АМИНАЗИН РАБОТА студентки 5 курса биотехнологического факультета заочного обучения

Содержание

Слайд 2

Содержание 1. Аминазин : вид, название, формула – 3 – 5

Содержание

1. Аминазин : вид, название, формула – 3 –

5 2.Свойства аминазина – 6 – 7. 3. История препарата – 8 – 9. 4. Синтез аминазина – 10 – 15. 5. Подлинность препарата – 16. 6. Количественное определение – 17. 7. Особенности аминазина – 18. 8. Побочные эффекты - 19 – 20 . 9. Дозы – 21. 10. Готовый продукт - 22 – 23. 11. Список используемых источников – 24.
Слайд 3

АМИНАЗИН Хлорпромазин

АМИНАЗИН

Хлорпромазин

Слайд 4

АМИНАЗИН 2 – Хлор – 10 – ( 3 – диметиламинопропил

АМИНАЗИН

2 – Хлор – 10 – ( 3 – диметиламинопропил

) – фенотиазина гидрохлорид, структурно подобен промазину, но отличается от промазина положением атома хлора в 2 положении фенотиазинового ядра.
Слайд 5

АМИНАЗИН - CHLORPROMAZINE Структурная формула: С17H19N2SCl – HCl.

АМИНАЗИН - CHLORPROMAZINE

Структурная формула:

С17H19N2SCl – HCl.

Слайд 6

Свойства аминазина Описание: белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический

Свойства аминазина

Описание: белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок.

Слегка гигроскопичен. Темнеет на свету. Порошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Растворы имеют кислую реакцию; pH 2,5% раствора 3,5 – 5,5. Стерилизацию водных растворов можно производить при +100°С в течение 30 мин, однако их обычно не стерилизуют, так как они сами обладают бактерицидными свойствами.
Слайд 7

Химические свойства. Наиболее характерным является способность к окислению. Очень легко растворим

Химические свойства.

Наиболее характерным является способность к окислению. Очень легко растворим в

воде, легко – 95 % спирте, хлороформе; практически нерастворим в эфире и бензоле.
Слайд 8

История аминазина Препарат был синтезирован как производное от фенотиазина ( противопаразитарное

История аминазина

Препарат был синтезирован как производное от фенотиазина ( противопаразитарное средство).

Также он послужил основой для синтеза других фенотиазинов – трифлуоперазин, промазин, флуфеназин и другие, а также нефенотиазиновых нейролептиков ( галоперидол, флупентиксол), антипсихотиков ( рисперидол, оланзапин, кветиапин) и антидепрессантов ( флуциазин, трициклические антидепрессанты ), противопаркинсонических препаратов.
Слайд 9

История аминизина Психиатр Фрэнк Айд в декабре 1952 года первым в

История аминизина

Психиатр Фрэнк Айд в декабре 1952 года первым в США

начал широко применять хлорпромазин в качестве успокаивающего, исследуя его действие и побочные эффекты.

Хлорпромазин является прорывом в мировой психиатрии и исторически первым антипсихотиком. До настоящего дня остаётся одним из основных представителей этого класса препаратов.

Слайд 10

Синтез аминазина 1 Стадия: получение 2 - хлорфенотиазина: из 2,4 –

Синтез аминазина

1 Стадия: получение 2 - хлорфенотиазина: из 2,4 –

дихлорбензойной кислоты получают К – соль 2 – хлордифениламинокарбоновую кислоту. Это превращение происходит при 70 – 100 °С.
Слайд 11

Получение 2 хлордифениламино – 6 –карбоновой кислоты из К – соли

Получение 2 хлордифениламино – 6 –карбоновой кислоты из К – соли

2 – хлордифениламинокарбоновой кислоты –-

При добавлении HCl получают:

Слайд 12

Из 2 – хлордифениламино – 6 карбоновой кислоты получают 2 –

Из 2 – хлордифениламино – 6 карбоновой кислоты получают 2 –

хлордифениламин и далее 2 – хлорфенотиазин:


Слайд 13

2 Стадия: получение заместителя в положении 10 – гидрохлорида 3 –

2 Стадия: получение заместителя в положении 10 – гидрохлорида 3 –

диметиламино – 1 – пропилхлорида.

Его синтезируют с этиленгликоля (образуется вначале этиленхлоргидрин потом этиленциангидрин; 3 – амино – 1 – пропанол ) по схеме:

Слайд 14

Далее по схеме получают: 3 – диметиламино – 1 – пропанол

Далее по схеме получают: 3 – диметиламино – 1 – пропанол

и под действием SOCl2 гидрохлорид 3 –диметиламино – 1 – пропилхлорид:

реакция идет в нормальных условиях.

Слайд 15

3. Стадия: Конденсация: 2 – хлорфенотиазина с 3 – диметиламинопропилхлоридом.

3. Стадия:

Конденсация: 2 – хлорфенотиазина с 3 – диметиламинопропилхлоридом.


Слайд 16

Подлинность препарата определяется: 1 ) реакцией препарата с окислителями: а) с

Подлинность препарата определяется:

1 ) реакцией препарата с окислителями: а)

с бромной водой при нагревании образуется малинового цвета прозрачный раствор; б) с концентрированной азотной кислотой раствор препарата окрашивается в красный цвет и образуется белая муть. При последующем добавлении азотной кислоты раствор становится прозрачным и бесцветным. 2 ) после выделения основания аминазина действием щелочи в фильтрате определяется Cl – с раствором нитрата серебра.
Слайд 17

Количественное содержание. Определяется методами кислотно – основного титрования в неводных средах

Количественное содержание.

Определяется методами кислотно – основного титрования в неводных средах (

ГФХ ). Фотоколориметрическое определение основано на реакции с концентрированной серной кислотой. Фотометрирование проводят при Я 508 нм в кювете 105; эталон сравнения – контроль реактивов. Расчет содержания аминазина и его метаболитов производится по калибровочному графику.
Слайд 18

Особенности аминазина. Одной из главных особенностей действия аминазина на центральную нервную

Особенности аминазина.

Одной из главных особенностей действия аминазина на центральную нервную

систему является относительно сильный седативный эффект. Аминазин усиливает действие снотворных, наркотиков, анальгетиков, местноанестезирующих веществ. Основными особенностями аминазина являются его антипсихотическое действие и способность влиять на эмоциональную сферу человека. При помощи аминазина удается купировать различные виды психомоторного возбуждения, ослаблять или полностью купировать бред и галлюцинации, уменьшать или снимать страх, тревогу, напряжение у больных психозами и неврозами.
Слайд 19

Побочные эффекты производных фенотиазина

Побочные эффекты производных фенотиазина

Слайд 20

Слайд 21

Высшие дозы для взрослых. Детям назначают аминазин в меньших дозах: в

Высшие дозы для взрослых.

Детям назначают аминазин в меньших дозах: в

зависимости от возраста от 0, 01 – 0,02 до 0,15 – 0,2 г в сутки. Ослабленным и пожилым больным назначают до 0,3 г в сутки.
Слайд 22

ГОТОВЫЙ ПРОДУКТ Хранение: список Б. В банках темного стекла, плотно закрытых

ГОТОВЫЙ ПРОДУКТ

Хранение: список Б. В банках темного стекла, плотно закрытых пробками,

залитыми парафином, в сухом, защищенном от света месте.
Слайд 23

Таблетки Аминазин Выпускают таблетки аминазин по 0,01 г, покрытые оболочкой (

Таблетки Аминазин

Выпускают таблетки аминазин по 0,01 г, покрытые оболочкой ( желтого

цвета ), для детей ( Tabulettae aminazini 0,01 obductae pro infantibus ) в банках по 50 таблеток.
Слайд 24

Список используемых источников в презентации 1. М. Д. Машковский. “Лекарственные средства”.

Список используемых источников в презентации

1. М. Д. Машковский. “Лекарственные средства”.

Вильнюс. 1993 г. 2. доц. Яворска. Л.П. Лекция №9. 3. Мелентьева. Г. А. “Фармацевтическая химия”. www. ximicat. 4. doctor – lib.com/book/… 5. www. ngpedia. ru/id 1086 1p1. 6. картинки по запросу “Синтез аминазина“. 7. ru. wikipedia. org/wiki 8. gormir. newmail. ru/db/ 9. pharmacologylid. ru/books/