Химическое равновесие

сжимается до меньшего объёма;
горячее тело охлаждается до температуры окружающей среды, но не становится самопроизвольно горячее, чем окружающая среда;
химическая реакция в одном направлении протекает, в другом – нет: сжигание алмазов приводит к образованию горячего СО2, но нагревание двуокиси углерода не приведёт к образованию алмазов.

ВЫВОД:

По-видимому, в мире есть нечто, определяющее направление спонтанного изменения.

(2) находятся 2 идеальных газа 3Не и 4Не, соответственно. Очевидно, что если открыть кран, то эти газы перемешаются. При этом, ввиду отсутствия всякого взаимодействия между молекулами, выделения или поглощения тепла не произойдёт. Концентрации газов 3Не и 4Не будут одинаковыми в обеих частях системы. Однако, чтобы теперь разделить смесь снова на два компонента, придётся затратить огромную энергию – это можно осуществить только в масс- сепараторе.

полупроводниковой техники необходимо иметь Ge чистоты 99.999999 (6 девяток). Так вот, если исходное содержание примеси в образце Ge, например As, равно 0.5% молярных, то удалить основную массу примеси весьма просто химическими операциями, можно при этом довести содержание As до ~10-3 молярных процента.
Но дальнейшая очистка требует всё больших и больших затрат энергии. Для этих целей на образец Ge, изготовленный в форме цилиндра, надевают петлю, подключённую с ВЧ – генератору и проводят зонную плавку – чрезвычайно энергоёмкий процесс. А ведь уже в исходном – «грязном» кристалле на 1 атом As приходились 200 атомов Ge.
Отдельный атом в любой кристаллической решётке окружён небольшим числом соседей ( обычно от 4 до 6, иногда это число равно 8 и даже 9). Следовательно, по мере удаления As энергия его связи с кристаллом Ge практически не меняется, а вот трудность его удаления возрастает всё больше и больше по мере удаления.

энергией, что характеризует направление спонтанного процесса. Что же это? И можно ли его описать количественно?
Первый закон термодинамики устанавливает, что в любом процессе энергия сохраняется и мы не можем противоречить ему и утверждать, что всё стремится к состоянию с наиболее низкой энергией. Энергия вселенной постоянна. Любое изменение происходит без изменения общей энергии. Когда происходит изменение, общая энергия остаётся постоянной, однако, она по-разному распределяется между частями.
Вопрос: можно ли направление спонтанного изменения связать с некоторыми аспектами распределения энергии?
Оказывается, можно!

мяч не поднимается на прежнюю высоту. Это происходит вследствие потерь из-за трения мяча и пола. При каждом отскоке и мяч и пол слегка нагреваются. Направление спонтанного изменения соответствует такому состоянию, когда мяч покоится на полу, в этом случае вся его энергия перешла в теплоту.

осуществления обратного противоестественного процесса. Тепловая энергия пола – это энергия беспорядочного, хаотического движения молекул, его образующих. Если оно должно перейти в упорядоченное движение мяча, то большинство атомов пола вблизи

Теперь посмотрим, что нужно для

Это невероятное совпадение и, на основании опыта, мы исключаем его, как совершенно невозможное.

мяча должно начать двигаться вверх одновременно в момент соприкосновения мяча с полом.

мы его описали. Энергия мяча (составленного из относительно малого числа атомов по сравнению с полом) распределится или рассеется на огромное число беспорядочных колебаний атомов пола – это естественный и спонтанный процесс.

Итак, очевидно, что спонтанное изменение происходит тогда, когда происходит большее рассеивание энергии. Чтобы молекулы 3Не собрались в левом сосуде, а молекулы 4Не – в правом, требуется, чтобы все молекулы 3Не одновременно сдвинулись в одну сторону – влево, а молекулы 4Не – в другую, то есть импульсы молекул все одновременно должны быть «организованы». Это совершенно невероятное событие из-за крайне беспорядочного, хаотического движения молекул.

запасённая в небольшом упорядоченном кристалле алмаза, уносится в
хаотически движущихся молекулах СО2 и рассеивается при столкновении с более холодными молекулами.

Исключительно мала вероятность того, что горячие молекулы СО2 при столкновении будут отдавать свою энергию небольшому числу других молекул, так что некоторые связи С ⎯ О разорвутся и образующиеся при этом атомы С сложатся в алмазную решётку.

Итак, идею о том, что направлением спонтанного изменения управляет рассеивание, мы должны сделать количественной. Нам нужна термодинамическая функция, измеряющая рассеивание энергии при переходе системы из одного состояния в другое.

а объём сосуда 2 – такой, что общий объём двух сосудов равен Vf . Очевидно, вероятность того, что идеальный газ будет заполнять весь доступный ему объём, гораздо больше, чем вероятность занятия им только объёма Vi.

Эта функция называется энтропией и обозначается буквой S. Во-первых, сразу же оговоримся, что энтропия является функцией состояния.

изменение имеет направление: от ситуации с Vi к ситуации с Vf.
Спонтанное изменение происходит из состояния с низкой вероятностью осуществления в состояние с максимальной вероятностью осуществления.

Рассмотрим 1 атом: вероятность того, что он находится в объёме Vi пропорциональна величине Vi. Обозначим эту вероятность

Тогда : ,

где с – некоторая константа. Вероятность того, что 3 атома будут находиться в одном и том же объёме является произведением вероятностей для каждого отдельного атома находиться в этом же объёме, т.е.

Покажем это.

½ . Это есть отношение числа благоприятных событий к числу возможных событий. См. рисунок:

Вероятность того, что 3 атома (1),(2) и (3) окажутся одновременно в этой же левой половине контейнера равна 1/8. Покажем это.

Благоприятной является лишь 1 единственная первая ситуация, а всего возможных ситуаций 8.
То есть вероятность обнаружить все 3 молекулы в левой половине равна 1/8 = (½ )3 – это произведение равных вероятностей для каждой из 3-х молекул оказаться в левой половине. Если же в системе имеется N молекул (атомов), то вероятность того, что они все будут находиться в объёме Vi, равна произведению независимых индивидуальных вероятностей, то есть вероятность нахождения N молекул в объёме Vi :

=

.

Такие же вычисления для Vf дают вероятность нахождения N молекул (атомов) в объёме Vf :

=

Очевидно, что поскольку Vf > Vi , то вероятность

больше

рассеивания энергии;
2) для идеального газа направление спонтанного изменения соответствует направлению увеличения вероятности осуществления данного состояния.
Теперь определим свойство S – энтропию, которое указывает на направление спонтанного изменения. Оказывается, что:

где k - некоторая постоянная.

При изотермическом расширении идеального газа от Vi до Vf :

Отметим, что константа с сократилась и оказывается, что если

где L – число Авогадро (6.02×1023), то

– есть газовая

постоянная и

при Т = const.

+ 3 H2 ⇄ 2 NH3 ;

В данном случае я поставил две стрелки ( ⇄ ), и это означает, что прямая реакция, т.е. протекающая слева направо, не доходит до конца, а в системе устанавливается равновесие: по мере накопления аммиака всё большая часть его разлагается. Наконец, при равенстве скоростей прямой и обратной реакций (о скоростях мы будем говорить позже) достигается химическое равновесие.

Чем же характеризуется направление спонтанной химической реакции (например, если нет конечных продуктов) или положение равновесия?
Ответ- двумя факторами:
1. стремлением системы отдать энергию (поэтому легче протекают экзотермические реакции);
2. стремлением системы достигнуть статистически наиболее вероятного состояния, которое в первом приближении можно описать, как «наиболее неупорядоченное».

и знак ΔН, а мерой стремления системы к наиболее вероятному неупорядоченному состоянию является изменение энтропии ΔS. При этом, чем больше значение S, тем более вероятным является состояние.
Итак, возможность протекания процессов возрастает по мере того, как: (1) ΔН становится более отрицательным; и/или
(2) ΔS становится более положительным. Очевидно, что обе величины влияют на направление и глубину осуществления химического процесса. Они связаны соотношением:

(1),

где Т – абсолютная температура в Кельвинах; а ΔG – изменение свободной энергии Гиббса, или просто энергии Гиббса в кДж, ΔS имеет размерность Дж/К, (но если ΔН и ΔG имеют размерность кДж, то ΔS следует выражать в кДж/К ).

= lL + mM +nN + … (2)

положение равновесия при данной температуре и определённом давлении определяется константой равновесия К, которая выражается следующим образом:

(3),

где [A], [B], и т.д. – концентрации веществ А, В, и т.д.

определяется величиной ΔG°, которую как и ΔН° при 25°С, можно получить из соотношения:

Можно разделить ΔG° на энтропийный и энтальпийный вклады:
ΔG° = ΔН° – Т ΔS° = ΔН° – 298.16 ⋅ ΔS° (4)

Стандартное изменение энтропии ΔS° определяется так же как ΔН° и ΔG°. Между константой равновесия К и ΔG° существует соотношение:

ΔG° = – RT ln K (5)

Здесь R – газовая постоянная (R = 8.314 кДж⋅ К–1 ⋅моль–1).

что чем более отрицательна ΔG°, тем в большей степени реакция протекает в прямом направлении, т.е. в сторону образования конечных продуктов, стоящих справа, за счёт реагентов, стоящих слева.
Итак, образованию в бóльших количествах продуктов реакции (К значительно больше 1) соответствует ΔG° < 0.

.

.

.

ΔS° благоприятствуют протеканию реакции: ΔН° < 0 и ΔS° >0;
ΔН° < 0 и благоприятствует протеканию реакции, а ΔS°<0 – нет, но ΔН° имеет большую абсолютную величину, чем ТΔS° :
и поэтому величина ΔG° < 0;
3. ΔН° > 0 и препятствует протеканию реакции, но ΔS° – положительно, т.е. Т ΔS° >0 и по модулю превосходит ΔН°:
и поэтому снова величина ΔG° < 0;

.

кДж/моль
ΔН° = – 110.5 кДж/моль
ТΔS° = 26.7 кДж/моль
К этому типу относится и большинство других реакций горения:
S(т) + O2(г) = SO2(г)
ΔG° = – 300.4 кДж/моль
ΔН° = – 292.9 кДж/моль
ТΔS° = 7.5 кДж/моль

+ 3 H2(г) 2 NH3(г)

Случай 3. Самый редкий. Реакция растворения в воде NaCl - эндотермическая, в ней ΔН° > 0, а ТΔS° > 0, но

NaCl(т) + aq = Na+ (гидр.) + Cl−(гидр.)

ΔG° = – 2.7 кДж/моль
ΔН° = + 1.9 кДж/моль
ТΔS° = + 4.6 кДж/моль

ΔG° = – 16.7 кДж/моль
ΔН° = – 46.2 кДж/моль
ТΔS° = – 29.5 кДж/моль

(или для любого другого процесса) зависит от температуры. Эта зависимость определяется величиной ΔН°, поэтому изучение зависимости

позволяет определить ΔН°.

Пусть известны значения константы равновесия К1 и К2 при температурах Т1 и Т2 , соответственно, тогда из уравнений (4 и 5) следует, что:

ΔG° = – RT ln K = ΔН° – Т ΔS°

(6)

тогда

и выражение в скобке справа > 0.

Следовательно, если ΔН°<0 (реакция экзотермическая), то

и К1 > К2, так как значение логарифма отношения констант положительно. Таким образом, для экзотермической реакции при повышении температуры константа равновесия уменьшается. Это означает, что равновесие смещается влево. Этот вывод находится в качественном соответствии с принципом Ле-Шателье и придаёт результату количественную форму.

таким путём, чтобы снять возмущение.
Так, при нагревании равновесие эндотермической реакции сдвигается по направлению к продуктам, так как при этом система будет охлаждаться.

N2(г) + 3 H2(г) 2 NH3(г) ; ΔН° = – 92.4 кДж
Концентрации участвующих веществ равны: [N2] = 3 моль/л ; [H2] = 9 моль/л ; [NH3] = 4 моль/л. Определить:

Пример.
В состоянии равновесия реакции:

исходные концентрации H2 и N2, т.е. [N2]о и [H2]о ;
в какую сторону сместится равновесие при увеличении температуры;
в какую сторону сместится равновесие, если уменьшить объём реакционного сосуда;
константу равновесия.

в сосуде объёмом 1 л имеется 3 моля N2, 9 молей H2 и 4 моля NH3, и, следовательно, давление в сосуде весьма большое). Очевидно, что 2 моля NH3 образуются из 1 моля N2 и 3 молей H2. Следовательно, 4 моля NH3 образовались из 2 молей N2 и 6 молей H2, и соответственно: [H2]о = 9 + 6 = 15 моль/л; [N2]о = 3 + 2 = 5 моль/л.

b) Если Т1 < Т2, то равновесие сместится в сторону образования исходных веществ, так как при этом система будет охлаждаться.
c) Если уменьшить объём реакционного сосуда, то следовательно, концентрации газов вырастут, вырастет давление и равновесие сместится вправо, в сторону образования продуктов.

есть равновесий существующих в пределах одной из фаз: газовой или жидкой. Но аналогичный подход применим и к гетерогенным равновесиям, т.е. к равновесиям в системе, в которой имеется несколько фаз. Например, (1) твёрдая и газовая [I2(т) + пар ]; (2) вода(ж) + пар;
(3) Ag+(aq) + Cl–(aq) AgCl(т).

для константы равновесия

Рассмотрим обратимую реакцию:

Однако, очевидно, что [C(т)] в знаменателе остаётся неизменной: меняется количество компонента С(т) в ходе реакции, но его концентрация, т.е. число атомов (молекул) в единице объёма остаётся неизменным.
Выражение для константы равновесия принимает вид:

1 (или их можно включить в саму константу равновесия), следовательно, они не входят в конечные выражения для констант равновесия.
Приведём ещё примеры:
Для реакции

CaCO3 (т) CaO (т) + СO2 (г)

Константа равновесия принимает особенно простой вид: Кравн = [CO2(г)].

или границей раздела между твёрдой фазой и другой фазой или фазами. Вопрос об учёте концентрации твёрдой фазы в константе равновесия исследован экспериментально на примере большого числа гетерогенных реакций. Практически во всех случаях в широком диапазоне температур и концентраций твёрдая фаза оказывает постоянное действие на равновесие, и поэтому может быть включена в рассмотрение равновесной системы как постоянная, а не переменная величина. Например, реакция

NH3 (г) + HCl (г) NH4Cl (т)
описывается константой равновесия

равновесия.
Примером сдвига равновесия и сохранения константы при постоянной температуре является система: {Ca(OH)2 (т) + NH4Cl (т)}. Реакция между этими реагентами в закрытом сосуде протекает до установления 2 равновесий:

Ca(OH)2 (т) + NH4Cl (т) СaCl2 (т) + NH4OH(г)
СaCl2 (т) + NH3 (г) + H2O (ж)

1

2