Углеводы. Глюкоза-представитель моносахаридов

смесью углеводов), с которой познакомился человек, был мёд.
Родиной сахарного тростника является северо-западная Индия-Бенгалия. Европейцы познакомились с тростниковым сахаром благодаря походам Александра Македонского в 327 г. до н.э.
Крахмал был известен ещё древним грекам.
Целлюлоза, как составная часть древесины, используется с глубокой древности.
6.Термин слова “сладкий” и окончание —оза- для сахаристых веществ было предложено французским химиком Ж. Дюла в 1838 г.
Исторически сладость была главным признаком, по которому то или иное вещество относили к углеводам

г. немецким химиком А. Маргграфом
В 1811 г. русский химик Кирхгоф впервые получил глюкозу гидролизом крахмала

Впервые правильную эмпирическую формулу глюкозы предложил шведский химик Я. Берцеллиус в 1837 г. С6Н12О6

Синтез углеводов из формальдегида в присутствии Са(ОН)2 был произведён А.М. Бутлеровым в 1861 г.

органические соединения, имеющие сходное строение и свойства Общая формула Сn(H2O)m

Классификация углеводов

Моносахариды

Дисахариды

Полисахариды

Глюкоза
( виноградный сахар)
Фруктоза
Рибоза
С6Н12О6
(не гидролизуются)

Сахароза (свекловичный или тростниковый сахар)
Лактоза (молочный сахар)
С12Н22О11
(гидролизуются на 2 молекулы моносахаридов)

характер среды раствора глюкозы индикатором

Вывод : характер среды - нейтральный

│ //
Н─ С ─ С ─ С ─ С ─ С ─ С
│ │ │ │ │ \
ОН ОН ОН ОН ОН Н
Сокращённая формула:
О
//
СН2ОН-(СНОН)4-С
\
Н

циклических форм

качественная реакция:
при взаимодействии гидроксида меди (II) с раствором глюкозы образуется комплексное соединение ярко-синего цвета, осадок Cu(OH)2 при этом растворяется.
Н Н Н Н Н О
│ │ │ │ │ //
Н─ С ─ С ─ С ─ С ─ С ─ С + Cu(OH)2=CH2─CH─CH─CH─HC─COH+H2
│ │ │ │ │ \ │ │ │ │ │
ОН ОН ОН ОН ОН Н OH OH OH O O
Глюкоза \ ⁄
Cu
ярко-синий раствор соли глюконата меди(‖)
 2. Для глюкозы характерны следующие реакции альдегидов.
а) качественной реакцией на альдегидную группу является реакция глюкозы (или другого альдегидоспирта) с аммиачным раствором оксида серебра (гидроксидом диамминсеребра) — реакция «серебряного зеркала»:
СH2OH-(CHOH)4-COH+Ag2O t=СH2OH-(CHOH)4-COOH+2Ag
Глюконовая кислота
Глюконовая кислота — не единственный продукт окисления глюкозы.
Восстановленное серебро оседает на стенках пробирки в виде блестящего налета.
 б) другой качественной реакцией на альдегидную группу является окисление гидроксидом меди (II):
СH2OH-(CHOH)4-COH+2Cu(OH)2 t=СH2OH-(CHOH)4-COOH+Cu2O+H2O
в) При восстановлении (гидрировании) глюкозы образуется шестиатомный спирт сорбит:
СH2OH-(CHOH)4-COH+H2 t=СH2OH-(CHOH)4-CH2OH

→ 2СН3-СН2ОН + 2СО2↑
Этиловый спирт
2) молочнокислое брожение
С6Н12О6 → 2СН3-СНОН –СООН
Молочная кислота
3) маслянокислое брожение
С6Н12О6 → С3Н7СООН + 2Н2↑ + 2СО2↑