Хордовые. Схематичное расположение ключевых органов у беспозвоночных и хордовых

цефализации.
Целом выполняет транспортную функцию. Основа для возникновения кровеносной системы.
Вторичноротые.
Нервная система на спинной стороне в виде трубки. Полость внутри позволила улучшить питание и увеличить размер нервной системы.
Кровеносная система замкнутая.
Формирование внутреннего скелета (хорды), что позволило увеличить подвижность без деформации тела (как это происходит при использовании кожно-мускульного мешка)
Глотка пронизана жаберными щелями.

рыб хордовые появились в результате неотении - процесса, при котором организм становится половозрелым и размножается, сохраняя личиночную форму

сифоны.
Глотка с многочисленными жаберными щелями (стигмами), открывающимися в атриальную полость, которая сообщается с наружной средой. Эндостиль глотки гонит слизь, способствующую сбору пищевых частиц. В атриальную полость открываются также половые протоки и задняя кишка.
Вторичная полость тела представлена перикардом. Сердце способно менять направление перекачки крови.

Тело асцидий покрыто оболочкой — туникой, выделяемой мантией, в состав которой входит туницин, близкий к целлюлозе. Под туникой лежит кожно-мускульный мешок.
Также у асцидий в личиночной стадии есть зачаток мозга, который, однако, полностью исчезает у взрослого животного и остаётся лишь ганглий. Он связан с нейральной железой (гомолог гипофиза позвоночных), открывающейся в глотку.
Асцидии являются гермафродитами, самооплодотворение редко, так как созревание половых клеток происходит в разное время.

трубка, передний конец которой расширен в мозговой пузырёк с пигментным глазком и статоцистом. Под нервной трубкой лежит хорда, тянущаяся от глотки до хвоста. Сформированная глотка с жаберными отверстиями продолжается в кишку, слепо заканчивающуюся. Личинка не питается, плавает в воде несколько часов, оседает на дно и с помощью сосочков прикрепления прикрепляется к подводному предмету. Хвост резорбируется и исчезает – происходит регрессивный метаморфоз. Исчезает хорда, нервная трубка (остаётся спинной ганглий), разрастается глотка, атриальная полость, в которую прорывается дифференцированная кишечная трубка. Формируются гонады, продуцирующие половые продукты.

которые защищают жаберные щели от попадания песка. На брюшной стороне они срастаются и образуют атриальную полость с отверстием атриопором.

Ланцетник имеет целом. Однако вследствие сильного развития атриальной полости целом в области глотки сильно сокращается и сохраняется лишь под эндостилем.
Глотка пронизана жаберными щелями. Жаберные щели ведут в окружающую глотку атриальную, полость. По дну глотки проходит эндостиль. По спинной стороне глотки проходит наджаберная борозда. Обе борозды выстланы реснитчатым эпителием, среди клеток которого размещены клетки, выделяющие слизь. Слизь по эндостилю мерцанием ресничек гонится к переднему концу глотки, навстречу току воды, обволакивая и захватывая попавшие в глотку с током воды пищевые частицы. Далее по двум полукольцевым бороздкам склеенные слизью комочки пищи передвигаются в наджаберную борозду, по которой реснитчатые клетки гонят их назад к началу кишки.

или миотом) согнут углом и вершиной направлен вперед.
Соседние миомеры отделены друг от друга соединительнотканными перегородками – миосептами. Миомеры одной стороны смещены на половину сегмента по отношению к миомерам другой стороны (асимметричность мускулатуры). По брюшной cтороне тела впереди атриопора проходит особый слой поперечных мышц.

По брюшной стороне глотки проходит брюшная аорта, от которой к каждой межжаберной перегородке отходят приносящие жаберные артерии несущие венозную кровь.

Ток крови создается пульсацией брюшной аорты и расширенных участков приносящих жаберных артерий. Окислившаяся в межжаберных перегородках, артериальная кровь по выносящим жаберным артериям впадает в проходящие над глоткой парные корни аорты, которые позади глотки сливаются в непарную спинную аорту; по ее ответвлениям кровь доставляется во все участки тела.
Венозная кровь из передней части тела собирается в парные передние кардинальные вены , а из задней – в задние кардинальные вены. Кардинальные вены каждой стороны вливаются в кювьеровы протоки, впадающие в брюшную аорту. Несущая венозную кровь от кишечника подкишечная вена в печеночном выросте распадается на капилляры, образуя воротную систему, которые затем сливаются, образуя печеночную вену, впадающую в брюшную аорту.

представляют собой изогнутую трубку, отверстием открывающуюся в атриальную полость над вершиной жаберной щели. Почти вся трубка нефридия вдается в полость тела – целом. На этой части трубки имеются несколько отверстий – нефростом, каждое из которых замкнуто группой специальных клеток – соленоцитов, представляющих собой булавовидные клетки; в их длинных ножках имеется узкий канал, внутри которых находится мерцательный волосок.

1 — отверстие в целом;
2 — соленоциты;
3 — отверстие в околожаберную полость.

полостью внутри. Выраженного головного мозга нет. В стенках нервной трубки, вдоль ее оси, располагаются светочувствительные органы — глазки Гессе. Каждый из них состоит из двух клеток — светочувствительной и пигментной, они способны воспринимать интенсивность освещения.
К расширенной части нервной трубки прилегает орган обоняния – ямка Келликера.

в полости тела в области глотки. Половые продукты выводятся в околожаберную полость через временно образующиеся половые протоки. Оплодотворение внешнее. Развитие с метаморфозом. Личинка активно передвигается с помощью ресничек, покрывающих все тело, затем — за счет боковых изгибов тела. Личинка до трех месяцев ведет пелагический образ жизни, затем переходит к жизни на дне.
Достаточных оснований считать ланцетников прямыми предками позвоночных животных нет. Они развивались по пути адаптаций к придонному образу жизни с фильтраторным типом питания.

1. нервная трубка; 
2. нервно-кишечный канал; 
3. сегменты мезодермы

полностью замещается позвоночником.
Формирование черепа.
Формирование жабр на межжаберных перегородках.
Замкнутая кровеносная система с сердцем на брюшной стороне.
Выделительная система – сложноорганизованные почки, которые также участвуют в водно-солевом обмене.

Высокая плотность
2. Низкая растворимость кислорода
3. Наличие минеральных веществ и органики

дуги, 4 — плавниковые лучи, 5 — волокнистая оболочка вокруг спинной аорты, 6 — хорда, 7 — кольцевидный хрящ, поддерживающий присоску, 8 — хрящ языка, 9 — хрящи жаберной корзины, 10 — околосердечный хрящ

1 — череп,
2 — мозговая «коробка»,
3 — слуховая капсула,
4 — обонятельная капсула,
5 — скелет присоски,
6 — подъязычный хрящ,
7 — жаберная корзина,
8 — околосердечный хрящ,
9 — хорда

ОДС Круглоротых

Скелет миноги полностью состоит из хряща. В нём выделяют осевой блок, состоящий из черепа и «позвоночника», и висцеральный блок (скелет жаберных дуг). Позвонки у миног состоят только из парных хрящевых стерженьков — зачатков невральных дуг, отчасти защищающих спинной мозг. Тела позвонков полностью отсутствуют.
Череп миноги имеет ложкообразную мозговую полость (2), прикрытую сверху слоем волокнистой соединительной ткани и две пары капсул — слуховые (3) и обонятельные (4). К задней стенке черепа миноги прирастает хорда. Спереди с черепом связаны мощные губные хрящи (5). В передней части тела миноги находится сложная система хрящей, поддерживающих присоску и язык.
Локомоция осуществляется за счет изгибов хвоста, стабилизации тела способствуют непарные спинные плавники.

позвонков, в следствии чего увеличилась гибкость тела.
Позвонки имеют замкнутую невральную дугу с остистым отростком, защищающую спинной мозг.
Дифференцировка позвоночника на туловищный и хвостовой отделы. Хвост развивает бОльшую амплитуду движений и служит для перемещения.
Нижние отростки позвонков в туловищном отделе связаны с ребрами, а в хвостовом – образуют гемальный канал.
Позвонки амфицельные, то есть двояковогнутые.
Возникновение парных плавников и их поясов для поддержание плавучести.
Череп рыб состоит из осевого (образуется из хорды) и висцерального (из стенки глотки) отделов, которые вторично объединены.

А — гипотетическая исходная форма;
Б — примитивный брюшной;
В — грудной плавник:
1 — плечевой пояс, 2 — лучи.

Плавники развивались как складка тела, которая поддерживалась хрящевыми элементами. У Костных рыб они способны изменять угол, что увеличивает маневренность.

Пояса конечностей служат опорой. Плечевой пояс имеет коракоидный и лопаточный отделы. В тазовом поясе плавники присоединяются к хрящевой пластинке, лежащей в мышцах.

в толще мышц.
Осевой череп окружает головной мозг со всех сторон.

Общий вид хрящевого скелета акулы:
1-жаберные дуги 2-подъязычная дуга
3-челюстная дуга 4-плавник
5-слуховая капсула 6-обонятельная капсула
7-плечевой пояс 8-тазовый пояс 9-ребра
10-черепная коробка 11-радиалии плавников

ОДС Хрящевых рыб

Капсулы ОЧ прирастают к черепу.
Небно-квадратный хрящ образует верхнюю челюсть, меккелев – нижнюю (челюстная дуга).
Подъязычная дуга образована подвеском и гиоидом, оба гиоида объединены копулой. Дуга присоединяет висцеральный череп к осевому. Остаток щели – брызгальце.

ряд вторичных костей.
Череп образован первичными и вторичными костями.

у Костных рыб

среде. КПД в 1,5 раз выше, чем у винта.

снижает трение рыбы о воду.
Функции чешуи:
Облегчение перемещения в воде
Препятствие потере/проникновению воды из/в организм(а).
Механическая защита.

прокачки воды через жабры и увеличению их площади поверхности.
Круглоротые имеют жаберные мешки, снабженные наружними и внутренними клапанами.
Миноги имеют разделение глотки.
У миксин каналы жаберных мешков объединены и открываются наружу единым отверстием.

к жаберным дугам.
Кровь и вода находится в противотоке, что обеспечивает наилучшее снабжение крови кислородом.

Жаберные тычинки препятствуют выходу пищи из глотки. Их размер зависит от типа питания рыбы

и некоторых рыб она имеет дисперсных характер, у других рыб – она оформлена.
У Круглоротых прямой недифференцированный кишечник со спиральным клапаном, есть печень, ПЖ неоформлена.
У рыб выражены все отделы и железы. У хрящевых рыб имеется спиральный клапан. У костных – длина кишечника зависит от типа питания.

баланса формируются почки. Основа: фильтрация, реабсорбция и секреция.
Изначальная функция почек – избавление от воды. Позже – избавление от солей.
Работу почек контролирует ГГС.
Избыток солей у рыб также удаляется с фекалиями.
Выделение мочевины и аммиака возможно через жабры.
Окостенения у древних рыб и чешуя современных препятствует нарушению водно-солевого баланса.
В коже костистых рыб имеются хлоридные клетки, которые могут выделять или захватывать соли из воды.
Хрящевые рыбы накапливают мочевину в теле.

день. Личинки для человека напоминают червячков длиной чуть более 3 миллиметров, тело их окрашено в светло–желтый цвет.
Пескоройки, которых так называют за то, что они любят зарываться в грунт, прячутся между галькой и камнями, где они лежат неподвижно несколько дней. В это время они питаются желтком, который остался у них после вылупления: он сосредоточен в районе печени. В грунт минога начинает зарываться, когда ее длина составляет 6 миллиметров, задерживается она на заиленных участках реки с небольшим течением, но часто она сносится им вниз по реке. Окраска миноги сливается с цветом дна. Питание личинок происходит за счет фильтрации воды.

— воронка яйцевода, 3 — яйцевод, 4 — клоака, 5 — скорлуповая железа, 6 — матка. На верхнем и среднем рисунках эмбрион соединен с желточным мешком, на нижнем рисунке — с плацентой

Развитие детёныша у хрящевых рыб может идти тремя разными путями.
Яйцерождение. Крупные яйца в роговой оболочке выбрасываются во внешнюю среду.
Яйцеживорождение. Оплодотворённые яйца без скорлуповых оболочек проходят развитие в расширенной части яйцевода — матке. Рождаются уже полностью сформированные детёныши.
Истинное живорождение. Яйцеклетки содержат сравнительно немного желтка, а на стенке матки образуются выросты, проникающие в пищеварительную систему эмбриона. Передача питательных веществ в тело эмбриона у хрящевых рыб происходит сквозь стенки капилляров матери. Подобный орган называется плацента.

Единственный современный род — латимерия, в котором известно два вида.
Первоначально кистепёрые обитали в мелководных пресных водоёмах, испытывавших, вероятно, недостаток кислорода. В результате у этой линии рыб развилась мускулатура в основании плавников (чтобы можно было двигаться с опорой на субстрат) и двойное дыхание (включая лёгочное). Позже некоторые представители вернулись в море, а пресноводные вымерли.

обладающих как жаберным, так и лёгочным дыханием. В настоящее время двоякодышащие представлены только одним современным отрядом — рогозубообразными, распространённым в Африке, Австралии и Южной Америке, а также 4 вымершими отрядами

Рогозуб

Протоптер

Чешуйчатник

Двоякодышащие способны заглатывать атмосферный воздух и использовать его для газообмена, так как обычно живут в стоячих или пересыхающих водоемах.

1 — клейтрум, 2 — лопатка,
3 — базалия, соответствующая плечевой кости,
4 — базалия, соответствующая локтевой кости,
5 — базалия, соответствующая лучевой кости,
6 — радиалии, 7 — ключица

 Сравнение поясов передних конечностей кистепёрых рыб (слева) и земноводных (справа).
1 — клейтрум,
2 — лопатка,
3 — ключица,
4 — грудина,
5 — каракоид,
6 — предгрудина,
7 — загрудина

стабилизаторами или рулями; они приспособлены для работы в качестве удлиненных членистых рычагов, приподнимающих тело над землей, и обеспечивают передвижение животного на суше. Передние конечности относительно короткие. Задние конечности очень длинные; когда животное неподвижно, они согнуты в коленном и голеностопном суставах и поджаты под туловище. Пояса, к которым причленяются конечности, намного крупнее, чем у рыб, и способны, противодействуя силе тяжести, выдерживать вес тела. Это в особенности относится к тазовому поясу.

ею способа передвижения прыжками.
Череп окостеневает не полностью, в основном в области сочленения с позвоночником, парные лобно-теменные кости, сошник, частично окостеневают слуховые капсулы. Обонятельные капсулы остаются хрящевыми

Вследствие наступившей аутостилии гиомандибуляре превращено в слуховую косточку, а остаток подъязычной дуги и жаберные дуги - в плоский подъязычный хрящ.

лопатки, ключицы и коракоиды, соединённые с грудиной. Скелет передней конечности состоит из плеча (плечевая кость), предплечья (лучевая и локтевая кости) и кисти (кости запястья, пястья и фаланги пальцев).
Тазовый пояс состоит из парных подвздошных, седалищных и лобковых костей, сросшихся между собой. Он прикреплён к крестцовому позвонку через подвздошные кости. В состав скелета задней конечности входят бедро, голень (большая и малая берцовая кости) и стопа (кости предплюсны, плюсны и фаланги пальцев).

а хвост сильно редуцирован.

более резкие, чем у других примитивных наземных позвоночных.
У лягушек гораздо слабее выражена первичная миомерия, поскольку хвост отсутствует, туловище укорочено, и очень велика массовая доля несегментированной
мускулатуры конечностей. Мускулатура туловища по-новому подразделена на
отдельные мышцы.

из ороговевших кератиноцитов.
Железы сложные. Образуются в эпидермисе, затем погружаются в кориум.
Большинство желёз - слизистые, увлажняющие поверхность кожи, но есть и белковые, например ядовитые. В соответствии с дыхательной функцией, которую выполняет кожа, кориум богат кровеносными капиллярами. Кожа лишь местами прочно прикреплена к лежащим под ней мышцам, а на большей площади легко отслаивается от них, оставляя свободные пространства - лимфатические мешки.

прикрепленными к её внутренней стороне. Глубже имеются две группы зубов на сошниках. Непрерывно протекает процесс замещения зубов. Нижняя челюсть беззуба. Печень имеет 3 лопасти.

У лягушки язык прикреплён к нижней челюсти в области подбородка и представляет собой мешок с мышечными стенками, наполняемый лимфой, т. е. основанный на принципе гидроскелета. Совершенно иначе устроен язык у хвостатых амфибий.
В акте проглатывания участвуют твёрдые и подвижные глазные яблоки; во втянутом положении они выдаются буграми на коже нёба, помогая проталкивать
добычу.

клетка и эффективный механизм вентиляции лёгких. Благодаря малым абсолютным размерам довольно велика площадь поверхности кожи по отношению к объёму тела, как следствие, использование кожного дыхания. Наружные ноздри у лягушки зажимаются смещением предчелюстных костей. В другом случае у хвостатых земноводных ноздри зажимаются гладкими мышцами.
В гортани расположены голосовые связки - складки слизистой, натяжение которых регулируется мышцами.

малыми размерами мозжечка. Небольшой непарный участок конечного мозга позади без явных границ переходит в промежуточный мозг; на его крыше - эпифиз. Он образует длинный стебелёк с глазоподобным органом на конце, выходящий под кожу темени. На дне промежуточного мозга располагаются перекрёст зрительных нервов и небольшая воронка с гипофизом. Зрительные доли на крыше среднего. Продолговатый мозг - с широким открытым вверх IV желудочком. Слабое развитие мозжечка можно связать с простотой способа перемещения лягушки.

Череп триасовой амфибии

6 – эпифиз;
7 – передний мозг;
8—полушарие головного мозга;
9—обонятельная доля;
10— второй спинномозговой нерв (подъязычный)

Головных нервов 10 пар, как и у рыб. XI нерв, добавочный, представлен своим прототипом - слабой веточкой Х нерва, а XII нерв, подъязычный, выходит уже между позвонками, как спинномозгово.
Спинномозговых нервов у лягушки всего 10 (считая только что упомянутый
прототип подъязычного).

лягушки обнаруживает и особенности, связанные со зрением в воздушной среде.
Присутствие слёзной железы и подвижных век связано с его защитой от высыхания,
а выпуклая форма роговицы придает передней камере глаза, заполненной водянистой влагой, высокую преломляющую способность на воздухе.

Вклад хрусталика у лягушки (двояковыпуклого, но не шаровидного, как у рыб) наоборот меньше. Помимо шести внешних глазных мышц, известных у рыб, лягушка имеет ещё одну, которая втягивает глазное яблоко, одновременно закрывая его мигательной перепонкой.

пульсацию сосудов у овального окна.
У Безногих – вибрация передается через нижнюю челюсть.

Развитие органов среднего уха (слева — акула, справа — земноводное). 1 — череп, 2 — обонятельная капсула, 3 — слуховая капсула, 4 — позвоночник, 5 — верх­няя челюсть, 6+8 — нижняя челюсть, 7 — подвесок (гиомандибуляре), 9 — брызгальце, 10 — первая полная жаберная щель, А — евстахиева труба (внутренняя часть брызгальца), Б — преддверие (внешняя часть брызгальца), В — стремя (видоизменённый подвесок)

4 — барабанная перепонка, 5 — отверстие Евстахиевой трубы, 6 — отверстие гортани, 7 — сошниковые зубы, 8 — глазное выпячивание, 9 — язык.

Органы обоняния земноводных расположены в носовых мешках. Каждый
снабжён двумя ноздрями - наружной и внутренней (хоаной). Это включило упомянутые полости в состав дыхательных путей и облегчило смену проб воздуха в них. Главная часть обонятельного эпителия, расположенная в верхней части полости, приспособлена к восприятию пахучих веществ из воздуха.

спинную стенку клоаки. Обширный двухлопастной мочевой пузырь - один из резервуаров для воды. Жидкости её тела гипертоничны. Благодаря этому они почти у всех видов эффективно насасывают воду из внешней среды - прямо сквозь кожу. Эта способность предотвращает обезвоживание, но требует защиты от переобводнения.

По ним половые продукты попадают в почку и через некоторые её специализированные
канальцы - в вольфов канал, который, таким
образом, выполняет у самца одновременно функции мочеточника и семяпровода.
У самок парные яичники значительно крупнее, они заполнены крупными яйцекпетками. Попаданию яйцеклеток в воронки способствует самец, с силой обхватывающий передними лапами туловище самки при спаривании, мышцы брюшного пресса.
Проходя по извитой части яйцевода, яйцеклетки покрываются так называемой третичной оболочкой - слоем пектина, который после откладки яйца набухает в воде и формирует прозрачный студенистый шарик с яйцеклеткой внутри.

обхватив её за бока. В связи с этим у него на первом пальце кисти развито вздутие - брачная мозоль, а соответствующие мышцы передней конечности развиты сильнее, чем у самки. Кроме того, у самцов по бокам задней части горла имеются резонаторы.

через несколько дней он растворяет оболочку яйца секретом одноклеточных кожных желёз и выходит наружу в виде личинки - головастика. У него имеются перистые наружные жабры – поначалу две пары, а затем и три, затем они заменяются на внутренние жабры. До прорыва рта головастик использует его зачаток как присоску. Есть органы боковой
линии, есть отверстие клоаки, через которое выходит моча, продуцируемая головной почкой (пронефросом). После прорыва ротового отверстия головастик
активно кормится. Личинка соскабливает плёнку из микроскопических водорослей и простейших. Для этого она имеет особые, временные (провизорные) хрящевые челюсти.

– желчный пузырь; 4 - жабры; 5 - ротовое отверстие: 6 – артериальный конус; 7 - желудочек сердца; 8 - предсердие; 9 - печень; 10- тонкий кишечник; 11 – желудок; 12 - клоака

выделяют секреты феромонального назначения, регулирующие брачное ухаживание.
Большинство размножается в воде. У углозубов и скрытожаберников оплодотворение наружное, у остальных - внутреннее, путём передачи сперматофора.
Развитие с метаморфозом или прямое (у наземных видов)

Японская исполинская саламандра

половозрелых животных (педоморфоз).
Аксолотль может пройти метаморфоз и превратиться в имаго (под влиянием гормонов щитовидной железы, в природе - при более высокой температуре воды), но несколько других видов из Южной Америки такую возможность утратили (угревидная амфиума, большой сирен).

Амбистома

только левое лёгкое, у водных – редуцированны оба. Глаза сильно редуцированы и скрыты под кожей. Перед каждым глазом в особой ямке располагается выдвижное щупальце: осязание и хеморецепция. Кожные железы, размещённые впереди от них, выделяют обильный слизевой секрет, облегчаюший продвижение в почве. Череп, при помощи которого червяги прокладывают себе путь в грунте прочен и окостеневает более полно, чем у других современных амфибий.

органа самца (вырост клоакальной стенки). Крупные яйца откладываются в воду или развиваются вне воды (в норах), при этом самец увлажняет их слизью. Водные виды (около 30 %)
живородящи. Личинка развивается в воде или проходит весь цикл развития в яйцевых
оболочках. У живородящих, помимо запаса желтка в яйцеклетке, эмбрионы получают дополнительное питание в виде эпителия стенки яйцевода, который скребут кожными зубками. Возможно выкармливание сброшенной кожей.

животных, не имеющих зародышевых оболочек. В отличие от амниот, у анамний в процессе эмбрионального развития не возникает зародышевой оболочки — амниона и особого зародышевого органа — аллантоиса. Анамнии связаны в своём существовании с водной средой, в которой они проводят либо всю жизнь, либо начальные стадии (яйцевые и личиночные).

Амнио́ты, или высшие позвоночные— монофилетическая группа (клада) позвоночных животных, характеризующихся наличием зародышевых оболочек. Известны с нижнего карбона. Группа входит в состав надкласса четвероногих (Tetrapoda); включает в себя завропсид (пресмыкающихся и птиц), а также млекопитающих и прочих синапсид (остальные представители которых вымерли к концу нижнего мела).

повреждений и потери влаги. У рептилий она имеет эпидермальное происхождение. Исключение составляют черепахи, у которых панцирь является частью скелета.
Смена рогового покрова происходит путём полной или частичной линьки. Процесс линьки (шелушения) решает ряд задач. Во-первых, это замена старых, изношенных клеток кожного покрова. Во-вторых, он позволяет на какое-то время избавиться от паразитов, например клещей.
Плотная и сухая кожа содержит пахучие железы. Они имеются у ящериц на бедрах и в области клоаки, а у крокодилов , змей и черепах - на морде и некоторых других частях тела. Слизистые железы отсутствуют — кожа рептилий сухая, характерный блеск ей придают гладкие чешуи. Хамелеоны имеют в эпителии специальные клетки-хромотофоры.

Шейный отдел всегда включает атлант и эпистрофей. Туловищный отдел делится на грудной (ребра соединяются с грудиной) и туловищный (ребра лежат свободно). Хвостовой отдел составляют несколько десятков постепенно уменьшающихся в размерах позвонков.
Череп пресмыкающихся значительно более окостеневший, чем у земноводных. Лишь в обонятельной капсуле и слуховой области содержится небольшое количество хряща.
Пояс передних конечностей сходен с поясом земноводных, отличаясь лишь более сильным развитием окостенения. Пара передних конечностей рептилий состоит из плеча, предплечья и кисти. Пара задних конечностей — из бедра, голени и стопы. На фалангах конечностей расположены когти.

отделы, грудина отсутствует.
Змеи отличаются большим количеством позвонков (от 200 до 450).
Грудины, как и грудной клетки, нет, при заглатывании пищи рёбра раздвигаются. Плечевой пояс отсутствует. Рудименты тазового пояса сохраняются у некоторых примитивных семейств змей.

спереди имеет окостенение, что защищает мозг при заглатывании крупной добычи. Череп большинства змей отличается сильным развитием кинетизма, то есть многие кости черепа подвижны относительно друг друга. У змей очень подвижны квадратные, соединённые с ними чешуйчатые, а также верхнечелюстные, верхневисочные, нёбные и крыловидные кости, которые соединены с мозговой коробкой эластичными связками. Угловая, надугловая и сочленовная кости нижней челюсти сросшиеся, а между ними и зубной костью присутствует подвижное сочленение. Обе половины нижней челюсти соединены эластичной связкой. Такая система подвижно сочленённых костей способствует чрезвычайно широкому раскрыванию рта, что необходимо для заглатывания крупной добычи целиком, а также обеспечивает возможность независимых движений правой и левой половин челюстного аппарата при проталкивании добычи в глотку с поочередным перехватыванием. Всё это позволяет змеям заглатывать относительно очень крупную добычу, по размерам часто превышающую толщину туловища змеи

вызывать паралич и прочие неприятные эффекты. Отдельные белковые компоненты змеиного яда найдены у 1500 видов ящериц, включая знаменитых комодских «драконов».
Гены, кодирующие важные для работы различных клеток и тканей белки, дуплицировались и начали действовать в слюнных железах.

роговыми пластинками в виде клюва. Шейный и хвостовой отделы позвоночника подвижны, остальные срослись с карапаксом. Из-за развития панциря пояса конечностей у черепах переместились под ребра.
Панцирь состоит из спинного щита — карапакса и брюшного — пластрона. Костная часть первого образована костными пластинками, сросшимися, как правило, с рёбрами и позвоночником. Второй у подавляющего большинства черепах образован грудиной, ключицами и брюшными рёбрами.
Спереди и сзади панцирь имеет отверстия, через которые черепаха выдвигает голову, хвост и конечности. У некоторых видов подвижные части панциря могут плотно закрывать оба отверстия (или одно из них) при опасности.

одинаковыми, прочно прирастающими зубами. Язык свободный, мускулистый, подвижный. Ротовая полость отграничена от глотки развивающимся вторичным костным нёбом у ящериц и черепах, полностью развитым костным небом у крокодилов, но у змей и варанов вторичное костное небо отсутствует. Многоклеточные слюнные железы содержат пищеварительные ферменты. Глотка переходит в узкий пищевод, далее в мускулистый желудок и кишечник. Желудок имеет толстые мышечные стенки. На границе между тонкой и толстой кишкой находится слепая кишка, которой нет у амфибий. Большая печень рептилий имеет желчный пузырь. Поджелудочная железа в виде длинного плотного тела лежит в петле двенадцатиперстной кишки. Кишечник заканчивается клоакой.

Б) и рептилий (В, Г)
1 — трахея; 2 — бронхи; 3 — внутрилёгочный бронх.

Для пресмыкающихся характерно дыхание всасывающего типа путём расширения и сужения грудной клетки при помощи межрёберной и брюшной мускулатуры. Попавший через гортань воздух поступает в трахею — длинную дыхательную трубку, которая на конце делится на бронхи, ведущие в лёгкие. Как и у земноводных, лёгкие пресмыкающихся имеют мешкообразное строение, хотя их внутренняя структура намного сложнее. Внутренние стенки лёгочных мешков имеют складчатое ячеистое строение, что значительно увеличивает дыхательную поверхность.
Поскольку тело покрыто чешуйками, кожное дыхание у пресмыкающихся отсутствует (исключение составляют мягкотелые черепахи и морские змеи), и лёгкие являются единственным дыхательным органом.

предсердий. Желудочек разделён неполной перегородкой на две половины. При такой конструкции сердца в щелевидном пространстве вокруг неполной перегородки желудочка устанавливается градиент (разность) количества кислорода крови. После сокращения предсердий артериальная кровь из левого предсердия оказывается в верхней половине желудочка и вытесняет венозную кровь, излившуюся из правой части желудочка, в нижнюю половину. В правой части желудочка оказывается смешанная кровь. При сокращении желудочка каждая порция крови устремляется к ближайшему отверстию: артериальная кровь из верхней половины — в правую дугу аорты, венозная кровь из нижней половины — в лёгочную артерию, а смешанная кровь из правой части желудочка — в левую дугу аорты. Поскольку именно правая дуга аорты несёт кровь к мозгу, мозг получает наиболее обогащённую кислородом кровь.

парных органов утратили одну половину и стали непарными.
Прослеживается тенденция к исчезновению левого легкого и развитию трахейного легкого (гадюки).
Сердце змей расположено в области раздвоения трахеи и заключено в сердечную сумку — перикард. В связи с отсутствием диафрагмы сердце способно перемещаться, что защищает его от возможного повреждения при прохождении крупных жертв по пищеводу.
Селезёнка с прикреплённым к ней жёлчным пузырём, а также поджелудочная железа фильтруют кровь. Печень удлинена.
Портальная система почек — кровь от хвоста змеи проходит через почки, прежде чем вернуться к сердцу.
Пищевод змей очень мускулист, что облегчает проталкивание пищи в желудок, который представляет собой удлинённый мешок, переходящий в сравнительно короткий кишечник.
Почки сильно вытянуты в длину
Мочевой пузырь отсутствует.

тазовая почка (без воронок), которая позволяет выделять аммиак, мочевину или мочевую кислоту. В отсутствие жабр почка становится важнейшим органом удаления продуктов азотистого обмена.
Избыток солей у рептилий и птиц может выводиться через специальные железы.

обонятельные доли. Поверхность больших полушарий абсолютно гладкая.
Промежуточный мозг. У большинства ящериц и гаттерии (а также многих вымерших форм) рядом с эпифизом развивается теменной глаз.
Средний мозг представлен двумя крупными передними холмами — зрительными долями, а также небольшими задними холмами. Зрительная кора более развита, чем у амфибий.
Мозжечок прикрывает переднюю часть продолговатого мозга. Он более крупный по сравнению с мозжечком амфибий.
Продолговатый мозг образует изгиб в вертикальной плоскости, который характерен для всех амниот.
От головного мозга отходят 12 пар черепных нервов. В спинном мозге разделение на белое и серое вещество более отчётливо, чем у амфибий. От спинного мозга отходят сегментальные спинномозговые нервы, образуя типичное плечевое и тазовое сплетение. Отчётливо выражена вегетативная нервная система (симпатическая и парасимпатическая) в виде цепи парных нервных ганглиев.

в стекловидное тело (содержит сосуды и меланин); в ресничном теле развита поперечно-полосатая мускулатура, которая позволяет не только перемещать хрусталик, но и изменять его форму, таким образом осуществляя наводку на резкость в процессе аккомодации.
Слёзные железы предохраняют глаза от высыхания. Наружные веки и мигательная перепонка выполняют защитную функцию. У змей и некоторых ящериц веки срастаются, формируя прозрачную оболочку. Сетчатка глаза может содержать как палочки, так и колбочки. Форма зрачка чаще всего круглая или в виде вертикальной щели. Теменной глаз, сохранившийся у некоторых видов, важен для ориентирования в пространстве и синхронизации суточных ритмов организма с циклом смены дня и ночи.

чем у земноводных.
Орган вкуса — вкусовые луковицы, расположенные в основном в глотке.
Орган тепловой чувствительности находится на лицевой ямке между глазом и носом с каждой стороны головы. Особенно развит у змей. У ямкоголовых змей термолокаторы позволяют определять даже направление источника теплового излучения.
Орган слуха близок к органу слуха лягушек, он содержит внутреннее и среднее ухо, снабженное барабанной перепонкой, слуховой косточкой — стременем и евстахиевой трубой. Роль слуха в жизни пресмыкающихся сравнительно невелика, особенно слаб слух у змей, не имеющих барабанной перепонки и воспринимающих колебания, распространяющиеся по земле или в воде.
Осязание выражено отчётливо, особенно у черепах, которые могут чувствовать даже лёгкое прикосновение к панцирю.

пары семенников. От каждого семенника отходит семенной канал, который впадает в вольфов канал. С появлением тазовой почки у пресмыкающихся вольфов канал у самцов выступает лишь как семяпровод и полностью отсутствует у самок. Вольфов канал открывается в клоаку.
Половая система самок представлена яичниками. Яйцеводы (мюллеровы каналы) открываются щелевидными отверстиями — воронками. Нижний конец яйцеводов открывается в нижний отдел клоаки на её спинной стороне.
Оплодотворение внутреннее. Развитие зародыша происходит в яйце с кожистой или известковой оболочкой, наряду с этим встречается яйцеживорождение и (реже) истинное живорождение. У пресмыкающихся прямое постэмбриональное развитие. Для многих представителей характерна забота о потомстве.

Покрытые скорлупой яйца испаряют до 10 - 15% влаги, яйца рептилий, одетые кожистой оболочкой, - до 25%. Пресмыкающимся приходится прятать свои кладки от прямых солнечных лучей, подыскивая более влажную среду.
Зародышевые оболочки: амнион, серроза и аллантоис. На ранних стадиях развития зародыш погружается в желток. В результате разрастания эктодермы возникает амнион, который представляет собой сплошной замкнутый мешок, заполненный жидкостью, внутри которого находится зародыш. Первоначальное приспособление для дыхания. Позже эту функцию выполняет аллантойс, возникающий как часть задней кишки. Аллантоис выполняет одновременно две функции: органа дыхания и зародышевого мочевого пузыря.
Хорион является оболочкой, через которую осуществляется газообмен.

значительно более совершенной нервная система, в которой развилась настоящая кора головного мозга;
– в скелете появились легкие трубчатые кости;
– сформировались губчатые легкие;
– возникло четырехкамерное сердце и полное разделение крови на артериальную и венозную.
У птиц сохранились признаки их предков:
– размножение путем откладывания яиц;
– наличие роговой чешуи на задних конечностях и рогового чехла на челюстях (клюв);
– наличие клоаки.

друг на друга, защищая тело птицы и увеличивая обтекаемость его воздушными потоками в полёте.

Каждое контурное перо состоит из твёрдого рогового стержня и расположенных по его бокам широких, мягких и упругих опахал. Они образованы параллельно отходящими от стержня тонкими роговыми пластинками — бородками первого порядка. От них отходят бородки второго порядка, имеющие мелкие крючочки. Этими крючочками бородки сцепляются между собой, образуя единую поверхность опахал. Нижняя часть стержня пера, которая находится в коже, называется очином.
Под контурными перьями находятся пуховые. У них тонкий гибкий стержень, бородки лишены крючочков и не образуют сплошных опахал. 

ранее считалось, что перья возникли в результате эволюционных преобразований чешуи.
О единстве происхождения птичьих перьев и чешуй рептилий свидетельствуют и другие роговые образования птиц. Так, ноги птиц покрыты такими же роговыми щитками, какими покрыто тело ящериц и змей. Иногда при нарушении развития на месте отдельных чешуй на ногах появляются перья.
Роговые чехлы надклювья и подклювья птиц очень похожи на роговые чехлы, которыми покрыты челюсти черепах.

называемые маховые перья, а также рулевые перья, расположенные на хвосте.
Маховые перья создают летательную поверхность крыла и обеспечивают движение вперёд.
Рулевые перья, прикреплённые к копчиковой кости, регулируют направление полёта.
Группу перьев, прикреплённых к первому пальцу крыла, называют крылышком. Крылышко обеспечивает манёвренность полёта.

энергии, уровень обмена веществ у птиц чрезвычайно высок и потребность в пище велика: её дневная норма составляет 12—28 % общей массы тела.
Температура тела в среднем у большинства видов составляет 42,2 °C.
Птицы не имеют потовых желез. Охлаждение тела достигается при помощи высокоразвитой дыхательной системы. Птицы также охлаждаются, находясь в тени либо в воде. Некоторые виды с этой целью испражняются на свои ноги. Подобное поведение известно у грифов, андского кондора и других стервятников.

приспособлением к полёту.
Все скелетные элементы птиц максимально облегчены: плоские ко­сти имеют губчатое строение, сохраняя большую прочность при небольшой толщине. Трубчатые кости также тонкостенны, а по­лости в них частично заполнены костным мозгом, а частично — воздухом, заполняющим вросшие в кости воздушные мешки.

— наружный слуховой проход,
4 — глазница,
5 — мозговая капсула черепа,
6 — выступ чешуйчатой кости, под которым расположено среднее ухо

Череп образован тонкими губчатыми костями, границы между которыми отчетливо видны лишь у молодых птиц.
Смещение большого затылочного отверстия и затылочного мыщелка на дно черепа увеличивает подвижность головы относительно шеи и туловища.
Верхняя часть клюва - надклювье - образована сильно разросшимися и слившимися предчелюстными костями. Гребень клюва, укрепленный носовыми костями.
Нижняя часть клюва - подклювье или нижняя челюсть - образуется слиянием ряда костей, из которых более крупные зубная, сочленовная и угловая.
Зубы отсутствуют.

по величине и форме, в зависимости от рода пищи и приемов ее добывания. Зубов нет, и пища проглатывается целиком, но если объем ее очень велик, то птица может отщипывать клювом кусочки.

(спинная кость), 3 — шейные ребра, 4 — грудные ребра, 5 — крючковидный отросток, 6 — тело грудины, 7 — киль, грудины, 8 — сложный крестец, 9 — подвижные хвостовые позвонки, 10 — пигостиль, 11 — коракоид, 12 — вилочка, 13 — лопатка, 14 — суставная впадина для головки плеча, 15 — подвздошная кость,
16 — седалищная кость, 17 — лобковая кость, 18 — вертлужная впадина для сочленения с головкой бедра

Шейный отдел очень подвижен. Число шейных позвонков от 11 (попугаи) до 23—25 (лебеди, утки). Атлант имеет форму кольца, эпистрофей с зубовидным отростком. Птицы, как и пресмыкающиеся, имеют шейные ребра; они рудиментарны и только последние одно-два шейных ребра достаточно длинны и подвижны, но не доходят до грудины.
Грудной отдел представлен от 3 до 10 позвонками, которые, срастаются друг с другом, образуя спинную кость.
Грудина с килем. Ребра с крючками.
За грудным отделом позвоночного столба расположен сложный крестец, представляющий собой слившиеся в общую монолитную кость все поясничные (у ворон и голубей 6), все крестцовые (почти у всех видов птиц 2) и часть хвостовых (3—8) позвонков. Сложный крестец неподвижно срастается с последним грудным позвонком.
Хвостовой отдел представлен 5-9 подвижно соединенными хвостовыми позвонками. Еще 4-8 позвонков сливаются в копчиковую кость (пигостиль), необходимую для прикрепления перьев.

4 — вилочка (сросшиеся ключицы),
5 — коракоиды,
6 — ребро,
7 — большая грудная мышца,
8 — грудина с вентральным про­дольным гребнем — килем,
9 — вертикальная составляющая усилия,
10 — горизонтальная составляющая усилия

1 — позвонки,
2 — подвздошная кость,
3 — лобковая кость,
4 — седалищная кость,
5 — вертлужная впадина тазобедренного сустава.
А — типичное строение таза (вид сбоку),
Б — открытый таз птицы; стрелкой показан разворот лобковых костей (вид сбоку),
В — таз птицы — вид спереди

Вилочка (сросшиеся ключицы) птицы, как пружина, противостоит горизонтальной деформации, а мощные коракоиды — вертикаль­ной. Узкие кинжалообразные лопатки позволяют сводить крылья как под брюхом, так и над спиной, обеспечивая максимальную амплитуду движения крыла.

Тазовый пояс состоит из трех пар срастающихся вместе костей: Широкая и длинная подвздошная кость на большом протяжении срастается со сложным крестцом. К ее наружному краю прирастает седалищная кость, а ниже расположена направленная назад палочкообразная лобковая кость. Все три кости таза образуют вертлужную впадину, в которую входит головка бедра.
Лобковые и седалищные кости правой и левой сторон не соединяются друг с другом на брюшной поверхности. Поэтому таз птиц называют открытым; он дает возможность откладывать крупные яйца.
Большая поверхность тазовых костей и их прочное (неподвижное) соединение с осевым скелетом обеспечивают прочную опору для прикрепления мощных мышц

головку плеча, которая ограничивает возможность вращательных движений в плечевом суставе, что обеспечивает устойчивость крыла в полете. Дистальный конец плеча сочленяется с более прямой и тонкой лучевой и более мощной, слегка изогнутой локтевой костью. На поверхности локтевой кости видны бугорки — места прикрепления очинов второстепенных маховых перьев.
В проксимальном отделе запястья сохраняются только две самостоятельные косточки. Они связками почти неподвижно соединяются с костями предплечья. Подвижный сустав расположен между ними и остальными костями запястья. Остальные кости запястья и все кости пясти сливаются в единое образование— пряжку. Резко редуцируется скелет пальцев. Сохраняются две фаланги II пальца, продолжающие ось пряжки. От I пальца сохраняется одна фаланга, к ней прикрепляется пучок перьев, образующий крылышко. III палец представлен также одной фалангой.

3 — голено-предплюсна,
4 — малая берцовая кость,
5 — цевка (слившиеся кости предплюсны и плюсны),
6 – интертарзальный сустав,
7 — фаланги пальцев;
I — IV — пальцы

Скелет задней конечности представлен мощными трубчатыми костями.
Малая берцовая кость сильно редуцирована и в виде маленькой тоненькой косточки прирастает к верхней части наружной поверхности большой берцовой кости.
Дистальные элементы предплюсны и все элементы плюсны сливаются у птиц в единую кость — цевку. Благодаря этому в конечности появляется добавочный рычаг.
У подавляющего большинства птиц в задней конечности развиваются четыре пальца, из которых I направлен назад, а II, III, IV — вперед.

Сухожилие птиц огибает цевку и направляется в пальцы. Поэтому при его изгибании пальцы сгибаются автоматически.

воде, не проваливаться в ил.
2. Перепонки между пальцами у уток помогают им легко плыть.
3. Оперённая лапа куропатки удерживает её на рыхлом снегу.
4. Лапа дятла с противонаправленными пальцами держит его на вертикальном стволе дерева.
5. Лапа орла с когтями, обращёнными друг к другу под прямым углом, хорошо схватывает добычу.
6. Уникальная двупалая лапа африканского страуса приспособлена для быстрого бега.

конце пищевода имеется расширение — зоб, служащий для временного запасания пищи. Желудок состоит из двух отделов. В первом из них — железистом — происходит выделение желудочного сока, под влиянием которого пища размягчается. Второй отдел - мускульный - имеет толстые стенки, в нем пища перетирается. Этому способствуют мелкие камешки, проглоченные птицей. Переваривание происходит быстро, даже у птиц, питающихся жесткими сухими зернами, — всего за 2—3 ч. Это объясняется тем, что поддержание постоянной высокой температуры и полет требуют большого количества энергии. Поэтому птицы едят часто и вообще большую часть времени проводят активно, добывая корм. Кишечник заканчивается в клоаке.

правая дуга аорты.
Сердце мощное и способно усиливать свою работу в десятки раз. Так, у голубя в покое оно сокращается 165 раз в минуту, а в полете - 550 раз.

полости, расположенные всюду, где имеются пространства между органами. Они соединены с легкими. В покое птица дышит, сжимая и расширяя грудную клетку. В полете же, при работе крыльев, сжимаются и расширяются воздушные мешки, воздух из которых проходит через легкие. Поэтому чем чаще работают крылья, тем интенсивнее происходит циркуляция воздуха. Кроме того, воздух, заходя в воздушные мешки, расположенные между различными органами, охлаждает их, избавляя тело птицы от перегрева.

Главная роль в образовании звуков принадлежит нижней гортани. 4 вибрирующих мембраны с резонатором трахеей.

https://ptici.info/penie-ptic.html

значительно больше, чем у других позвоночных, так как он - центр координации и согласованности движений, а птицы в полете совершают очень сложные движения.
У птиц увеличены полушария переднего мозга. Поэтому и поведение птиц отличается большой сложностью. Правда, многие действия их являются врожденными, инстинктивными. Таковы, например, особенности поведения, связанные с размножением: образование пары, постройка гнезда, насиживание. Однако в течение жизни у птиц появляется все больше условных рефлексов. Домашние и ручные птицы быстро привыкают узнавать кормящего их человека. Дрессированные птицы способны производить по указанию дрессировщика различные трюки, а некоторые (например, попугаи, майны, вороны) научаются довольно внятно повторять различные слова человеческой речи.

только при помощи глаз можно с далекого расстояния оценить обстановку. Чувствительность глаз очень большая.
Гребень является малоизученным органом, состоящим из складчатой ткани, который находится под сетчаткой. Он хорошо снабжён кровеносными сосудами и, вероятно, питает сетчатку, а также защищает её от ослепительного света или помогает обнаруживать движущиеся объекты. Глазной гребень обильно наполнен гранулами меланина, которые поглощают рассеянный свет, попадающий в глаза птицы, уменьшая фоновые блики.
У дневных птиц преобладают колбочки (до 90%), а у ночных – палочки. У некоторых птиц в колбочках содержится пигмент, улавливающий ультрафиолет, что играет важную роль в брачном поведении.
Птицы хорошо слышат, особенно ночные, а вот обоняние у них слабое. Строение органа слуха как у рептилий

система
Самцы име­ют парные семенники, а самки — непарный яичник. Половые протоки открываются в клоаку. Оплодотворение внутреннее. В качестве совокупительного органа самцы используют клоаку.

(дерма).
Для млекопитающих весьма характерны роговые образования эпидермального происхождения: волосы, когти, ногти, копыта, рога и чешуйки.
Волосы — образование, присущее исключительно млекопитающим; оно не гомологично производным кожи других амниот. Главная функция волос — теплоизоляция, хотя толчком для появления волосяного покрова послужила, скорее всего, осязательная функция. Волосы защищают кожу от повреждений и паразитов, обеспечивают видоспецифичность окраски. Значительная редукция или полное отсутствие волос у ряда млекопитающих носят вторичный характер.

черепе рептилий сочленовная и квадратная кости становятся молоточком и наковальней.
Плоские поверхности позвонков, между которыми располагаются хрящевые диски; 5 отделов позвоночника.
Пояс передних конечностей состоит из двух лопаток и двух ключиц; последние, нередко редуцированы. У однопроходных имеется ещё коракоид, который у остальных млекопитающих рудиментарен и прирастает к лопатке. Пояс задних конечностей у млекопитающих, как правило, состоит из парных лобковых, седалищных и подвздошных костей.

— конусовидные зубы, которые служат для разрывания и удержания пищи
Премоляры (малые коренные)
Моляры (большие коренные) — задние зубы, которые служат для перетирания пищи, имеют чаще три корня на верхней челюсти и два — на нижней

перед зубами — предротовую полость.
Пища, захватываемая мягкими губами, откусывается и пережевывается зубами в ротовой полости.
Строение желудка зависит от вида пищи. Желудок у большинства млекопитающих однокамерный.

Из сетки она отрыгивается в рот, где пережевывается. Потом пища поступает в книжку и сычуг. В книжке происходит всасывание продуктов брожения, а в сычуге – обработка пепсином.
Гомологом настоящего желудка является сычуг.

Нефроны не имеют воронки и, таким образом, теряют полностью связь с целомом. Каналец нефрона удлиняется, теснее контактирует с кровеносной системой, а у млекопитающих дифференцируется на проксимальный и дистальный участки, между которыми появляется еще и так называемая петля Генле.
Такое строение нефрона обеспечивает не только полноценную фильтрацию плазмы крови в капсуле, но и, что более важно, эффективное обратное всасывание в кровь воды, глюкозы, гормонов, солей и других необходимых организму веществ.

и совокупительного органа.
Матка в простейшем случае парная, и во влагалище открываются два ее отверстия. У многих нижние отделы матки объединены, такая матка называется двураздельной (ряд грызунов, некоторые Хищники). Слияние большей части маток приводит к образованию двурогой матки (некоторые хищники, китообразные, копытные). При полной утрате парности матка называется простой (некоторые рукокрылые, приматы).