисомии 18 хромосомы. Для него характерны множественные пороки развития, наиболее частыми являются
- 27. Синдром вильямса.
- 28. Больные имеют особое строение лица, в специальной литературе называемое «лицом эльфа». Для них характерны широкий лоб,
- 29. Синдром лайелла.
- 30. Кожное заболевание из группы токсидермий. Болезнь обусловлена главным образом лекарственными средствами: сульфаниламидными препаратами, антибиотиками, барбитуратами, производными
- 31. Альбинизм.
- 35. Ихтиоз. Генетическое заболевание кожи, ни причин , ни способов лечения мы пока не знаем. Нарушена температурная
- 38. Талассемия. При этом заболевании нормальный гемоглобин заменён на фатальный, который не способен обеспечивать клетки кислородом. Эритроциты
- 40. Гипоплазия эмали. Нарушение строения и минерализации тканей зубов в период их формирования. Обычно нарушается формирование эмали,
- 41. Катаракта. Помутнение хрусталика глаза. Симптомы: Нечёткое зрение: «как в тумане». Ухудшение ночного зрения и цветового восприятия.
- 44. Скачать презентацию