Содержание
- 2. Механизмы регуляции 1. Биологически активные соединения (гуморальная регуляция). 2. Нейрогенная регуляция.
- 3. Пути влияния механизмов регуляции Все воздействия механизмов регуляции осуществляются через клеточную мембрану.
- 4. Схематическое изображение клетки
- 5. Схема клеточной мембраны бислой липидов – основа мембраны. интегративный белок, периферический белок, гликокаликс.
- 6. Пути чрезмембранного транспорта 1 – 3 идут по физико-химическим законам для которых необходима разница концентрации. Они
- 7. Na-K-насос Последовательные этапы работы насоса, который запускается поступившим внутрь клетки натрием: а) захват 3 Na+ б)
- 8. Мембранный потенциал (МП, ПП) В покое проницаемость мембран клеток немного выше для К+, чем для Na+.
- 9. Определение заряда мембраны с помощью внутриклеточного микроэлектрода
- 10. Возникновение потенциала действия (ПД) А -Фазы развития ПД 1 – деполяризации, 2 – овершут, 3 –
- 11. Функциональные изменения каналов при развитии ПД а – закрыты активационные ворота, б – открыты активационные ворота,
- 12. Состояние проницаемости мембраны к ионам при развитии потенциала действия При одновременном начале открытия натриевые каналы открываются
- 13. Соотношение ПД и рефрактерности 1 – фаза абсолютной рефрактерности, 2 – ф. относительной рефрактерности, 3 -
- 14. Проводимость ПД возникает между деполяризованной областью мембраны и ее невозбужден-ным участком. Разность потенциалов здесь во много
- 15. Проведение ПД по миелинизированному нервному волокну: сальтаторно - прыжками
- 16. Физиология скелетных мышц
- 17. Схема строения мышечного волокна Саркомер - с двух сторон ограничен Z – мембранами. Толстые – миозиновые,
- 18. Саркоплазма В саркоплазме находится весь набор типичных для любой клетки органоидов. Особо следует подчеркнуть наличие: -
- 19. Актиновые миофиламенты Актиновые филаменты, скомпанованы из двух актиновых нитей, представляющих собой как бы бусинки глобулярных молекул
- 20. Схема строения и взаимосвязь актиновых и миозиновых филаментов Миозиновые филаменты образуются более чем двумястами молекулами миозина.
- 21. Двигательные единицы К каждому мышечному волокну подходит отросток мотонейрона. Как правило, 1 мотонейрон иннервирует несколько мышечных
- 22. Нервно-мышечный синапс 1 - пресинаптическая мембрана, 2 - пузырьки с ацетилхолином, 3 - митохондрии, 4 -
- 23. Передача ПД через синапс 1 – везикула, 2 – медиатор (ацетилхолин, АХ), 3 – холинорецептор, 4
- 24. Взаимодействие медиатора с постсинаптической мебраной Медиатор (АХ) диффундирует по синаптической жидкости и большая часть молекул его
- 25. МП Мышечное волокно имеет мембранный потенциал -80 - -90 мВ. Для того, чтобы вызвать возникновение возбуждения
- 26. Явление суммации. Обычно для передачи одного ПД высвобождается до миллиона молекул АХ (200-300 везикул). Но при
- 27. Для чего необходимо поступление ПД к мышце? ВПСП распространяется по сарколемме. Проскакивает по мембране саркоплазматического ретикулума.
- 28. Депо кальция – саркоплазматический ретикулум 1- миофибриллы, 2 – саркоплазматический ретикулум, 3 – цистерны, 4 –
- 29. Роль кальция в мышечном сокращении Последовательные этапы: а – расслабление, б – соединение миозиновых головок с
- 30. «Шаговый» механизм
- 31. Различные режимы сокращения мышц А - одиночное сокращение, Б – неполный тетанус, В – полный тетанус.
- 32. Анатомический и физиологический поперечники мышц В естественных условиях на проявление силы мышцы оказывает влияние не только
- 33. Роль АТФ в мышце АТФ в мышце необходима для: а) сокращения (образования мостиков); б) расслабления (разрыва
- 34. Максимальная мощность путей ресинтеза АТФ: а) фосфагенный (КФ) - 3,6 моль АТФ/мин, б) гликолитический - 1,2
- 35. Типы ДЕ (двигательные единицы) - процентное соотношение врожденное и у разных людей различное (спринтеры, стайеры) Быстрые
- 36. Гладкие мышцы Гладкие мышцы находятся в стенке внут-ренних органов, сосудов, коже. Структурной единицей их является вытянутой
- 37. Компановка сократимых миофиламентов внутри клетки. Актиновые филаменты сгруппированы в пучки, которые время от времени образуют уплотнения
- 38. Разновидности деполяризации гладко-мышечных клеток Один из них (а) напоминает ПД скелетной мышцы, отличаясь от нее большей
- 39. Пейсмекеры Среди гладкомышечных клеток, образующих функциональный синцитий, имеются такие, которые обладают пейсмекерными свойствами (от англ. рacemaker
- 40. Нейронная регуляция 1. Отличие нейронной регуляции от гуморальной. 2. Рефлекторный принцип регуляции. 3. Физиологическая характеристика нерва.
- 41. Отличие нейронной регуляции от гуморальной. Точность «адресата». Рефлекторный принцип регуляции. Включение на конечном этапе гуморальное звено
- 42. Нейроны 1 - мультиполярный нейрон; 2 - биполярный нейрон; 3 - псевдополярный нейрон; 4 - униполярный
- 43. Рефлекторный принцип организации нейронной регуляции Рефлексом называется стереотипная реакция организма или его отдельных органов на сенсорный
- 44. Первично чувствующие рецепторы Это нервные окончания чувствительных нейронов. При действии на них раздражителя возникает ПД. Суммация
- 45. Вторично чувствующие рецепторы Это специализированные клетки, особо чувствительные к действия какого-либо раздражителя. При возникновении в них
- 46. Основной принцип рефлекторной регуляции Обеспечивается точность регуляции, в основе которой лежит получение информации от органа, ее
- 47. В ЦНС нейронов лишь 10%, 90% - нейроглия Глиальные клетки: Астроциты Резорбция ряда медиаторов Временное поглощение
- 48. Астроцит и схема гематоэнцефалического барьера Астроцит создает преграду между нервом и кровеносным капилляром, поэтому к нервам
- 49. Функциональные показатели нейронов ПП – от –60 мВ до –90 мВ Аксонный холмик (начало аксона): ПП
- 50. Рефрактерность и лабильность Абсолютный рефрактерный период примерно такой же, как и длительность ПД. В крупных нейронах
- 51. Синапсы ЦНС Межнейронные синапсы: 1 - аксо-соматический синапс; 2 - аксо-дендритный синапс; 3 - аксо-дендритный синапс
- 52. Основные медиаторы ЦНС 1. Амины (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин, серотонин). 2. Аминокислоты (глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК
- 53. Медиаторы - ионотропные и метаботропные. Ионотропные медиаторы после взаимодействия с рецепторами постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных
- 54. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) а, б - деполяризация не достигает критического уровня, в - результат суммации
- 55. Виды суммации в ЦНС В ЦНС два вида суммации: Временная суммация – как в нервно-мышечном синапсе.
- 56. Разновидности торможения А – пресинаптическое торможение, Б – постсинатическое торможение: В – возбуждающий нейрон, Т -
- 57. Развитие гиперполяризации на постсинаптической мембране тормозного синапса А - Развитие гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса. Б
- 58. Эфапс (нексус)
- 59. Электро энцефалограмма (ЭЭГ) А - при открытых глазах (видны по преимуществу β-волны); Б - при закрытых
- 60. Свойства нервных центров (нервный центр – скопление нейронов, выполняющих какую-либо функцию) А – конвергенция. Характерно для
- 61. Межцентральные взаимодействия Доминанта Один из основных принципов, обеспечения межцентральных функциональных взаимосвязей – ДОМИНАНТА. При наличии одновременного
- 62. Интегративные механизмы мозга Это системы нервных клеток (центров), которые не выполняют специфические функции (рефлексы), они регулируют
- 63. Влияния ретикулярной формации Восходящее влияние ретикулярной формации заключается во влиянии верхних отделов ретикулярной формации ствола головного
- 64. Аминергические системы ствола мозга По названию медиаторов различают: Норадренергическая система. ДОФАминергическая система. Серотонинергическая.
- 65. Аминоспецифические системы Нейроны, медиаторами которых являются моноамины (серотонин, норадреналин и дофамин), также участвуют в объединении различных
- 67. Скачать презентацию