Характеристика кариотипа человека

Содержание

Слайд 2

План: Кариотип человека Идиограмма Денверская классификация хромосом Парижская классификация хромосом Возможные патологии

План:

Кариотип человека
Идиограмма
Денверская классификация хромосом
Парижская классификация хромосом
Возможные патологии

Слайд 3

Кариотип человека Кариотип – это хромосомный набор клетки или организма. Он

Кариотип человека

Кариотип – это хромосомный набор клетки или организма.
Он

характеризуется числом, формой и размерами хромосом. У человека нормой является наличие хромосом, количество которых равно 46. Из них 22 пары являются аутосомами и две — это половые хромосомы. У представительниц женского пола они обозначаются как ХХ, у представителей мужского пола — ХУ. Набор хромосом в соматических клетках называют диплоидным, а в половых клетках – гаплоидным.
Слайд 4

Кариотип человека А – женский кариотип; Б – мужской кариотип

Кариотип человека
А – женский кариотип; Б – мужской кариотип

Слайд 5

Главная особенность хромосомного набора — это видовая специфичность кариотипа. Хромосомы отличаются

Главная особенность хромосомного набора — это видовая специфичность кариотипа.
Хромосомы отличаются

между собой размерами, формой и строго индивидуальным для каждой пары хромосом рисунком дифференциальной исчерченности.
Форма хромосомы определяется локализацией центромеры.
Функции хромосом заключаются в том, что каждая из них является носительницей генов, которые отвечают за наследственность.
Набор хромосом остается неизменным на протяжении всей жизни.
Слайд 6

Идиограмма Для описания хромосом кариотипа по предложению С.Г. Навашина их располагают

Идиограмма

Для описания хромосом кариотипа по предложению С.Г. Навашина их располагают в

виде идиограммы – систематизированного расположения хромосом попарно в порядке убывания их величины.

Идиограмма хромосом человека

Слайд 7

Денверская классификация хромосом В 1960 году была предложена Денверская международная классификация

Денверская классификация хромосом

В 1960 году была предложена Денверская международная классификация хромосом,

где хромосомы классифицированы по величине и форме. По Денверской классификации хромосомы человека делят на 7 групп в соответствии с длиной и формой хромосом. Группы обозначают латинскими буквами от А до G. Группы четко отличаются друг от друга.
Слайд 8

Денверская классификация хромосом человека

Денверская классификация хромосом человека

Слайд 9

Группа А(1,2,3 пары) самые длинные метацентрические (1,3) и субметацентрическая (2) хромосомы.

Группа А(1,2,3 пары) самые длинные метацентрические (1,3) и субметацентрическая (2) хромосомы.

Абсолютная длина от 11 мкм (1 пара) до 8,3 мкм (2 пара).
Группа В (4 и 5 пары) длинные субметацентрические хромосомы. Абсолютная длина 7,7 мкм.
Группа С (6 – 12 пары). Хромосомы среднего размера, субметацентрические. Абсолютная длина от 7,7 мкм (6 пара) до 5,8 мкм.
Группа D (13 - 15 пары).Эти акроцентрические хромосомы по форме сильно отличаются от всех других хромосом человека. Все три пары на коротком плече содержат спутники. Абсолютная длина от 4,2 мкм.
Слайд 10

Группа Е (16 - 18 пары).Относительно короткие субметацентрические хромосомы. Абсолютная длина

Группа Е (16 - 18 пары).Относительно короткие субметацентрические хромосомы. Абсолютная длина

3,6-3,5 мкм.
Группа F - (19 – 20 пары) маленькие метацентрические хромосомы. Абсолютная длина 2,9 мкм.
Группа G (21 – 22 пары) – две пары самых маленьких акроцентрических хромосом. Абсолютная длина 2,9 мкм.
Y-хромосома маленькая акроцентрическая хромосома длиной 2,8 мкм.
Х - хромосома субметацентрическая, длиной 6,8 мкм
Слайд 11

Парижская классификация хромомсом Согласно Парижской классификации (1971 г.) хромосомы различают по

Парижская классификация хромомсом

Согласно Парижской классификации (1971 г.) хромосомы различают по их

дифференциальной окраске. Расположение окрашенных участков по длине хромосомы зависит от локализации определенных фракций ДНК. Характер окрашивания специфичен для негомологичных хромосом.
Слайд 12

Парижская классификация хромосом

Парижская классификация хромосом

Слайд 13

Возможные патологии Изучение наследственного материала позволяет выявить следующие отклонения от нормы:

Возможные патологии

Изучение наследственного материала позволяет выявить следующие отклонения от нормы:
Наличие третьей

хромосомы в комплексе, что получило название трисомии (развивается синдром Дауна, при котором увеличен показатель ТВП).
Слайд 14

Ребенок с синдромом Дауна

Ребенок с синдромом Дауна

Слайд 15

При наличии трисомии по 13 хромосоме возникает синдром Патау. Ребенок с синдромом Патау

При наличии трисомии по 13 хромосоме возникает синдром Патау.

Ребенок с синдромом

Патау
Слайд 16

При увеличении количества по 18-ой хромосоме — синдром Эдвардса. Ребенок с синдромом Эдвардса

При увеличении количества по 18-ой хромосоме — синдром Эдвардса.

Ребенок с

синдромом Эдвардса
Слайд 17

Появление лишней Х хромосомы (47 xxy или 48х xxy) в кариотипе

Появление лишней Х хромосомы (47 xxy или 48х xxy) в кариотипе

у мужчины дает синдром Клайнфельтера (мозаичный кариотип).

Мужчина с синдромом Клайнфельтера

Слайд 18

Уменьшение числа хромосом в кариотипе, то есть отсутствие одной хромосомы в

Уменьшение числа хромосом в кариотипе, то есть отсутствие одной хромосомы в

паре — моносомия;
Недостаток участка хромосомы, что называется делецией;
Удвоение отдельной области хромосомы, то есть дупликация;
Разворот хромосомного участка, получивший название инверсии;
Перемещение хромосомных участков — транслокация;
Слайд 19

Хромосомные мутации

Хромосомные мутации

Слайд 20

Заключение Таким образом, современная цитогенетика человека представляет собой богатую фактическим материалом,

Заключение

Таким образом, современная цитогенетика человека представляет собой богатую фактическим материалом,

разветвленную самостоятельную область генетики человека. Хромосомы как индивидуальные структуры становятся доступными для исследования после значительного укорочения и утолщения, которые они испытывают в период подготовки клетки к делению.