Проведение возбуждения. Нервные волокна

Содержание

Слайд 2

Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно.

Типы нервных волокон
А - миелиновое волокно,
Б - безмиелиновое волокно.
1 -

осевой цилиндр,
2 - миелиновый слой,
3 - мезаксон,
4 - ядро нейролеммоцита (шванновской клетки),
5 - узловой перехват (перехват Ранвье).

Электрические характеристики миелина
R = 0,16 МОм • см, С = 0,005 мкФ/см.

Слайд 3

Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Слайд 4

Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Слайд 5

СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и другими клетками

СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и другими

клетками
Слайд 6

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА: Электрические Химические В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА: Возбуждающие Тормозные

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:
Электрические
Химические
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА:
Возбуждающие
Тормозные

Слайд 7

ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС (ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС

(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

Слайд 8

Слайд 9

БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

Слайд 10

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ 2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА 3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА 4. БЕЛКИ

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ
2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА
3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА
4. БЕЛКИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ,

РЕГУЛЯТОРНЫЕ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
5. МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
6. ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ
7. ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
8. ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
Слайд 11

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ МЫШЕЧНАЯ НЕМЫШЕЧНАЯ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ
МЫШЕЧНАЯ НЕМЫШЕЧНАЯ
СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ
АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ДВИЖЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК
СОКРАЩЕНИЕ

ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА
БАКТЕРИОФАГА
Слайд 12

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ИСЧЕРЧЕННАЯ СКЕЛЕТНАЯ РАБОЧИЙ МИОКАРД НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ИСЧЕРЧЕННАЯ
СКЕЛЕТНАЯ РАБОЧИЙ МИОКАРД
НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)

Слайд 13

ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА

ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ

ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО

ДРУГ ДРУГА
Слайд 14

ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

Слайд 15

СТРУКТУРА САРКОМЕРА

СТРУКТУРА САРКОМЕРА

Слайд 16

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

Слайд 17

БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ МИОЗИН АКТИН РЕГУЛЯТОРНЫЕ ТРОПОНИН ТРОПОМИОЗИН ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ

БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ
МИОЗИН
АКТИН

РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРОПОНИН
ТРОПОМИОЗИН

ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ
ТАЙТИН
α-АКТИНИН ДЕСМИН
-АКТИНИН МИОМЕЗИН
ФИЛАМИН

Слайд 18

РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 19

S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ

S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ

АТФ

S2 («ШЕЙКА») - РЫЧАГ, ПЕРЕДАЮЩИЙ УСИЛИЕ НА «ХВОСТ» МИОЗИНА

УЛЬТРАСТРУКТУРА МИОЗИНА

Слайд 20

ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ

ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ,

ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ
Слайд 21

АКТИН образует тонкие нити НА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ АКТИНА

АКТИН образует тонкие нити

НА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ АКТИНА

Слайд 22

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ТРОПОМИОЗИН ИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ТРОПОМИОЗИН
ИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ

АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА
Слайд 23

КОМПЛЕКС ТРОПОНИНА ТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА) ТРОПОНИН Т

КОМПЛЕКС ТРОПОНИНА
ТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)
ТРОПОНИН Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ СВЯЗЬ

С ТРОПОМИОЗИНОМ
ТРОПОНИН I ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АКТИНА С МИОЗИНОМ
Слайд 24

ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 25

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ Э.Хаксли

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

Э.Хаксли

Слайд 26

Доказательства теории скользящих нитей ПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ

Доказательства теории скользящих нитей

ПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ

НЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ
САРКОМЕР УКОРАЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ПЕРЕКРЫВАНИЯ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ, КОТОРЫЕ СКОЛЬЗЯТ ДРУГ ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГА, ПОЛОСЫ H И I УКОРАЧИВАЮТСЯ
СИЛА, РАЗВИВАЕМАЯ МЫШЦЕЙ, СОЗДАЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ДВИЖЕНИЯ СОСЕДНИХ НИТЕЙ
Слайд 27

Слайд 28

ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

Слайд 29

В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении ионы

В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении ионы

Ca2+ связываются с TnC, а тропомиозин открывает миозинсвязывающие участки. Головки миозина присоединяются к тонкой нити и вызывают её смещение относительно толстой нити

РОЛЬ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В СОКРАЩЕНИИ

Слайд 30

Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Слайд 31

Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за счет

Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за счет

энергии, выделяемой при гидролизе АТР до ADP и неорганического фосфата (Pi).
1939 год В.А. Энгельгардт и М.Н. Любимова открыли АТРазную активность миозина,
А. Сент-Дьорди (удостоенный впоследствии Нобелевской премии): в растворе актин и миозин образуют так называемый актомиозиновый комплекс.

РОЛЬ АТФ В СОКРАЩЕНИИ

Слайд 32

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

Слайд 33

ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВ ПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120

ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВ
ПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120 –130

мВ, ОВЕШУТ+30 - +50мВ,
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ – 3 – 5 мс
Слайд 34

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

Слайд 35

СИСТЕМА ЭМС САРКОЛЕММА Т-СИСТЕМА SPR РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ

СИСТЕМА ЭМС
САРКОЛЕММА
Т-СИСТЕМА
SPR
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ

Слайд 36

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Слайд 37

Слайд 38

БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

Слайд 39

МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ) 1 – последовательный упругий компонент 2

МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)

1 – последовательный упругий компонент
2 – сократительный

элемент
3 - параллельный упругий компонент
Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 43

ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ САРКОМЕРА

ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ

САРКОМЕРА
Слайд 44

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 45

Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от нагрузки.

Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от нагрузки.


Слайд 46

УРАВНЕНИЕ ХИЛЛА P – нагрузка P0 – максимальная нагрузка V –

УРАВНЕНИЕ ХИЛЛА

P – нагрузка
P0 – максимальная нагрузка
V – скорость сокращений
а,b -

эмпирические коэффициенты
Слайд 47

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

Слайд 48

Слайд 49

Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитием Низкое сопротивление в области

Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитием
Низкое сопротивление в области нексусов

– наличие электрического синапса, имеющего коннексоны.

МИОКАРД – ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНЦИТИЙ

Слайд 50

САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

Слайд 51

ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

Слайд 52

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

Слайд 53

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ
РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО

СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК.
ДЛИНА ОТ 20 ДО 500 МКМ
ДИАМЕТР СРЕДНЕЙ ЧАСТИ ОТ 5 ДО 20 МКМ

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

КАПИЛЛЯР

Слайд 54

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК

САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.
Т-СИСТЕМА

ОТСУТСТВУЕТ
КАВЕОЛЫ – КОЛБОВИДНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАНЫ. РОЛЬ: УВЕЛИЧИВАЮТ ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ, КОНТРОЛИРУЮТ ОБЪЕМ КЛЕТОК.