Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности. Топологические индексы

Содержание

Слайд 2

Введение Установление соответствия между строением и биологическими свойства соединений положили начало

Введение

Установление соответствия между строением и биологическими свойства соединений положили начало поиску

активных групп или ядер, ответственных за активность или токсичность. Объяснения корреляции структуры ксенобиотика получило свое объяснение к концу прошлого века.
Слайд 3

Практичность При создании нового лекарства сначала синтезируют ряд его аналогов. В

Практичность

При создании нового лекарства сначала синтезируют ряд его аналогов.
В

качестве кандидата выбирают вариант с наиболее оптимальными физико-химическими свойствами, характеристиками распределения, био-трансформации и минимальной токсичностью.
Для этого используют метод ККСА – метод количественных корреляций структура-активность.
Слайд 4

Дексрипторы Выявление количественной корреляции свойств химических соединений с их молекулярными структурами

Дексрипторы

Выявление количественной корреляции свойств химических соединений с их молекулярными структурами

возможно после математического описания и цифрового представления структуры молекулы.
В настоящее время предложено более различных видов структурного описания(дескрипторов)
Слайд 5

Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности.

Корреляция структуры ксенобиотика и его токсичности.

Слайд 6

ТОКСИЧНОСТЬ КСЕНОБИОТИКА Адсорбционные свойства Физико-химические свойства биологической среды Устойчивость вещества –энергия

ТОКСИЧНОСТЬ КСЕНОБИОТИКА

Адсорбционные свойства

Физико-химические свойства биологической среды

Устойчивость вещества –энергия Гиббса

Проницаемость клеточных мембран

Кислотно-основные

свойства

Растворимость

Липофильность

Диффузионная способность

Окислительно-восстановительный потенциал

Поверхностная активность

Физико-химические свойства ксенобиотика

Способность к электрической диссоциации (ионизации)

Способность к комплексообразованию

Слайд 7

а) Межфазные переходы тв↔ж, диаграммы рН-растворимость

а) Межфазные переходы тв↔ж, диаграммы рН-растворимость

Слайд 8

в) Влияние кислотно-основной природы ксенобиотиков и рН биосред на межфазные равновесия

в) Влияние кислотно-основной природы ксенобиотиков и рН биосред на межфазные равновесия

ж1↔ж2

рКа =14 - рKb

для кислот:

для оснований:

НА ↔ Н+ + А-.

при рН= рКа

[A-] = [HA].

ВН+↔ В + Н+

рН= рКа

[ВН+] = [В].

моча ( рН 4,8-7,4), плазма крови (рН 7,35-7,45) желудочный сок (рН 1,5-1,8).

Слайд 9

г) Влияние окислительно-восстановительного потенциала Е0 и рН среды на токсичность ксенобиотика.

г) Влияние окислительно-восстановительного потенциала Е0 и рН среды на токсичность ксенобиотика.

Диаграммы рН-потенциал для биосред и токсикантов.
Слайд 10

Топологические индексы Для количественного определения наибольшую популярность имеют топологические индексы. Первый

Топологические индексы

Для количественного определения наибольшую популярность имеют топологические индексы.

Первый такой индекс был предложен Х. Винером в 1947 г.
Молекулярную структуры также можно показать с помощью графа. Ребра графа – ковалентные химические связи.
Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Индексы Винера, Балабана и индекс обхода

Индексы Винера, Балабана и индекс обхода

Слайд 14

Пример использование индекса Винера

Пример использование индекса Винера

Слайд 15

Список литературы Плетенева Т.В., Саломатин Е.М., Сыроешкин А.В. и др. Токсикологическая

Список литературы

Плетенева Т.В., Саломатин Е.М., Сыроешкин А.В. и др. Токсикологическая химия.

Учебник для ВУЗов / под ред. Плетеневой Т.В. - Москва: Издательская группа "ГЭОТАР-Медиа", 2005. - 512 с.