Экспериментальные методы исследования форм состояния микрокомпонентов в растворах

Содержание

Слайд 2

Содержание лекции Методы межфазного распределения. Электрохимические методы. Коллоидно-химические методы. Возможности экспериментальных

Содержание лекции

Методы межфазного распределения. Электрохимические методы. Коллоидно-химические методы. Возможности экспериментальных методов

для установления природы коллоидного состояния радионуклидов. Современные методы исследования форм состояния микрокомпонентов в водных растворах.
Слайд 3

Методы, используемые для определения форм состояния микрокомпонентов в растворе Для решения

Методы, используемые для определения форм состояния микрокомпонентов в растворе

Для решения

вопроса о формах состояния микрокомпонентов применяют комплексный подход, сочетающий термодинамический расчет форм состояния в растворе, растворимости труднорастворимых соединений с учетом процессов комплексообразования, и экспериментальные методы исследования форм состояния радионуклидов в водных растворах:
методы межфазного распределения (соосаждение, сокристаллизация, сорбция, экстракция);
электрохимические методы (электролиз, электрофорез, электродиализ);
коллоидно-химические методы (центрифугирование и ультрацентрифугирование, фильтрация и ультрафильтрация, диализ, радиография).
В целом, адекватную картину можно получить, сочетая расчетные и различные экспериментальные методы.
Слайд 4

Диализ является прямым методом определения коллоидных состояний вещества. Метод основан на

Диализ является прямым методом определения коллоидных состояний вещества. Метод основан на

том, что коллоидные частицы не способны диффундировать через полупроницаемые мембраны.
При отсутствии адсорбционных потерь
Доля коллоидной формы (αК) может быть определена

Метод диализа

Слайд 5

Разделение ионной и коллоидной фракций происходит в результате пропускания раствора через

Разделение ионной и коллоидной фракций происходит в результате пропускания раствора через

ультрафильтры, обладающие различным диаметром пор. При этом коллоидные частицы размером, превышающим размер пор, задерживаются ультрафильтром.
Доля коллоидной формы может быть вычислена по формуле:

Ультрафильтрация 95Zr через целлофан при рН: 1 - 1,0; 2 - 2,6; 3 - 3,7; 4 - 4,75; 5 - 5,35

Распределение коллоидов циркония по размерам

Метод ультрафильтрации

Слайд 6

Метод центрифугирования основан на способности коллоидов осаждаться под действием силы тяжести.

Метод центрифугирования основан на способности коллоидов осаждаться под действием силы тяжести.


Истинные коллоиды радиоактивных изотопов в случае бесконечно малых их концентраций являются высоко дисперсными (~1 нм) и могут осаждаться лишь при ускорении 25000—50000 g. В центрифугах на 3000—6000 об./мин. можно выделить частицы с радиусом ~30—40 нм, т. е. , вероятно, псевдоколлоиды.
Метод диффузии состоит в установлении связи между скоростью диффузии радиоактивного изотопа и размерами и молекулярным весом его частиц. Высокая чувствительность метода радиоактивных индикаторов позволяет производить изучение диффузии в чрезвычайно разбавленных растворах.

Изменение DZr в зависимости от рН раствора.

Методы центрифугирования и диффузии

Слайд 7

Изменение состояния радиоактивных изотопов в растворе сопровождается обычно изменением величины или

Изменение состояния радиоактивных изотопов в растворе сопровождается обычно изменением величины или

знака заряда ионов и коллоидных частиц.

Методы электрофореза и электролиза

Слайд 8

Электорофоретическая подвижность иона 237PuO22+ в азотокислых растворах При концентрациях HNO3 ниже

Электорофоретическая подвижность иона 237PuO22+ в азотокислых растворах

При концентрациях HNO3 ниже

4 М плутоний существует преимущественно в формах
PuO22+ и [PuO2(NO3)]+
В концентрационном диапазоне 4-6 М преобладает комплексная форма с нулевым зарядом: [PuO2(NO3)2].
При концентрациях HNO3>6 М плутонил существует преимущественно в форме [PuO2(NO3)3]-.

Основным параметром, определяемым в электромиграционном анализе, является электрофоретическая подвижность простых и комплексных ионов.

Слайд 9

В методах межфазного распределения анализируется зависимость характеристик межфазного распределения: степени извлечения,

В методах межфазного распределения анализируется зависимость характеристик межфазного распределения: степени извлечения,

коэффициента распределения, - от внешних условий: рН, состава раствора, концентрации металла солевого фона, лиганда и др.
Метод адсорбции.
Сущность адсорбционного метода установления формы нахождения радиоактивных изотопов в растворе состоит в изучении зависимости их адсорбции от рН, концентрации радиоактивных изотопов, концентрации посторонних электролитов и других факторов.
В качестве адсорбентов используются главным образом стекла, бумажные фильтры, ионообменные смолы, неионообменные адсорбенты.

Методы межфазного распределения

Слайд 10

Адсорбция гидролизующихся радиоактивных изотопов на стекле: 1 — процент радиоактивного изотопа,

Адсорбция гидролизующихся радиоактивных изотопов на стекле: 1 — процент радиоактивного изотопа,

находящегося в растворе в коллоидном состоянии; 2 — процент адсорбции радиоактивного изотопа.

Изучение сорбции как функции рН

Слайд 11

Зависимость адсорбции негидролизующихся радиоактивных изотопов от их концентрации можно выразить изотермой

Зависимость адсорбции негидролизующихся радиоактивных изотопов от их концентрации можно выразить изотермой

Ленгмюра. В области бесконечно малых концентраций выполняется закона Генри.
В случае, если переход радиоактивного изотопа в коллоидное состояние связан с достижением произведения растворимости его гидроокиси, то рН перехода приближенно определяется выражением:

При изменении концентрации [Mz+] радиоактивного изотопа на z порядков рН перехода в коллоидное состояние сдвигается на единицу. Соответственно этому изменяется и положение максимума на pH – зависимости.

Изучение сорбции как функции концентрации

Слайд 12

Изучение кинетики сорбции радиоактивного изотопа позволяет установить связь между скоростью наступления

Изучение кинетики сорбции радиоактивного изотопа позволяет установить связь между скоростью наступления

адсорбционного равновесия и состоянием радиоактивного изотопа в растворе.
Процесс сорбции может быть подразделен на несколько стадий, в том числе: диффузия из раствора к поверхности адсорбента и диффузия внутрь адсорбента. Скорость этих процессов должна быть тесно связана с такими факторами, как природа и размер частиц радиоактивного изотопа, заряд и радиус его ионов, и др.
В некоторых случаях, как в методе диффузии можно на основании изучения кинетики сорбции радиоактивного изотопа рассчитать размер его частиц или относительное изменение размеров этих частиц как функции состава раствора.

Изучение сорбции как функции времени

Слайд 13

Можно указать следующие качественные изменения коэффициента распределения в зависимости от состава

Можно указать следующие качественные изменения коэффициента распределения в зависимости от состава

раствора и состояния радиоактивного изотопа:
добавление некомплексообразующей соли снижает адсорбцию радиоактивного изотопа, находящегося в ионном состоянии, и увеличивает или почти не изменяет величину коллоидной адсорбции;
увеличение коллоидной адсорбции можно объяснить коагулирующим действием солей;
при увеличении концентрации некомплексообразующей кислоты на фоне постоянной солевой концентрации ионообменная адсорбция закономерно уменьшается; коллоидная же адсорбция или остается приблизительно постоянной, или даже увеличивается;
введение в раствор комплексообразующих агентов, как правило, уменьшает и ионообменную, и коллоидную адсорбцию. В этом случае определяющим фактором, влияющим на коэффициент распределения, является константа нестойкости образующегося комплекса, чем объясняется независимость коэффициента распределения от удельной массы сорбента как для ионообменной, так и для коллоидной адсорбции.

Изучение сорбции как функции концентрации посторонних электролитов

Слайд 14

Метод десорбции основан на том, что характер и прочность связи радиоактивного

Метод десорбции основан на том, что характер и прочность связи радиоактивного

изотопа с поверхностью адсорбента зависят от формы, в которой радиоактивный изотоп адсорбирован.
Изучение десорбции может осуществляться тремя основными способами:
изучением степени обратимости адсорбции,
изучением замещаемости радиоактивного изотопа ионами различных электролитов,
изучением воздействия комплексообразователей на адсорбированный радиоактивный изотоп.

Метод десорбции

Слайд 15

Исследование состояния радиоактивного изотопа в растворе методом распределения заключается в установлении

Исследование состояния радиоактивного изотопа в растворе методом распределения заключается в установлении

зависимости между коэффициентом распределения радиоактивного изотопа и формой его нахождения в растворе.
Обычно в качестве экстрагентов употребляются соединения, обладающие слабокислыми свойствами, способные к образованию хелатов с экстрагируемым элементом: ТТА, ацетилацетон и др.
С помощью экстракции возможно изучать полимеризацию соединений металлов. Иногда этот процесс протекает одновременно с гидролизом. Значительно большее распространение метод экстракции получил для исследования комплексообразования с различными неорганическими, и органическими лигандами.

Метод экстракции

Слайд 16

Исследование форм состояния протактиния различными методами: 1 — зависимость адсорбции протактиния

Исследование форм состояния протактиния различными методами:
1 — зависимость адсорбции протактиния на

кварцевой стекле от рН раствора;
2 — потери протактиния при центрифугировании;
3 — данные ультрафильтрации.

Комплексный подход к анализу форм состояния микрокомпонентов

Слайд 17

Наиболее перспективны методы, сочетающие колоночную хроматографию с высокопроизводительным спектрометрическим детектированием отдельных

Наиболее перспективны методы, сочетающие колоночную хроматографию с высокопроизводительным спектрометрическим детектированием отдельных

элементов, применения комбинированных методов селективного окисления - восстановления, соосаждения, мембранной экстракции, диализа, инверсионной вольтамперометрии.
Изучение связи транспортных свойств микроэлементов в водной фазе с содержанием в ней отдельных органических и неорганических компонентов почвы или донных отложений проводят с использованием методов селективного растворения групп соединений, анионообменной и распределительной хроматографии, ультрафильтрации.

Современные методы исследования форм состояния

Слайд 18

Эмиссионная спектроскопия с лазерно-индуцированным пробоем. Применение рассматриваемого метода в исследованиях миграции

Эмиссионная спектроскопия с лазерно-индуцированным пробоем.
Применение рассматриваемого метода в исследованиях миграции урана,

америция, плутония с почвенными водами дает возможность определять доли коллоидных фракций этих элементов в сложных природных объектах.
Для исследования ближнего окружения атомов микроэлементов в водных и гетерогенных системах электролит-твердое тело широко применяют методы рентгеновской спектроскопии поглощения с использованием синхротронного излучения: для исследования состояния элементов в массивных образцах, поверхностных фазах, образующихся в результате сорбционных процессов с участием микроэлементов и природных сорбентов — почв, коллоидных частиц.
Методы масс-спектрометрии с лазерной ионизацией и особенно статической масс-спектрометрии вторичных ионов (применяют в качестве прямых инструментальных методов определения физико-химического состояния микроэлементов, находящихся преимущественно в адсорбированном состоянии.
Достоинством метода является возможность получения информации о сте­пени окисления металлов (микроэлементов) в водных рас­творах, о присутствии моно- и полиатомных анионов (нитра­тов, роданидов, хроматов, перманганатов, оксогалогенидов, различных анионов серы и т.д.), комплексов переходных металлов с неорганическими и органическими лигандами.

Инструментальные методы

Слайд 19

Профили концентраций Cr (III) (1), Cr (IV) (2) и общего хрома

Профили концентраций Cr (III) (1), Cr (IV) (2) и общего хрома

по глубине западной части Средиземного моря, определенное методом инверсионной вольтамперометрии с анодной поляризацией

Электрохимические методы, особенно инверсионная вольтамперометрия.
Наиболее удобные инструментальные методы исследования и определения ионно-молекулярного состоя­ния микроэлементов в природных водных растворах.

Слайд 20

В настоящее время направление изучения физико-химического состояния микроэлементов в растворах, в

В настоящее время направление изучения физико-химического состояния микроэлементов в растворах, в

котором комбинируется техника разделения индивидуальных форм микроэлементов с высокочувствительными инструментальными методами детектирования разделенных микроэлементов, стало одним из ведущих.
Метод капиллярного электрофореза основан на различии в миграции ионов микроэлементов вдоль капилляра, заполненного раствором электролита. Применяют две разновидности капиллярного электрофореза:
зонный электрофорез в свободном электролите для разделения индивидуальных химических форм микроэлемента в обычных растворах;
электрокинетическую мицеллярную хроматографию для разделения микроэлементов в мицеллярных (коллоидных) растворах, его эффективность определяется в основном зарядом мицелл, а также механизмами распределения молекулярных форм микроэлемента между электролитом и мицеллами.

Комбинированные методы

Слайд 21

Выводы Рассмотрены традиционные и современные методы исследования форм состояния микрокомпонентов. Показано,

Выводы
Рассмотрены традиционные и современные методы исследования форм состояния микрокомпонентов.
Показано,

что к настоящему времени исследования физико-химического состояния микроэлементов в водных средах составили самостоятельное научное направление междисциплинарного характера, для которого характерно объединение проблем и методов аналитической и физической химии ультраразбавленных растворов, радиохимического, геохимического анализа ионномолекулярного и фазового состава веществ.
Для адекватного описания систем кроме экспериментальных методов желательно применять и моделирование механизмов гетерогенных сорбционных процессов с участием ионно-молекулярных и коллоидных форм состояния микрокомпонентов в равновесных и неравновесных системах, комбинируя и применяя их для каждой системы индивидуально.