Введение в микологию. Классификация микромицетов

Содержание

Слайд 2

Надцарство Eucariota Царство Fungi (Грибы) Объединяет эукариотические организмы , сочетающие в

Надцарство Eucariota
Царство Fungi (Грибы)
Объединяет эукариотические организмы , сочетающие в

себе признаки животной и растительной клетки.
4 класса : - Зигомицеты (несептированный мицелий)
- Хитридиомицеты
- Аскомицеты (филаментирующие и дрож-
жевые-мицелий и способность к почкованию)
(сумчатые грибы)
- Базидиомицеты – многоклеточный двуядерный мицелий.
100 000 видов микроскопических грибов , 400 видов
вызывают заболевания – микозы.

Классификация микромицетов.

Слайд 3

Низшие грибы -имеют несептированный мицелий. К ним относятся Зигомицеты и Хитридиомицеты.

Низшие грибы
-имеют несептированный мицелий.
К ним относятся Зигомицеты и Хитридиомицеты.
Высшие

грибы
-имеют септированный мицелий.
К ним относятся Аскомицеты (филаментирующие и дрожжевые грибы)-сумчатые грибы и Базидиомице-ты .
Классификация грибов базируется на способах разм-
ножения грибов и морфологии бесполых и половых форм.

Классификация микромицетов.

Слайд 4

Паразитические дрожжеподобные грибы имеют размер клетки 2-10 мкм. Основа организма гриба

Паразитические дрожжеподобные грибы имеют размер клетки 2-10 мкм.
Основа организма гриба –

мицелий.
-система тонких ветвящихся нитей – гиф.
Гифы могут быть с перегородками –септированные
и без перегородок-несептированные.
Гифы растут апикально и активно ветвятся.
Грибы имеют хитиновую клеточную стенку.
Цитоплазматическая мембрана.
Цитоплазма

Строение клетки микромицетов..

Слайд 5

Ядро – содержит ДНК. Размер генома приближается к размеру генома прокариот(бактерий).

Ядро – содержит ДНК.
Размер генома приближается к размеру генома

прокариот(бактерий). От 1 до 15 хромосом.
Как и у бактерий у грибов есть плазмиды.
Для грибов характерны как одноядерные , так и многоядерные клетки.
Митохондрии – содержат ДНК.
Рибосомы
Вакуоли.

Строение клетки микромицетов..

Слайд 6

Мицелий (Гифы ) микромицетов.

Мицелий (Гифы ) микромицетов.

Слайд 7

Мицелий (Гифы ) микромицетов.

Мицелий (Гифы ) микромицетов.

Слайд 8

Пищеварение у грибов внешнее , как и у бактерий. Пищеварительные ферменты

Пищеварение у грибов внешнее , как и у бактерий.
Пищеварительные ферменты

выделяются во внеш-нюю среду. Грибы способны поселяться на любом
субстрате.
Для грибов характерно несколько типов размножения
- Вегетативное (частями мицелия )
- Бесполое (Почкование гиф или отдельных клеток у
дрожжей и дрожжеподобных грибов , специальными
образованиями-спорами)
- Половое ( с образованием гамет и оплодотворения).
На формах размножения основана классификация грибов.

Физиология грибов.

Слайд 9

Бесполое размножение идет посредством спор: Эндогенные споры – характерны для низших грибов. Mucor sp. Физиология грибов.

Бесполое размножение идет посредством спор:
Эндогенные споры – характерны для

низших грибов.
Mucor sp.

Физиология грибов.

Слайд 10

Бесполое размножение идет посредством спор: Экзогенные споры(Конидии) – характерны для высших грибов. Aspergillus spp. Физиология грибов.

Бесполое размножение идет посредством спор:
Экзогенные споры(Конидии) – характерны для

высших грибов.
Aspergillus spp.

Физиология грибов.

Слайд 11

род Candida - дрожжевые клетки ,округлые ,овальные .Характерно вегетативное размножение –почкование. Аскомицеты

род Candida
- дрожжевые клетки ,округлые ,овальные .Характерно
вегетативное размножение

–почкование.

Аскомицеты

Слайд 12

род Candida - большинство видов образуют псевдомицелий , а Candida albicans формирует гифы-ростовые трубки. Аскомицеты

род Candida
- большинство видов образуют псевдомицелий , а
Candida

albicans формирует гифы-ростовые трубки.

Аскомицеты

Слайд 13

род Candida - на питательной среде Сабуро образуют белые ,кремовые ,гладкие или слегка морщинистые колонии. Аскомицеты

род Candida
- на питательной среде Сабуро образуют белые ,кремовые

,гладкие или слегка морщинистые колонии.

Аскомицеты

Слайд 14

род Aspergillus - на питательной среде Сабуро образуют пушистые ко- лонии

род Aspergillus
- на питательной среде Сабуро образуют пушистые

ко-
лонии с воздушным мицелием.
Aspergillus flavus

Аскомицеты

Слайд 15

род Aspergillus Аскомицеты

род Aspergillus

Аскомицеты

Слайд 16

Aspergillus fumigatus Аскомицеты

Aspergillus fumigatus

Аскомицеты

Слайд 17

Аскомицеты Род Penicillium

Аскомицеты

Род Penicillium

Слайд 18

Аскомицеты Род Penicillium

Аскомицеты

Род Penicillium

Слайд 19

Аскомицеты Род Penicillium

Аскомицеты

Род Penicillium

Слайд 20

род Cryptococcus spp. - возбудитель криптококкоза , дрожжевые клетки , имеющие мощную капсулу. Базидиомицеты

род Cryptococcus spp.
- возбудитель криптококкоза , дрожжевые клетки ,

имеющие мощную капсулу.

Базидиомицеты

Слайд 21

род Cryptococcus spp. - на агаре Сабуро образует коричневые колонии сли- зистой консистенции. Базидиомицеты

род Cryptococcus spp.
- на агаре Сабуро образует коричневые колонии

сли-
зистой консистенции.

Базидиомицеты

Слайд 22

род Cryptococcus neoformans Базидиомицеты

род Cryptococcus neoformans

Базидиомицеты

Слайд 23

род Rhodotorula Базидиомицеты

род Rhodotorula

Базидиомицеты

Слайд 24

род Mucor Зигомицеты

род Mucor

Зигомицеты

Слайд 25

род Mucor Зигомицеты

род Mucor

Зигомицеты

Слайд 26

род Rhizopus Зигомицеты

род Rhizopus

Зигомицеты

Слайд 27

род Rhizopus Зигомицеты

род Rhizopus

Зигомицеты

Слайд 28

Микроскопическое исследование нативного материала.--для обнаружения морфологических элементов гриба - дрожжевых клеток

Микроскопическое исследование нативного
материала.--для обнаружения морфологических
элементов гриба

- дрожжевых клеток ,мицелия ,
псевдомицелия ,конидий,конидиеносцев) в натив-
ных и окрашенных препаратах при малом увеличе-
нии микроскопа (объектив х8 и окуляр х 10)
Микологическое исследование- посев материала на
питательные среды (Сабуро , Сусло-агар) с целью
выделения читой культуры.
Иммунологическое исследование
- выявление антигенов гриба в материале

Лабораторная диагностика

Слайд 29

Фекально-оральный механизм Пищевой путь Водный путь Контактно-бытовой Аэрозольный механизм - Воздушно-капельный

Фекально-оральный механизм
Пищевой путь
Водный путь
Контактно-бытовой
Аэрозольный механизм
- Воздушно-капельный и воздушно-пылевой пути
Трансмиссивный механизм
Контактный
-Гемоконтактный

и половой пути

Механизмы передачи инфекции

Слайд 30

Патогенность – потенциальная способность данного вида микроорганизмов вызвать инфекционный процесс у

Патогенность – потенциальная способность данного вида микроорганизмов вызвать инфекционный процесс у

определенного вида хозяев. Качественное понятие. Определяется генетически. Свойство вида.
По способности вызывать заболевания бактерии
подразделяются на:
Патогенные виды.
Условно-патогенные виды.
Непатогенные виды.

Понятие о патогенности.

Слайд 31

Вирулентность – мера (степень) патогенности. Количественное понятие. Свойство не вида ,

Вирулентность – мера (степень) патогенности.
Количественное понятие. Свойство не вида ,

а дан-
ного штамма микроорганизма.
По степени вирулентности различают:
Высоковирулентные штаммы
Низковирулентные штаммы
Авирулентные штаммы

Понятие о вирулентности.

Слайд 32

Адгезия – прикрепление к поверхности клеток слизистых оболочек. Колонизация – активное

Адгезия – прикрепление к поверхности клеток слизистых оболочек.
Колонизация – активное деление

клеток с образова-
нием биопленок.
Инвазия – проникновение в подслизистую оболочку.
Пенетрация и внутриклеточная инвазия для внутриклеточных бактерий.

Стадии инфекционного процесса бактериальной этиологии

Слайд 33

Факторы вирулентности

Факторы вирулентности

Слайд 34

Факторы вирулентности.Инвазивность. Инвазивность – способность проникать в организм и распространяться в

Факторы вирулентности.Инвазивность.

Инвазивность – способность проникать в организм
и распространяться в нем.
Определяется:
Адгезией

–прикрепление к слизистой оболочке за
счет пилей общего типа , тейхоевых кислот , ЛПС.
Колонизацией (за счет жгутиков и различных фер-
ментов
Факторами защиты от иммунитета
Ферментами вирулентности
Внутриклеточной локализацией некоторых бактерий (хламидии , риккетсии ,анаплазмы).
Слайд 35

Ядовитость – способность к продукции экзотоксинов, либо наличие эндотоксина (липополисахарид кле-

Ядовитость – способность к продукции экзотоксинов,
либо наличие эндотоксина (липополисахарид кле-

точной стенки грамотрицательных бактерий).
Ядовитость определяется:
Токсигенностью – способностью к продукции экзо-
токсинов (дифтериная палочка , холерный вибрион,
,столбнячная палочка) Каждый токсин имеет мишень
в организме хозяина , синтезируется при жизни.
Токсичностью – наличием эндотоксина у всех Грамот-
рицательных бактерий ,высвобождается при гибели.

Ядовитость

Слайд 36

Адсорбция на клетке. Проникновение в клетку. Раздевание вируса Репликация вирусной ДНК

Адсорбция на клетке.
Проникновение в клетку.
Раздевание вируса
Репликация вирусной ДНК или РНК.
Транскрипция вирусного

генома.
Трансляция и синтез вирусных белков.
Сборка вирусных частиц.
Выход вируса из клетки:путем секреции или «разрыва клетки».

Стадии инфекционного процесса вирусной этиологии

Слайд 37

Стадии инфекционного процесса вирусной этиологии

Стадии инфекционного процесса вирусной этиологии

Слайд 38

Антигены- химические высокомолекулярные вещества (белки ,липополисахариды) ,которые при при попадании в

Антигены- химические высокомолекулярные вещества (белки ,липополисахариды) ,которые при
при попадании в

организм человека(животных)
способны вызвать иммунный ответ .
Свойства антигенов:
- Чужеродность.
Антиген-это носитель чужеродной генетической
информации.
- Высокомолекулярность.

Введение в инфекционную иммунодиагностику.

Слайд 39

Иммуногенность –способность вызвать иммунный ответ . Иммунный ответ-цепь взаимодействий между клетками

Иммуногенность –способность вызвать иммунный
ответ .
Иммунный ответ-цепь взаимодействий между клетками

иммунной системы ,результатами которых ,является:
-Образование(синтез) специфических антител к
данному антигену (гуморальный ответ)
- Образование специфических антител к данному
антигену клеток иммунной системы – Т-лимфо-
цитов (Клеточный ответ)

Свойства антигенов

Слайд 40

Свойства антигенов: Способность специфически взаимодействовать с антителами к данному антигену. Антигены-это

Свойства антигенов:
Способность специфически взаимодействовать с антителами к данному антигену.
Антигены-это индивидуальные

молекулы ,характерные для определенных возбудителей.
Антигены бывают родовые , видовые и внутривидо- вые.
Внутри вида многие микроорганизмы подразделяются серотипы и серовары - варианты данного вида микроорганизма , отличающиеся по антигенным свойствам.

Свойства антигенов

Слайд 41

Бактериальные (жгутиковый,капсульный ,антигены клеточной стенки ) Вирусные (белки и гликопротеиды) Токсины

Бактериальные (жгутиковый,капсульный ,антигены клеточной стенки )
Вирусные (белки и гликопротеиды)
Токсины (

в том числе бактериальные)
Микромицетов
Протозойные
Аллергены
Аутоантигены при аутоиммунных заболеваниях.
Опухолевые клетки.

Антигены

Слайд 42

Антитела – белки , вырабатывающиеся в ответ на воздействие антигена на

Антитела – белки , вырабатывающиеся в ответ на
воздействие антигена на

организм и способные спе-
цифически взаимодействовать с ним с образованием
комплекса АГ+АТ.
Антитела вырабатываются плазматическими клетками,
которые образуются из В-лимфоцитов при контакте
с антигеном

Введение в инфекционную иммунодиагностику.

Слайд 43

Нейтрализация вирусов до их проникновение внутрь клеток организма. Нейтрализация токсинов бактерий

Нейтрализация вирусов до их проникновение внутрь клеток организма.
Нейтрализация токсинов бактерий до

их воздействия
на клетки-мишени.
Разрушение (лизис) микроорганизмов (бактерий) за
за счет активации бактерицидного вещества- компле-
мента.
Усиление фагоцитоза нейтрофилами и макрофагами.
Активация клеток иммунной системы.

Функции антител.

Слайд 44

Ig G – основной класс антител (75%) Обеспечивают гуморальный иммунитет (активный

Ig G – основной класс антител (75%)
Обеспечивают гуморальный иммунитет (активный

и пассивный ) , формируют иммунологическую па-
мять.
Ig М – cамые крупные антитела. Обеспечивают актив-
ный иммунитет. Первыми образуются при попада –нии антигена ,вырабатываются с 4-5 дня от начала за-
болевания. Их обнаружение в крови – маркер острой
инфекции.

Классы антител.

Слайд 45

Ig А – 10% антител . Существуют в двух формах: -

Ig А – 10% антител .
Существуют в двух формах: -

циркулирующие в крови.
- секреторные IgA.
Образуются лимфоцитами ,располагающимися в лим-
фоидных образованиях подслизистых оболочек
желудочно-кишечного-тракта ,респираторных и уро-
генитальных путей.
Обеспечивают местный иммунитет слизистых оболочек (блокируют вирусы ,бактерии и паразитов).
В крови обнаруживаются на 10-14 день заболевания.

Классы антител.

Слайд 46

Ig Е – реагины . В норме присутствуют в очень низких

Ig Е – реагины .
В норме присутствуют в очень низких

концентрациях.
1) Участвуют в аллергических реакциях.
2) Обеспечивают антипаразитарный иммунитет.
Увеличение их концентрации в крови наблюдается
при атопических заболеваниях ,сенной лихорадке , бронхиальной астме , анафилактическом шоке.
Ig D – присутствуют в сыворотке в низких количест-
вах . Обеспечивают местный иммунитет на слизистых.

Классы антител.

Слайд 47

Противовирусный Антибактериальный Антифунгальный Антипаразитарный Антитоксический Противоопухолевый Врожденный Приобретенный (Адаптивный) Иммунитет

Противовирусный
Антибактериальный
Антифунгальный
Антипаразитарный
Антитоксический
Противоопухолевый
Врожденный
Приобретенный (Адаптивный)

Иммунитет

Слайд 48

Гуморальный Клеточный Активный (постинфекционны/поствакцинальный) Пассивный (Естественный / Искусственный) Иммунитет

Гуморальный
Клеточный
Активный (постинфекционны/поствакцинальный)
Пассивный (Естественный / Искусственный)

Иммунитет

Слайд 49

Основывается на серологических реакциях. Серологические реакции-реакции АГ+АТ in vitro , вы-

Основывается на серологических реакциях.
Серологические реакции-реакции АГ+АТ in vitro , вы-
полняемые с

целью диагностики инфекционных забо-
леваний.
Используются в двух направлениях:
Антигенная диагностика (Экспресс-диагностика)
- прямое выявление антигенов м/о в материале от
больного
2) Обнаружение антител различных классов в сыворот-
ке пациента.

Инфекционная иммунодиагностика

Слайд 50

Методы,основанные на выявлении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий ,вирусов, грибов) в исследуемом

Методы,основанные на выявлении возбудителей
инфекционных заболеваний (бактерий ,вирусов,
грибов) в исследуемом

материале.
Культуральные методы – методы лабораторной
диагностики инфекционных заболеваний , основанный
на выделении чистой культуры возбудителя на
поверхности питательных сред или в культуре тканей.
Культуральные методы – «золотой» стандарт лаборатор
ной диагностики инфекционных заболеваний.
Выделяют бактериологический , микологический и
вирусологический методы.
Вирусы и хламидии не растут на питательных средах.
Для их выделения используют культуру тканей.

Методы диагностики инфекционных заболеваний

Слайд 51

2. Иммунологические методы поиска антигенов возбудителей в исследуемом материале. а. Твердофазный

2. Иммунологические методы поиска антигенов
возбудителей в исследуемом материале.
а.

Твердофазный иммуноферментный анализ(ИФА)
б. Иммунохроматография-бесприборный метод
экспресс-диагностики (для диагностики ОКИ ,
легионеллеза ,лямблиоза)
3. Молекулярно-генетические методы (Молекулярно-
биологические ,генетические)
ПЦР и ПЦР в «реальном времени».

Методы диагностики инфекционных заболеваний