Мышечная система. Строение мышцы как органа. Типы мышц по форме и действию

они обеспечивают возможность активного передвижения; Тормозная 24 2) гладкие мышцы находятся во внутренних органах, в стенке сосудов; обеспечивают передвижение пищи по пищеварительному тракту, сужение и расширение кровеносных сосудов, выведение мочи из мочевого пузыря и т. д. Во внутренних органах есть и поперечнополосатая мускулатура (пищевод, сфинктеры мочевого пузыря, прямой кишки и т. п.). Мышцы состоят из мышечных волокон. Отдельное волокно скелетной мышцы представляет собой клетку цилиндрической формы длиной до 12 см и диаметром 10–100 мкм. Гладкие мышцы состоят из клеток веретеновидной формы длиной 100–200 мкм и диаметром 2–10 мкм.

(отсутствуют в саркоплазме гладкомышечных клеток; в ней имеются лишь нерегулярно распространенные миозиновые и актиновые протофибриллы длиной 1–2 мкм, поэтому поперечной исчерченности волокон не наблюдается). Внутри мышечного волокна находится саркоплазма жидкость, в которую погружены миофибриллы (рис. 13).

мкм (рис. 14, 15). Они являются основной частью мы-шечного волокна и обеспечивают сократительную функцию. Перего-родки, называемые Z-мембранами, разделяют каждую миофибриллу приблизительно на 20 тыс. участков - саркомеров. В середине каждого саркомера располагаются толстые нити белка миозина (составляет 75 %), а на концах саркомера - тонкие нити белка актина (15–20 %). Нити актина своими концами входят между нитями миозина. Попереч-ная исчерченность миофибрилл обусловлена чередованием светлых участков (I-дисков), образованных актиновыми нитями, и темных (А-дисков), образованных миозиновыми нитями (в гладких мышцах актиновые и миозиновые нити распределены неравномерно, поэтому в них нет поперечной исчерченности). В центральной части диска мио-зина актиновые и миозиновые нити не перекрывают друг друга (Н-зона). Миофибриллы группируются в колонки, по 4–20 в каждой. Ко-лонки окружены саркоплазматическим ретикулумом (системой тру-бочек), который участвует в передаче возбуждения от мембраны во-локна вглубь к миофибриллам и в акте сокращения. Волокна скелет-ных мышц отличаются цветом. Красные волокна богаты саркоплазмой и содержат мало миофибрилл, в белых волокнах много миофибрилл и относительно мало саркоплазмы. К каждой мышце подходят кровенос-ные сосуды, двигательные и чувствительные нервы (мышцы иннерви-руются симпатическими и парасимпатическими нервами).

саркомеры с удаленным ретикулумом; А – анизотропные диски; I – изотропные диски; Н и Z – пластинки

– анизотропные диски, I – изотропные диски, Н и Z – пластинки

мышцах проводится изолированно, т. е. не переходит с одного мышечного волокна на другое в результате функционирования синапсов; в гладких мышцах возбуждение с одной клетки может распространяться на соседние;
растяжимость - свойство мышцы удлиняться под влиянием на-грузки;
эластичность - свойство мышцы возвращаться к первоначально-му своему состоянию после удаления силы, вызвавшей деформа-цию;
пластичность - свойство мышцы сохранять форму после пре-кращения действия внешней силы.

и проводимость гладкой мускулатуры;
большая длительность сокращения;
способность продолжительное время находиться в сокращенном состоянии без утомления;
способность гладких мышц сильно растягиваться, не меняя напря-жения, благодаря чему давление в полых органах не увеличивается при их наполнении;
автоматия гладких мышц, т. е. способность сокращаться без внеш-них раздражений под влиянием импульсов, зарождающихся в них самих;
малые энергетические расходы и меньшее потребление кислорода гладкими мышцами в результате менее интенсивного обмена ве-ществ.

предшествует ее возбуждение, которое вызывается нервными импульсами в области синапса. В синапсе ос-вобождается медиатор ацетилхолин, который взаимодействует с постсинаптической мембраной, и в мышечном волокне возникает потенциал действия.
механизме сокращения мышечных волокон участвуют ионы Са2+. Транспорт Са2+ из внеклеточной среды в клетку осуществляется по кальциевым каналам, расположенным в мембране клеток.
состоянии покоя мышцы основная часть ионов Са2+ хранится в саркоплазматическом ретикулуме. Под влиянием потенциала дейст-вия кальций освобождается из него и запускает механизм сокращения мышцы в результате изменения заряда мостиков миозиновых нитей. Нити актина притягиваются к нитям миозина и заходят между ними, что приводит к укорачиванию мышечного волокна и к сокращению мышцы (

сокращения: I – расслабленная миофибрилла, II – растянутая миофибрилла,
– сокращенная миофибрилла; слева – продольное расположение нитей, справа – поперечное сечение

в ответ на одиноч-ное раздражение (например, на однократное кратковременное раздражение электрическим током мышца отвечает одиночным со-кращением и тотчас расслабляется). Продолжительность одиноч-ного сокращения составляет около 0,1 с (зависит от температуры окружающей среды: чем выше температура, тем короче сокраще-ние; от функционального состояния мышцы: утомленная мышца сокращается медленнее, чем неутомленная; от состояния обмена веществ в мышце);

в результате того, что к мышцам поступают несколько возбуждающих импульсов. При этом ее одиночные сокращения суммируются, и происходит силь-ное и длительное сокращение мышцы. Оптимум сокращения мыш-цы будет в том случае, если ритмическое раздражение будет попа-дать в фазу экзальтации. При очень частых и сильных раздражени-ях наблюдается пессимум сокращения.

тетанические сокращения:
1 – момент первого раздражения; 2 – момент второго раздражения

под воздейст-вием раздражителя, при котором ее длина уменьшается без изме-нения напряжения (тонуса) мышцы (например, когда мышца со-кращается, не поднимая никакого груза);
изометрическое сокращение - сокращение мышцы, при котором
длина остается постоянной, но происходит напряжение мышеч-ных волокон.
Как чисто изотоническое, так и чисто изометрическое сокраще-
ние - явления искусственные. В организме всегда наблюдается сово-купность двух видов сокращений мышц.