Зеленые водоросли

Содержание

Слайд 2

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫ Е ВОДОРОСЛИ характеризуются травянисто-зеленой окраской хлоропластов преобладание хлорофиллов «а»

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫ Е ВОДОРОСЛИ

характеризуются травянисто-зеленой окраской хлоропластов
преобладание хлорофиллов «а» и

«б» над
каротиноидами : а - и б-каротин, лютеином, неоксантином, виолаксантином , зеаксантином , антераксантином.
Хлоропласты окружены оболочкой из двух мембран
Ламеллы состоят из двух - шести или многих слившихся тилакоидов, образуют граны
Слайд 3

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ Пиреноид представляет собой плотное образование белковой природы, окруженное

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

Пиреноид представляет собой плотное образование белковой природы, окруженное снаружи

обкладкой в виде сплошного кольца или отдельных пластинок в числе от двух и более, обычно крахмальной природы
Пиреноид, погруженный в строму хлоропласта , пронизан тилакоидами .
Крахмал - внутри хлоропласта — вокруг пиреноида и в строме.
Слайд 4

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ Глазок располагается внутри хлоропласта и не связан со

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

Глазок располагается внутри хлоропласта и не связан со жгутиковым

аппаратом .
Жгутик и в числе двух, четырех, реже многих одинаковой длины (изоконтные) и одинакового строения (изоморфные)
Клетка поверх ЦПМ покрыта целлюлозной оболочкой.
Размножение вегетативное, бесполое и половое.
Имеются все возможные циклы развития (гаплонты, диплонты, изо- и гетероморфная смены генераций) .
Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫ Е ВОДОРОСЛИ Класс собственно зеленые водоросли, или равножгутиковые Класс конъюгаты Класс харовые водоросли


ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫ Е ВОДОРОСЛИ

Класс собственно зеленые водоросли, или равножгутиковые
Класс конъюгаты
Класс харовые

водоросли
Слайд 9

Систематика Класс собственно зеленые водоросли, или равножгутиковые - характеризуется бесполым размножением

Систематика

Класс собственно зеленые водоросли, или равножгутиковые - характеризуется бесполым размножением обычно

зооспорами с двумя - четырьмя, реже многими изоконтными и изоморфными жгутиками, обращенными вперед, иногда апланоспорами .
Класс конъюгаты характеризуется отсутствием в жизненном цикле жгутиковых стадий, так как бесполое размножение отсутствует, а половой процесс — конъюгация.
Класс харовые водоросли включае т крупные водоросли со сложной морфологической дифференцировкой нитчатого таллома. Бесполого размножения нет. Половой процесс оогамный. Половые органы — оогонии и антеридии — многоклеточные, сложного строения.
Слайд 10

Класс собственно зеленые водоросли Порядок вольвоксовые Порядок тетраспоровые Порядок хлорококковые Порядок улотриксовые Порядок хетофоровые Порядок сифоновые

Класс собственно зеленые водоросли

Порядок вольвоксовые
Порядок тетраспоровые
Порядок хлорококковые
Порядок улотриксовые
Порядок хетофоровые
Порядок сифоновые

Слайд 11

Класс харовые водоросли

Класс харовые водоросли

Слайд 12

КЛАСС СОБСТВЕННО ЗЕЛЕНЫЕ Порядок вольвоксовые Организация: монадные (снабженные жгутиками одноклеточные) колониальные

КЛАСС СОБСТВЕННО ЗЕЛЕНЫЕ

Порядок вольвоксовые
Организация:
монадные (снабженные жгутиками одноклеточные)
колониальные и ценобиальные
Типичный

представитель — одноклеточная водоросль из рода хламидомонада - в лужах , канавах, мелких пресных водоемах.
Сферическая или эллипсоидальная клетка
Оболочка
передний конец - два жгутика
Протопласт содержит
одно ядро
чашевидный хроматофор
пиреноид и глазок
сократительные вакуоли
Слайд 13

Слайд 14

переходят пальмеллевидное состояние: теряют жгутики стенка ослизняется размножаются - система вложенных слизистых обверток - неподвижные клетки

переходят пальмеллевидное состояние:
теряют жгутики
стенка ослизняется
размножаются - система вложенных слизистых обверток

- неподвижные клетки
Слайд 15

размножение в благоприятных условиях - бесполое размножение - зооспоры Половой процесс

размножение

в благоприятных условиях - бесполое размножение - зооспоры
Половой процесс - изогамный.


У некоторых вольвоксовых гетерогамия и оогамия.
Слайд 16

Слайд 17

Разнообразие отсутствие клеточной стенки - род дуналиелла, встречающийся в соленых озерах

Разнообразие

отсутствие клеточной стенки - род дуналиелла, встречающийся в соленых озерах похож

на хламидомонаду
род астеромонас
У многих вольвоксовых клетки, имеющие строение хламидомонады соединяются в подвижные ценобии неодинаковой формы, состоящие из различного числа клеток.
Из ценобиальных представителей вольвоксовых чаще всего встречаются роды гониум, пандорина , эвдорина, вольвокс.
Слайд 18

Порядок тетраспоровые —пальмеллоидный тип строения таллома .

Порядок тетраспоровые

—пальмеллоидный тип строения таллома .

Слайд 19

Слайд 20

Представители род апиоцистис - грушевидные слизистые колонии, прикрепленные к водорослям род

Представители
род апиоцистис - грушевидные слизистые колонии, прикрепленные к водорослям
род

тетраспора - мешковидные, бесформенные, крупные, слизистые колонии.
В слизи - клетки, по строению напоминающие хламидомонаду.
Слайд 21

Слайд 22

Порядок хлорококковые объединяет коккоидные формы: одноклеточные, колониальные и ценобиальные. Клетка -

Порядок хлорококковые
объединяет коккоидные формы: одноклеточные, колониальные и ценобиальные.
Клетка - строение

вольвоксовых
Бесполое размножение — посредством зооспор и апланоспор (автоспор) .
У ценобиальных форм зооспоры и автоспоры внутри оболочки материнской клетки слагаются в дочерние ценобии
растут за счет увеличения размеров клетки, а число клеток остается постоянным.
Половой процесс изо-, гетеро- и оогамный.
Слайд 23

Род гидродикцион или водяна я сеточка

Род гидродикцион или водяна я сеточка

Слайд 24

Слайд 25

Порядок улотриксовые зеленые водоросли - таллом в виде неразветвленной нити, сложенной

Порядок улотриксовые

зеленые водоросли - таллом в виде неразветвленной нити, сложенной из

одноядерных клеток.
Реже - пластинчатый или трубчатый, но в онтогенезе развивается из нитчатого.
Представитель род улотрикс
Под Москвой эта водоросль встречается сравнительно редко в быстро текущих ручьях. Севернее, например в Неве, в прибойной поло-се больших озер часто образует ватообразны е обрастани я на камнях.
Нить - из одного ряд а клеток, одетых толстой оболочкой, под которой находится постенная цито-плазма , содержаща я пластинчатый хроматофор, опоясывающий клетку изнутри в виде незамкнутого кольца.
Все клетки нити одинаковые, за исключением базальной, - короткий ризоид для прикрепления к субстрату.
Все клетки, кроме базальной, способны делиться - непрерывное нарастание таллома , образовывать репродуктивные клетки.
Слайд 26

При бесполом размножении во всех зеленых клетках развивается от двух до

При бесполом размножении во всех зеленых клетках развивается от двух до

16(32) четырехжгутиковых зооспор.
При половом размножении - двужгутиковые гаметы (4)—8—32(64)
Гаметы выходят из клетки, заключенные в слизистый пузырь, в котором они двигаются,
Половой процесс изогамный
Слайд 27

Слайд 28

К порядку улотриксовые в качестве отдельного семейства относят ульвовые. Представители этой

К порядку улотриксовые в качестве отдельного семейства относят ульвовые. Представители этой

группы отличаются тем, что имеют не нитчатый, а пластинчатый таллом .
на ранних стадиях развития - талломы их состоят из прикрепленной к субстрату нити,
У близкого к ульве рода энтероморфа - вид кишки или трубки
Слайд 29

Слайд 30

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Ульва и энтероморфа - морские водоросли, приуроченные к прибрежной (литоральной) зоне

Ульва и энтероморфа - морские водоросли,
приуроченные к прибрежной (литоральной) зоне

как в северных, так и в южных морях. Многие виды обоих родов выносят заметное опреснение воды и часто поднимаются в устья рек, а некоторые виды энтероморфы обычны и в пресноводных водоемах:
Вегетативное размножение - участками таллома
Бесполое размножение — зооспорами, как правило четырехжгутиковыми, которые образуются путем последовательного деления протопласта любой клетки на четыре - восемь частей.
Половое размножение - двужгутиковыми гаметами. Изогамия или гетерогамия.
Слайд 34

Одни растения - бесполое поколение - спорофиты (2n) – мейоз –

Одни растения - бесполое поколение - спорофиты (2n) – мейоз –

зооспора (n)
Гаметофиты (n) – половое поколение – гаметы (n) - зигота.
Внешне (морфологически) оба поколения друг от друга неотличимы - изоморфная смена поколений.
И ульва , и энтероморфа — гетероталличные формы - гамето-фиты различны в половом отношении: одни продуцируют гаметы со зна-ком «+» , другие — со знако м «—».
Копуляция происходит, как и у улотрикса , лишь при встрече гамет разного знака .
У гетерогамных видов таллом ы разного знака можно различить и невооруженным глазом по окраске плодущих участков: желтовато й у мужски х и темно-зеленой у женских.
Слайд 35

Порядок хетофоровые гетеротрихальное строение таллома, дифференцированы на распростертую по субстрату систему

Порядок хетофоровые

гетеротрихальное строение таллома, дифференцированы на
распростертую по субстрату систему нитей
вертикально

стоящие, более или менее разветвленные нити.
Род стигеоклониум. Виды рода распространены в стоячей или медленно текущей воде на подводных предметах,
Слайд 36

Порядок сифоновые сифоновый тип строения, - отсутствие клеточных перегородок, возникают при

Порядок сифоновые
сифоновый тип строения, - отсутствие клеточных перегородок,
возникают при основании

органов размножения
Таллом крупных размеров - одна клетка ,
Пигменты обычны, содержа т два особых ксантофилла — сифонеин и сифоноксантин,
Под хроматофорам - многочисленные ядра .
Размножение вегетативное и половое. Бесполого нет.
Половой процесс гетерогамный, реже изогамный.
Большинство - 2n,
обитатели тропических морей
Слайд 37

Слайд 38

Бриопсис Каулерпа кодиума - макроскопически крупные талломы возникают в результате плотного

Бриопсис
Каулерпа
кодиума - макроскопически крупные талломы возникают в результате плотного переплетения

простых нитей типичного сифонового строения. Так образуются крупные компактны е псевдопаренхиматозные талломы .
Таллом , прикрепленный к субстрат у базальным диском, имеет вид цилиндрических разветвленных темно-зеленых шнуров, достигающих длины 50 см при диаметр е 8 мм.
Слайд 39

Кодиум

Кодиум

Слайд 40

Слайд 41

дазикладус Ацетабулярия

дазикладус
Ацетабулярия

Слайд 42

Порядок сифонокладовые многоклеточные талломы , из многоядерных клеток род кладофора

Порядок сифонокладовые

многоклеточные талломы , из многоядерных клеток
род кладофора

Слайд 43

Слайд 44

Бесполое размножение - зооспоры двух- или четырехжгутиковые, выходят через боковое отверстие

Бесполое размножение - зооспоры двух- или четырехжгутиковые, выходят через боковое отверстие

в стенке.
Половой процесс изогамный, гаметы двужгутиковые, мельче зооспор.
У ряда морских видов кладофоры установлена изоморфная смена генераций. У этих видов гаметы и зооспоры всегда, развиваютс я на разных растениях: первые на гаплоидных — гаметофитах, вторые на диплоидных — спорофитах. Перед образованием зооспор ядро редукционно делится. Зооспоры развиваются в гаплоидные гаметофиты
Слайд 45

Слайд 46

КЛАСС КОНЪЮГАТЫ, ИЛИ СЦЕПЛЯНКИ одноклеточные и нитчатые зеленые водоросли отсутствие в

КЛАСС КОНЪЮГАТЫ, ИЛИ СЦЕПЛЯНКИ

одноклеточные и нитчатые зеленые водоросли
отсутствие в

жизненном цикле жгутиковых стадий,
бесполого размножения нет
половой процесс — конъюгация — слияние амебоидных протопластов обычных вегетативных клеток.
распространено вегетативное размножение
Слайд 47

Класс конъюгаты Порядок мезотениевые Порядок зигнемовые Порядок десмидиевые

Класс конъюгаты

Порядок мезотениевые
Порядок зигнемовые
Порядок десмидиевые

Слайд 48

Порядок мезотениевые Одноклеточные формы. Клетки цилиндрические, с закругленными концами Слизистая обвертка

Порядок мезотениевые

Одноклеточные формы. Клетки цилиндрические, с закругленными концами
Слизистая обвертка
Одноядерные клетки

содержат хроматофоры , различающиеся у разных родов по форме.
распространены в торфяных болотах, некоторые виды
встречаются на сырой земле, образуя слизистые скопления.
Слайд 49

Слайд 50

Порядок зигнемовые нитчатые пресноводные водоросли. неветвящиеся, состоят из одного ряда цилиндрических

Порядок зигнемовые

нитчатые пресноводные водоросли.
неветвящиеся, состоят из одного ряда цилиндрических

клеток, одетых цельной оболочкой без пор и слизистым чехлом.
Слайд 51

Половой процесс — конъюгация. Наиболее обычна лестничная конъюгация, которая происходит между

Половой процесс — конъюгация.
Наиболее обычна лестничная конъюгация, которая происходит между

клетками двух нитей
Нити располагаются параллельно друг другу и вначале склеиваются слизью.
Затем противолежащие клетки - выросты
Оба протопласта вступают в контакт
образуют зиготу
Слайд 52

Слайд 53

Порядок десмидиевые одноклеточные, реже нитчатые водоросли. Их клетки всегда состоят из

Порядок десмидиевые

одноклеточные, реже нитчатые водоросли.
Их клетки всегда состоят из

двух симметричных половинок — полуклеток.
род клостериум
Род космариум,
род эуаструм
Слайд 54

Слайд 55

КЛАСС ХАРОВЫЕ представлен всего одним порядком с тремя семействами, из которых

КЛАСС ХАРОВЫЕ

представлен всего одним порядком
с тремя семействами, из которых два

объединяют ископаемые формы и одно - современные
Наиболее обычны роды хара и нителла.
От других зеленых водорослей они отличаются сложно устроенными многоклеточными половыми органами и расчленением нитчатого таллома .
Нитчатые талломы харовых, всегда вертикально стоящие, достигают высоты около 20-30 см (иногда и метра)
Мутовчатое ветвление - сходство с хвощами
Как неограниченно нарастающие оси («стебли»), так и боковые ветви ограниченного роста («листья») дифференцированы на узлы и междоузлия . Узлы представляю т собой клеточные пластинки. Они возникают из одной клетки в результате деления ее продольной перегородкой и затем отчленения продольными перегородками ряда (6—8) периферических клеток от двух центральных. От периферических клеток узла «стебля» отделяютс я верхушечные клетки боковых ветвей ограниченного роста — «листьев», благодаря этому расположенных всегда мутовками. Узлы чередуются с междо-узлиями, представленными у нителлы одной вытянутой (у самых крупных видов до 25 см) клеткой;
у хары клетка междоузлия снаружи одета специальной корой.
Слайд 56

Слайд 57

Слайд 58

КЛАСС ХАРОВЫЕ Клетки одеты целлюлозной оболочкой, в наружны х слоях которой

КЛАСС ХАРОВЫЕ

Клетки одеты целлюлозной оболочкой, в наружны х слоях которой

отлагаетс я карбона т кальция .
В постенной цитоплазме находятся мелкие дисковидные хроматофоры, без пиреноидов.
Бесполого размножения у харовых нет.
Вегетативное размножение с помощью клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов.
Половой процесс оогамный.
Половые органы имеют сложное строение.
Как правило, оогонии и антеридии развиваются в непосредственной близости друг от друга, однако есть и двудомные виды.
Оба вида половых органов формируются на вторичных боковых ветвях
Слайд 59

Размножение харовых Оогоний направлен вверх, антеридий — вниз Плоские изогнутые клетки

Размножение харовых

Оогоний направлен вверх, антеридий — вниз
Плоские изогнутые клетки —

щитки, выпуклой стороной обращенные кнаружи. Щитки составляют стенку шаровидного антеридия.
Средние клетки значительно удлиняются в радиальном направлении, каждая образует клетку-рукоятку , которая таким образом отходит от центра щитка и несет на внутреннем конце шаровидную клетку — головку, развившуюся из самой внутренней клетки первоначального диагонального ряда.
Каждая клетка-головка дает начало шести вторичным головкам, на которых развиваются длинные нити, обычно дважды раздвоенные у основания.
Эти сперматогенные нити заполняю т полость антеридия плотным клубком . Каждая такая нить состоит из 100—200 дисковидных клеток, в которых образуется по одному спирально изогнутому двужгутиковому 1 сперматозоиду, сперматозоиды освобождаются при расхождении щитков антеридиальной стенки и ослизнении стенок клеток сперматогенных нитей.
Слайд 60

Клетка базального узла антеридия, которая развивается в оогоний, претерпевает два поперечных

Клетка базального узла антеридия, которая развивается в оогоний, претерпевает два поперечных

деления с образованием ряда из трех клеток. Самая верхняя из них дает оогоний, при этом она сильно увеличивается, самая нижняя — одноклеточную ножку, а средняя образует узел, который делится на центральную и пять периферических клеток.
Последние вырастают в пять коровых нитей, которые уже на ранних стадиях окружают оогоний и вскоре отчленяют на своих концах одну (у хары) или две (у нителлы) клетки коронки . При дальнейшем развитии нити, не делясь, удлиняются и располагаются спирально.
Клетки коронки мелкие, вертикально стоящие. В оогонии формируется одна яйцеклетка. Под коронкой, клетки которой плотно соединены, нити слегка разъединяются , та к что образуетс я щель, через которую проникает сперматозоид. Верхушка оогониальной стенки ослизняется, и сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку.
Вокруг оплодотворенной яйцеклетки выделяется целлюлозная оболочка
Слайд 61