Определение содержания солей в нефти

требованиями
действующих и переработке

2

Сырая нефть жидкая природная ископаемая смесь углеводородов широкого физико-химического состава, которая содержит растворенный газ, воду, минеральные соли, механические примеси и служит основным сырьемдля производства жидких энергоносителей (бензин, керосин, Дт, мазут), смазочных масел, битумов, кокса.

примеси (частицы песка, глины, кристаллы солей), пластовую (буровую) воду.
В этой воде чаще всего растворены хлориды и бикарбонаты натрия, кальция, магния, реже – карбонаты и сульфаты.
Содержание солей в этих водах колеблется от незначительного до 30%.

Продукция, добываемая из нефтяных скважин, содержит попутный (нефтяной) газ, механические примеси (частицы песка, глины, кристаллы солей), пластовую (буровую) воду.
В этой воде чаще всего растворены хлориды и бикарбонаты натрия, кальция, магния, реже – карбонаты и сульфаты.
Содержание солей в этих водах колеблется от незначительного до 30%.

до 120 0C и выше в присутствии даже следов воды
Гидролиз хлоридов идет согласно следующим уравнениям :
МgС12 + Н2О = МgОНС1 + НС1
МgСl2 + 2Н2О = Мg(ОН)2 + 2НС1

нефти хлоридов наиболее легко гидролизируется хлористый магний, за ним следует хлористый кальций и труднее всех гидролизируется хлористый натрий.

и образует не растворяемый в воде сульфид железа, который в виде тонкой пленки покрывает стенки аппаратов и, таким образов, защищает аппаратуру от дальнейшего воздействия коррозии. Но выделившийся хлористый водород разлагает эту защитную пленку, при этом выделяются новые порции сероводорода и образуется нерастворимое в воде хлористое железо. В результате обнажается поверхность металла и протекает интенсивная сопряженная коррозия сероводородом и хлористым водородом.

извлечении
(экстракции) водой солей из нефти и
последующем титровании водного
экстракта (вытяжки)

СОДЕРЖАНИЯ СОЛЕЙ В НЕФТИ

не более чем на 2/3 ее объема. Сразу после встряхивания отмеряют мерным цилиндром 25 мл нефти и переносят в делительную воронку с винтовой мешалкой ( см.рис.), остаток нефти со стенок цилиндра смывают четырежды толуолом, расходуя на каждую промывку 5 мл.

Содержимое воронки перемешивают 1 – 2 мин.
Приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и экстрагируют (извлекают) хлористые соли, перемешивая содержимое воронки в течение 10 мин.
После отстоя нижний водный слой через воронку с бумажным фильтром сливают в коническую колбу.
К содержимому делительной воронки добавляют 35 мл горячей дистиллированной воды, перемешивают в течение 5 мин. Отстоявшийся водный слой через воронку с бумажным фильтром сливают в ту же колбу. Фильтр промывают 15 мл горячей дистиллированной воды.
Охлажденную до комнатной температуры водную вытяжку титруют.
Процесс постепенного прибавления раствора реактива из бюретки к анализируемому раствору называют титрованием. Окончание реакции (точку эквивалентности) устанавливают с помощью индикаторов.
В колбу с водной вытяжкой приливают 2 мл раствора азотной кислоты и 10 капель индикатора и титруют раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты.
Фиксируют объем азотнокислой ртути, пошедшей на титрование.
Параллельно проводят контрольный опыт с дистиллированной водой. Для этого в колбу наливают 150 мл дистиллированной воды, 2 мл раствора азотной кислоты, 10 капель индикатора и титруют раствором азотнокислой ртути до появления розового окрашивания. Объем азотнокислой ртути, пошедший на титрование в контрольном опыте фиксируют.
Содержание хлористых солей (Х) в пересчете на хлористый натрий (в мг на 1 литр нефти) вычисляют по формуле