Методы молекулярно-абсорбционной спектроскопии в УФ- и видимой областях

Сентябрь 15, 2022

Главная
Физика
Методы молекулярно-абсорбционной спектроскопии в УФ- и видимой областях

Содержание

2. Основы методов Молекулярно-абсорбционная спектроскопия в УФ- и видимой областях основана на избирательном поглощении веществами излучения. Поглощение
3. Типы электронных переходов
4. Типы электронных переходов σ→σ*-переходы - связаны с самыми большими изменениями энергии. Наблюдаются в вакуумной УФ- области
5. π → π * - переходы - требуют еще меньшей энергии, полосы поглощения, соответствующие этим переходам,
6. Переходы с переносом заряда Различают: а) Внутримолекулярный перенос заряда заключается в переходе электронов с орбитали, локализованной
7. Переходы с переносом заряда б) Комплекс с переносом заряда Две частицы (молекулы или ионы) образуют новую
8. Фотоэлектроколориметрия
9. Основы метода Фотоэлектроколориметрия основана на избирательном поглощении немонохроматического излучения в видимой области спектра, приводящее к изменению
10. Схема фотоэлектроколориметра (с однолучевой системой освещения)
11. Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа Проведение фотометрической реакции. В видимой области поглощают только окрашенные вещества. Фотометрическая реакция
12. Требования к фотометрическим реакциям Чувствительность- реакция считается чувствительной, если величина молярного коэффициента поглощения образующегося окрашенного соединения
13. Некоторые органические реагенты
14. Фотометрические реакции Экстракционная фотометрия – гибридный метод анализа, в котором после проведения фотометрической реакции, образующийся ее
15. Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа 2. Выбор аналитической длины волны При помощи светофильтра выбирается длина волны светового
16. Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа 3. Диапазон концентраций анализируемых растворов Оптимальный диапазон оптических плотностей в фотоэлектроколориметрии 0.12
17. Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа Немонохроматичность применяемого электромагнитного излучения не позволяет использовать для расчетов аналитическую форму закона
18. Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа 2. Метод градуировочного графика Готовят серию стандартных растворов анализируемого вещества, охватывающую область
19. Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа 3. Метод добавок Оптическая плотность анализируемого раствора: Ax = ε·l·Cx Оптическая плотность
20. УФ – СПЕКТРОСКОПИЯ (СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В УФ – И ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ)
22. Схема спектрофотометра
23. Спектофотометрические определения Определения содержания веществ можно проводить непосредственно, а также с использованием специальных фотометрических реагентов. Определения
24. Методы количественного спектрофотометрического анализа Метод сравнения. Метод градуировочного графика. Метод добавок. Метод молярного (удельного) коэффициента поглощения
25. Дифференциальная фотометрия Метод отношения пропусканий В качестве раствора сравнения используют раствор известной концентрации С0 (причем, С0
26. Дифференциальная фотометрия 2. Метод анализа следов Используют при анализе растворов с низкой оптической плотностью. Границы оптической
27. Многоволновая спектрофотометрия (метод Фирордта) Метод применяют для анализа растворов, содержащих несколько светопоглощающих частиц. Основой метода является
28. Производная спектрофотометрия Аналитическим сигналом является производная оптической плотности n-порядка. А- электронный спектр; Б –его первая производная;
29. Фотометрическое титрование Титриметрические методы анализа, где конечную точку титрования обнаруживают по изменению оптической плотности раствора. 1-
30. Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе. Оценка подлинности лекарственных веществ Идентификация на
31. Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе. Идентификация на основании коэффициента поглощения Например,
32. Связь УФ – спектров со строением органических соединений Хромофоры – это структурные группы, содержащие изолированные и
33. Полосы поглощения некоторых соединений
34. Основные понятия Ауксохромы - электронодонорные заместители, (−ОН, −ОR, −NН2 -NHR, галогены). Батохромный сдвиг (или красный сдвиг)
35. Качественный анализ на основе электронных спектров 1. Идентификация органических соединений Осуществляется сравнением спектра исследуемого соединения со
36. Качественный анализ на основе электронных спектров 2. Изучение пространственного строения С помощью электронной спектроскопии можно различить
37. Качественный анализ на основе электронных спектров В сопряжённых системах, содержащих объёмные заместители, может происходить нарушение сопряжения.
38. Качественный анализ на основе электронных спектров 3. Изучение кинетики и контроль за ходом реакции Осуществляется в
39. Качественный анализ на основе электронных спектров 4. Исследование равновесий в растворах Используется при изучении таутомерных превращений,
40. Электронные спектры поглощения отдельных классов органических соединений АЛКАНЫ В алканах возможны только σ→σ* электронные переходы. Эти
41. АЛКЕНЫ Изолированные двойные углерод-углеродные связи имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную π→π* переходом, в области 165 –
42. Поглощение некоторых ненасыщенных соединений
43. АЛКИНЫ Для ацетиленовых углеводородов с изолированной С≡С связью наблюдается полоса поглощения π→π* перехода. Ацетилен λmax =
44. Ароматические углеводороды
47. Альдегиды, кетоны Насыщенные и несопряжённые альдегиды и кетоны имеют в УФ-спектре малоинтенсивную полосу поглощения λmax 270–290
48. В сопряжённых карбонильных соединениях происходит батохромное смещение полос поглощения.
49. Карбоновые кислоты Алифатические карбоновые кислоты и их функциональные производные имеют слабые полосы поглощения в области 204–235
51. Скачать презентацию

Слайд 2

Основы методов
Молекулярно-абсорбционная спектроскопия в УФ- и видимой областях основана на

избирательном поглощении веществами излучения.
Поглощение вызвано переходом валентных электронов внутри молекулы с занятых орбиталей основного электронного состояния на вакантные орбитали возбужденного состояния.

Слайд 3

Типы электронных переходов

Слайд 4

Типы электронных переходов
σ→σ*-переходы - связаны с самыми большими изменениями энергии. Наблюдаются

в вакуумной УФ- области (λ<200нм). Характерны для метана и его гомологов.
n→σ*-переходы – связаны уже с меньшими затратами энергии. Характерны для соединений, содержащих гетероатомы (N, O, S). Полосы поглощения, вызванные этими переходами, наблюдаются в УФ – области до 300 нм. Значение длины волны в максимуме поглощения зависит от электроотрицательности гетероатома.
CH3Cl λmax = 173 нм
CH3OH λmax = 184 нм

Слайд 5

π → π * - переходы - требуют еще меньшей

энергии, полосы поглощения, соответствующие этим переходам, находятся в более длинноволновой области и имеют наибольшую интенсивность. Характерны для молекул, содержащих кратные связи.
n→ π* - переходы - полосы поглощения, соответствующие этим переходам, находятся в наиболее длинноволновой области и имеют меньшую интенсивность. Характерны для молекул, содержащих кратные связи и гетероатом. π → π* - переходы и n→π* - переходы имеют наибольшее аналитическое значение

Типы электронных переходов

Слайд 6

Переходы с переносом заряда
Различают:
а) Внутримолекулярный перенос заряда
заключается в переходе

электронов с орбитали, локализованной в одной части молекулы, на орбиталь, локализованную в другой части молекулы.

Слайд 7

Переходы с переносом заряда
б) Комплекс с переносом заряда
Две частицы (молекулы

или ионы) образуют новую частицу (комплекс), в котором происходит переход электронов с орбитали одной частицы на орбиталь другой.

Слайд 8

Фотоэлектроколориметрия

Слайд 9

Основы метода
Фотоэлектроколориметрия основана на избирательном поглощении немонохроматического излучения в видимой области

спектра, приводящее к изменению энергии электронов.

Слайд 10

Схема фотоэлектроколориметра (с однолучевой системой освещения)

Слайд 11

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
Проведение фотометрической реакции.
В видимой области поглощают

только окрашенные вещества.
Фотометрическая реакция – перевод неокрашенных и слабоокрашенных соединений действием специальных реагентов в окрашенные соединения для увеличения интенсивности поглощения.
Чаще в качестве фотометрических реакций используют реакции комплексообразования, а также окислительно-восстановительные, с различными органическими реагентами и др.
Cu2+ + 4 NH3 = [ Cu(NH3)4 ] 2+

Слайд 12

Требования к фотометрическим реакциям
Чувствительность- реакция считается чувствительной, если величина молярного коэффициента

поглощения образующегося окрашенного соединения не менее 40000.
Избирательность – в реакцию должно вступать только определяемое вещество.
Устойчивость образующегося комплекса.
Полнота связывания определяемого компонента в комплекс.
Интенсивная окраска образующегося комплекса.
Хорошая растворимость комплекса в растворителе.
Разность между длинами волн, соответствующих максимумам поглощения реагента и продукта реакции (оптимально, если ∆λ=80 нм).

Слайд 13

Некоторые органические реагенты

Слайд 14

Фотометрические реакции
Экстракционная фотометрия – гибридный метод анализа, в котором после проведения

фотометрической реакции, образующийся ее продукт экстрагируют несмешивающимся с водой растворителем, в котором он фотометрируется.
Экстракционную фотометрию чаще используют в случаях, когда продукт фотометрической реакции плохо растворим в воде, либо в растворе присутствуют соединения, мешающие определению.

Слайд 15

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
2. Выбор аналитической длины волны
При помощи светофильтра выбирается

длина волны светового потока, соответствующая максимальному поглощению.
Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при разных длинах волн.
Выбирается светофильтр, при котором оптическая плотность максимальна.

Слайд 16

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
3. Диапазон концентраций анализируемых растворов
Оптимальный диапазон оптических плотностей

в фотоэлектроколориметрии 0.12 – 1.2
А = ε · l · C
Подбирают концентрацию и толщину кюветы таким образом, чтобы обеспечить оптимальный диапазон оптических плотностей, обычно C < 0.01моль/л.
4. Наличие раствора сравнения
При анализе однокомпонентных растворов раствором сравнения является растворитель или это может быть раствор, содержащий все компоненты анализируемого раствора, кроме определяемого вещества.

Слайд 17

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
Немонохроматичность применяемого электромагнитного излучения не позволяет использовать

для расчетов аналитическую форму закона Бугера-Ламберта –Бера.
Применяют следующие методы:
Метод сравнения
При l = const, выполняется следующая зависимость:

отсюда

Слайд 18

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
2. Метод градуировочного графика
Готовят серию стандартных растворов анализируемого

вещества, охватывающую область возможных концентраций, измеряют их оптическую плотность.
Строят график зависимости оптической плотности от концентрации. В случае выполнения основного закона светопоглощения для данного интервала концентраций график представляет собой прямую линию.
Измерив оптическую плотность анализируемого раствора, его концентрацию определяют по графику.
Метод градуировочного графика отличается высокой точностью.

Слайд 19

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
3. Метод добавок
Оптическая плотность анализируемого раствора:
Ax =

ε·l·Cx
Оптическая плотность анализируемого раствора c добавкой стандартного:
Ax+ст = ε·l·(Cx+Сст)
Выполняется зависимость:
При решении, получаем:

Слайд 20

УФ – СПЕКТРОСКОПИЯ (СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В УФ – И ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ)

Слайд 21

Слайд 22

Схема спектрофотометра

Слайд 23

Спектофотометрические определения
Определения содержания веществ можно проводить непосредственно, а также с использованием

специальных фотометрических реагентов.
Определения без реагентов
В УФ-области можно определять многие органические соединения, имеющие полосы поглощения π→π* и n→π*- переходов в УФ-области, например, ароматические углеводороды и т.д.
В видимой области можно определять окрашенные органические соединения, имеющих полосы π→π* и n→π*- переходов в видимой области, а также окрашенные неорганические соединения, поглощение которых, как правило, вызвано совершением d→d*- переходов, например, MnO4--, Cr2O72—ионы.
Определения с помощью реагентов
Для проведения анализа проводят фотометрическую реакцию.

Слайд 24

Методы количественного спектрофотометрического анализа
Метод сравнения.
Метод градуировочного графика.
Метод добавок.
Метод

молярного (удельного) коэффициента поглощения
Обязательное условие применения метода-
подчинение анализируемой системы закону Бугера-Ламберта-Бера.
Если коэффициент поглощения анализируемого вещества неизвестен, его определяют экспериментально.
Готовят серию стандартных растворов анализируемого вещества, измеряют оптическую плотность, для каждого рассчитывают коэффициент поглощения, получают среднее значение.
Измерив оптическую плотность анализируемого раствора и зная коэффици

Слайд 25

Дифференциальная фотометрия
Метод отношения пропусканий
В качестве раствора сравнения используют раствор известной концентрации

С0 (причем, С0< Сх). Метод применяют при анализе растворов с высокой оптической плотностью.

Слайд 26

Дифференциальная фотометрия
2. Метод анализа следов
Используют при анализе растворов с низкой оптической

плотностью. Границы оптической плотности устанавливаются по раствору известной концентрации и раствору контрольного опыта. Расчет концентрации проводят методом градуировочного графика.
Метод предельной точности
Границы оптической плотности устанавливаются по двум растворам известной концентрации С1 и С2 (С1< Сх< С2). Расчет концентрации проводят методом градуировочного графика.

Слайд 27

Многоволновая спектрофотометрия (метод Фирордта)
Метод применяют для анализа растворов, содержащих несколько светопоглощающих частиц.

Основой метода является закон аддитивности оптических плотностей.
Для раствора, содержащего два вида светопоглощающих частиц:
Решение системы уравнений позволит рассчитать концентрации С1 и С2.

Слайд 28

Производная спектрофотометрия
Аналитическим сигналом является производная оптической плотности n-порядка.
А- электронный спектр; Б

–его первая производная; В – его вторая производная.
Производная спектрофотометрия позволяет более точно определять длину волны в максимуме поглощения, снижает систематические погрешности.

Слайд 29

Фотометрическое титрование
Титриметрические методы анализа, где конечную точку титрования обнаруживают по изменению

оптической плотности раствора.
1- оптически активно определяемое вещество;
2- оптически активен титрант;
3- оптически активен продукт титриметрической реакции;
4- оптически активны иопределяемое вещество и титрант.

Слайд 30

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.
Оценка подлинности

лекарственных веществ
Идентификация на основании электронного спектра. Спектр лекарственного вещества сравнивается со спектром стандартного образца этого вещества.
Например, УФ-спектр фуросемида 0,0005%-ного раствора фуросемида в 0,01 М растворе NaOH имеет два максимума поглощения — при 228 и 271 нм и один минимум — при 249 нм,
тогда как 0,005%-ный раствор фуросемида в том же растворителе соджержит один максимум при 333 нм и минимум — при 295 нм.

Слайд 31

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.
Идентификация на

основании коэффициента поглощения
Например, коэффициент поглощения парацетомола в 0,1М растворе HCl при 240 нм равен 880 л/моль см.
Оценка чистоты лекарственного вещества.
Готовят раствор лекарственного вещества определенной концентрации и измеряют величину оптической плотности при определенной длине волны. Например, оптическая плотность 16%-ного раствора анальгина при 400 нм не должна превышать 0.1.
обнаружение специфических примесей по появлению дополнительных полос поглощения в электронном спектре. Например, максимум поглощения адреналина находится при 278 нм, а его специфической примеси – адреналона, при 310 нм.
3. Определение количественного содержания лекарственных веществ.

Слайд 32

Связь УФ – спектров со строением органических соединений
Хромофоры – это структурные

группы, содержащие изолированные и сопряженные кратные связи, ароматические фрагменты, радикалы и атомы с неподеленными электронными парами, которые избирательно поглощают электромагнитное излучение.

Слайд 33

Полосы поглощения некоторых соединений

Слайд 34

Основные понятия
Ауксохромы - электронодонорные заместители, (−ОН, −ОR, −NН2 -NHR, галогены).
Батохромный

сдвиг (или красный сдвиг) –сдвиг полосы поглощения в сторону больших длин волн.
Гипсохромный сдвиг (или синий сдвиг) – сдвиг полосы поглощения в сторону меньших длин волн.
Гиперхромный эффект - повышение интенсивности поглощения.
Гипохромный эффект – понижение интенсивности поглощения.

Слайд 35

Качественный анализ на основе электронных спектров
1. Идентификация органических соединений
Осуществляется сравнением

спектра исследуемого соединения со спектрами других соединений известной структуры. По УФ-спектрам можно отличить соединения, содержащие сопряжённые хромофоры и ауксохромы, от соединений с изолированными хромофорами и ауксохромами

Слайд 36

Качественный анализ на основе электронных спектров
2. Изучение пространственного строения
С помощью

электронной спектроскопии можно различить цис- и транс-изомеры. Как правило, транс-изомеры имеют более длинноволновые полосы поглощения π→π*-перехода с большей интенсивностью по сравнению с цис-изомерами.

Слайд 37

Качественный анализ на основе электронных спектров
В сопряжённых системах, содержащих объёмные заместители,

может происходить нарушение сопряжения. При нарушении копланарности молекулы спектры сопряжённых систем становятся похожими на спектры изолированных хромофоров.

1 – дифенил;
2 – 2 – метилдифенил;
3 – 2,6 – диметилдифенил;
4 – 2,2’- диметилдифенил;
5 – 2,2’,6,6’- тетраметилдифенил

Слайд 38

Качественный анализ на основе электронных спектров
3. Изучение кинетики и контроль за

ходом реакции
Осуществляется в процессе синтеза органических соединений. В этих случаях спектры записывают для выбранных аналитических длин волн исходного соединения и (или) продукта реакции. Регистрируется изменение оптической плотности от начала до конца реакции как функция времени.

Слайд 39

Качественный анализ на основе электронных спектров
4. Исследование равновесий в растворах
Используется

при изучении таутомерных превращений, кислотно-основных взаимодействий. Метод применим лишь в тех случаях, когда изомеризация затрагивает хромофорную группу.

Слайд 40

Электронные спектры поглощения отдельных классов органических соединений
АЛКАНЫ
В алканах возможны

только σ→σ* электронные переходы. Эти переходы не могут быть обнаружены при помощи серийных спектрофотометров. Поэтому жидкие алканы применяют в электронной спектроскопии в качестве растворителей.

Слайд 41

АЛКЕНЫ
Изолированные двойные углерод-углеродные связи имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную π→π* переходом,

в области 165 – 200 нм. Этилен λmax =165 нм.
Алкильные заместители у этиленовых углеродных атомов приводят к небольшому батохромному сдвигу, и соответствующее поглощение наблюдается при 175–200 нм. Циклические непредельные углеводороды имеют спектры, аналогичные спектрам алкенов.
При сопряжении кратных связей наблюдают батохромный и гиперхромный эффекты полос поглощения.

Слайд 42

Поглощение некоторых ненасыщенных соединений

Слайд 43

АЛКИНЫ
Для ацетиленовых углеводородов с изолированной С≡С связью наблюдается полоса поглощения π→π*

перехода.
Ацетилен λmax = 173 нм
алкилацетилены λmax= 187 нм
диалкилацетилены λmax 190 нм.

Слайд 44

Ароматические углеводороды

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

Альдегиды, кетоны
Насыщенные и несопряжённые альдегиды и кетоны имеют в УФ-спектре малоинтенсивную

полосу поглощения λmax 270–290 нм (ε 15–30), обусловленную n→π*-переходом.

Слайд 48

В сопряжённых карбонильных соединениях происходит батохромное смещение полос поглощения.

Слайд 49

Карбоновые кислоты Алифатические карбоновые кислоты и их функциональные производные имеют слабые

полосы поглощения в области 204–235 нм (ε 20–60), соответствующие n→π*-переходам. В спектрах α,β-ненасыщенных кислот проявляются интенсивные полосы поглощения, соответствующие π→π*-переходу в сопряжённых системах, а также наблюдают батохромное смещение полос поглощения, обусловленных n→π*-переходами .

Методы молекулярно-абсорбционной спектроскопии в УФ- и видимой областях

Содержание

Основы методов Молекулярно-абсорбционная спектроскопия в УФ- и видимой областях основана на

Типы электронных переходов

Типы электронных переходовσ→σ*-переходы - связаны с самыми большими изменениями энергии. Наблюдаются

π → π * - переходы - требуют еще меньшей

Переходы с переносом зарядаРазличают: а) Внутримолекулярный перенос заряда заключается в переходе

Переходы с переносом зарядаб) Комплекс с переносом заряда Две частицы (молекулы

Фотоэлектроколориметрия

Основы методаФотоэлектроколориметрия основана на избирательном поглощении немонохроматического излучения в видимой области

Схема фотоэлектроколориметра (с однолучевой системой освещения)

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа Проведение фотометрической реакции.В видимой области поглощают

Требования к фотометрическим реакциямЧувствительность- реакция считается чувствительной, если величина молярного коэффициента

Некоторые органические реагенты

Фотометрические реакцииЭкстракционная фотометрия – гибридный метод анализа, в котором после проведения

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа2. Выбор аналитической длины волныПри помощи светофильтра выбирается

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа3. Диапазон концентраций анализируемых растворовОптимальный диапазон оптических плотностей

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа Немонохроматичность применяемого электромагнитного излучения не позволяет использовать

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа2. Метод градуировочного графикаГотовят серию стандартных растворов анализируемого

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа3. Метод добавокОптическая плотность анализируемого раствора: Ax =

УФ – СПЕКТРОСКОПИЯ (СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ В УФ – И ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ)

Схема спектрофотометра

Спектофотометрические определенияОпределения содержания веществ можно проводить непосредственно, а также с использованием

Методы количественного спектрофотометрического анализаМетод сравнения. Метод градуировочного графика. Метод добавок. Метод

Дифференциальная фотометрияМетод отношения пропусканийВ качестве раствора сравнения используют раствор известной концентрации

Дифференциальная фотометрия2. Метод анализа следовИспользуют при анализе растворов с низкой оптической

Многоволновая спектрофотометрия (метод Фирордта)Метод применяют для анализа растворов, содержащих несколько светопоглощающих частиц.

Производная спектрофотометрияАналитическим сигналом является производная оптической плотности n-порядка.А- электронный спектр; Б

Фотометрическое титрованиеТитриметрические методы анализа, где конечную точку титрования обнаруживают по изменению

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.Оценка подлинности

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.Идентификация на

Связь УФ – спектров со строением органических соединенийХромофоры – это структурные

Полосы поглощения некоторых соединений

Основные понятия Ауксохромы - электронодонорные заместители, (−ОН, −ОR, −NН2 -NHR, галогены).Батохромный

Качественный анализ на основе электронных спектров1. Идентификация органических соединений Осуществляется сравнением

Качественный анализ на основе электронных спектров2. Изучение пространственного строения С помощью

Качественный анализ на основе электронных спектровВ сопряжённых системах, содержащих объёмные заместители,

Качественный анализ на основе электронных спектров3. Изучение кинетики и контроль за

Качественный анализ на основе электронных спектров4. Исследование равновесий в растворах Используется

Электронные спектры поглощения отдельных классов органических соединений АЛКАНЫ В алканах возможны

АЛКЕНЫИзолированные двойные углерод-углеродные связи имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную π→π* переходом,

Поглощение некоторых ненасыщенных соединений

АЛКИНЫДля ацетиленовых углеводородов с изолированной С≡С связью наблюдается полоса поглощения π→π*

Ароматические углеводороды

Альдегиды, кетоныНасыщенные и несопряжённые альдегиды и кетоны имеют в УФ-спектре малоинтенсивную

В сопряжённых карбонильных соединениях происходит батохромное смещение полос поглощения.

Карбоновые кислоты Алифатические карбоновые кислоты и их функциональные производные имеют слабые

Похожие презентации

Основы методов
Молекулярно-абсорбционная спектроскопия в УФ- и видимой областях основана на

Типы электронных переходов
σ→σ*-переходы - связаны с самыми большими изменениями энергии. Наблюдаются

Переходы с переносом заряда
Различают:
а) Внутримолекулярный перенос заряда
заключается в переходе

Переходы с переносом заряда
б) Комплекс с переносом заряда
Две частицы (молекулы

Основы метода
Фотоэлектроколориметрия основана на избирательном поглощении немонохроматического излучения в видимой области

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
Проведение фотометрической реакции.
В видимой области поглощают

Требования к фотометрическим реакциям
Чувствительность- реакция считается чувствительной, если величина молярного коэффициента

Фотометрические реакции
Экстракционная фотометрия – гибридный метод анализа, в котором после проведения

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
2. Выбор аналитической длины волны
При помощи светофильтра выбирается

Условия проведения фотоэлектроколориметрического анализа
3. Диапазон концентраций анализируемых растворов
Оптимальный диапазон оптических плотностей

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
Немонохроматичность применяемого электромагнитного излучения не позволяет использовать

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
2. Метод градуировочного графика
Готовят серию стандартных растворов анализируемого

Методы количественного фотоэлектроколориметрического анализа
3. Метод добавок
Оптическая плотность анализируемого раствора:
Ax =

Спектофотометрические определения
Определения содержания веществ можно проводить непосредственно, а также с использованием

Методы количественного спектрофотометрического анализа
Метод сравнения.
Метод градуировочного графика.
Метод добавок.
Метод

Дифференциальная фотометрия
Метод отношения пропусканий
В качестве раствора сравнения используют раствор известной концентрации

Дифференциальная фотометрия
2. Метод анализа следов
Используют при анализе растворов с низкой оптической

Многоволновая спектрофотометрия (метод Фирордта)
Метод применяют для анализа растворов, содержащих несколько светопоглощающих частиц.

Производная спектрофотометрия
Аналитическим сигналом является производная оптической плотности n-порядка.
А- электронный спектр; Б

Фотометрическое титрование
Титриметрические методы анализа, где конечную точку титрования обнаруживают по изменению

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.
Оценка подлинности

Применение спектроскопии в УФ- и видимой областях в фармацевтическом анализе.
Идентификация на

Связь УФ – спектров со строением органических соединений
Хромофоры – это структурные

Основные понятия
Ауксохромы - электронодонорные заместители, (−ОН, −ОR, −NН2 -NHR, галогены).
Батохромный

Качественный анализ на основе электронных спектров
1. Идентификация органических соединений
Осуществляется сравнением

Качественный анализ на основе электронных спектров
2. Изучение пространственного строения
С помощью

Качественный анализ на основе электронных спектров
В сопряжённых системах, содержащих объёмные заместители,

Качественный анализ на основе электронных спектров
3. Изучение кинетики и контроль за

Качественный анализ на основе электронных спектров
4. Исследование равновесий в растворах
Используется

Электронные спектры поглощения отдельных классов органических соединений
АЛКАНЫ
В алканах возможны

АЛКЕНЫ
Изолированные двойные углерод-углеродные связи имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную π→π* переходом,

АЛКИНЫ
Для ацетиленовых углеводородов с изолированной С≡С связью наблюдается полоса поглощения π→π*

Альдегиды, кетоны
Насыщенные и несопряжённые альдегиды и кетоны имеют в УФ-спектре малоинтенсивную