Содержание
- 2. Алехина Е.А. План лекции 1. История синтеза ВМС 2. Общие понятия синтеза ВМС 3. Полимеризация, ее
- 3. Алехина Е.А. На основе развитой Н. Н. Семеновым теории цепных реакций была разработана теория цепной полимеризации.
- 4. Алехина Е.А. В создании основ теории полимеризации значительную роль сыграли работы С. В. Лебедева. Основы теории
- 5. Алехина Е.А. Большие успехи достигнуты в области синтеза полимеров в твердой фазе, а также создания термостойких
- 6. Алехина Е.А. Общие понятия синтеза ВМС Исходными веществами для синтеза ВМС являются НМС – мономеры. Мономеры
- 7. Алехина Е.А. Синтез ВМС возможен только в том случае, если молекула исходного вещества способна взаимодействовать по
- 8. Алехина Е.А. Мономеры алкены, алкины, нитрилы, альдегиды Соединения, содержащие кратные связи Соединения, содержащие циклические группировки окиси,
- 9. Алехина Е.А.
- 10. Алехина Е.А. Для синтеза полимеров функциональность должна быть не менее двух. Двойная связь содержит две единицы
- 11. Алехина Е.А. Если функциональность равна двум, то образуется линейный полимер. Если хотя бы один из мономеров
- 12. Алехина Е.А. Скорость полимеризации
- 13. Алехина Е.А. На скорость реакции влияет положение заместителей
- 14. Алехина Е.А. На скорость реакции влияет положение заместителей
- 15. Алехина Е.А. Методы синтеза ВМС
- 16. Алехина Е.А. Методы синтеза ВМС
- 17. Алехина Е.А. Полимеризация, ее виды и способы проведения Полимеризация – реакция синтеза полимера в результате разрыва
- 18. Алехина Е.А. Классификация полимеризации (по механизмам получения)
- 19. Алехина Е.А. Стадии полимеризации
- 20. Алехина Е.А. Инициаторы
- 21. Алехина Е.А. Блочная полимери- зация Полимеризация в растворе Эмульсионная полимери- зация Полимеризация в твердой фазе Классификация
- 22. Алехина Е.А. Виды полимеризации Полиприсоединение Ступенчатая полимеризация - Сополимеризация - Блоксополимеризация
- 23. Алехина Е.А. Алкилирование алкенов Полиприсоединение
- 24. Алехина Е.А. СТУПЕНЧАТАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ процесс получения ВМС путем последовательного, ступенчатого присоединения молекул мономера друг к другу
- 25. Алехина Е.А. Схема процесса ступенчатой полимеризации А1 + А1 → A2 А2 + А1 → A3
- 26. Алехина Е.А. Пример ступенчатой полимеризации Полимеризация изобутилена в присутствии серной кислоты
- 27. Алехина Е.А. Пример ступенчатой полимеризации Полимеризация стирола в присутствии серной кислоты
- 28. Алехина Е.А. СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ совместная полимеризация двух или более мономеров, схематически изображается следующим образом: nA + nB
- 29. Алехина Е.А. Сополимеры – полимеры, содержа-щие в макромолекулах несколько типов мономерных звеньев. Синтез сополимеров – один
- 30. Алехина Е.А. а) статистические - мономерные звенья расположены неупорядоченно по цепи; б) блочные (блок-сополимеры) - линейные
- 31. Алехина Е.А. в) чередующиеся (альтернирующие) со строгим чередованием звеньев в цепи; г) привитые сополимеры, разветвленные макромолекулы
- 32. Алехина Е.А.
- 33. Алехина Е.А. ТИПЫ СОПОЛИМЕРОВ
- 34. Алехина Е.А. Блоксополимеры – полимеры, состоящие из линейных макромолекул, в которых химически связаны блоки гомополимеров или
- 35. Алехина Е.А. Привитые сополимеры (графт-сополимеры) – полимеры, имеющие разветвленные макромолекулы, в которых основная цепь и боковые
- 36. Алехина Е.А. Поликонденсация, ее виды и способы проведения синтез полимера, основанный обычно на реакциях замещения взаимодействующих
- 37. Алехина Е.А. (по пространственному строению) Поликонденсация
- 38. Алехина Е.А. (по однородности молекул мономеров) Поликонденсация
- 39. Алехина Е.А. ВИДЫ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ
- 40. Алехина Е.А. Конденсационная теломеризация – конденсация ди- или полифункциональных реагентов в присутствии регулятора роста цепи. Виды
- 41. Алехина Е.А. (по способам проведения) Поликонденсация
- 42. Алехина Е.А.
- 43. Алехина Е.А.
- 44. Алехина Е.А. Реакции полирекомбинации; Диеновый синтез - тип циклополимеризации; Превращение циклов в линейные молекулы; Синтез катенанов
- 45. Алехина Е.А. Реакции полирекомбинации Реакция рекомбинации свободных радикалов при цепной полимеризации приводит обычно к обрыву растущей
- 46. Алехина Е.А. Полирекомбинация протекает по ступенчатому механизму. Исходными веществами для синтеза полимеров путем рекомбинации радикалов являются
- 47. Алехина Е.А. Принцип синтеза полимеров путем рекомбинации состоит в превращении углеводородов в свободные радикалы с последующей
- 48. Алехина Е.А. Реакции полирекомбинации
- 49. Алехина Е.А. Реакции полирекомбинации
- 50. Алехина Е.А. При пиролизе n-ксилола в жидкой или газообразной фазе быстро образуется полимер за счет рекомбинации
- 51. Алехина Е.А. Диеновый синтез Удобным методом синтеза сложных циклических соединений стала реакция 1,4-циклоприсоединения к 1,3-алкадиенам открытая
- 52. Алехина Е.А. Диеновый синтез 1,4 присоединение к алкадиенам Реакция Дильса-Альдера Возможные механизмы реакции медл. медл. переходный
- 53. Алехина Е.А. Диеновый синтез Бутадиен-1,3 (диен) Малеиновый ангидрид (диенофил) 1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид бензол
- 54. Алехина Е.А. Диеновый синтез Циклопента- диен-1,3 (диен) Акрилонитрил (пропеннитрил) (диенофил) Бицикло[2,2,1]гептен-5-карбонитрил-2
- 55. Алехина Е.А. Бутадиен-1,3 (диен) Пропиннитрил (диенофил) Циклопептадиен-1,4-карбонитрил-1 Диеновый синтез
- 56. Алехина Е.А. Диеновый синтез 1,2-Диметилен-циклогексан (диен) n-Бензохинон (циклогесадиен-2,5-дион-1,4) (диенофил) Трицикл (ансамбль колец) В итоге образуется поли-(метилен-1,4-бицикло-(2,2,1)-гептан
- 57. Алехина Е.А. Примеры реакций диенового синтеза
- 58. Алехина Е.А. Примеры реакций диенового синтеза
- 59. Алехина Е.А. Превращение циклов в линейные молекулы
- 60. Алехина Е.А. Превращение циклов в линейные молекулы
- 61. Алехина Е.А. Катенаны – это соединения, молекулы которых состоят из двух или более колец, механически сцепленных
- 62. Алехина Е.А. Немецкие химики Г.Шилл и А.Люттрингхаус из г. Фрайбурга сформировали кольца на основе общего центра,
- 63. Алехина Е.А. Первый этап: Начало «сборки» катенана: волнистыми линиями показаны углеводородные «хвосты», а,с,е,d – реакционные группы
- 64. Алехина Е.А. Второй этап: Образование первого кольца Группа с – это аминогруппа (NH2), Группы d –
- 65. Алехина Е.А. Третий этап: Взаимодействие двух групп е – замыкание второго кольца Схема синтеза катенана (по
- 66. Алехина Е.А. Четвёртый этап: Завершение «катенанообразования», удаление перемычек Схема синтеза катенана (по Г.Шиллу и А.Люттрингхаусу)
- 67. Алехина Е.А. Это первое соединение, которое было синтезировано по способу Г. Шилла и А. Люттрингхауса (1964
- 68. Алехина Е.А. Олимпиадан Во время Олимпийских игр 1996 года синтетикам удалось соединить пять макроциклов. Это молекулярное
- 69. Алехина Е.А. Ротаксаны (от лат. rota — кoлесо и axis — ось) это соединения, молекулы которых
- 70. Алехина Е.А. История открытия Впервые ротаксан синтезировали в 1967 г. И. Харрисон и С. Харрисон. США
- 71. Алехина Е.А. Синтез ротаксанов Статистический синтез ротаксана Синтез ротаксана «хозяин-гость» Метод «продевания» Метод «защелкивания» Метод «проскальзывания»
- 72. Алехина Е.А. Статистический синтез ротаксана
- 73. Алехина Е.А. Синтез ротаксана «хозяин-гость»
- 74. Алехина Е.А. Метод «защелкивания»
- 76. Скачать презентацию