Физическая и коллоидная химия

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Физическая и коллоидная химия

Содержание

2. Литература 1. Тиноко И, Зауэр К, Вэнг Дж., Паглиси Дж. Физическая химия. (Принципы и применение в
3. Вопросы 1. Предмет, задачи и разделы физической и коллоидной химии. 2. Химическая термодинамика. Первый закон термодинамики.
4. 1. Предмет, задачи и разделы физической химии Термин «физическая химия» впервые ввел М. В. Ломоносов в
5. При решении основных задач физическая химия пользуется следующими теоретическими методами физики: Термодинамический метод – применяется для
6. Термодинамический метод: не учитывает конкретную природу веществ, квантование энергии, не опирается ни на какие модельные представления
7. Физическая химия включает несколько разделов: Термодинамика Химическая кинетика и катализ Электрохимия
8. 2. Химическая термодинамика. Первый закон термодинамики Химическая термодинамика – наука, изучающая условия устойчивости систем и законы.
9. Тепловые балансы составляют на основе первого закона термодинамики. На основе второго и третьего законов проводят анализ
11. Система – тело или несколько тел, находящихся во взаимодействии между собой (диффузия, теплообмен, химическая реакция) и
12. Термодинамическая система – совокупность тел, которые могут энергетически взаимодействовать между собой и с другими телами и
13. По способу взаимодействия системы с окружающей средой (иначе, по пропускной способности граничной поверхности) или другими системами
14. Термодинамические параметры – физические величины, характеризующие состояние термодинамической системы: Температура Объем Плотность Давление Масса Намагниченность электрическая
15. Величины, количественно выражающие термодинамические свойства (параметры), называют также термодинамическими переменными. Поскольку все они взаимосвязаны, их разделяют
16. В любой ТДС обязательно протекают процессы, которые могут быть: равновесными, неравновесными, обратимыми, необратимыми.
17. Если в ТДС определенное свойство системы не будет изменяться во времени, т. е. оно будет одинаковым
18. Функции могут зависеть от пути процесса. Функции, которые зависят от начального и конечного состояний системы и
19. Экстенсивное свойство системы прямо пропорционально массе системы и обладает аддитивностью (можно складывать): V, H, Uвн, S,
20. Уравнение, связывающее термодинамические параметры системы в равновесном состоянии, – уравнение состояния. Вследствие взаимосвязи между свойствами системы
21. Пусть дан изолированный сосуд, который разделен полупроницаемой перегородкой. В первой части сосуда температура Т1, во второй
22. Работа процесса – это энергия, передаваемая одним телом другому при их взаимодействии, не зависящая от температуры
23. Внутренняя энергия системы Uвн складывается из энергии поступательного и вращательного движения молекул, энергии внутримолекулярного колебательного движений
24. Существование не изменяющихся во времени термодинамических систем вводится постулатом о термодинамическом равновесии (первое исходное положение термодинамики).
25. Фаулер в 1931 г. сформулировал принцип термического равновесия или постулата о температуре: если две системы А
26. Иногда функциональную связь энергии и температуры основывают на постулате: при заданных внешних параметрах энергия системы является
27. Энергия (от греческого energeia – действие, деятельность) – общая количественная мера движения и взаимодействия всех видов
28. Внутренняя энергия U является внутренним параметром системы, и при равновесии ее величина будет определяться внешними параметрами
29. Система обладает определенным запасом энергии. Теплота же и работа проявляются только при процессе, когда происходит обмен
30. Первый закон термодинамики является математическим выражением закона сохранения и превращения энергии в применении к термодинамическим системам.
31. Формулировки первого закона термодинамики: Общий запас энергии в изолированной системе остается постоянным. Разные формы энергии переходят
32. В термодинамике применяется следующая формулировка закона сохранения энергии: Существует аддитивная функция состояния термодинамической системы – внутренняя
33. W = PdV Рассмотрим изохорный процесс (V=const): В изохорном процессе, когда системой выполняется только работа расширения,
34. В изобарном процессе (Р=const) и работа расширения не равна нулю: Если система – идеальный газ, то
35. Для адиабатического процесса и уравнение первого закона термодинамики принимает вид т. е. положительная работа будет совершаться
36. Джоуль установил, что внутренняя энергия идеального газа является функцией только температуры и не зависит от объема
37. Теплоемкость идеального газа не зависит от температуры, а Сv – молярная теплоемкость, получим для адиабатического процесса
38. Для изотермического процесса (Т=const) работа расширения идеального газа, для которого PV = nRT, будет равна
39. Внутренняя энергия простой закрытой системы (система может выполнять только работу расширения) является функцией двух независимых переменных
40. (∂Q/∂V)T называют теплотой изотермического расширения тела; величина (∂Q/∂T)V есть теплоемкость
41. Энтальпия (Н) определяется тождеством Рассматривая Н как функцию независимых переменных Т и Р, получим выражение для
42. Величину (∂Q/∂Р)T называют теплотой изотермического сжатия. Теплоемкости СР и СV -важнейшие термодинамические параметры, с помощью которых
43. Отношение количества теплоты δQ, полученной системой (веществом) при бесконечно малом изменении его состояния в каком-либо процессе,
44. 3. Термохимия. Закон Гесса При химических реакциях происходит изменение внутренней энергии, так как в ходе реакции
45. В химии чаще совершаются процессы при постоянном давлении, чем при постоянном объеме. Если при этом совершается
46. Если реакция протекает необратимо при постоянном давлении или постоянном объеме, а продукты реакции имеют ту же
47. Энтальпия реакции ∆rH может быть больше нуля (∆rH>0) – такие реакции называются эндотермическими реакциями (с поглощением
48. Первое следствие из закона Гесса. Энтальпия реакции (тепловой эффект химической реакции) равен сумме энтальпий (теплот) образования
49. Состояние системы, при котором значение термодинамической функции принимается за начало ее отсчета, называют стандартным состоянием. Стандартное
50. Для проведения термодинамических расчетов необходимы данные о термодинамических свойствах веществ при любой температуре, поэтому удобно задать
51. Второе следствие из закона Гесса. Энтальпия реакции равна разности между суммой теплот сгорания исходных веществ и
52. Третье следствие из закона Гесса. Тепловой эффект разложения химического соединения равен по величине и противоположен по
53. Четвертое следствие из закона Гесса. Если из различных исходных веществ получаются одни и те же продукты,
54. Пятое следствие из закона Гесса. Тепловой эффект реакции, протекающей в газовой фазе, равен сумме энергий связи
55. 4. Второй закон термодинамики Процессы, происходящие спонтанно без внешних воздействий, называются самопроизвольными. Они обладают определенными характерными
56. Хотя общая энергия остается постоянной, при самопроизвольном процессе происходит перераспределение энергии, ее диссипация – переход части
57. Второй закон термодинамики гласит: существует аддитивная функция состояния системы – энтропия (S), которая следующим образом связана
58. Объединенный первый и второй законы термодинамики и называется фундаментальным уравнением термодинамики: Третий закон термодинамики, установленный в
59. Третий закон термодинамики равносилен условию: энтропия всех тел в состоянии равновесия стремится к нулю по мере
60. значение стандартной энтропии вещества увеличивается при повышении массы частицы (у частиц с большей массой больше возможных
61. 5. Процессы в неизолированных системах. Энергии Гельмгольца и Гиббса. Система может совершать различные виды работы, как
62. Необходимо найти функцию состояния, изменение которой бы соответствовало работе изотермического процесса системы при любых условиях. Объединим
63. и система может совершать максимальную работу, если протекает равновесный процесс. Для того чтобы найти функцию состояния,
64. Выражение, стоящее в круглых скобках, имеет свойства функции состояния и носит название энергия Гельмгольца. т.е. максимальная
68. 6. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ. УРАВНЕНИЕ КЛАПЕЙРОНА – КЛАУЗИУСА Фаза в термодинамике определяется как совокупность
69. Компоненты – индивидуальные вещества, концентрации которых независимы и могут выразить изменение в составе любой фазы данной
70. Рассмотрим однокомпонентную закрытую систему, состоящую из двух фаз: фаза 1 и фаза 2. Пусть G1 и
71. Но так как система закрытая, то Если в системе при Т,Р=const устанавливается равновесие, то но по
72. Если в системе не установилось равновесие (происходит направленный переход вещества из одной фазы в другую), то
73. Если изменить температуру и давление равновесной системы, то молярные энергии Гиббса фаз также изменятся и станут
74. Уравнения полных дифференциалов молярных энергий Гиббса в равновесных фазах 1 и 2: Превращение фаз рассматривалось как
75. Изменение молярного объема при переходе 1 моля вещества из одной фазы в другую равно: Уравнение является
76. Фазовые превращения или фазовые переходы – это переходы вещества из одного фазового состояния в другое при
77. Наиболее часто в термодинамике рассматривают изменение (скачок) энтропии и объема: Температурные зависимости энергии Гиббса, энтропии и
78. При фазовых переходах первого рода в единице массы выделяется или поглощается определенное количество теплоты, называемое теплотой
79. При фазовых переходах второго рода первые производные энергии Гиббса по температуре и давлению (энтропия, объем) непрерывны,
80. Зависимости термодинамических параметров от температуры в области фазового перехода второго рода:
82. Скачать презентацию

Слайд 2

Литература
1. Тиноко И, Зауэр К, Вэнг Дж., Паглиси Дж. Физическая химия.

(Принципы и применение в биологических науках). М.: Техносфера, 2005.
2. Шершавина А.А. Физическая и коллоидная химия. - М.: Новое знание, 2005
3. Шершавина А.А. Индивидуальные задания по коллоидной химии: учеб. пособие. - Минск : Новое знание, 2008. - 276с. : ил.
4. Зимин А.Д. Коллоидная химия. - М.: Агар, 2003г.
5. Мушкамбаров Н.Н. Физическая и коллоидная химия. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2002.
6. г.Уильямс В., Уильямс X. Физическая химия для биологов. М.: Мир, 1976г.
7. Киреев В.А. Курс физической химии. Изд. 3-е, перераб. и доп. М.: «Химия», 1975г.
8. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. Изд. 2-е перераб. и доп. М.: 'Химия», 1975г.

Слайд 3

Вопросы
1. Предмет, задачи и разделы физической и коллоидной химии.
2. Химическая термодинамика.

Первый закон термодинамики.
3. Термохимия. Закон Гесса.
4. Второй закон термодинамики.
5. Процессы в неизолированных системах. Энергии Гельмгольца и Гиббса.
6. Фазовые равновесия в однокомпонентных системах. Уравнение Клапейрона – Клаузиуса.

Слайд 4

1. Предмет, задачи и разделы физической химии
Термин «физическая химия» впервые ввел

М. В. Ломоносов в 1752 г., который назвал физической химией науку, «объясняющую на основании опытов физических причину того, что происходит через химические процессы в сложных телах».
Основоположником коллоидной химии принято считать Т. Грэма, выполнившего в 60-х годах XIX века первые систематические исследования коллоидных систем (золей). Главная задача современной физической химии – установление связи между строением вещества и его реакционной способностью.
Главная задача коллоидной химии — развитие научных основ управления образованием, свойствами и разрушением дисперсных систем.

Слайд 5

При решении основных задач физическая химия пользуется следующими теоретическими методами физики:
Термодинамический

метод – применяется для исследования направленности процессов, законов химических и фазовых равновесий. Метод позволяет количественно связывать различные свойства и рассчитывать одни из этих свойств на основании опытных величин других свойств.
Метод статистической физики – дает возможность рассчитать свойства макроскопических тел, исходя из свойств частиц, образующих эти тела.
Квантово-механический метод – устанавливает способ описания и законы движения микрочастиц, а также связь величин, характеризующих частицы и системы, с физическими величинами, непосредственно измеряемыми на опыте.

Слайд 6

Термодинамический метод: не учитывает конкретную природу веществ, квантование энергии, не опирается

ни на какие модельные представления об атомно-молекулярной структуре веществ, т.е. является феноменологическим методом, устанавливающим связи между непосредственно наблюдаемыми величинами.
Поскольку термодинамический метод не связан с модельными представлениями, которые могут меняться, то он обладает большей общностью, простотой и ведет к решению конкретных задач, не требуя сведений о свойствах атомов и молекул. Однако при этом остается не раскрытым внутренний механизм явлений.
Статистический метод, основанный на учете строения вещества и квантовых эффектов, позволяет описать макроскопическое поведение системы на основе анализа процессов, происходящих на микроскопическом уровне. Этот метод составляет предмет статистической термодинамики.
В статистической термодинамике решение конкретной задачи с самого начала основано на атомно-молекулярных представлениях, что дает возможность представить механизм явлений. Этот метод позволяет дать строгое обоснование законов термодинамики и установить границы их применимости.

Слайд 7

Физическая химия включает несколько разделов:
Термодинамика
Химическая кинетика и катализ
Электрохимия

Слайд 8

2. Химическая термодинамика. Первый закон термодинамики
Химическая термодинамика – наука, изучающая условия

устойчивости систем и законы.
Термодинамика – наука о макросистемах. Она позволяет apriori определить принципиальную невозможность того или иного процесса.
Физические и химические явления в термодинамике исследуются с помощью основных законов термодинамики. Состояние рассматриваемых объектов в термодинамике определяется непосредственно измеряемыми величинами, характеризующими вещества; механизм процесса и сама структура вещества не рассматриваются.
В химической термодинамике изучается применение законов термодинамики к химическим и физико-химическим явлениям и рассматриваются главным образом:
1) тепловые балансы процессов, включая тепловые эффекты физических и химических процессов;
2) фазовые равновесия для индивидуальных веществ и смесей;
3) химическое равновесие.

Слайд 9

Тепловые балансы составляют на основе первого закона термодинамики.
На основе второго и

третьего законов проводят анализ фазового и химического равновесий.
Изучение законов, которые описывают химические и физические равновесия, имеет огромное значение в химической термодинамике. Значение их позволяет решать задачи для производственной и научно-исследовательской работы.
Рассмотрим основные задачи:
1) определение условий, при которых данный процесс становится возможным;
2) нахождение пределов устойчивости изучаемых веществ в тех или иных условиях;
3) устранение побочных реакций;
4) выбор оптимального режима процесса (давления, концентрации реагентов и т. д.).

Слайд 10

Слайд 11

Система – тело или несколько тел, находящихся во взаимодействии между собой

(диффузия, теплообмен, химическая реакция) и отделенных от окружающей среды.
Состояние системы в термодинамике определяется с помощью набора переменных, называемых параметрами состояния и характеризующих термодинамическое состояние при равновесии. Всякое изменение, происходящее в системе и связанное с изменением хотя бы одного из параметров состояния, называется термодинамическим процессом.
Системы имеют определенные границы, отделяющие их от внешней среды, и могут быть гомогенными или гетерогенными.
Гомогенная система – система, в которой все макроскопические свойства в любых ее частях имеют одно и то же значение или непрерывно меняются от точки к точке. Примеры: ненасыщенные растворы, пар, газовые смеси. Составленные части гомогенной системы не могут быть выделены из нее с помощью простых механических приемов (фильтрования, отбора и т. д.).
Гетерогенная система – система, составные части которой отделены друг от друга видимыми поверхностями раздела, на которых происходят резкие скачкообразные изменения какого-либо свойства. Примеры: насыщенный раствор какой-либо соли, находящийся в равновесии с кристаллами этой соли, две несмешивающиеся жидкости и т. д.).

Слайд 12

Термодинамическая система – совокупность тел, которые могут энергетически взаимодействовать между собой

и с другими телами и обмениваться с ними веществом. Таким образом, окружающий мир термодинамика делит на две части:
систему – любой материальный объект, выделенный для исследования,
окружающую среду.
Система отделена от окружающей среды граничной (контрольной) поверхностью, реально существующей или воображаемой. Термодинамическая система всегда является макроскопической и находится в состоянии термодинамического равновесия (в системе не только все параметры постоянны во времени, но и нет стационарных потоков вследствие действия каких-нибудь внешних источников).

Слайд 13

По способу взаимодействия системы с окружающей средой (иначе, по пропускной способности

граничной поверхности) или другими системами различают:
а) изолированные системы, которые не обмениваются энергией и веществом;
б) закрытые системы, которые не обмениваются веществом, но обмениваются энергией;
в) открытые системы, в которых имеет место обмен веществом и энергией.
Влияние свойств внешней среды на свойства системы зависят от перечисленных свойств граничной поверхности. Внешняя среда выполняет при этом роль источника или поглотителя энергии и вещества, обладающего неограниченной емкостью.

Слайд 14

Термодинамические параметры – физические величины, характеризующие состояние термодинамической системы:
Температура
Объем
Плотность
Давление
Масса
Намагниченность
электрическая поляризация
теплоемкость при

постоянном объеме и другие,
т. е. любые признаки, имеющие количественную меру и относящиеся к системе в целом или к ее макроскопическим частям.

Слайд 15

Величины, количественно выражающие термодинамические свойства (параметры), называют также термодинамическими переменными.
Поскольку все

они взаимосвязаны, их разделяют на независимые переменные и функции. Такое деление эквивалентно делению математических величин на аргументы и функции.
Параметры, поддающиеся прямому измерению, считаются основными (температура, давление, плотность, объем, концентрация).
Внутренняя энергия, энтропия, энтальпия и другие аналогичные параметры считаются функциями основных параметров.

Слайд 16

В любой ТДС обязательно протекают процессы, которые могут быть:
равновесными,
неравновесными,
обратимыми,
необратимыми.

Слайд 17

Если в ТДС определенное свойство системы не будет изменяться во времени,

т. е. оно будет одинаковым во всех точках объема, то такие процессы – равновесные.
В неравновесных процессах свойство системы будет изменяться во времени без воздействия окружающей среды.
Обратимые процессы – процессы, в которых система возвращается в первоначальное состояние.
Необратимые – когда система не возвращается в первоначальное состояние.

Слайд 18

Функции могут зависеть от пути процесса. Функции, которые зависят от начального

и конечного состояний системы и не зависят от пути процесса, – функции состояния; внутренняя энергия, энтальпия, энтропия и другие – полные дифференциалы.
Функции, которые зависят от начального и конечного состояний системы и зависят от пути процесса, не являются функциями состояния и не являются полными дифференциалами Q, A.
Функции можно разделить на две группы:
экстенсивные
интенсивные

Слайд 19

Экстенсивное свойство системы прямо пропорционально массе системы и обладает аддитивностью (можно

складывать): V, H, Uвн, S, G, F.
Интенсивное свойство системы не зависит от массы системы и не обладает свойством аддитивности: Q, A, T, P.
Давление – параметр состояния, определяемый силой, действующей в теле на единицу площади поверхности по нормали к ней. Оно характеризует взаимодействие системы с внешней средой.
Температура определяет меру интенсивности теплового движения молекул.

Слайд 20

Уравнение, связывающее термодинамические параметры системы в равновесном состоянии, – уравнение состояния.
Вследствие взаимосвязи

между свойствами системы для определения ее состояния достаточно указать лишь некоторое число свойств. Так, состояние газа можно считать заданным, если указаны два параметра, например, температура и объем, а значение третьего параметра – давления – можно определить из уравнения состояния
P = f(V, T ),
φ(P, V, T ) = 0.
Графически это уравнение является уравнением поверхности, построенной на трех взаимно перпендикулярных осях, каждая из которых соответствует одному термодинамическому параметру. Таким образом, термодинамическая поверхность – геометрическое место точек, изображающих равновесные состояния системы в функциях от термодинамических параметров.

Слайд 21

Пусть дан изолированный сосуд, который разделен полупроницаемой перегородкой. В первой части

сосуда температура Т1, во второй – температура Т2; Т1 > Т2.
Молекулы, ударяясь о полупроницаемую перегородку, будут отдавать часть энергии, а другие – принимать ее, без механического перемещения.
Форма передачи энергии от одной части системы к другой называется теплотой Q. Мера переданной энергии от одной системы к другой – количество теплоты. Q не является функцией состояния и не является полным дифференциалом ΔQ.

Слайд 22

Работа процесса – это энергия, передаваемая одним телом другому при их

взаимодействии, не зависящая от температуры этих тел и не связанная с переносом вещества от одного тела к другому.
Обмен энергией между системой и внешней средой обуславливается работой, совершаемой этой системой:
А = PdV.
Работа (А) определяется суммой произведений сил, действующих на систему сил (давления и изменения объема). Работа не является полным дифференциалом, ΔА.
Если протекают равновесные процессы, то работа равновесного процесса будет максимальной величиной, по сравнению с неравновесным процессом
ΔAравн > ΔAнеравн.
Если телу сообщают определенное количество теплоты, то это значит, что тело надо нагреть, а охладить систему – произвести действие, обратное нагреванию, т. е. отвести энергию.

Слайд 23

Внутренняя энергия системы Uвн складывается из энергии поступательного и вращательного движения

молекул, энергии внутримолекулярного колебательного движений атомов и атомных групп, энергии, заключающейся в ядрах атомов, энергии межмолекулярного взаимодействия.
Uвн является полным дифференциалом, она не зависит от пути процесса, а зависит от начального и конечного состояний системы, она однозначно непрерывна и конечна. Абсолютное значение Uвн определить нельзя, можно определить только ее изменения.
Q и А качественно и количественно характеризуют форму передачи энергии, взаимосвязь между Q, A, Uвн устанавливает первый закон термодинамики.

Слайд 24

Существование не изменяющихся во времени термодинамических систем вводится постулатом о термодинамическом

равновесии (первое исходное положение термодинамики). Согласно этому постулату любая изолированная система с течением времени приходит в состояние термодинамического равновесия и самопроизвольно выйти из него не может.
Этот постулат определяет границы применимости термодинамики, исключая из рассмотрения системы, для которых равновесное состояние невозможно, а также все явления, связанные с большими самопроизвольными отклонениями от равновесного состояния.

Слайд 25

Фаулер в 1931 г. сформулировал принцип термического равновесия или постулата о

температуре: если две системы А и В находятся порознь в термическом равновесии с третьей системой С, то они состоят в термическом равновесии между собой.
Постулат о температуре утверждает, что существует интенсивная функция состояния равновесной системы – температура. Равенство температур двух или нескольких систем – необходимое условие их равновесия между собой. Температура является тем внутренним параметром, который наряду с внешними параметрами должен определить состояние термодинамического равновесия.
Второе исходное положение термодинамики или нулевой закон термодинамики:
Величина, выражающая состояние внутреннего движения равновесной системы, имеющая одно и то же значение у всех частей сложной равновесной системы независимо от числа частиц в них и определяемая внешними параметрами и энергией, относящимися к каждой такой части, называется температурой.

Слайд 26

Иногда функциональную связь энергии и температуры основывают на постулате: при заданных

внешних параметрах энергия системы является монотонной функцией температуры.
Эту формулировку называют третьим постулатом (исходным положением) термодинамики.

Слайд 27

Энергия (от греческого energeia – действие, деятельность) – общая количественная мера

движения и взаимодействия всех видов материи.
Любая система обладает полной энергией, которую можно разделить на внешнюю и внутреннюю.
Внешняя энергия системы складывается из энергии движения системы как целого и потенциальной энергии системы в поле внешних сил. Остальная часть энергии системы называется внутренней энергией.

Слайд 28

Внутренняя энергия U является внутренним параметром системы, и при равновесии ее

величина будет определяться внешними параметрами аi и температурой, т. е. внутренняя энергия является функцией внешних параметров и температуры Т:
Движение системы как целого и изменение потенциальной энергии от такого движения в термодинамике не рассматривается. Поэтому энергией системы является ее внутренняя энергия.
При взаимодействии системы с окружающей средой происходит обмен энергией. Возможны два способа передачи энергии от системы к внешним телам. Первый способ передачи энергии, связанный с изменением внешних параметров, называют работой. Второй способ передачи энергии – без изменения внешних параметров, но с изменением нового термодинамического параметра энтропии – называют теплотой, а сам процесс передачи – теплообменом.

Слайд 29

Система обладает определенным запасом энергии. Теплота же и работа проявляются только

при процессе, когда происходит обмен энергией. Поэтому теплота и работа являются функциями процесса и система не обладает «запасом» работы или теплоты. Работа и теплота отличны от нуля только при процессе, в котором участвует система.
Теплота и работа, как и внутренняя энергия, измеряются в одних единицах (Дж), они не являются равноценными.

Слайд 30

Первый закон термодинамики является математическим выражением закона сохранения и превращения энергии

в применении к термодинамическим системам.
Он был установлен в результате экспериментальных и теоретических исследований, завершающим этапом которых явилось открытие энергетической эквивалентности теплоты и работы. Энергетическая эквивалентность теплоты и работы (т. е. возможность измерения и сравнения их количеств в одних и тех же единицах) была доказана Ю.Р. Майером (1842 г.) и, самое главное, опытами Дж. Джоуля (1843 г.).

Слайд 31

Формулировки первого закона термодинамики:
Общий запас энергии в изолированной системе остается постоянным.
Разные

формы энергии переходят друг в друга в строго эквивалентных количествах.
Невозможно построить вечный двигатель первого рода, который бы давал механическую энергию, не затрачивая на это определенное количество молекулярной энергии.
Количество теплоты, подводимое к системе, расходуется на изменение Uвн и совершаемую работу.
Uвн – функция состояния, т. е. она не зависит от пути процесса, а зависит от начального и конечного состояния системы.

Слайд 32

В термодинамике применяется следующая формулировка закона сохранения энергии: Существует аддитивная функция

состояния термодинамической системы – внутренняя энергия. Мерой изменения внутренней энергии является количество поступившей в систему теплоты и совершаемая ею работа:
Изменение внутренней энергии системы при ее переходе из первого состояния во второе, связанное с изменением внешних параметров системы (W) и не связанное с изменением внутренних параметров (Q), равно алгебраической сумме теплоты Q и работы W.

Слайд 33

W = PdV
Рассмотрим изохорный процесс (V=const):
В изохорном процессе, когда системой выполняется

только работа расширения, подводимая к системе теплота идет на увеличение внутренней энергии.

Слайд 34

В изобарном процессе (Р=const) и работа расширения не равна нулю:
Если система

– идеальный газ, то
Для одного моля идеального газа при повышении его температуры на 1 К при постоянном давлении работа расширения равна универсальной газовой постоянной:

Слайд 35

Для адиабатического процесса
и уравнение первого закона термодинамики принимает вид
т. е. положительная

работа будет совершаться за счет убыли внутренней энергии системы.

Слайд 36

Джоуль установил, что внутренняя энергия идеального газа является функцией только температуры

и не зависит от объема и давления:
Cv – изохорная теплоемкость.

Слайд 37

Теплоемкость идеального газа не зависит от температуры, а Сv – молярная

теплоемкость, получим для адиабатического процесса с одним молем идеального газа:

Слайд 38

Для изотермического процесса (Т=const) работа расширения идеального газа, для которого PV

= nRT, будет равна

Слайд 39

Внутренняя энергия простой закрытой системы (система может выполнять только работу расширения)

является функцией двух независимых переменных (параметров состояния):
Если независимыми переменными выбрать Т и V, то полный дифференциал U запишется следующим образом:

Слайд 40

(∂Q/∂V)T называют теплотой изотермического расширения тела; величина (∂Q/∂T)V есть теплоемкость

Слайд 41

Энтальпия (Н) определяется тождеством
Рассматривая Н как функцию независимых переменных Т и

Р, получим выражение для дифференциала энтальпии:

Слайд 42

Величину (∂Q/∂Р)T называют теплотой изотермического сжатия.
Теплоемкости СР и СV -важнейшие термодинамические

параметры, с помощью которых вычисляют изменение термодинамических функций с изменением температуры.

Слайд 43

Отношение количества теплоты δQ, полученной системой (веществом) при бесконечно малом изменении

его состояния в каком-либо процессе, к изменению температуры dT системы (вещества) называется теплоемкостью (символ С, единица измерения Дж/К):
Различают теплоемкость при постоянном объеме (СV ) и теплоемкость при постоянном давлении (Сp ), если процесс проводят при постоянном объеме или постоянном давлении. Теплоемкость при постоянном давлении больше, чем теплоемкость при постоянном объеме.

Слайд 44

3. Термохимия. Закон Гесса
При химических реакциях происходит изменение внутренней энергии,

так как в ходе реакции связи в исходных веществах разрушаются и образуются новые связи в продуктах реакции с другой энергией. Изменение внутренней энергии при химических реакциях может происходить только путем теплообмена (поглощения или выделения теплоты) и совершения работы. Работа химических реакций невелика и ее можно вычислить. Теплóты же реакций бывают значительными и их необходимо учитывать при проектировании установок и при работе в лаборатории.
Раздел химической термодинамики, в котором изучают тепловые эффекты реакций, называют термохимией.

Слайд 45

В химии чаще совершаются процессы при постоянном давлении, чем при постоянном

объеме. Если при этом совершается только работа расширения (Р=const), то первый закон термодинамики можно записать следующим образом:
где ∆rH – изменение энтальпии реакции.
При проведении реакции при постоянном объеме (V = const)
где ∆r U – изменение внутренней энергии реакции.
Теплоту QP, выражаемую соотношением, называют тепловым эффектом реакции при постоянном давлении или энтальпией реакции; а теплоту QV , выражаемую соотношением, – тепловым эффектом реакции при постоянном объеме.

Слайд 46

Если реакция протекает необратимо при постоянном давлении или постоянном объеме, а

продукты реакции имеют ту же температуру, что и исходные вещества, то теплоту, выделяемую или поглощаемую в таком процессе, называют тепловым эффектом химической реакции.
В 1840 г. русский академик Г.И. Гесс опытным путем установил, что тепловой эффект химической реакции не зависит от пути ее протекания (промежуточных стадий), а определяется лишь начальным и конечным состоянием системы (т. е. состоянием исходных веществ и продуктов реакции) – закон Гесса.

Слайд 47

Энтальпия реакции ∆rH может быть больше нуля (∆rH>0) – такие реакции

называются эндотермическими реакциями (с поглощением теплоты) – и меньше нуля (∆rH<0) – такие реакции называются экзотермическими реакциями (с выделением теплоты).

Слайд 48

Первое следствие из закона Гесса. Энтальпия реакции (тепловой эффект химической реакции)

равен сумме энтальпий (теплот) образования продуктов реакции минус сумма энтальпий (теплот) образования исходных веществ.
Для реакции

Слайд 49

Состояние системы, при котором значение термодинамической функции принимается за начало ее

отсчета, называют стандартным состоянием.
Стандартное состояние вещества в соответствии с рекомендациями ИЮПАК выбрано следующим образом:
а) температура вещества в стандартном состоянии равна температуре системы;
б) давление над веществом или давление газообразного вещества в стандартном состоянии (Р°) равно 1 бар (Р° = 1 бар = 105 Па);
в) для газообразных веществ в качестве стандартного состояния выбирают гипотетическое состояние в виде идеальных газов при давлении 1 бар, а их энтальпии равны энтальпиям реальных газов;
г) для жидких и твердых (кристаллических) веществ в качестве стандартных выбирают их наиболее устойчивые физические состояния при данной температуре и давлении 1 бар. Исключения сделаны для фосфора и олова, стабильные модификации которых – ромбический черный фосфор и кубическая модификация серого олова – труднодоступны, поэтому за стандартное состояние принимают белый фосфор и белое олово (δ-олово).

Слайд 50

Для проведения термодинамических расчетов необходимы данные о термодинамических свойствах веществ при

любой температуре, поэтому удобно задать некоторое значение температуры Т0, которое принимают за начало отсчета. В качестве Т0 используют температуру, равную 298,15 К (для краткости 298 К).
Вещества в стандартном состоянии при температуре T0 находятся в стандартных условиях.
Стандартной энтальпией образования вещества называют изобарный тепловой эффект химической реакции образования 1 моль данного вещества из соответствующих простых веществ при условии, что как рассматриваемое сложное вещество, так и простые вещества находятся в стандартных состояниях.
Для простых веществ в стандартном состоянии

Слайд 51

Второе следствие из закона Гесса. Энтальпия реакции равна разности между суммой

теплот сгорания исходных веществ и суммой теплот сгорания продуктов реакции.
Стандартной теплотой сгорания называют тепловой эффект процесса сгорания, когда исходные вещества и продукты реакции находятся в стандартном состоянии.

Слайд 52

Третье следствие из закона Гесса. Тепловой эффект разложения химического соединения равен

по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту его образования. Разложение и образование соединения можно представить в виде цикла, изменение функции состояния в котором, как известно, равно нулю.

Слайд 53

Четвертое следствие из закона Гесса. Если из различных исходных веществ получаются

одни и те же продукты, то разность тепловых эффектов этих двух реакций равна тепловому эффекту перехода одного исходного вещества в другое. Если же, наоборот, из одинаковых исходных веществ образуются различные продукты, то разность между тепловыми эффектами этих реакций равна тепловому эффекту перехода одного конечного продукта в другой.

Слайд 54

Пятое следствие из закона Гесса. Тепловой эффект реакции, протекающей в газовой

фазе, равен сумме энергий связи исходных веществ минус сумма энергий связи продуктов реакции:

Слайд 55

4. Второй закон термодинамики
Процессы, происходящие спонтанно без внешних воздействий, называются самопроизвольными.

Они обладают определенными характерными признаками:
1. В этих процессах часть энергии переходит в теплоту. Обратного самопроизвольного процесса превращения теплоты в механическую, электрическую, световую или другие виды энергии никогда не наблюдается.
2. Данные процессы можно использовать для получения работы. По мере протекания самопроизвольного процесса система теряет способность производить работу.
3. В самопроизвольном процессе конечное состояние более вероятно, чем исходное.
4. Самопроизвольные процессы термодинамически необратимы.
Несамопроизвольными называются процессы, для осуществления которых необходимо подвести энергию извне.

Слайд 56

Хотя общая энергия остается постоянной, при самопроизвольном процессе происходит перераспределение энергии,

ее диссипация – переход части энергии упорядоченных процессов в энергию неупорядоченных процессов и в итоге – в теплоту
При самопроизвольном процессе энергия рассеивается, из более упорядоченной формы переходит в беспорядочное движение молекул.
Обратный процесс превращения хаотического движения молекул в упорядоченное маловероятен; чтобы он произошел, необходимо затратить работу.

Слайд 57

Второй закон термодинамики гласит:
существует аддитивная функция состояния системы – энтропия (S),

которая следующим образом связана с теплотой, поступающей в систему, и температурой системы:

Слайд 58

Объединенный первый и второй законы термодинамики и называется фундаментальным уравнением термодинамики:
Третий

закон термодинамики, установленный в 1906 г. В. Нернстом (третий закон термодинамики называют также тепловой теоремой Нернста).
При нулевой абсолютной температуре энтропия любых веществ, находящихся в равновесном состоянии, имеет одинаковое значение, не зависящее от фазы вещества. В изотермических процессах, происходящих при Т=0К, энтропия не зависит ни от обобщенных сил, ни от обобщенных координат.

Слайд 59

Третий закон термодинамики равносилен условию:
энтропия всех тел в состоянии равновесия стремится

к нулю по мере приближения температуры к абсолютному нулю – постулат Планка.
Энтропия индивидуального кристаллического вещества при абсолютном нуле равна нулю.
Значения стандартных энтропий веществ могут быть вычислены:

Слайд 60

значение стандартной энтропии вещества увеличивается при повышении массы частицы (у частиц

с большей массой больше возможных квантовых состояний);
стандартная энтропия ниже в ковалентно связанных твердых веществах с прочными, пространственно направленными связями (алмаз по сравнению с графитом);
стандартные энтропии газов (за исключением водорода) близки по величине и обычно значительно выше, чем энтропии жидкостей и твердых веществ, состоящих из молекул сравнимой сложности (поскольку газы менее упорядочены, чем жидкости или твердые вещества);
стандартная энтропия уменьшается при растворении газа в воде или других растворителях;
энтропия возрастает при растворении твердого вещества или жидкости в воде или других растворителях.

Слайд 61

5. Процессы в неизолированных системах. Энергии Гельмгольца и Гиббса.
Система может совершать

различные виды работы, как в отдельности, так и суммарно:
а) известную уже работу расширения
б) механическую против силы или кинетическую
в) работу изменения поверхности системы

Слайд 62

Необходимо найти функцию состояния, изменение которой бы соответствовало работе изотермического процесса

системы при любых условиях.
Объединим аналитические выражения для первого и
второго законов термодинамики:

Слайд 63

и система может совершать максимальную работу, если протекает равновесный процесс.
Для того

чтобы найти функцию состояния, изменение которой равно максимальной работе изотермического процесса, необходимо выражение для объединенного I и II законов преобразовать так, чтобы температура стала независимой переменной.

Слайд 64

Выражение, стоящее в круглых скобках, имеет свойства функции состояния и носит

название энергия Гельмгольца.
т.е. максимальная положительная работа изотермического процесса равна убыли энергии Гельмгольца системы.

Слайд 65

Слайд 66

Слайд 67

Слайд 68

6. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ОДНОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ. УРАВНЕНИЕ КЛАПЕЙРОНА – КЛАУЗИУСА
Фаза в термодинамике определяется

как совокупность частей системы, тождественных по химическому составу и термодинамическим свойствам и находящихся между собой в термодинамическом равновесии.
Переход вещества из одной фазы в другую называют фазовым переходом или фазовым превращением. Фазовый переход связан с качественными изменениями свойств вещества.

Слайд 69

Компоненты – индивидуальные вещества, концентрации которых независимы и могут выразить изменение

в составе любой фазы данной системы.
В зависимости от числа компонентов различают системы однокомпонентные, двухкомпонентные (бинарные системы), трехкомпонентные (тройные системы) и многокомпонентные.

Слайд 70

Рассмотрим однокомпонентную закрытую систему, состоящую из двух фаз: фаза 1 и

фаза 2. Пусть G1 и G2 – молярные энергии Гиббса соответствующих фаз. Предположим, что при постоянных температуре и давлении (P, T=const) dn молей вещества перешло из одной фазы в другую: масса фазы 1 изменилась на dn1, а масса фазы 2 – на dn2.
В результате такого перехода изменение энергии Гиббса системы будет равно:

Слайд 71

Но так как система закрытая, то
Если в системе при Т,Р=const устанавливается

равновесие, то
но по условию dn1≠0, следовательно:
в состоянии равновесия при Т,Р=const молярные энергии Гиббса двух фаз одинаковы.

Слайд 72

Если в системе не установилось равновесие (происходит направленный переход вещества из

одной фазы в другую), то
Если dn1<0 (масса фазы 1 уменьшается), то
Вещество в гетерогенной системе переходит из фазы, в которой молярная энергия Гиббса больше, в фазу, в которой молярная энергия Гиббса меньше.

Слайд 73

Если изменить температуру и давление равновесной системы, то молярные энергии Гиббса

фаз также изменятся и станут равными:
Чтобы при изменении температуры и давления равновесие фаз в гетерогенной системе не нарушилось, изменение молярной энергии Гиббса одной фазы должно равняться изменению молярной энергии Гиббса другой фазы.

Слайд 74

Уравнения полных дифференциалов молярных энергий Гиббса в равновесных фазах 1 и

2:
Превращение фаз рассматривалось как равновесное и изотермическое, то
где ∆trН – молярная теплота фазового превращения, поглощаемая (или выделяемая) при переходе 1 моля вещества из одной фазы в другую при температуре Т.

Слайд 75

Изменение молярного объема при переходе 1 моля вещества из одной фазы

в другую равно:
Уравнение является термодинамическим уравнением, описывающим зависимость температуры фазового перехода от давления, и называется уравнением Клапейрона–Клаузиуса.

Слайд 76

Фазовые превращения или фазовые переходы – это переходы вещества из одного

фазового состояния в другое при изменении параметров, характеризующих термодинамическое равновесие. Значение температуры, давления или каких-либо других параметров, при которых происходит фазовый переход, называют точкой фазового перехода. Различают переходы первого и второго рода.
При фазовых переходах первого рода (плавление, испарение, сублимация, переход из одной кристаллической модификации в другую) скачком меняются свойства, выражаемые первыми производными энергии Гиббса по температуре, давлению и другим параметрам, при непрерывном изменении этих параметров.

Слайд 77

Наиболее часто в термодинамике рассматривают изменение (скачок) энтропии и объема:
Температурные зависимости

энергии Гиббса, энтропии и объема при фазовых переходах первого рода

Слайд 78

При фазовых переходах первого рода в единице массы выделяется или поглощается

определенное количество теплоты, называемое теплотой фазового перехода ∆trН. Для фазовых переходов первого рода характерны перегрев (переохлаждение) одной из фаз, необходимый для образования зародышей другой фазы и протекания фазового перехода с конечной скоростью. Одна и та же фаза может существовать по обе стороны от точки перехода, поэтому в точке фазового перехода первого рода энергия Гиббса как функция параметров состояния непрерывна.

Слайд 79

При фазовых переходах второго рода первые производные энергии Гиббса по температуре

и давлению (энтропия, объем) непрерывны, а вторые производные (теплоемкость, термодинамические термодинамические коэффициенты расширения и сжатия) при непрерывном изменении параметров состояния меняются скачком:

Слайд 80