Содержание
- 2. ФАЗОВЫЕ СОСТОЯНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СИСТЕМ В процессе разработки месторождений в пластах непрерывно изменяются давление, температура, количественное соотношение
- 3. Закономерности фазовых переходов и фазовое состояние газонефтяных смесей при различных условиях необходимо знать для решения многих
- 4. Равновесие в гетерогенных системах, в которых не происходит взаимодействия между составными частями, не изменяется их химический
- 5. По числу фаз (Ф) системы делятся на однофазные, двухфазные, трехфазные и многофазные. Термодинамическая система состоит из
- 6. Любая термодинамическая система обладает определенными термодинамическими свойствами. Термодинамические свойства, наименьшее число которых необходимо для описания состояния
- 7. Углеводородная система нефтегазоконденсатных месторождений может находиться в газообразном, жидком и газожидкостном фазовых состояниях. Переход газообразной фазы
- 8. Фазовая диаграмма может быть построена в координатах: • давление – объем (p–V); • давление – температура
- 9. Схема фазовых превращений однокомпонентных систем Известно, что углеводородные газы изменяют объем подобно всем индивидуальным веществам в
- 10. Рис. 1. Диаграмма фазового состояния чистого этана
- 11. С приближением давления и температуры к их критическим значениям свойства газовой и жидких фаз становятся одинаковыми,
- 12. Рис. 2. Кривая упругости насыщенных паров этана
- 13. Фазовые превращения углеводородов можно представить также в координатах «давление – температура Т» (рис.2). Для однокомпонентной системы
- 14. Фазовая диаграмма индивидуальных углеводородов в координатах «давление – температура» ограничивается критической точкой С. Для однокомпонентных систем
- 15. Схема фазовых превращений двух- и многокомпонентных систем С появлением в системе двух и более компонентов в
- 16. Рис. 3. Диаграмма фазового состояния смеси пентана и гептана
- 17. Влево от кривой точек парообразования изотермы жидкой фазы круто возрастают с уменьшением объема и они также
- 18. Бинарные и многокомпонентные системы также имеют свои особенности и в области, лежащей вблизи критических давлений и
- 19. С появлением в системе второго компонента большие различия появляются также в диаграммах «давление — температура». Кривые
- 20. Рис. 4. Диаграмма фазового состояния смеси этана и н-гептана
- 21. Между ними расположены фазовые диаграммы смесей этана с н-гептаном с массовой концентрацией этана 90,22; 50,25 и
- 22. Из рис. 4 видно, что с увеличением содержания н-гептана в системе критическая точка, располагающаяся слева от
- 23. Критическое же давление смеси обычно выше, чем критическое давление чистых компонентов, кроме тех случаев, когда в
- 24. Поведение бинарных и многокомпонентных систем в критической области Типовые изотермы многокомпонентных углеводородных смесей вблизи критической области
- 25. Рис.5 Типовые изотермы многокомпонентных углеводородных смесей вблизи критической области 1 – кривая точек парообразования; 2 –
- 26. В области выше критической с изменением температуры и давления в многокомпонентной системе происходят необычные фазовые превращения.
- 27. Рассмотренные необычные процессы фазовых превращений двух и многокомпонентных систем в области выше критической называются процессами о
- 28. Рис.6 Различные виды фазовых диаграмм 1 – кривая точек парообразования; 2 – кривая точек конденсации
- 29. Если критическая область характеризуется диаграммой (рис. 6,б), где критическая точка С существует при давлении и температуре
- 30. Из рис. 5 и 6 следует, что изотермические ретроградные явления происходят только при температурах выше критической
- 31. Рис. 7 Фазовая диаграмма вблизи критической точки 1 – кривая точек парообразования; 2 – кривая точек
- 32. и называется оно давлением максимальной конденсации. С дальнейшим повышением давления притяжение между легкими молекулами, оставшимися в
- 34. Скачать презентацию